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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
采用湿法制备纳米Co_2O_4,并与碳纳米管掺杂,制备出纳米CO_3O_4-碳纳米管复合电极。纳米Co_3O_4与碳纳米管质量比为90:5。制备的复合电极表现出了良好的超级电容性能,复合电极单电极比电容达233.32F·g~(-1),与纯Co_3O_4电极相比,单电极比电容容提高20%。  相似文献   

2.
采用碳辅助法和原位沉降法将Co3O4 与石墨相氮化碳(g-C3N4)进行复合得到Co3O4/g-C3N4 复合材料.利用XRD、SEM、TEM 等多种表征手段对Co3O4 和Co3O4/g-C3N4 复合材料进行表征.结果表明,Co3O4 均匀分布在g-C3N4 片层中形成了(2D-3D)新型结构.电化学性能测试结果表...  相似文献   

3.
采用水热法,通过控制反应时间制备出不同形貌和尺寸的Co_3O_4材料。利用XRD和SEM对其结构和形貌进行表征,采用循环伏安、恒电流充放电和交流阻抗等方法测试了其电化学性能。结果表明,随着反应时间的延长, Co_3O_4材料的晶粒尺寸增大,形貌由不规则颗粒状变为正立方体,其比电容不断降低。在电流密度为0.2 A·g~(-1)时,反应5 h、 10 h和15 h所制备的Co_3O_4材料的比电容值分别为153.3 F·g~(-1)、 99.3F·g~(-1)和51.1 F·g~(-1)。当电流密度从0.2 A·g~(-1)增大到1.8 A·g~(-1)时,反应5 h、 10 h和15 h所制备的Co_3O_4材料的比电容值分别为96.3 F·g~(-1)、 91.3 F·g~(-1)和27.1 F·g~(-1),其比电容保持率分别为62.8%、 91.9%和53.0%。水热反应5 h所制备的Co_3O_4材料具有最好的比电容。  相似文献   

4.
通过水热处理偏钒酸铵酸性溶液制得了高纯NH4V3O8纳米线,其直径约为100~150 nm,长达数十微米。采用循环伏安、恒流充放电和交流阻抗等电化学测试方法研究了由NH4V3O8纳米线组成的对称超级电容器的电化学性能。结果表明,在8 mol/L的LiCl溶液中,电流密度为0.1 A/g时,NH4V3O8纳米线电极的比容量可达到210 F/g。  相似文献   

5.
由于Co_3O_4具有易于制备、环境友好、成本低廉并且具有相对较高的比电容等优点,被认为是一种很有潜力的超级电容器材料,但是由于Co_3O_4电极材料导电性差,所以导致其电化学性质受到一定的限制。然而,稀土是一组具有独特性质的元素,发现稀土元素在先进储能领域的应用,是将稀土化学与储能技术联系起来的重要契机。因此本文综述了稀土掺杂四氧化三钴在超级电容器的研究进展,讨论了稀土元素在超级电容器的研究现状。  相似文献   

6.
7.
综述了近年国内外碳纳米管电极改性方法的最新研究进展,包括表面修饰、掺杂及改变CNTs的形状等.通过丰富CNTs表面的官能团,产生可使其他离子通过的壁缺陷及扩大CNTs层间距离,削减钠离子运动阻力等方法,提高超级电容器的储能能力及循环稳定性.值得注意的是,碳纳米管电极材料虽然可以提高超级电容器的电容,有巨大的应用前景,但...  相似文献   

8.
采用水热法制备了氧化镍/碳纳米管复合电极材料,用XRD和SEM测试了样品的结构和形貌,采用循环伏安法,恒电流充放电和交流阻抗测试了不同掺杂比例的复合材料的电化学性能。结果表明:碳纳米管的掺入增加了复合材料的比表面积和导电性。在1M KOH溶液中,氧化镍与碳纳米管的摩尔比(Ni2+:C)为1:1时,复合材料的电容性最好,达到了232Fg-1。比未掺杂碳纳米管的氧化镍基超级电容器体系比电容提高了4.14倍。其能量密度也明显提高,达到了4.03Wh kg-1。  相似文献   

9.
以Bi(NO3)3·5H2O、Co(CH3COO)2·4H2O为原料,采用化学沉淀-水热法制备了Co3O4-Bi2O2CO3异质结构复合半导体光催化剂,并通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射光谱(DRS)、荧光光谱(PL)等手段对所合成的复合型催化剂进行了理化性能表征。研究结果表明:引入Co3O4没有改变Bi2O2CO3物相结构,但促进了Bi2O2CO3 对可见光的吸收能力,提高了Bi2O2CO3表面吸附氧物种的数量,抑制了光生载流子复合。复合光催化剂对罗丹明B(RhB)的光催化脱色实验显示引入Co3O4能够明显提高Bi2O2CO3催化剂的光催化脱色能力。尤其是Co3O4引入量为0.6%的Co3O4-Bi2O2CO3样品对罗丹明B染料的光催化脱色率可达到97%(模拟日光照射30min)。本文为复合型光催化剂制备提供了简单易行的技术路线,制备的新型半导体复合光催化剂Co3O4-Bi2O2CO3在环境净化方面表现出了较好的应用前景。  相似文献   

10.
超级电容器碳纳米管与二氧化锰复合电极材料的研究   总被引:17,自引:2,他引:17  
以碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)为基体材料,采用浓硝酸和浓硫酸的混合液对其进行回流,将CNTs的端帽打开并进行表面改性,通过液相反应在经过回流处理的CNTs上沉积MnO2,制备CNTs/MnO2复合电极材料。利用透射电镜、红外光谱、循环伏安和恒流充放电测试对复合电极材料进行分析,研究MnO2沉积和回流处理对CNTs超级电容器性能的影响。结果表明:基于CNTs/MnO2复合电极材料的超级电容器具有比容高、能量密度高、可逆性好和寿命长等特点。MnO2的质量分数(下同)为65%时,其比容可达134 F/g;MnO2不超过50%时,电容器保持良好的功率特性。通过回流处理不仅产生了大量的电活性官能团,而且CNTs的内表面也被充分利用而形成双电层。  相似文献   

11.
以CoCl2溶液和NaOH溶液为原料,通过两者混合反应得到Co(OH)2沉淀,再将沉淀灼烧制得直径约为100nm的Co3O4纳米颗粒。用X射线衍射、透射电子显微镜等对所制备的样品进行表征。结果表明:用所得纳米片状C030。制成电极,经过充放电测试可以发现电流密度为0.2mA·cm^-2时,电容量约100mA·h/g。  相似文献   

12.
采用水热法制备Mn3O4/石墨烯复合材料。石墨烯的含量对产物的形貌和结构有决定性的影响。当石墨烯与MnO2质量比1∶3时,制备得到MnOOH/石墨烯复合材料,当石墨烯与MnO2质量比1∶1时,制备得到Mn3O4/石墨烯复合材料。石墨烯与Mn3O4复合可使Mn3O4更大可能地释放赝电容,在电流密度2 A/g时,Mn3O4/石墨烯的比电容值为297.14 F/g。  相似文献   

13.
本实验采用溶胶-凝胶法制备了Ca3Co4O9陶瓷,对样品的显微结构和热电性能进行了表征.实验结果表明,Ca3Co4O9为取向无规则层片状组织,制备工艺参数对样品的显微结构和热电性能有重要影响.  相似文献   

14.
采用水热法以不同的填装度分别在泡沫镍和碳纤维基底上制备出了不同形貌的Co_3O_4。运用X射线衍射、红外光谱和扫描电镜对产物的结构和形貌进行表征。结果表明,在水热反应体系中,通过改变装填度大小,可以制备出相同物相、不同形貌的产物。通过循环伏安法、恒流充放电和交流阻抗法对泡沫镍基底Co_3O_4电极材料的电化学特性进行表征。结果表明,在填装度为70%时制备出的Co_3O_4均匀纳米簇阵列,表现出更好的电容特性。在2 mol/L的KOH电解液中,1 A/g的电流密度下,其比电容为961 F/g;当电流密度增至20 A/g时,比电容保持率为76%。  相似文献   

15.
碳纤维表面生长碳纳米管(CNTs),将性能优异的纳米材料与碳纤维有机结合,能够增加碳纤维表面粗糙度,有效改善复合材料界面粘合性能,是一种新型碳纤维表面处理技术。本文对碳纤维表面生长碳纳米管的制备方法以及界面增效效果的国内外研究现状进行了综述,分析了不同制备方法的优缺点以及各自的增强效果,探讨了研究过程中存在的问题,展望了该方法的研究趋势和前景。  相似文献   

16.
为提高石墨相氮化碳(g-C3N4)的光催化性能,采用3D花状ZIF-Co与g-C3N4混合热处理的方法制备了3D花状Co3O4/g-C3N4复合光催化剂,并将其用于光催化降解罗丹明B模拟染料废水。结果表明:当ZIF-Co与g-C3N4的质量比为5%时,制备的Co3O4/g-C3N4的光催化性能最佳,在可见光下照射30 min,其对罗丹明B的降解率可达90%以上,且该催化剂的重复稳定性好。在降解罗丹明B的过程中活性基团的作用顺序为·O2->h+>·OH。  相似文献   

17.
以电化学沉积法将氧化钼(MoOx)沉积于宏观碳纳米管(CNT)纤维上,制得氧化钼包覆碳纳米管复合纤维(MoOx/CNT),研究了复合纤维的结构、相组成及电化学性能。结果表明:该复合纤维由氧化钼均匀包覆碳纳米管束的同轴纳米纤维构成,氧化钼包覆层厚度为100~175nm,碳纳米管束直径为20~60 nm,能谱分析表明包覆层含Mo和O;将该复合纤维用于电化学系统超电容,电化学测试其具有明显的电化学活性,电容量为19 F/g;该复合纤维可用于发展电化学功能纤维或编织储能器件。  相似文献   

18.
本实验采用固相合成法成功地制备了Ca3Co4O9热电材料。通过对样品的显微结构与物相组成等进行分析研究,优化了制备工艺。实验结果表明:由固相法制得的Ca3Co4O9为取向无规则的片状组织;适当提高煅烧温度、延长保温时间有利于片状组织的生长。  相似文献   

19.
综述了四氧化三钴光裂解水制氢气和氧气的机理,并介绍了近年来改性四氧化三钴提高光解水制气的方法,在此基础上分析了存在的问题及前进的方向。  相似文献   

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