电位法测定靛蓝染液中碱度及保险粉含量

用还原染料靛蓝染色时,为提高染色质量,需保证一定的火碱浓度和保险粉浓度。本文提出了一种精确测定靛蓝染液的碱度和保险粉含量的方法－－电位法,并用化学法进行了比较。结果表明：在测定靛蓝溶液中保险粉含量时,电位滴定法较氧化还原法滴定更准确。     

染液染料浓度检测数据与分析

基于单组分染液染料浓度检测和分析的方法,提出双组分染液中单组分染料浓度的检测和分析方法。利用分光光度计测量染液染料的浓度以及EXCEL的多元线性回归法建立浓度和吸光度的回归方程,再F检验和T检验其显著性。计算各单组分染液染料实测浓度和实配浓度的相对误差,验证双组分染液中各单组分染料浓度与吸光度线性回归方程的准确性。结果表明浓度相对误差控制在1.5%以内,符合实际的浓度检测要求。     

新鲜过磷酸钙磷肥中有效磷的快速测定

研究了用电位滴定法快速测定新鲜过磷酸钙磷肥中有效磷含量的方法 .首先用一定浓度H2 SO4 萃取有效磷后 ,通过阳离子交换树脂和硝酸钡除去干扰离子 ,用六次甲基四胺硝酸缓冲溶液控制试液的酸度 (pH =5 .4 ) ,在乙醇体系中用一定浓度的硝酸铅标准溶液进行电位滴定 ,用二阶微分的方法确定终点体积     

光纤传感在线检测系统测定双组份染料浓度

采用光纤传感在线检测系统测定双组分染液中的染料浓度.介绍了利用解联立方程组和导数分光光度法测试的原理和方法,并对测试结果进行了分析.实验结果表明:联立方程法对最大吸收波长相差较远的双组份染料浓度有很好的测定结果,而测定最大吸收波长相近的双组份染料浓度时误差很大;导数分光光度法则比较稳定,对最大吸收波长相差较远或相近的双组份染料浓度均有较好的测定效果.     

活性染料单组份浓度的原位在线检测分析

采用液体原位实时分析仪的光纤传感系统检测活性染料染液中各染料浓度,利用多元线性回归法,建立并优化单组分染料浓度与吸光度之间的线性关系,经F检验和T检验其线性关系可靠性,计算各组分染料实测浓度与实配浓度的相对误差,验证染料浓度与吸光度线性关系的准确性。结果表明,利用多元线性回归法建立并优化的回归方程具有较高的准确性,测试染液浓度相对误差在5%以内,能够满足实际染色要求。     

简易印染液浓度控制器的设计与制作

本文主要介绍以模拟器件设计制作一种简易印染液浓度控制器.该控制器能够时印染液浓度进行测量和控制,测量的浓度能够通过电压表头指示,可以通过设置浓度的上限和下限值,将浓度控制在某一范围内,当印染液的浓度超出所设置的范围时,有超限指示灯指示.     

偏最小二乘一分光光度法同时测定染液中直接染料组分的浓度

为建立直接染料混合体系中三组分浓度同时测定的方法,通过均匀设计得到校正集和检验集样本,采用改进的最小偏二乘法法（PLS）对体系的400nm-700nm波段可见吸收光谱进行回归分析,得出同时测定该体系多组分含量的数学模型,并将该模型用于直接染料染色过程中染料浓度的检测,结果表明模型有较好的预测能力．     

烟尘浓度、流速在线监测系统

美国OSi公司研发的烟尘浓度、流速在线监测系统——光学流量检测器．是一个拥有专利权的、先进的、连续流量测量系统，可对整个烟道截面进行无漂移的测量，并且能在不接触烟气流的情况下计算出平均读数。检测器由控制面板、光学传送器和光学接收器组成。可方便地安装在烟道、管道、通风管或其它有限空间的两端。     

在线纸浆浓度变送器

描述了内旋式纸浆浓度变送器的原理及特点,着重分析了该变送器的结构及组成系统的数学描述．其结构特点及实用情况表明该变送器有较高的灵敏度和稳定性,可以实现在线检测并克服纸浆流速的影响．     

普通过磷酸钙磷肥中硫酸根及全磷的快速测定

建立了电位滴定法快速测定普通过磷酸钙磷肥中硫酸根及全磷含量的方法.用浓硝酸溶解试样,通过阳离子交换树脂除去干扰阳离子,用六次甲基四胺-硝酸缓冲溶液控制溶液的酸度(pH=5.4).在乙醇体系中,用硝酸铅标准溶液进行电位滴定,用二阶微分法分别确定全磷和硫酸根耗用硝酸铅的总体积,以及全磷耗用硝酸铅的体积.硫酸根测定方法的RSD为0.62～0.85,回收率为102.8%～103.2%.全磷测定方法的RSD为0.68～0.72,回收率为99.82%～100.1%.     

氧化絮凝法回收染色废水中的靛蓝染料

主要研究了靛蓝染色废水中靛蓝染料的回收方法。采用无纺布滤除废水中的纤维及固体杂质,经酸化、空气氧化、靛蓝析晶后絮凝回收。比较了FeSO4.7H2O、聚合氯化铝(PAC)及明矾3种絮凝剂的絮凝效果,发现明矾适宜于靛蓝染料回收。pH为6.0条件下投加明矾1.6 g/L,絮凝沉淀物经浓硫酸纯化处理,得到纯度为95%的回收靛蓝,回收率达93%。     

PECH-amine的合成及其在棉织物靛蓝染色中的应用

为提高棉织物靛蓝染料的上染率,缩短染色工艺流程,对阳离子改性剂聚环氧氯丙烷胺化物(PECH-amine)的制备工艺进行了研究.采用FTIR、1 HNMR对PECH-amine的结构进行了表征,GPC测定其分子量分布,并对经PECH-amine改性棉织物的染色深度K/S值和色牢度进行测试.实验结果表明:合成PECH-amine的最佳反应条件为:m(聚环氧氯丙烷)∶m(二甲胺)=1∶2,温度90℃,时间8h.PECH-amine改性棉织物K/S值高达25.06,而相同染色条件下未改性棉织物的K/S值仅为16.60.染色织物的耐洗牢度、干摩擦牢度和湿摩擦牢度良好.     

甲硫醇钠吸收液的滴定分析

采用降低样品溶液浓度和添加NaOH的方法，区分了甲硫醇钠和NaOH的两个滴定突跃，分析结果令人满意。     

复合驱替剂体系反应液中硅、铝元素浓度的测定

复合驱替剂体系反应液中硅铝元素浓度的测定是研究矿物在碱性驱替剂体系中化学行为的关键.系统地探讨了复合驱替剂体系AS、AP反应液中存在的表面活性剂OP-10和水解聚丙烯酰胺3430S(HPAM)和对硅、铝元素浓度测定的影响.研究结果表明:配方溶液中聚丙烯酰胺的浓度低于50μg/ml时,对铝元素浓度测定无影响,当聚丙烯酰胺的浓度低于10μg/ml时,对硅元素浓度测定的影响也很小.当配好后的配方溶液中表面活性剂OP-10的浓度不超过10μg/ml时,则表面活性剂对硅铝元素浓度测定的影响可以忽略.因此,在测定复合驱替剂体系反应液中硅铝元素浓度时,应尽量把聚合物和表面活性剂的浓度控制在10μg/ml以下.     

迭代回归法在电位滴定中的应用

介绍了迭代回归法应用于电位滴定中的数学原理、效果、判断依据以及初始参数的选择，并运算了实验数据，表明迭代回归法测试准确度较高，能增强测试系统抗随机波动能力     

集中曲线的科学潜在力

计量集中现象由意大利统计学家CorradoGini提出，这个问题与工资分配和居民的收入有关。集中问题研究的目标是对居民生活水平与消费的综合分析，是根据收入来了解居民的分配，根据销售额了解企业，而不是根据居民年龄来确定分配。计量集中程度有图解法和数值法两种，在图解法中则是利用集中曲线。集中曲线由M·O·Lorenz和G·Gini提出。该曲线在社会与经济领域中有许多用处：集中曲线作为以族为共性的集中的简单表达方式，根据图解法，一个集体效益的积累值与分配特性的总值汇合可见头两组特性总值集中多少；集中曲线作为接近中心值的近似（中位与中间），通过集中曲线可发现有多少总集中值是为50％集中效益所掌握，集体的多少集中效益掌握50％的集中值；集中曲线作为估价集中分布程度的手段，以族为特性的总值的集中度可根据集中表面的大小来确定；集中曲线作为基尼集中指数值的渐过方法，集中指数是人为的分配指标；集中曲线作为在分布中发现定性类型的方法；集中曲线作为在时间与空间中集中程度的定性比较的方法等。     

水合碳铝酸钙的合成及高浓度铝酸钠溶液二段脱硅的研究

在高浓度氧化铝溶液二段脱硅中，使用HCAC(水合碳铝酸钙)作为晶种，研究反应时间、HCAC用量、氧化钙烧制温度、碳酸钠用量对脱硅效果的影响．高浓度铝硅酸钠溶液脱硅时，HCAC的最佳合成条件：用600℃烧制的1．5gCaO与2．5g碳酸钠反应制备HCAC；最佳脱硅条件：在200mL含硅铝钠溶液中HCAC加入量为7．0g，脱硅时间为2h，脱硅效果较好，硅量指数可达1000以上，基本上可以满足氧化铝生产实践要求。     

合理化控制磁粉探伤中磁悬液浓度

为了避免由于磁悬液浓度的降低导致磁粉探伤漏检,合理化控制磁悬液浓度,而进行的一系列改进措施。