带宽标准物质的定值和不确定度的评定

标准物质的定值是研制标准物质过程中的重要环节。带宽标准物质的定值过程采用多家实验室协同定值的方法。本文以纳米二氧化钛带宽标准物质为例,对带宽标准物质的定值过程及不确定度评定进行了详细介绍。     

硫酸铵标准物质定值测量不确定度评定

文章通过对天平称量、标定过程、标准物质均匀性及稳定性检验等各不确定度分量的分析,评定了用蒸馏和重量滴定法制备定氮仪检定用硫酸铵标准物质的不确定度。     

脂肪酸纯度标准物质电位滴定定值方法的建立及其不确定度评价

本文建立了基于电位滴定的脂肪酸纯度标准物质定值方法,通过国家级一级标准物质邻苯二甲酸氢钾实现了向成份量库伦基准的溯源.利用本方法对十三烷酸(C13∶0)、∶十四烷酸(C14∶0)、十七烷酸( C17∶0)等共七种脂肪酸进行定值分析.实验考察了方法的线性和精密度,探讨评价了测定结果的准确性及不确定度.实验结果证明本方法具...     

标准物质定值与不确定度评定软件系统的研究与开发

标准物质定值与不确定评定是标准物质研制过程中的一个非常重要的阶段,涉及大量的数据处理与统计分析.在进行数据处理时,Excel功能相对薄弱,Matlab、SAS、SPSS等软件的使用则太过复杂.以ISO 35及相关技术规范为指导,研究完成了标准物质常用定值模式下的数据处理,包括均匀性检验及不均匀性带来的不确定度评定,稳定性检验及其不确定度的评定,定值不确定度评定以及总不确定度合成计算.以理论研究为基础,采用最新的软件开发技术,开发出了稳定可靠具有良好扩展性的标准物质定值与不确定度评定软件系统.     

比表面积标准物质的定值和不确定度的评定

标准物质的定值就是赋予标准物质特性量值的过程,标准物质作为计量器具的一种,它能复现、保存和传递量值,保证在不同时间和空间下量值的可比性和一致性。对于比表面积标准物质,目前国内外还无法进行绝对方法测量。现阶段,国内外比表面积标准物质的定值过程均采用多家实验室协同定值的方法。本文以国家纳米科学中心研制的纳米级氧化铝比表面积标准物质为实例,对比表面积标准物质的定值过程以及不确定度评定进行了详细介绍。     

纯度标准物质苯的定值

介绍了采用凝固点下降薄层比较法对纯度标准物质苯定值的方法,给出了定值结果并进行了不确定度分析,测量结果准确可靠.     

DMT的DSC法纯度定值研究及定值不确定度评定

通过定性和定量分析,研究了对苯二甲酸二甲酯(DMT)纯度物质的差示扫描量热法(DSC法)定值及其不确定度评定,并与已测定的质量平衡法的定值结果进行比对验证,确定DSC法对DMT纯度物质快速定值的可靠性.     

校准用溶液标准物质的量值不确定度评定

ISO导则35《标准物质定值及通用统计学原则》中要求,采取称量法制备、定值的标准物质,需评估由称量法制备、均匀性、稳定性及核验四个分量引入的不确定度.对于称量法制备的校准用溶液标准物质,制备过程中由天平和容量器具引入的不确定度往往较小且易于评估,而制备过程中其它来源不确定度以及核验、均匀性、稳定性不确定度的评估方法会对该类标准物质的总体量值不确定度水平产生显著影响.本文以导则35及GUM原则为基础,提出了针对该类标准物质量值不确定度评定的新型改进方法,以达到既确保评估的全面性,又通过适当的方案设计,去除各不确定度分量中的交叉重叠成分,避免不确定度评定结果盲目扩大的目的.     

渗透压摩尔浓度标准物质的不确定度评定

本文通过对天平称量、最小二乘法回归公式、标准物质均匀性及稳定性检验等各不确定度分量的分析,简单评定了重量法制备系列渗透压摩尔浓度国家有证标准物质的不确定度评定.     

牛血清白蛋白溶液标准物质定值结果的不确定度评定

一、概述 牛血清白蛋白第V组分（BSA）是牛血清中的一种球蛋白,包含583个氨基酸残基,分子量约为66430,等电点为4.7。牛血清白蛋白广泛应用于生化实验中,也是最常用的蛋白质定量的标准。为了保证我国蛋白质含量测定结果的准确、可比与可溯源,中国计量科学研究院率先采用同位素稀释质谱法和纯度扣除法研制了牛血清白蛋白固体国家一级标准物质,定值结果为（0.963±0.038）g/g。     

白酒色谱分析标准物质(混标)测量不确定度评定

本文主要介绍了白酒色谱分析标准物质(混标)测量不确定度评定。     

标准物质特性统计检验及量值不确定度评定

标准物质是实验室用于保证检测数据准确性,实现量值溯源的重要材料或物质。然而很多实验室仅仅局限于简单购买使用成品标准物质,对标准物质概念、特性及定值过程中不确定度评定却不甚了解。针对日常工作遇到的困惑,本文简单介绍了均匀性、稳定性检验方法及特性量值的不确定度评定方法,以期对实验室工作人员系统理解标准物质含义,不断提高实验室的检测技术有一定帮助。     

颗粒计数标准物质定值方法研究

为了探讨颗粒计数标准物质研究中缺乏操作性强、量值溯源可靠的颗粒计数标准物质定值方法等主要技术难点,本文中采用量值可溯源至长度基准的显微图象分析仪,配以血球计数板为球形乳胶颗粒计数标准物质定值,在确定标准值同时对于定值的不确定度进行了分析和研究。研究结果表明:采用这种方法的定值不确定度优于10%(k=2)。     

标准物质稳定性不确定度的评估

基于ISO导则35,说明批量研制或制备的标准物质稳定性的不确定度评估方法.标准物质特性量值的变化在没有可知的物理或化学的模型来描述时,可采用趋势分析法和方差分析法来评估不稳定性引入的不确定度分量.用趋势分析法判断标准物质是否稳定,用方差分析法计算不稳定性引入的不确定度,2种方法结合起来使用可使标准物质稳定性不确定度的评估更加科学、合理.     

电位滴定标准物质FOX-7的不确定度评估

为满足1,1-二氨基-2,2-二硝基乙烯(FOX-7)高纯度标准物质定值研究需要,研究了电位滴定过程各因素对测量精度的影响,根据产生不确定度分量的性质,通过A类和B类不确定度评定,对各不确定度分量进行了分析和量化,获得了本测定方法的合成标准不确定度及扩展不确定度。     

基于不确定度评价对稻米中镉元素分析标准物质高精度定值方法的比较

通过对稻米中镉含量测定的3种典型方法(石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)、电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和同位素稀释电感耦合等离子体质谱法(ID-ICP-MS))测量不确定度分量来源、类型、贡献进行系统分析比较,为稻米镉分析标准物质高精度定值方法的选择和定值的过程控制提供依据.研究结果显示,GFAAS、ICP-...     

化妆品中丙烯酰胺标准物质配制及不确定度的评定

大多数化学检测采用相对法,因此保证分析结果的有效溯源性,标准物质起重要作用,近些年来基体标准物质在分析检测结果质量控制中的作用更是越来越被分析者重视。该文分别研究了水剂、霜剂类基体化妆品中丙烯酰胺标准物质的配制方法,并对配制过程的不确定度进行了评价,通过建立数学模型,分别对各分量进行评定,计算合成不确定度,取置信概率P=95％,包含因子k=2,从而计算得扩展不确定度为0．04μg／g。     

碘离子溶液标准物质的研制及不确定度评定

建立碘离子溶液标准物质的制备方法及不确定度评定模型。采用质量-容量法制备特性量值为10μg/m L的碘离子溶液标准物质,该标准物质以高纯碘化钾为原料,经IC、ICP和ICP-MS 3种方法分析检测扣除其杂质,并且通过干燥减重法扣除其水分含量,精确测定碘化钾的纯度。制备的碘离子溶液标准物质均匀性和稳定性良好,定值结果的相对扩展不确定度为U=2%(k=2),有效期限为12个月,与同类标准样品GSB 04-2834-2011进行比对分析,结果显示,在规定的不确定度范围内量值具有一致性。该碘离子溶液标准物质可用于环境水质、食品安全等领域的安全检测及相应分析方法的确认与评价。     

混凝土回弹仪率定值的测量不确定度评定

本文介绍了运用不确定度传播法(即GUM法)来评定混凝土回弹仪率定值测量不确定度的方法,为其它同类测量值的测量不确定度评定提供一种思路和模式。     

一种质粒DNA标准物质的定值数据统计及不确定度评定

为研制一种质粒DNA标准物质,应用紫外分光光度法(UV)和高分辨电感耦合等离子体质谱法(HR-ICPMS)对质粒DNA标准物质候选物的浓度进行测定,统计定值结果,并对测量的不确定度进行评定。最终,质粒DNA标准物质的浓度表示为(75.1±2.1)ng/μL(k=2)。