新镀铂工艺:K_2PtCl_4-EDTA常温镀铂

本文介绍了一种以 EDTA 为络合剂、氯亚铂酸钾为主盐的常温镀铂新工艺。经试验,其最优配方为:K_2PtCl_4 10g/L、EDTA 80g/L,pH3～4,电流密度1A/dm~2。K_2PtCl_4与 EDTA 之浓度比以1:2.5至1:7.5为宜。其优点为:镀液稳定、配制方便、易于控制、镀层光亮、附着力好。可广泛用于 Cu、Ni、Cr、Ti 等基金体属的电镀,尤其适用于小型精密元、器件的经常性镀铂以代替昂贵的铂制件。     

In(acac)_3和Sn(acac)_2Cl_2的合成及表征

介绍了化学法制备氧化铟锡(ITO)纳米材料的两个重要合成原料In(acac)3和Sn(acac)2Cl2的合成方法。以InCl3·4H2O为原料,在pH值为9.0的柠檬酸溶液中制备In(acac)3;以SnCl4·5H2O与乙酰丙酮为原料,在甲苯溶剂中加热回流制备Sn(acac)2Cl2。通过IR、NMR、XRD检测手段对合成的产物进行表征分析。讨论了各种实验条件对合成反应的影响,总结出In(acac)3的最佳合成条件是:柠檬酸浓度为84 mmol·L-1,pH值为9.0;制取Sn(acac)2Cl2的最佳溶剂是甲苯。     

[Co(NH_3)_5Cl]Cl_2的合成及配离子电荷的测定

离子交换法测配合物配离子电荷具有操作简便结果准确等优点。离子交换是一个化学计量的过程,本实验采用732型阳离子交换树脂,使配离子与树脂发生交换反应,树脂上的离子总电荷数没有发生变化,然后采用指示剂滴定终点的方法来确定配离子的电荷数。结果表明[Co(NH_3)_5Cl]Cl_2配离子电荷数约为2,与配合物的结构组成一致。     

常温低浓度镀铬工艺研究

提出了一种常温低浓度镀铬工艺。对该工艺所用镀液的深度能力、分散能力、阴极电流效率及其镀层的结合强度和耐腐蚀性能进行了测定。与传统的镀铬工艺相比，该工艺降低了生产成本，提高了生产效率。     

新型配合物[Cu_2(phen)_2(OH)_2(H_2O)_2][Cu_2(phen)_2(OH)_2Cl_2]Cl_2·6H_2O的合成与性质研究

采用溶液法合成了分子式为[Cu2(phen)2(OH)2(H2O)2][Cu2(phen)2(OH)2Cl2]Cl2.6H2O的配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和X-射线单晶衍射对配合物进行了表征;此外,还对该配合物进行了非等温热分解动力学研究。研究表明,配合物中有两组双核配位单元,分别为[Cu2(phen)2(OH)2(H2O)2]2+和[Cu2(phen)2(OH)2Cl2];两个配位单元的中心原子铜均为五配位的,具有扭曲的四方锥结构,配合物通过氢键作用形成超分子结构。此配合物的热分解反应是分两步进行的,第一步反应的动力学方程为dαdT=Aφ.exp-E()R T3/2[(1-α)43(1-α)-13-]1-1,活化能E=151.8kJ/mol,指前因子lgA=16.9435;第二步反应的动力学方程为dαdT=Aφ.exp-E()R T32[(1-α)43(1-α)-13-]1-1,活化能E=201.5kJ/mol,指前因子lgA=7.5447。     

尿素合成条件下NH_3-CO_2-(NH_2)_2CO-H_2O体系相平衡研究

一、前言对于尿素工厂的设计,首先要选择尿素合成塔合适的温度、压力和其他工艺参数,诸如NH_3/CO_2、H_2O/CO_2、CO_2转化率等。因而,必须对尿素合成条件下 NH_3-CO_2-U~*-H_2O 体系进行大量的试验研究工作。目前,许多国家(公司)对此已进行了大量的基础理论研究。尿素合成操作压力的确定与 NH_3-CO_2-U-H_O 体系的平衡压有密切关系,在报导有关平衡压的文章中,以 H_2O/CO_2为零居多数。     

系列有机染料对Ru(bpy)_3Cl_2发光淬灭的研究

研究系列有机染料在水溶液中对Ru(bpy)3Cl2的发光淬灭,发现它们对Ru(bpy)3Cl2的发光有显著的猝灭作用。Ru(bpy)3Cl2发光淬灭符合Stern-Vo lmer方程,通过Stern-Vo lmer公式分别计算出了对应染料的猝灭速率常数Kg。研究分析了不同化合物的结构对淬灭速率常数的影响,筛选出对配合物发光高效猝灭的有机染料。     

无机化学实验教学中配合物[Co(NH_3)_5Cl]Cl_2的制备方法改进

配位化合物[Co(NH3)5Cl]Cl2的制备是大学无机化学课程中一个重要的无机合成实验,但按照教材中的步骤进行操作,不但产率低、易生成其它副产物,而且HCl和NH3气体的挥发容易造成大气污染;同时,目标配合物的检测会造成大量贵重试剂Ag NO3的浪费。基于绿色化学理念,针对教材中一种Co(III)配合物的制备相关的关键步骤和药品用量进行了改进和创新,节省了Ag NO3试剂的用量,提高了产品的产率和纯度,同时也达到了环保的效果。     

298K时(NH_4)_2S_2O_3-(NH_4)_2SO_4-H_2O三元体系相平衡研究

通过改良合成复体法对(NH4)2S2O3-(NH4)2SO4-H2O三元体系在298 K下的溶液相平衡进行研究。利用X-射线粉末衍射法(XRD)表征平衡固相组成。结果证实:该方法能很好地用于(NH4)2S2O3-(NH4)2SO4-H2O三元体系平衡固相组成的分析。依据水、硫酸铵及硫代硫酸铵组成的饱和溶液各组分的质量分数绘制了(NH4)2S2O3-(NH4)2SO4-H2O在298 K下的三元体系相图。依据三元体系相图,结果显示:硫代硫酸铵的结晶区远远大于硫酸铵的结晶区,同时在该温度下,硫代硫酸铵、硫酸铵及水形成简单三元体系,体系中没有水合物形成。     

Co(HPEO)_2Cl_2的合成与结构特征

本文以2-吡嗪乙酰肟为配体,设计合成了结构新颖的配合物单晶,并对其进行了红外、元素分析和单晶衍射的表征。     

丁二烯—异戊二烯在Ln(naph)_3—Al(i-C_4H_9)_2H—Al_2(C_2H_5)_3Cl_3中的共聚合及共聚物性能的研究

过去的工作已经表明,在以稀土催化体系进行丁二烯—异戊二烯共聚合时,Al(i-C_4H_9)_3中的Al(i-C_4H_9)_2H含量增大,不仅可提高共聚合活性,而且对共聚物的分子量和分子量分布均能产生显著影响。因此,仔细研究丁二烯和异戊二烯在Ln     

Pb(Ac)_2—HBF_4体系快速镀铅工艺的研究

为了解决氟硼酸铅价格昂贵的问题,本文试图用Pb(Ac)_2·3H_2O为主盐,探索出一个实际可行的配方及工艺。通过用霍尔槽作正交试验所确立的最佳配方及工艺条件为:醋酸铅Pb(Ac)_2·3H_2O200g/L,氟硼酸HBF_4160g/L(指100％),硼酸H_3BO_320g/L,明胶1.0g/L,温度45℃,pH<1,阴极电流密度1—8A/dm~2。文内介绍了镀液的配制方法以及维护保养方面需注意的问题。此后还投入了生产运行,作可行性研究,并作了外观、孔隙率和结合强度检验。最后得出结论以醋酸铅为主盐的快速镀铅工艺是可行的,不但可获得细晶细致无针孔的镀层,而且成本比原来降低40％。     

(NH_4)_2SO_4修饰的TiO_2光催化活性研究

在TiCl_4水溶液中加入(NH_4)_2SO_4,并利用高温水浴加速TiO_2粉体的沉淀,制备了热稳定性好的TiO_2光催化剂,其中,水浴温度为90℃,Ti与(NH_4)_2SO_4摩尔比为1∶2时,制备的TiO_2光催化剂其锐钛矿晶型的热稳定性有很大的提高。XRD、XPS和Raman结果均显示,当焙烧温度为700℃时,TiO_2的锐钛矿晶型才开始向金红石晶型转变。     

通过Al_2Cl_ 3与NH_3的气相反应合成AlN微细粉末

前言AlN 烧结体由于具有优越的耐侵蚀性,耐热性,高的热传导性和电绝缘性,因此在半导体放热基板和化合物半导体制造用的坩埚方面得到实用。AlN 粉末的制造方法,从前通过金属铝(Al)的直接氮     

NO与Co(NH_3)_6~(2+)气液反应动力学

用Co(NH3 ) 2 + 6的氨水溶液可同时实现NO的氧化和吸收过程 .NO与Co(NH3 ) 2 + 6气液反应动力学研究表明 ,NO与Co(NH3 ) 2 + 6的反应为瞬间反应 ,当Co(NH3 ) 2 + 6浓度低于 2 0mmol·L-1时过程为双膜控制 ,当Co(NH3 ) 2 + 6浓度大于 2 0mmol·L-1时过程逐渐变为气膜控制 .NO的吸收速度随温度的升高而降低 ,气相中氧的存在有利于NO的吸收 ,但当氧的含量高于 5 2 %后再继续增加氧的含量NO吸收速率提高不大 .经研究建立了有氧时NO与Co(NH3 ) 2 + 6气液反应动力学方程     

晶体化合物(n-C_(12)H_(25)NH_3)_2CdCl_4(s)的制备及热化学研究

用水热合成法合成了晶体化合物(n-C12H25NH3)2Cd Cl4(s);根据热化学原理计算了化合物(n-C12H25NH3)2Cd Cl4(s)的晶格能为889.81 k J·mol-1。利用等温溶解-反应热量计,得到了该化合物的标准的摩尔焓:[(n-C12H25NH3)2Cd Cl4,s]=-(1836.23±7.95)k J·mol-1。     

25°C下K_2SO_4-(NH_4)_2SO_4-CO(NH_2)_2-H_2O四元体系的相平衡

测定了25C下K2SO4CO(NH2)2H2O及(NH4)2SO4CO(NH2)2H2O 两个三元体系相平衡的数据,并依据Pitzer电解质溶液理论对实验测定值进行了关联,关联结果与实验测定值相吻合. 通过测定25oC下K2SO4(NH4)2SO4CO(NH2)2H2O四元体系的相平衡数据可知尿素不能与硫酸钾或硫酸铵形成复盐,因此该四元体系的相平衡数据可近似由其所含三元体系的相互作用参数推算得出.     

Ca(BH_4)_3NH_4储氢材料的性能研究分析

采用DFT模拟软件对Ca(BH_4)_3NH_4结构进行优化,并对氢气进行吸附模拟。结果表明:Ca(BH_4)_3NH_4可在130步内完成优化,结构优化后产生的能量收敛为2.0000e-005,梯度收敛为4.0000e-003A,移位收敛为5.0000e-003A;Ca(BH_4)_3NH_4可对氢气产生十个吸附点,而仅有一个吸附点最强,产生的吸附能为-0.95kcal/mol;Ca-N键键长随温度出现先降低后增高的情况。     

化学复合镀(Ni-P)-CeO2工艺的研究

研究了化学复合镀(Ni-P)-CeO2工艺中CeO2对沉积速率、镀层硬度以及耐磨性能的影响.结果表明:通过制定合理的镀复工艺和控制镀液中稀土CeO2微粒的添加量,能明显提高沉积速率、镀层的硬度和耐磨性.综合考虑,当稀土CeO2的添加量15～20 g/L时,镀层综合性能最好.     

单基质白光荧光粉(Ca_(0.45)Sr_(0.5)Eu_(0.05))_7(SiO_3)_6Cl_(2-2x)F_(2x)的制备及发光性能研究

采用自助熔剂法,制备出了F-掺杂的不刺眼(Ca_(0.45)Sr_(0.5)Eu_(0.05))_7(SiO_3)_6Cl_(2-2x)F_(2x)(0.5≤x≤0.9)LED用单基质白光荧光粉;利用XRD、SEM、荧光光谱等测试手段对该类荧光粉的结构、形貌及发光性能进行表征。研究表明:通过自助熔剂法合成得到了高结晶性的单基质白光荧光粉;在紫外光激发下有两个发射峰,峰位分别位于466nm和578nm左右,发光范围涵盖整个可见光区;分析认为两个发射带归结为处于两个不同发光中心上的Eu~(2+)的5d-4f发射;当掺杂量x为0.5、0.7、0.9时,在338nm激发下荧光粉均发白光。