丁二酮肟比色法测定高比重合金中镍含量

本采用丁二酮肟比色法测定高比重合金中镍含量的实验条件是：溶液在碱性介质中,在氧化剂存在下,镍与丁二酮肟生成可溶性红色络合物,然后进行比色测定。     

丁二酮肟光度法测定钒铁中镍

采用丁二酮肟直接光度法测定钒铁中镍。研究了多种测试条件的选择，找出了比较理想的测试条件，采用标准加入法验证了方法的可靠性。     

丁二酮肟比色法测定电镀废水中的镍

0前言我公司主要从事电工材料和电子电器元件的生产,其中部分产品需镀镍.产生的含镍废水处理合格后方可排放或回收,在生产现场对废水的及时监控尤其重要.本文介绍了一种能在生产现场快速、简便、准确地检测含镍废水是否达到国家排放标准的方法.1 反应原理     

丁二酮肟吸光光度法测定陶瓷色釉料中的镍

当有氧化剂存在时，在氨性溶液中，镍与丁二酮肟生成酒红色的络合物。借此可作镍的比色测定。若离子本身有颜色，则影响测定，但可用空白校正。     

丁二酮肟分光光度法测定硝酸镍生产废水中的镍

将丁二酮肟分光光度法应用于硝酸镍生产废水中镍的测定,以过硫酸铵作氧化剂,丁二酮肟为显色剂,在波长465nm处测定硝酸镍生产废水中的镍。     

固相目视比色法简易测定水中痕量镍

建立了一个镍的固相目视比分析方法，最低检测浓度为０．６μｇ／ｍｌ，精度高，准确度均好，是一种简易的水质快速检测方法。     

分光光度法测定镀锌白色纯化液中的铬（IV）和铬（Ⅲ）

在硫、磷混酸介质中，以pei花青为还原剂，采用分光光度法测定镀锌白色纯化液中的铬（VI），利用过氧化氢氧化铬（Ⅲ）测定纯化液中的铬（Ⅲ）。阐述了该方法的测量步骤，探讨了测量波长、酸度、反应温度、时间、pei花青用量及共存离子对测量结果的影响。结果表明，当铬（VI）浓度为0-1.04μg/mL时，所测吸光度与铬（VI）间的关系遵守比耳定律。与常用的硫酸亚铁铵滴定法相比，该方法准确度更高。     

光度法快速测定金-钴-镍-铟合金镀液中的钴

研究了钴离子与4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)形成配合物的条件及其光度性质。实验结果表明,在pH6～8的柠檬酸铵介质中,钴离子与PAR形成紫红色配合物,其最大吸收波长位于570nm处,表观摩尔吸光系数ε'570=1.8×104L/(mol·cm),钴质量浓度介于0～2.5μg/mL遵守比尔定律。用硫酸酸化后,配合物不分解,因而方法具有良好的选择性。应用于金-钴-镍-铟合金镀液中钴的测定获得了较满意的结果。     

分光光度法测定小麦样品中微量稀土元素

研究了用分光光度法分析稀土元素镧(La)与偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)、溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)的显色反应。实验结果表明,在酸性介质1.2mol/LHCl中稀土La能与CPAⅢ显色剂形成稳定的蓝绿色络合物,最大吸收波长为722nm,表观摩尔吸光系数ε=8.29×104,稀土的含量在0～20.0μg/25mL的范围内符合比尔定律。该显色反应灵敏度高、选择性好,并在大多数共存元素存在下不干扰测定。方法准确、快速、简便,用于小麦样品中稀土的测定,结果令人满意。     

丁二酮肟重量法在三元材料中镍测定的应用

锂离子电池自20世纪90年代实现商品化以来,呈越来越大的发展趋势,社会对它的需求量逐年增长,锂离子电池最初是以钴酸锂作为正极活性材料,但由于钴较为昂贵,后来人们逐渐用锰、镍来部分替代钴以降低成本,就有了现今的三元材料。如今三元材料已成为正极材料增速最高的细分领域,且当下三元材料高镍化已成共识,主流三元材料中镍的质量分数均在30%以上。介绍了一种以丁二酮肟为沉淀剂,以柠檬酸为掩蔽剂,在pH为7.5～9.0的微氨性溶液中镍与丁二酮肟络合沉淀的方法。此方法步骤较为简便,经济性高,且测定结果行性好,准确度高,能满足实际生产的要求。     

丁二肟光度法测定不锈钢中镍含量不确定度评定

通过建立数学模型,对丁二肟吸光光度法测定不锈钢中镍含量不确定度的评定。分析并计算了各不确定度分量,计算合成标准不确定度和扩展不确定度。该方法测定镍含量的扩展不确定度为0.06%,置信区间为95%。     

萃取法比色测定镀镍液中的铁杂质

1 方法要点 欲测定镀镍液中铁杂质的含量,传统的做法是以硝酸氧化铁为三价,在大量铵盐存在的条件下,加氨水使Fe3 沉淀为氢氧化铁,然后过滤,以盐酸溶解沉淀,用硫氰酸钠发色后比色测定铁[1].该法采用沉淀分离,操作繁琐、费时,准确度稍差.     

应用结晶紫染色法测定干扰素效价

根据活细胞能吸收结晶紫染料的原理 ,建立了测定干扰素效价的结晶紫染色法 ,并用线平行线定量法计算干扰素含量。经试验测定 ,该方法与用常规法测得的结果有很好的相关性 (r =0 .9387,P >0 .0 5 ) ,且重复性较好 ,用 A值表示细胞的病变程度比打分法能够更准确地反应细胞的状态 ,因此所得结果更精确、客观 ,表明该方法可用于干扰素类制品的效价测定。     

比色法连续测定不同形态的硫

根据S~(2-)、SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)在微酸性条件下可与定量的碘反应使碘溶液褪色,其吸光度和碘液的浓度成正比。方法在0~5.00 mg/L范围内线性良好,摩尔消光系数分别为11.62×10~4、5.36×10~4、3.18×10~4L·mol-1·cm-1,平均加标回收率在97.7%~102.8%之间。该法检出限低,灵敏度高,可用于温泉水中S~(2-)、SO_3~(2-)、S_2O_3~(2-)的测定。     

4－氨基安替比林比色法测定水中苯胺类

基于苯胺与４－氨基安替比林的显色反应提出一种新的苯胺测定方法。本方法可以测定浓度为０．０２～４０ｍｇ／ｌ的苯胺水样，方法的回收率为９５．９％～１０２％，相对标准偏差为０．６３％～１．９７％。     

Comments on the Nature of the Oxidized Form of the Nickel Dimethylglyoxime Complex

The pulse radiolytic technique has been used in order to prove that the central nickel atom, in the oxidized form of the nickel-dimethyl-glyoxime complex, is in its trivalent oxidation state.     

应用MTT比色法测定EPO体外生物学活性

EPO依赖细胞珠在EPO浓度梯度中培养72小时，再加入MTT培养5小时，离心弃上清后，加入有机溶剂溶解MTT代谢产物，以OD值对EPO浓度梯度作量效曲线，定量地测定EPO生物学活性。本法重复性好，与其它体外生物学活性测定方法所测定结果相符。     

蒸馏分离-奈斯勒试剂分光光度法测定钢铁中的氮量

试样用适当的酸分解,在强碱性介质中氮以氨的形式蒸馏分离,用稀硫酸吸收蒸馏液,与奈斯勒试剂形成有色化合物,于分光光度计波长420mm出测量其吸光度。测定范围为：0.008%～0.10%。