元素分析仪测定元素含量的不确定度评定

讨论了采用元素分析仪进行材料元素测定时,不确定度的主要来源以及测定结果不确定度的评定方法。并采用某键合剂材料对碳（C）、氢（H）、氮（N）百分含量测量不确定度评定方法进行了实验验证。     

元素分析仪测定炸药碳氢氮含量的不确定度评定

采用元素分析仪测定炸药中的碳(C)氢(H)氮(N)百分含量，讨论了测试过程中由测量重复性、称量过程等因素所带来的不确定度分量，计算了测定炸药中的C,H、N百分含量的合成标准不确定度及扩展不确定度，确定采用元素分析仪测定奥克托金(HMx)的C，H，N含量的扩展不确定度小于0．5％。     

纯铜标样中Fe元素含量测定不确定度评定

分析了使用直读光谱仪ARL4460检测纯铜标准样中Fe元素含量的不确定度分量的主要来源,并对测量结果进行了不确定度的评定。     

空气中甲醛含量测定不确定度评定

本文主要介绍空气中甲醛浓度测量不确定度的评定及表示.     

五元素分析仪测量值的不确定度评定

分析和讨论了五元素分析仪测量值的不确定度的来源,并对由测试重复性和标准物质定值等引入的各不确定度分量进行了量化与合成,计算出当k=2时,各元素的扩展不确定度分别为U_(Cu)=0.0052mg/L,U_(Zn)=0.0054mg/L,U_(Ca)=0.042mg/L,U_(Mg)=0.022mg/L,U_(Fe)=0.25mg/L。     

碳素钢中硅含量测定的不确定度评定

一。实验原理 试样用稀酸溶解，在微酸性溶液中，硅酸与钼酸铵生成氧化型的硅钼酸盐，在草酸存在下，用硫酸亚铁铵将其还原成硅钼蓝，于波长660nm处测量其吸光度。     

有机肥料中全磷含量测定的不确定度评定

本文根据{NY525-2002有机肥料标准）中全磷含量的测定方法，对其测量不确定度进行评定。     

染发剂中氧化剂含量测定的不确定度评定

本文对染发剂中氧化剂含量的测定进行了不确定度评定,得出标准溶液浓度、滴定体积和重复性测量是该不确定度的主要来源。     

小麦粉中过氧化苯甲酰含量测定的不确定度评定

近几年来．过氧化苯甲酰作为小麦粉增白剂,被广泛使用在各种用途的小麦粉中,它具有明显的漂白杀菌作用,但过量食用对人体有一定毒性。利用气相色谱法测定小麦粉中过氧化苯甲酰已被列入国家标准,测量结果的质量直接影响着人们的健康。为评定检测工作和检测结果的准确性,实验室通常采用不确定度对检测结果进行说明。本文就气相色谱法测定小麦粉中过氧化苯甲酰含量的检测结果不确定度进行评定。     

食品中过氧化值含量测定的不确定度评定

通过对检测过氧化值含量的整个过程进行不确定度分析,找出引起不确定度产生的因素.评定确认滴定体积是影响结果的最主要因素.测量重复性引入的不确定度也应引起重视.此方法对类似滴定法测定物质含量的不确定度评定有借鉴和参考作用.     

四氯化硅中硅含量测定及不确定度评定

利用改进的氟硅酸钾容量法测定海绵钛生产工艺中回收四氯化硅中硅含量。采用密封针管取样克服了四氯化硅水解困难,测定范围为5%～85%。同时运用现代统计学理论对影响分析结果的因素进行了讨论分析,通过对方法不确定度的系统分析,确定了方法的标准不确定度±0.31%,扩展不确定度为±0.93%,表明方法的分析过程处于质控状态,结果可靠。     

铁矿石中水溶性氯化物含量测定不确定度的评定

本文对铁矿石中水溶性氯化物含量测定的不确定度进行评定,分析了不确定度的来源,找出影响测量的各种因素,计算出不确定度分量并提出了该法的合并成不确定度。评定结果显示,测量重复性对测量不确定度影响最大,相比之下,样品称量引入的不确定度分量较小。     

铜精矿中铁含量测定的不确定度评定

用重铬酸钾滴定法测定铜精矿中铁的含量,对其测量不确定度进行评定,分析了在整个实验过程中的不确定度来源,其主要来源有重铬酸钾标准溶液的浓度,滴定体积,试样称量以及重复性实验等.对各部分不确定度分量进行了量化计算,得出了合成标准不确定度,扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测定结果.     

变压器油中水分含量测定的不确定度评定

变压器油中水分含量测定原理基于有水时，碘被二氧化硫还原；在吡啶和甲醇存在的情况下．生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸氢吡啶。产生的碘又与试样中的水分反应生成氢碘酸，直至全部水分反应完毕为止。     

食品中蛋白质含量测定结果的不确定度评定

一、测定过程 依据GB／T5009．5—2003《食品中蛋白质含量的测定》，食品中蛋白质含量测定过程如图1所示：然后做两次平行测定．取平均值。     

糕点中总糖含量测定的不确定度评定

利用斐林氏容量法对糕点中总糖含量进行了测定,依据《JJF 1059.1-2012测量不确定度评定与表示》,对测定结果进行不确定度分析与评定。通过不确定度分析,找出影响总糖测定过程中不确定度的主要来源,从而对检测过程中易引入较高不确定度的环节加以控制,确保检测过程和结果的可靠性。     

饮料中胭脂红含量测定结果的不确定度评定

本文根据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》,以高效液相色谱法（HPLC）测定饮料中胭脂红含量的不确定度的评定为例,分析了使用外标法单点定标测定样品的不确定度计算方法和步骤,建立了高效液相色谱法测定方法的评定方式。     

空气中甲醛含量的测定及不确定度评定

通过酚试剂分光光度法测定了能力验证考核样品中甲醛的含量并对测量结果进行了不确定度评定。根据《化学分析中不确定度的评估指南》提供的不确定度分析思路,系统分析了影响测量不确定度的各个因素,对测量结果的不确定度进行分析、评定和表述。本次测量结果的扩展不确定度为0.015mg/m~3,主要由标准溶液的配制、标准曲线的拟合以及样品采集过程产生的不确定度所引起。因此,实验室应规范做好标准溶液的配制、工作曲线的绘制及样品采集几个关键环节,以保证测量结果准确、可靠,提高检测工作质量。     

化妆品中有害元素含量测定的不确定度评估

本文通过采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定化妆品中有害元素含量,并对测量过程中各项不确定度的来源以及评定方法进行分析,建立起一种分析实验室不确定度的评定方法,使实验结果更具客观性和准确性。     

美白化妆品中氢醌含量测定结果不确定度评定

依据化妆品安全技术规范(2015年版)中氢醌禁用组分液相色谱检测方法,对美白化妆品中氢醌含量进行测定,根据实验过程分析该方法中氢醌含量不确定度来源,对美白化妆品中氢醌含量测定结果的不确定度进行分析评定。