MCM-48负载磷钨酸光催化降解甲基橙

以分子筛MCM-48负载磷钨杂多酸制备光催化剂H3PW12O40/MCM-48,考察其在光照条件下对模拟染料废水甲基橙溶液的光催化脱色性能.结果表明,当H3PW12O40/MCM-48催化剂用量为6.0 g/L,甲基橙的初始含量为7.0 mg/L,光照5.5 h时,甲基橙溶液的脱色率可达84.53％.     

不同粒径的二氧化钛对甲基红的光催化降解

利用激光粒度仪、AFM、XRD等手段分别对自制纳米二氧化钛（TiO2）、市售纳米二氧化钛（TiO2）和工业钛白粉三种粉体的尺寸、微观形貌进行了表征。测试三种不同粒径的二氧化钛对甲基红的降解情况,结果表明：当甲基红的浓度为20mg/L,三种不同催化剂粉体粉末投加量为0.7g/L时,它们均具有光催化脱色性能。其中加入自制纳米TiO2粉末的甲基红溶液经功率为8W、波长为365nm的紫外灯照射30min后,甲基红脱色率达到95.58%。     

ILs-TiO_2光催化性能及其降解苯酚废水动力学研究

以低浓度模拟苯酚废水为处理对象,研究了自制ILs-TiO2光催化剂的光催化活性,考察了苯酚废水的初始浓度、光催化剂投加量、紫外光照强度等条件对降解效率的影响,并初步探讨了其反应动力学。结果表明,ILs-TiO2光催化剂对苯酚的光催化降解反应符合一级动力学方程,光催化降解速率随苯酚的初始浓度增加而降低,催化剂的最佳投加量为300 mgTiO2/L,随着光照强度的增加,降解速率增高。     

TiO2／SnO2的制备及其光催化降解甲基橙

采用硬脂酸法制备出TiO2/SnO2复合光催化剂,用XRD、TEM等手段对所得粉体进行表征;以甲基检橙溶液为模拟废水,考察TiO2/SnO2光催化剂活性。结果表明：与纯TiO2相比,TiO2/SnO2的光催化活性有较大提高,当SnO2的掺入量为摩尔比5．6％时催化活性最高。     

中空硒纳米球的制备及其对亚甲基蓝的光催化降解性能

以SeO2为前驱体、抗坏血酸为还原剂和稳定剂,70℃下油浴反应2 h,制备得到形貌单一、大小均匀的中空Se纳米球,平均粒径约95 nm.中空Se纳米球在紫外光照射下,可快速降解亚甲基蓝,表现出良好的快速光催化降解有机染料的活性、稳定性和重复使用性.     

锐钛矿型TiO_2的制备及其光催化降解甲基橙

采用水热法制备了TiO2纳米材料,利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)对产物进行表征,并以有机材料甲基橙进行了光催化反应。结果表明,产物TiO2晶型为锐钛矿型(A-TiO2),以自制的TiO2为光催化剂对甲基橙溶液进行降解,最佳条件为:12 mg/L的甲基橙溶液中加入0.050 g的TiO2用HNO3调节溶液成酸性后,经254 nm紫外光照射下,28℃恒温磁力快速搅拌反应1 h,降解率达到43.2%。     

不同金属卟啉光催化降解亚甲基蓝性能研究

以四苯基卟啉(TPP)为原料,通过金属插入反应,获得FeTPP、ZnTPP、CoTPP、MnTPP,并用UV-Vis对其进行了表征.将合成的金属卟啉用于光催化体系,进行亚甲基蓝溶液的光催化降解及催化剂回收实验.结果发现,以CoTPP为催化剂,在高压汞灯光照3 h后,亚甲基蓝溶液的脱色率可迭100%;不同光源的催化效果为...     

十聚钨酸钠的制备及其光催化降解甲基橙的研究

自制了不同于TiO2的绿色光催化剂十聚钨酸钠(Na4W10O32),通过紫外-可见吸收光谱、红外吸收光谱对制得的产物进行了表征.以紫外灯为光源,研究了Na4W10O32对模拟甲基橙染料废水的光催化脱色性能.实验结果表明,溶液初始pH对Na4W10O32光催化活性有影响,催化剂投加量及甲基橙初始浓度是影响脱色率的重要因素.20mg/L的甲基橙溶液在300W紫外灯辐照下,Na4W10O32质量浓度为0.6 g/L,溶液初始酸度pH=2,光照30 min即可完全脱色.实验利用Na4W10O32光催化降解模拟甲基橙染料废水取得了良好效果,在国内尚未见相关报道,为以后利用多金属氧酸盐光催化降解水中有机污染物的研究提供了参考.     

WO_3/ZnO的制备及其光催化降解甲基橙研究

以ZnSO4·7H2O、WO3和C2H2O4为起始原料,采用直接沉淀法制备了复合光催化剂WO3/ZnO。以甲基橙为研究对象,800W氙灯为光源,研究了催化剂煅烧温度、催化剂用量、WO3含量以及甲基橙初始浓度对其催化性能的影响。结果表明,WO3含量为15%,460℃煅烧3h所得的WO3/ZnO效果较好,在浓度为10mg/L的甲基橙溶液中加入WO3/ZnO1g/L,光照90min后脱色率可高达97.98%,且重复使用6次后脱色率仍在82%以上,表明WO3/ZnO复合光催化剂具有较好的催化性能和稳定性。     

环保型甲基嘧啶磷纳米农药制剂的光催化降解

于甲基嘧啶磷农药中引入纳米TiO2、用十二烷基磺酸钠(SDS)改性的纳米TiO2和原位生成的纳米TiO2光催化剂,制成3种光降解源纳米农药制剂。它们在黑暗中能稳定存放,在紫外光和太阳光下3种纳米农药制剂的分解率显著提高。在太阳光下3 d,3种纳米农药制剂中甲基嘧啶磷分解率分别为69.00%、90.55%和51.90%,紫外光下3 h分解率分别是95.00%、99.5%和77.62%,而对照样纯农药在相同条件下分解率分别为9.1%和6.9%,改性纳米TiO2的制剂光催化活性最好。纳米农药制剂经粒度测试仪和扫描电镜分析,粒径~93nm,在黑暗中冷、热贮存7~14 d不分层,分解率小于1.4%。     

二氧化钛可见光催化降解甲基紫的影响因素

对自制锐钛矿型掺铁二氧化钛粉末进行SEM表征,研究了用光催化降解甲基紫的影响因素。结果表明,所制备的粉末由二氧化钛晶体自组装而成,晶体呈八面体结构,每个面为三角形。可见光照射下,用产物二氧化钛催化降解甲基紫溶液的优化条件是:4 mg/L的甲基紫溶液中加入0.180 0 g掺铁2%(摩尔分数)二氧化钛粉末,室温下恒温反应2 h,降解率为59.36%。     

磷钨酸借自然光催化甲基橙溶液降解脱色的研究

研究了以磷钨酸为光催化剂,在自然光照条件下模拟染料废水甲基橙溶液的光催化脱色性能。实验结果表明,催化剂类型,光照条件,催化剂的投入量,甲基橙的初始浓度,光照时间以及光照强度是影响甲基橙溶液脱色率的重要因素。当磷钨酸的浓度为2.0 g/L,甲基橙的初始浓度为10 mg/L,自然光照时间为2.5 h时,甲基橙溶液的脱色率可达95.9%。     

纳米氧化锌光催化降解甲基橙的研究

以硝酸锌、聚乙烯吡咯烷酮为原料,反应温度为80℃,反应时间为8 h,通过加热煅烧制备出纳米氧化锌粉体,煅烧温度500℃可制备纳米级的ZnO粉末,平均粒径为32 nm;水溶液中甲基橙在ZnO光照催化下,能迅速分解。以甲基橙为脱色对象,讨论了催化剂用量、光照时间及pH值对光催化降解甲基橙性能的影响。     

复合型光催化剂H3PW12O40/TiO2/漂珠的制备及其对茜素红的光催化作用

以漂珠为载体,采用溶胶-凝胶法制备TiO2/漂珠,用浸渍法制得磷钨酸修饰的复合光催化剂H3PW12O40/TiO2/漂珠.紫外-可见漫反射光谱显示该产品的光响应强度提高.光催化降解茜素红试验结果表明,在pH值为4～5,茜素红的初始质量浓度为7.5 mg/L,光催化剂投加量为0.08 g/100 mL[水],250W紫外光照射的条件下,90 min内底物的脱色率达到50％以上.     

Synthesis of TiO2 nano-particles and their photocatalytic activity for formaldehyde and methyl orange degradation

TiO₂ nano-particles were synthesized by sol-gel technique and characterized by X-ray diffractometer (XRD) and transmission electron microscope (TEM). Their photocatalytic activities for formaldehyde (FA) and methyl orange (MO) degradation were tested using degradation rate (η) as an evaluation index. Based on the orthogonal test results, the optimal condition for TiO₂ preparation was obtained. Results showed that particle sizes were in the range of 10–40 nm, and that prepared TiO₂ had better photocatalytic activity than P25. A simplified model was developed to evaluate the apparent quantum efficiency (Φ _app) of this photocatalytic reaction system.     

TiO2混晶负载磷钨酸借自然光照对甲基橙的脱色性能研究

研究了以TiO2混晶负载磷钨酸为光催化剂,在光照条件下模拟染料废水甲基橙溶液的光催化脱色性能。实验结果表明:催化剂的投入量,甲基橙的初始浓度,光照时间是影响甲基橙溶液脱色率的重要因素。当H3PW12O40/TiO2催化剂用量为1.5 g/L,甲基橙的初始浓度为10 mg/L,光照时间为2.5 h时,甲基橙溶液的脱色率可达97.9%。     

燃烧法制备纳米ZnO及光催化降解甲基橙的研究

分别以甘氨酸和柠檬酸为燃料,Zn（NO3）2为氧化剂,采用燃烧法制备纳米ZnO粉体并采用模拟太阳光进行甲基橙光催化降解研究。XRD和SEM表征样品表明,燃烧法能简单、快速制备纳米ZnO粉体。研究表明,燃烧剂和氧化剂的配比以及反应温度对制备的纳米ZnO降解甲基橙效果有较大影响。Zn（NO3）2与甘氨酸之比为0．2～0．5（物质的量比）,反应温度为5000C;Zn（NO3）2与柠檬酸之比为1．5,反应温度为600℃进行反应制备得到的纳米ZnO降解甲基橙效果较好。降解实验的结果表明,纳米ZnO能有效地光催化降解甲基橙染料。以柠檬酸为燃料制备的ZnO样品,在1h内对10mg·L^-1甲基橙溶液的降解率为90％。     

机械化学法降解甲基红

以甲基红分解为探针反应,以碱土金属氧化物为主要磨料,研究了球磨速度、球磨时间、投料比等因素对甲基红分解的影响.将甲基红质量分数为2.5%和0.25%的MgO、CaO磨料分别于行星式球磨机中共磨,诱发其发生化学降解反应,采用紫外-可见分光光度计测定反应后剩余甲基红质量分数.分析表明:甲基红初始浓度越低,降解率越高;随着转速和时间的增加,降解率不断提高,6 h后球磨甲基红质量分数为0.25%的MgO、CaO磨料,降解率分别可达78%和65%;此外,添加TiO2和(NH4)2S2O8,分别利用其热催化效应和氧化性可提高甲基红的降解程度,最高降解率可达91%.利用气-质连用检测仪及X射线衍射仪对甲基红降解过程作了进一步研究.     

氯氧化铋简便合成及其光催化降解对硝基苯酚性能

光催化降解是一种有效的处理环境污染物的方法。氯氧化铋(BiOCl)已成为传统光催化剂的潜在替代品,并显示出优异的性能。采用简单的机械搅拌法合成了BiOCl光催化剂,并通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、氮气吸附-脱附和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等对其形貌、组成、结构、比表面积以及光学性能进行了表征。结果显示,制备的BiOCl显示出二维纳米薄片状形貌,带隙宽度为3.3 eV。利用光催化降解对硝基苯酚(PNP)为模拟反应评估了BiOCl的光催化活性。受益于BiOCl表面高暴露的(110)晶面,在80 min、BiOCl投加量为0.4 g/L条件下,BiOCl对PNP的去除率高达99.7%。动力学研究表明,该降解过程符合一级动力学方程,动力学常数为0.043 min^-1。自由基捕获实验证实,该降解过程中主要的自由基为?O₂^-和?OH。此外,还分析了BiOCl降解PNP的机理。研究结果为光催化法治理废水提供了有价值的信息和参考。