有机锡试剂与芳卤化合物在Pd(Ⅱ)/γ-Al_2O_3催化下的偶联反应

制备了有机锡试剂Ｂｕ３ＳｎＰｈ、Ｂｕ３ＳｎＣＨ２Ｐｈ及催化剂Ｐｄ（Ⅱ）／γＡｌ２Ｏ３,催化剂对有机锡试剂与芳卤化合物的偶联反应有较高的活性。该反应条件温和,催化剂可重复使用,产率较高     

Pd(0)/离子交换树脂催化下有机锡试剂与有机卤化物的偶联反应

制备了有机锡试剂及强碱性阴离子交换树脂（ＣＨ２Ｎ＋（ＣＨ３）３ＯＨ－,Ｄ７１７Ｐ○）负载钯（０）催化剂,发现该催化剂对有机锡试剂与有机卤化物的偶联反应有很高的催化活性,分离容易,并可重复使用     

硅烷（CH3）m（C6H5）nSiCL4—m—n的Rochow合成

用高效ＲＳＰ－Ｓｕ３Ｓｉ合金催化剂，气化的氯苯ＰｈＣｌ与氯甲烷在４００℃同时经过催化剂ＲＳＰ－Ｃｕ３Ｓｉ可制得重要硅烷化试剂（ＣＨ３）ｍＰｈｎＳｉＣｌ４－ｍ－ｎｏ讨论了反应的最佳条件及速度。     

硅烷（CH_3）_m（C_6H_5）_nSiCl_（4－m－n）的Rochow合

用高效ＲＳＰ－Ｃｕ_３Ｓｉ合金催化剂，气化的氯苯ＰｈＣｌ与氯甲烷在４００℃同时经过催化剂ＲＳＰ－Ｃｕ_Ｓｉ可制得重要硅烷化试剂（ＣＨ_３）_ｍＰｈ_ｎＳｉＣｌ_（４－ｍ－ｎ）讨论了反应的最佳条件及速度。     

乙酸异丁酯合成中无机盐催化作用初探

研究了ＣｕＳＯ４．５Ｈ２Ｏ２、ＣｕＳＯ４、ＦｅＳＯ４、７Ｈ２Ｏ、ＦｅＣｌ３、６Ｈ２Ｏ、ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ等５种盐对异丁醇与乙酸酯化反应的催化性能，结果表明ＦｅＣｌ３．６Ｈ２Ｏ和ＣｕＣｌ２．２Ｈ２Ｏ是较好的催化剂，酯转化率达８６－９３％。     

苯氯硅烷的气相催化合成

采用高效的ＲＳＰ－Ｃｕ３Ｓｉ与ＲＳＰ－Ｃｕ３Ｓｉ／Ａｇ催化剂，气化的ＰｈＣｌ可经过Ｒｏｃｈｏｗ过程直接合成Ｐｈ－ＳｉＣｌ３、Ｐｈ２ＳｉＣｌ２及Ｐｈ３ＳｉＣｌ。文中讨论了温度、载气流量及时间等因素对催化合成反应的影响。     

催化剂对复合推进剂凝聚相反应热效应的影响

应用热分析方法研究了ＣｕＯ、Ｃｒ２Ｏ３、Ｃｏ２Ｏ３及其碳酸盐的煅烧产物对ＡＰ／ＨＴＰＢ复合推进剂凝聚相反应热效应的影响。试验表明,绝大多数催化剂使推进剂的分解总热效应增大,使氧化剂ＡＰ与粘结剂ＨＴＰＢ间的界面反应明显增强,煅烧ＣｕＯ与煅烧Ｃｏ２Ｏ３在混合比为１∶２和１∶３（重量）时可有效地增强粘结剂的吸热分解反应     

乳酸酯化催化剂比较

用 Ｆｅ Ｃｌ３ 、 Ｓｎ Ｃｌ２ 、 Ｓｎ Ｃｌ４ 、 Ｎｉ Ｃｌ２ 、 Ａｌ Ｃｌ３ 、 Ｃｕ Ｃｌ２ 、 Ｃｒ Ｃｌ３ 、 Ｈ２ Ｓ Ｏ４ 、 Ｃｕ Ｓ Ｏ４ 、 Ｚｎ Ｓ Ｏ４ 、强酸性离子交换树脂、固体超强酸在＜ １００℃及无搅拌下进行的乳酸和乙醇催化酯化反应实验,结果表明各种不同均相催化剂催化的反应液中乳酸乙酯含量最低值为最高值的 ７２ ％ 左右。相对而言效果最好的依次为 Ｈ２ Ｓ Ｏ４ 、 Ｓｎ Ｃｌ４ 、 Ａｌ Ｃｌ３ 等。     

顺丁烯二酸二丁酯催化加氢制γ—丁内酯（Ⅱ）

采用Ｃｕ／ＺｎＯ／Ａｌ２Ｏ３系列催化剂,结合ＴＲ,ＴＰＲ,ＴＰＤ,ＸＲＤ,Ｎ２Ｏ氧化,Ｂ．Ｅ．Ｔ．和ＥＳＲ表征手段评价不同的催化剂,探讨催化剂的不同活性组分间的相互关系及它们的影响,以及催化剂的失活原因。     

新型高活性催化剂乙烯气相聚合的研究：共聚反应动力学及共聚？…

研究了新型高活性催化剂ＴｉＣｌ４、Ｔｉ（ＯＢｕ）４／ＭｇＣｌ２、ＳｉＯ２、ＺｎＣｌ２／醇／ＡｌＲ３体系催化乙烯和１－丁烯气相共聚反应的规律和动力学。     

混合负载型双金属簇催化剂的CO加氢反应

本文制备了两种类型的双金属簇催化剂［Ｆｅ·ＣＯ＿３·Ｃｕ·ＡＬ＿２Ｏ＿３］和［ＫＣＯＦｅ＿３．ＳｉＯ＿２］，评价了其在ＣＯ加氢反应中的催化性能，并考察了混合的双金属簇催化剂对ＣＯ加氢反应催化活性和选择性的影响。     

新型高效催化剂气相聚合制备聚乙烯

综合报道了新型乙烯气相聚合ＭＧ型催化剂的制备及其聚合反应性能。研究了采用浸渍反应法制备含ＴｉＣｌ４／ＭｇＣｌ２／ＺｎＣｌ２／ＳｉＯ２醇／Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３的ＭＧ－４型高效催化剂。在压力１．０ＭＰａ下,乙烯聚合催化效率高达４４５￣８８４ｋｇＰＥ／ｇＴｉ,制得了表观密度≥ｇ／０．３７／ｃｍ＾３、重均颗粒分布（２０￣２００目）≥９７．７％、颗粒状态良好的聚乙烯。用ＤＳＣ、ＳＥＭ、ＷＡＸＤ对聚合产物进行了     

格氏试剂交叉偶联反应制备α－三联噻吩

利用镍－膦络合物Ｎｉ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（ＰＢｕ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄＰＰｅ）Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄＰＰＰ）Ｃｌ２以及无膦配体的ＮＩＣｌ２作为催化剂，能有效促进格氏试剂与溴代噻吩的交叉偶联反应，方便制取α－三联噻吩。     

用溶剂化金属原子浸渍法制备的高分散负载型催化剂Pd－Cu／C的结构与性质

应用溶剂化金属原子浸渍（ＳＭＡＩ）法制备了三种金属含量比不同的Ｐｄ－Ｃｕ／Ｃ双金属催化剂。经ＸＲＤ和ＴＥＭ测定结果表明，催化剂中Ｐｄ和Ｃｕ已形成合金，合金颗粒平均直径小于５ｎｍ。ＸＰＳ和Ａｕｇｅｒ谱说明Ｐｄ和Ｃｕ均以零价态存在。在亚异丙基丙酮（ＣＨ＿３）＿２Ｃ＝ＣＨＣＯＣＨ＿３加氢反应中，随着催化剂中Ｃｕ比例增加，催化活性增大，而生成六碳酮的选择性基本不变。     

乳酸酯化催化剂比较

用ＦｅＣｌ３、ＳｎＣｌ２、ＳｎＣｌ４、ＮｉＣｌ２、ＡｌＣｌ３、ＣｒＣｌ３、Ｈ２ＳＯ４、ＣｕＳＯ４、ＺｎＳＯ４、强酸性离子离子交换树脂，固体 强酸在〈１００℃及元搅拌下进行的乳酸和乙醇催化酯化反应实验，结果表明各种不同均相催化剂催化的反应液中乳酸乙酯含量最低值为最高的７２％左右。相对而言效果最好的依次为Ｈ２ＳＯ４，ＳｎＣｌ４、ＡｌＣｌ３等。     

层状金属氧化物的制备及性质研究

以ＫＮＯ３，Ｃｕ（ＮＯ３）２，ＴｉＯ２为原料，通过固相反应，制备高结晶度Ｋ－Ｃｕ－Ｔｉ层状金属氧化物（简称为Ｋ－Ｃｕ－Ｔｉ－ＬＭＯ），详细考察了制备条件，并筛选出最佳合成条件；经过ＸＲＤ，ＳＥＭ，ＤＴＡ及ＢＥＴ表征，初步探讨了Ｋ－Ｃｕ－Ｔｉ－ＬＭＯ的基本性能。说明该Ｋ－Ｃｕ－Ｔｉ－ＬＭＯ具有较高的热稳定性；在有机大分子催化、石油裂解等方面具有很强的应用前景。     

汽-固相反应形成的(Hg,Pb)Ba_2Ca_2Cu_3O_(8+δ)超导体

对采用二种不同制备工艺获得的（Ｈｇ，Ｐｂ）Ｂａ２Ｃａ２Ｃｕ３Ｏ８＋δ超导材料进行溅射中性粒子质谱仪（ＳＮＭＳ）和俄歇电子能谱仪（ＡＥＳ）表面分析，证实了汞系超导化合物材料的生成反应为汽相与固相之间的反应。     

SBS常压加氢反应的红外光谱表征

ＳＢＳ在常压（０．１ＭＰａ）下镍系催化剂Ｎｉ（ｎａｐｈ）２－Ａｌ（ｉ－ｕ）３的加氢反应发生在聚丁二烯链段上,苯乙烯链节不与加氢反应。以芳环Ｃ＝Ｃ在１４９２ｃｍ＾－１处的特征吸收峰为内标导出了采用９１０,９６６,１４１７ｃｍ＾－１进行聚丁二烯嵌段中１,２－链节、顺－１,４链节和反－１,４链节加氢度的定量计算式,     

格氏试剂效叉偶联反应制备α—三联噻吩

利用镍－膦络合物Ｎｉ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（ＰＢｕ＾ｎ３）２Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄｐｐｅ）Ｃｌ２、Ｎｉ（ｄｐｐｐ）Ｃｌ２以及无膦配体的ＮｉＣｌ２作为催化剂，以有效促进格氏试剂与溴代噻吩的交叉偶联反应，方便制取α－三联噻吩。     

β-羟乙基乙二胺环合催化剂的研究

本文研究了 Ｃｕ／γ Ａｌ２ Ｏ３ 与 Ｃｕ Ｏ／γ Ａｌ２ Ｏ３ 两种催化剂对β羟乙基乙二胺环合反应的催化作用，证明在一定条件下，上述两种催化剂的作用类似，环合出哌嗪的收率可达８７％ 以上。此外，还对催化剂 Ｃｕ Ｏ／γ Ａｌ２ Ｏ３ 进行了修饰和改性，从而提高了催化剂的稳定性和选择性。用铜抑制剂处理载体而制备的催化剂，哌嗪的最高收率可达９２％ ；以γ Ａｌ２ Ｏ３ 超细粉为载体的催化剂的稳定性可得以提高。