催化湿式氧化高浓度SDBS废水的研究

以过渡金属氧化物CuO为主活性组分,通过复合第二活性组分Co3O4和掺入电子助剂CeO2的考察,研制出适用于催化湿式氧化处理高浓度十二烷基苯磺酸钠(SDBS)废水的复合催化剂。实验结果表明,新制备的复合催化剂有较好的催化活性。通过对反应温度、氧气分压和废水pH值等工艺条件的考察,得出催化湿式氧化处理高浓度SDBS废水适宜的工艺条件为:反应温度为280℃、氧气分压为3 MPa、pH值为8.2,在此条件下用自制的催化剂处理初始COD质量浓度为4 942.1 mg/L的SDBS废水,在120 min内,COD去除率达到88.1%,而在相同条件下未加催化剂的湿式氧化COD去除率只有30.7%。     

高浓度焦化废水的预氧化-混凝处理研究

焦化废水成分十分复杂,污染物浓度高,性质非常稳定且水量大,是典型的难降解有机废水。使用H2O2为氧化剂,FeSO4.7H2O为催化剂的Fenton氧化法对钢铁焦化厂废水的终冷水进行了试验研究,氧化处理后用FeCl3为混凝剂对COD,NH3-N,色度及浊度的去除率进行了系统的考查。确定了氧化反应的影响因素和最佳的混凝实验条件。结果表明:当pH值控制在3左右,反应时间为30 min,反应温度为80℃,焦化废水的COD,NH3-N,浊度和色度去除率分别达到了93.1%,96.2%,90.8%和90.2%。     

催化湿式氧化技术处理Vc制药废水的试验研究

分别以Ti Ce Bi和CuO/Al2 O3作为催化剂 ,考察了不同催化剂、反应温度、反应压力和废水的初始 pH对催化湿式氧化处理VC 制药废水的影响。试验结果表明 :加入催化剂后废水的COD去除率可以提高 2 3%左右 ,同时处理后废水的BOD/COD从 0 .1 7提高到 0 .6以上。但CuO/Al2 O3溶出问题比较突出 ,而Ti Ce Bi则较稳定。在以Ti Ce Bi作为催化剂的湿式氧化处理VC 制药废水时 ,当反应温度为 1 5 0～ 2 5 0℃ ,废水的处理效果与温度成正比 ;在保证供氧量超过理论需氧量的 1 .4倍 ,系统总压在 4～ 8MPa时 ,对VC 废水的处理效果基本没有影响。最后确定催化湿式氧化处理VC 制药废水的适宜条件为 :催化剂Ti Ce Bi,反应温度 2 0 0℃ ,氧分压 3 5MPa,总压 5 .5MPa,反应时间 6 0min。     

湿式氧化技术处理化工废水的研究

采用湿式氧化技术处理在生产磺胺间二甲氧嘧啶过程中产生的高浓度有机废水。在反应温度为250℃,初始ρ(COD)为4 575 mg/L,反应时间为2 h,pH值为7~8时,采用湿式双氧水氧化和催化湿式氧化,COD去除率分别为78.3%和92.0%,表明催化湿式氧化具有较好的COD去除效果。同时考察了催化湿式氧化中反应温度、反应时间、废水pH值对COD去除率的影响。     

臭氧催化氧化深度处理焦化废水效能研究

以钢厂焦化废水A/O出水为对象,研究臭氧催化氧化工艺对其深度处理去除污染物效能。首先制备多种以Al_2O_3和活性炭为载体,负载金属氧化物的催化剂,比较其催化效能,筛选出MnO_X/Al_2O_3为最优催化剂,其最佳投加量为15g/L。进一步研究MnO_X/Al_2O_3催化臭氧氧化工艺对焦化废水的除污染效能,结果表明臭氧催化氧化工艺对COD、TOC、UV_(254)和色度的去除率较单独臭氧氧化分别提高了9.5%、5.1%、10%和10.5%;催化氧化后BOD_5/COD并没有明显提高,但其仍保持在适于生物处理的B/C水平内。紫外—可见全波长扫描、三维荧光谱及气相色谱—质谱联用方法的结果均表明,MnO_X/Al_2O_3催化臭氧工艺对焦化废水中有机污染物具有较好的降解作用。     

湿式氧化-SBR一体化工艺处理高浓度乳化废水

探索采用湿式氧化 SBR一体化两步法治理高浓度乳化废水 ;考察了反应温度等条件对湿式氧化预处理工艺过程的影响 ,以及SBR法作为后续处理对有机物的去除能力。试验结果表明 ,湿式氧化过程温度在 2 0 0℃经过 2h的充分氧化 ,能达到 75 %以上的COD去除率 ,2 2 0℃能达到 85 %的COD去除率 ;SBR工艺进水COD在 10 0 0～ 30 0 0mg/L ,COD去除率在 95 %以上     

催化湿式氧化法处理高浓度对氯苯基异氰酸酯生产废水的研究

在固定床鼓泡式反应器连续反应装置上对对氯苯基异氰酸酯生产过程中产生的高浓度实际废水进行催化湿式氧化处理。实验表明:制备的复合负载型催化剂CuO-ZrO2-CeO2/TiO2在处理该废水时具有较好的催化活性。通过对反应温度、反应压力、反应空速、气液比和进水pH等工艺条件的考察,得出最佳的工艺条件为:反应温度T=240℃,反应压力P=6.5MPa,空速=2.0 h-1,V(气)∶V(水)=230∶1,进水pH=8,在此条件下CODCr去除率达到96.9%。     

一体式膜生物反应器处理焦化废水

介绍了用一体式膜生物反应器(M BR)处理焦化废水的技术,讨论了对焦化废水中的COD,NH3-N和浊度的去除效果及影响因素。实验结果表明,一体式膜生物反应器用于处理焦化废水在技术上是可行的,调整合适的操作参数,其对焦化废水中的COD,NH3-N和浊度的平均去除率分别达到80%、95%、90%以上,操作简单,出水水质好,稳定,且优于国家一级排放标准,有一定的推广意义。     

光催化氧化降解活性艳红X-3B模拟染料废水试验

研究Fenton氧化技术处理偶氮染料活性艳红X-3B模拟废水的反应条件及处理效果,主要考察了Fe2+和H2O2的用量、温度以及废水的pH值等条件对色度和化学耗氧量(COD)去除率的影响。实验结果显示,Fenton氧化反应对废水色度和COD都有较好的去除效果,去除率分别为99.78%和94.34%。考察了不同光照条件Fenton试剂对废水的处理效果,结果表明光照能够加快Fenton反应速度、提高COD去除率。     

研究生论文摘要

催化湿式氧化中RuO2/γAl2O3催化剂的研制及应用研究研究生:杨少霞导师:蔡伟民(哈尔滨工业大学市政环境工程学院150006)采用浸渍法制备了负载型RuO2/γAl2O3催化剂,并研究了Ti O2和CeO2掺杂助剂对RuO2/γAl2O3催化剂活性和稳定性的影响,利用自行设计的1L高压反应釜,采用间歇反应进行了催化剂活性和稳定性评价,对RuO2/γAl2O3系列催化剂湿式氧化降解苯酚的动力学特性亦进行了初步分析,同时开展了催化湿式氧化降解安普废水的试验研究。以浸渍法制备了RuO2/γAl2O3催化剂,以苯酚为目标有机物,对影响催化剂活性的制备工艺条件,进行了…     

太湖流域省际边界地区入河污染物总量控制

通过评价太湖流域省际边界地区水环境状况,分析区域污染源情况。在此基础上,采用水量水质模型核算该地区水功能区纳污能力。结果表明:该区域现状COD、NH3-N污染负荷量分别为11.07万t/a7、124 t/a,而该区域COD和NH3-N的纳污能力分别为8.07万t/a和4 009 t/a,现状COD和NH3-N的污染负荷分别是水域纳污能力的1.4倍和1.8倍,超过该区域水环境的承载能力。最后确定了污染物限制排污总量,提出了水资源保护建议。     

微波-活性炭联用对焦化废水中氨氮和COD的同时去除研究

工业生产中未达标的废水直接排放是导致湖泊等受纳水体污染的一个重要原因。以焦化企业生化外排水为处理对象,采用微波－活性炭联用技术对废水中的NH³-N和COD进行同时去除研究。结果表明：随着活性炭用量的增加,COD去除率逐步增大,而NH³-N的去除率逐步下降;微波功率和辐射时间的增加有利于污染物的去除;采用微波-活性炭联用进行动态水处理试验时,废水中NH³-N和COD去除率分别可达85.3%和60.3%。此研究为工
业废水的治理提供了新的思路。     

深圳市布吉污水处理厂构建人工湿地试验研究

为了最大程度地改善深圳市布吉河水质状况,在先期进行布吉污水处理厂中试试验的基础上,建设了小型人工湿地,深度处理污水处理厂二级出水,探讨污水处理厂二级出水在人工湿地基础上的改善程度,为该市布吉污水处理厂建设完成后是否规划建设景观湿地提供参考依据。结果表明:人工湿地对二级出水的COD、NH3-N、TN、TP等重要控制指标均有比较明显的深度处理作用;夏季的运行效果总体上比秋、冬季处理效果好,季节变化对TN去除率的影响最为明显,但对出水COD、NH3-N、TP指标影响相对较小。     

Fe-O/CeO_2催化剂的制备、表征及其对垃圾渗滤液微波催化氧化活性的研究

以浸渍法制备用于常温常压微波催化氧化工艺的负载型Fe-O/CeO_2催化剂并通过XRD和SEM手段进行表征;利用优化制备后的催化剂进行微波催化氧化垃圾渗滤液的研究.结果表明:Fe-O/CeO_2催化剂中活性组分Fe以α-Fe_2O_3和CeFe_2的形式存在.在渗滤液初始COD_(Cr)5 736 mg/L、氨氮1 840 mg/L、色度500倍和pH 8.69的条件下,在Fe-O/CeO_2投加量10 g/L、H_2O_2(30%)投加量22.5 mL/L、微波功率800 W、微波辐射时间10 min和水样初始浓度C_(水样)/C_(原水)为100%的最佳运行条件下,微波催化氧化工艺对COD_(Cr)、氨氮和色度的去除率分别为73%、78%和85%;在反应的第4～8 min和第2～8 min,COD_(Cr)和氨氮去除率分别与反应时间呈近似直线的关系.     

Electrolytic degradation of biorefractory organics and ammonia in leachate from bioreactor landfill.

Electrochemical oxidation was applied to treat the effluent from bioreactor landfill with leachate recirculation, characterised as poor biodegradability and high NH3-N concentration. In this study, the effluent was electrolysed in a batch reactor with Ti/TiO2-IrO2-RuO2 anode and stainless steel cathode. The oxidation of dissolved organic matter (DOM) during electrolysis was evaluated based on the evolution of molecular weight grade, hydrophilic fractionation (humic acid, fulvic acid and hydrophilic fractions), specific ultraviolet absorbance (SUVA254) and AOX. The impact of the initial NH3-N concentration on the oxidation was discussed. The results showed that at a current density of 100 mA/cm2, electrolysis time of 1.5 h and electrode gap of 1 cm, NH3-N with an initial concentration of 1.2 g/L could be completely eliminated and 56% of COD with an initial concentration of 1.2 g/L could be removed, which illustrated that the electrolysis-produced chlorine preferentially oxidised ammonia. The electrolysis mainly resulted in the degradation of humic substances and other high molecular DOM, followed by the increase of BOD/COD ratio and decline of SUVA254 of the leachate. The current efficiencies for COD and ammonia oxidation gradually decreased during the electrolysis, with the latter obviously higher than the former. At the optimal electrolysis time of 1.5 h, NH3-N could be totally removed and the BOD/COD ratio could be enhanced to 0.3, which was also favourable to control the AOX at a reasonable level.     

两种复合垂直流人工湿地污水处理对比研究

构建下行流-上行流、下行流-下行流两套复合人工湿地处理生活污水,考察不同运行方式下两套湿地系统污染物净化效果。结果表明,下行流-上行流复合系统适合在较低水力负荷[0.6m3/（m^2.d）]下运行,系统连续进水5天的出水效果很好,COD、TP、氨氮、TN的去除率分别为75%-95%、65%-85%、45%-80%、45%-80%。下行流-下行流复合系统耐水力负荷冲击能力强,适合在高水力负荷[1.2m3/（m^2.d）]下运行,COD、TP、氨氮、TN的去除率分别为70%-95%、40%-85%、50%-90%、50%-80%;其水流方式较下行流-上行流复合系统水流方式更利于复氧,有利于高水力负荷下COD、氨氮的降解。研究成果为实际中人工湿地处理生活污水的运行操作提供了依据和参考。