氧化还原比对钠铁磷熔体电阻率的影响

用电导率电池测量了钠铁磷熔体的电阻率,并分析了相应的玻璃的穆斯堡尔谱,计算了铁离子的价态和氧化还原比,分析了温度、时间和氧化钠含量对熔体电阻率和玻璃氧化还原比的影响。发现在Na2O含量低的熔体中,升温和降温过程的电阻率的变化是不可逆的,随着Na2O含量增加,不可逆性消失,熔体的电阻率随时间轻微下降。同时发现Na2O含量低的铁磷熔体的导电机理是电子性的,并用氧化还原比解释了其电阻率－温度曲线的不可逆性。     

氧化还原比对钠铁磷熔体电阻率的影响

用电导率电池测量了钠铁磷熔体的电阻率 ,并分析了相应玻璃的穆斯堡尔谱 ,计算了铁离子的价态和氧化还原比 ,分析了温度、时间和氧化钠含量对熔体电阻率和玻璃氧化还原比的影响。发现在Na2 O含量低的熔体中 ,升温和降温过程的电阻率的变化是不可逆的 ,随着Na2 O含量增加 ,不可逆性消失 ,熔体的电阻率随时间轻微下降。同时发现Na2 O含量低的铁磷熔体的导电机理是电子性的 ,并用氧化还原比解释了其电阻率 -温度曲线的不可逆性     

熔体浸渗法制备镁/氧化铝复合材料

采用熔体浸渗法制备了Mg/Al2O3复合材料,利用X射线衍射、扫描电镜、金相显微镜等测试手段对其微观组织结构和力学性能进行了表征,并对试样断裂韧性和耐磨性进行了研究.结果表明:熔体浸渗法制备的Mg/Al2O3复合材料具有双连续相网络结构,且界面结合良好;随着Mg含量的减少,复合材料断裂韧性降低、耐磨性大幅度提高.     

Bi2O3-Li2O玻璃的结构研究

用X射线光电子能谱和拉曼光谱方法研究了Bi2O3-Li2O系玻璃的结构，X射线光电子能谱显示Bi2O3-Li2O玻璃的Ols电子结合能非常低，甚至低于碱硅酸盐玻璃中断桥氧的Ols电子结合能，并且Ols电子结合能随着氧化锂含量的增加而增加。拉曼光谱显示随着氧化锂含量的增加，位于高波数的拉曼振动带朝着更高的方向移动并且强度增加，而位于低波数的拉曼振动带朝着更低的方向移动并且强度下降，这反映了此系玻璃结构中的铋氧多面体的变形程度随Li2O含量的增加而增加。     

熔体反应渗透形成Al2O3基复合材料的组织结构

运用光学显微镜和扫描电子显微镜对铝熔体分别反应渗透SiO2陶瓷和SiO2 SiC陶瓷预制体形成的Al2O3/Al Si和SiC/Al2O3/Al-Si复合材料的组织结构进行了研究,用X-射线衍射分析了材料的组成.     

LuxY1-xAl 3:Ce晶体中伴生(Lu,Y3 Al5O12:Ce相成因研究

采用提拉法制备了LuxY1-xAlOa:Ce晶体样品,通过XRD物相分析和成分分析,并结合Lu2O3-Al2O3二元体系相图以及LuxY1-xAlO3:Ce 结构稳定性方面的分析与讨论,结果表明:随着熔体中Lu元素含量的增加,熔体分层加剧,析晶LuxY1-xAlO3:Ce相的熔体组成区间将向富Lu一侧偏移,这使得晶体上部易伴生(Lu,Y)3Al5O12:Ce相;而随着Lu元素含量的提高, LuxY1-xAlO3:Ce晶体的热稳定性降低,氧空位的存在则使晶体的热稳定性进一步降低,在接种过程中籽晶表面易发生相分解反应生成(Lu,Y)3Al5O12:Ce和(Lu,Y)4Al2O9:Ce,籽晶表面相分解产物(Lu,Y)3Al5O12:Ce提供了诱导析晶(Lu,Y)3Al5O12:Ce相所需的晶核,这使得晶体的外表面处易伴生(Lu,Y)3Al5O12:Ce相.调整配料组成使n((Lu,Y)2O3):n(A12O3)=1.17～100,加大熔体内部和固液界面处的温度梯度以改善熔体对流、抑制熔体分层以及籽晶表面处的相分解等有助于高Lu元素含量LuxY1-xAlO3:Ce晶体的获得.     

熔体拉伸聚丙烯/Al_2O_3掺杂微孔膜的制备与研究

依据熔体拉伸成孔机理制备聚丙烯(PP)/Al2O3掺杂微孔膜,采用万能电子实验机、差示扫描量热仪和扫描电子显微镜对PP/Al2O3流延膜以及拉伸微孔膜结构和性能进行了测试。结果表明加入Al2O3可提高PP/Al2O3微孔膜的吸液率和力学性能,但添加量超过2%后PP/Al2O3流延膜弹性回复率下降明显,微孔分布和排列变差,透气性能下降,孔隙率减小。     

含硅合金熔体对TiAl基合金表面改性的研究

使用含硅合金熔体对TiAl基合金进行了表面渗硅处理，渗硅处理温度范围是：913－1053K，实施发现，TiAl基合金与Al-Si熔体之间发生了界面反应，界面生成以Si,Ti,Al三元素为主的灰白色基体和条状，小块状黑色相。表面处理后样品经1173K／100h高温氧化后，表层形成了Al2O3,SiO2等致密的氧化膜，并保留有稳定的Si-Ti-Al相，因而改善了表面氧化层结构，大大增强了TiAl基合金的高温抗氧化能力。     

ZnO-B_2O_3-P_2O_5无铅玻璃结构的红外光谱研究

借助于红外光谱研究了ZnO-B2O3-PzO5磷酸盐玻璃的结构,分别讨论了玻璃中B2O3/ZnO组成的变化和P2O5/ZnO组成的变化对磷酸盐玻璃结构的影响.结果表明:玻璃中硼氧三角体[BO3]随B2O3含量的增加而增多,而硼氧四面体[BO4]减少,当B2O3≥30%(摩尔含量)时,[BO3]急剧增多,导致玻璃的化学稳定性先缓慢下降后急剧下降;随P2O5含量的增加,[BO3]减少而[BO4]增加,当P2O5≥45%(摩尔含量)时,玻璃中的B3+主要以硼氧四面体[BO4]的形式存在.     

掺Yb^3硼磷酸盐玻璃物理和光谱性能研究

通过熔融法制得了一种新型掺Yb^3＋的（60-X）P2O5-xB2O3-40ZnO（x=5，10，15，20，25，30％（摩尔分数））系统激光玻璃，并分析了B2O3含量对玻璃结构、物理性能和光谱性能的影响。结果表明，随B2O3含量增加，玻璃由链状变为类似石英玻璃的三维网络结构，力学和热学性能逐步得到改善，并在20％（摩尔分数）B2O3时具有最佳值，当B2O3含量超过20％（摩尔分数）后，玻璃中[BO3]三角体含量开始增多，结构变得松散，力学和热学性能变差，当B203含量达到30％（摩尔分数）时玻璃发生了分相现象。随B2O3含量增加，积分吸收截面在3．77-4．11×10^4pm^3之间，受激发射截面在0．726-0．816pm^2之间，荧光寿命在0.903-0.965ms之间，增益系数在0．662-0.737pm^2．ms之间，最小泵浦强度在1．128-1．398kW／cm^2之间变化。这类硼磷酸玻璃有望成为高平均功率固体激光器的候选基质。     

The nature of the ordering of atoms in a melt and the surface properties of simple eutectic systems

Using the models reconstructed from the experimental structure factor curves by the reverse Monte-Carlo and Voronoy-Delaunay methods the local atomic structures of the Sn-Ge, Ag-Ge, and Ni-C simple eutectic systems has been analyzed. It has been found that the nature of the atom ordering in melts is responsible not only for the melt bulk properties, but for its surface properties (surface tension, wetting) as well. Clusters that form from atoms of the same sort in melts and whose binding energy inside the clusters exceeds the binding energy between the atoms of a solvent and a cluster, exhibit the surface activity in the melt, which explains the extremes in isotherms of the density and surface tension of the melts. Clusters with a chemical ordering of atoms patterned after the Me₃C electronic compound revealed in the Ni-C and Ag-Ge systems indicate that the equilibrium phase diagrams of these systems at high pressures transform from diagrams of a simple eutectic type to diagrams with a compound, i.e. an increase in pressure contributes to the metallization of bonds in a melt.     

铝酸钙熔体结构的分子动力学模拟研究

采用分子动力学模拟研究了xCaO-(1-x)Al₂O₃(x代表成分的变化)高温熔体中Al的配位数及其两性、微结构单元分布等结构性质。在采用BMH势函数的基础上,将计算所得的Al-O、Ca-O和O-O的偏径向分布函数的第一峰的位置(1.76、2.34和2.91)以及Al、Ca的配位数与X射线衍射实验(1.765、2.36和2.885)及中子散射实验(1.759、2.337和2.898)进行比较,吻合很好,证明模拟非常成功,然后在此基础上,发现Al在体系中主要起阿格形成子的作用,其微观结构单元呈四面体结构,也就是说,Al的平均配位数为4,这一点与硅酸盐中Si-O的结构单元非常相似,在统计了平衡时微结构单元Q_i的分布之后,总结了铝酸钙熔体的微观结构单元分布随宏观组分变化的规律。     

熔体内重力对流速度场的实验研究及其理论分析

应用最近开发的高温光学实时观察法研究了铌酸钾熔体的重力对流现象．通过加热直径为2．5mm的圆环形坩埚,形成厚度为0．2mm的圆形KNbO₃熔液．实验测量了熔体内温度和流体速度的分布,并从理论上对速度场的分布给出了定量分析．     

铝及其合金熔体的增黏及泡沫化特性

研究了纯铝、普通铝硅合金和新型多组元铝合金的增黏和泡沫化特性．这三者加入Ca增黏后的物相组成和发泡后的气泡壁微观组织以及三者熔体的表面张力．结果表明：Ca加入后，经过搅拌形成的大量弥散分布的细小Al-Ca中间化合物颗粒快速增加了纯铝以及新型多组元铝合金熔体的黏度，而Ca加入普通铝硅合金中与Si等元素形成较大的颗粒，因而增黏效果不如前两者；Ca的加入也显著降低新型多组元铝合金和纯铝熔体的表面张力，普通铝硅合金降低不多；在相同的表观黏度下，表面张力的差异是引起纯铝．普通铝硅合金、新型多组元铝合金等三种熔体泡沫化特性差异的主要原因．     

Effects of Electrode Design on the Melt Electrowriting of Sinusoidal Structures

Melt electrowriting is a microscale manufacturing technique that uses polymer-based melts to create fibrous structures. An electric field is used to stabilize a continuous molten jet, which is then written onto a substrate as a microscale fiber. Herein, it is investigated how different electrode designs affect the electric field's spatial distribution and intensity. Experiments show that the electrode design affects the temperature of the poly(ε-caprolactone) melt in the nozzle and plays a crucial role in the formation of jet, its speed, and consequent deposition. A concave electrode design is observed to directly impact the temperature of the polymer being extruded, where it is found to be 10 and 8 °C lower than the flat and convex electrode, respectively. This lowering in temperature impacts the polymer flow and the critical translation speed directly, impacting the fidelity of prints using a sinusoidal toolpath, showing a reduction of 65% in the programmed value of amplitude. Sinusoid patterns with different amplitudes and wavelengths are designed and printed, providing a library of structures with preprogrammed mechanics for scaffold creation. A high level of control is demonstrated by designing complex alternating amplitude structures displaying dual elastic regions and step-based mechanical properties.     

Effect of vibration on behaviour of bifilms in A356 and A357 melts

The effect of applying vibration to a melt on the behaviour of bifilm defects in A356 and A357 melts was studied using a reduced pressure test technique. The results showed that vibrating a melt can have a dual effect on bifilms. This effect depends on the rate of phase transformations that occur in the oxide films. If the transformation occurs fast enough then the vibration would facilitate the formation of bonding between the layers of bifilm defects by causing the atmosphere of the defects to be consumed faster. Otherwise, the vibration might facilitate the diffusion of hydrogen into the atmosphere of the defects, and hence prevent or delay the formation of bonding between the oxide layers.     

丁醛等离子体处理填料对填充聚烯烃熔体流变性的影响EI

用毛细管流变仪研究了经丁醛等离子体处理的云母粉填充高密度聚乙烯熔体(160℃)和聚丙烯熔体(180℃)的流变性。数据表明,处理削弱了非填充聚烯烃熔体流动的非牛顿性,熔体流动的牛顿指数随等离子体处理时间的延长而增大。处理降低了填充聚烯烃熔体在低切变速率下的表观粘度,提高了其在高切变速率下的表现粘度,发生转变的临界切变速率对填充聚乙烯和聚丙烯分别为150s^(-1)和50s^(-1)。扫描电镜观察熔体形态证实,处理对熔体粘度的复杂影响,是处理改善填料在熔体中的分散性和提高填料与基体界面结合力两者综合作用的结果。     

熔融聚合物中气泡的运动分析与实验研究

文中求出了CO2气泡注入到熔融聚合物流场后的计算模型,利用熔体流变学理论与两相流理论对气泡的头部、尾部、速度进行分析,计算了气泡在聚合物熔体中的速度表达。结果表明,其头部速度Un,尾部速度Ut等不仅与熔体的性质、流场条件有关,同时还与此气泡在流道中位置、气泡内的压力变化等诸多因素有关。为此引入综合系数C以修正上述理论计算模型,通过一系列实验,得出影响CO2在熔融聚合物中运动的综合系数C,利用其对上述理论运动模型加以有效的实验修正,进一步得到符合实际的气泡在熔融聚合物流场中运动计算模型。     

铁磷模拟HLW熔体的腐蚀性能

在铁磷模拟ＨＬＷ熔体和硼硅酸盐熔体ＤＷＰＦ内测量了六种耐火材料的动态腐蚀速度,测量在 １０００～１３００℃之间进行,在铁磷熔体中,致密氧化铝和氧化铬耐火材料有最低的熔线腐蚀速度,二氧化硅、锆英石和ＡＺＳ耐火材料的腐蚀速度比较高．同时,氧化铝和氧化铬耐火材料在铁磷熔体中的腐蚀速度小于它们在硼硅酸盐熔体ＤＷＰＦ中的腐蚀速度．对氧化铬耐火材料来说,其在三种含有模拟ＨＬＷ废料的铁磷熔体中的熔线腐蚀速度＜０．１ｍｍ／ｄａｙ．可以认为商品制造的致密氧化铝和氧化铬耐火材料是可以用来熔化很多铁磷ＨＬＷ废料的,甚至可以熔化含有１６ｗｔ％氧化钠的ＨＬＷ废料．