基于3D打印技术的医用压缩袜压力测量用柔性假肢的开发

医用压缩袜在进行压力测试时,需要将产品套于木制标准腿模上。然而木制腿模因其表面硬度与人体皮肤差异巨大,所测量的压力值并不能代表真实人体所受到的压力值。文章旨在采用3D打印技术开发一种更符合人体皮肤的柔性假肢,并利用接触压力测量仪测量医用压缩袜分别在真实人体下肢、柔性假肢和木制腿模上的压力分布。通过对比测量结果,发现医用压缩袜在木制腿模上会产生较真实人体更大的压力,而柔性假肢的压力分布更符合真实人体。此外,引入Spearman相关检验,发现柔性假肢的压力测量结果与真实人体的相关系数达到0.860,而木制腿模的压力测量结果与真实人体的相关系数仅为0.516。研究表明,开发的3D打印柔性假肢可更加精确地评估医用压缩袜的压力等级,并能进一步用于医用压缩袜的标准测试。     

测试袜品压缩力的直接和间接方法的比较

1.导言任何用于处理腿部静脉问题的袜品,无论对治疗静脉曲张、踝部浮肿或简单地提供舒适的穿着方面,是一个急需要解决的重要问题。穿着物必须能在腿上产生压缩力,而令人失望的是制造厂很少描述他们的产品所能提供的压力。换句话说,用形而上学的观点来看待所谓“紧贴”、“舒适”、“护身”和“弹性”,概念不明确,因而容易混淆。袜品施加在腿上的压力的直接测试方法是可能的。这种方法是在腿和袜品之间垫放一块压敏元件,并直接测试贴切身体的压力。     

国内常用口罩标准评价项目分析与对比

本文对国内常用的口罩标准GB 19083—2010《医用防护口罩技术要求》、YY 0469—2011《医用外科口罩》、YY/T 0969—2013《一次性使用医用口罩》、GB 2626—2019《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》和GB/T 32610—2016《日常防护型口罩技术规范》进行了分析、对比,对每个标准的技术要求、评价指标和试验方法等的异同点进行了梳理,以期为医务人员及普通大众提供帮助。     

YY/T 1799—2020标准解析

解析YY/T 1799—2020《可重复使用医用防护服技术要求》标准,对关键技术指标和试验方法进行全面分析,并提出合理化建议。指出YY/T 1799—2020发布与实施及时填补了国内可重复使用医用防护服标准空白,有助于推动我国可重复使用医用防护服研制和应用。认为在确保防护性能前提下,应进一步明示防护服结构、号型规格与制备工艺要求,将抗静电性能列为强制考核指标,增加透气性能指标。     

我国医用口罩标准对比解读

介绍了我国医药行业的3个口罩标准GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》、YY 0469-2011《医用外科口罩》、YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》,对比分析在外观结构、耐用性、舒适性、毒理性、卫生性、防血液防水、过滤防护、阻燃性能、包装标识等9个方面的考核指标以及试验方法的不同,并总结阐述了医用口罩的防护机理、医用口罩的生产条件以及在医院领域3种医用口罩分别的适用场景。     

防护服抗合成血液穿透试验的影响因素探究

文章根据GB 19082—2009《医用一次性防护服技术要求》和YY/T 0700—2008《血液和体液防护装备防护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血液试验方法》中的抗合成血液穿透试验,探究了影响抗合成血液穿透试验结果的关键因素,包括：合成血液的表面张力、施加压力的速率、样品类型、金属支撑网的使用和测试终点判断,并提出操作建议,以提高测试结果的准确性。     

医用一次性防护服测试标准的现状与比较分析

介绍国内外有关医用一次性防护服的测试标准,对目前较通用的GB 19082—2009和YY/T 0506—2016、NFPA 1999:2007、AAMI PB70:2012、EN 13597:2012、ISO 16603:2004和ISO 16604:2004进行比较,分析这些标准的侧重点及其采用的防护性能的检测表征手段,最后指出我国医用一次性手术衣标准的不足及改进意见。     

浅析FZ/T 73048—2013《针织五趾袜》

本文对FZ/T 73048—2013《针织五趾袜》与FZ/T 73001—2008《袜子》、FZ/T 73041—2011《经编袜》进行对比分析,进一步深入了解标准的内容,以便更好地执行标准。     

医用材料阻水性能测试仪的开究与设计

阐述医用材料阻水性能测试机理的研究与仪器设计,介绍其结构设计、技术特征,并依据YY/T0471-2004 《接触性创面敷料试验方法》,应用该仪器对三种不同材料进行了测定和分析.结果表明,该仪器温度控制准确,测试结果重现性好,为提高医用材料质量提供了可靠的检测手段.     

医药行业标准YY/T 0287—2003与CMMI的集成研究

使用定义轴和部署轴的方法在CMMI模型中部署YY/T 0287—2003规范的质量属性,构建了医疗器械行业通用的质量管理框架,此通用框架表现为二者之间的映射表.应用此表的对应关系能够快速、准确地找出实现指定目标的CMMI过程域,从而为快速部署医疗器械行业质量管理条例提供了有效途径.     

生物质成型燃料加工技术与装备的研究

本文在分析生物质成型燃料加工技术与装备的研究必须考虑的相关因素的基础上，设计了既可移动又可用于固定场所加工的生物质成型燃料加工技术和装备的技术方案，并就主要关键设备多物料一次粉碎机、生物质颗粒燃料平模成型机和加工机组的集成技术的设计进行了研究。研究表明，生物质成型燃料加工设备的性能好否，直接与生物质原料的压缩特性如压缩力、压缩密度、压缩量，一次粉碎的粒度，成型燃料的密度、生产率、能耗，关键部件平模的长径比等因素有密不可分的关系。     

对现行医用脱脂棉、纱布行业标准的探讨

YY0330—2002《医用脱脂棉》、YY0331—2002《医用脱脂纱布》行业标准于2002年10月1日实施，这两项标准是在对1986年版标准内容进行修订的基础上补充了新的技术要求，使其得到了完善，为企业生产、交易验收、监督检验提供了更有利的技术依据。但在标准执行过程中，笔者发现新标准仍存在着一些不足，在此与大家讨论。     

抗合成血液穿透性试验方法相关标准比对分析

抗血液穿透性是医用防护产品的重要指标,可以反映产品在接触血液或体液时的阻隔性,目前抗血液穿透方法主要有持续静压力法和喷射法两种,分别用于防护服和口罩产品,通过比对分析YY/T 0691-2008等5项相关标准中抗血液穿透性试验方法的异同,为使用者提供建议.     

生活用絮用纤维填充物蓬松度及压缩回弹性能测试的探讨

对生活用絮用纤维的蓬松度及压缩回弹性能的指标及测试进行了总结,并指出了测试过程中需要注意的一些事项,有助于更加规范地进行方法测试。提出生活用絮用纤维蓬松度及压缩回弹性能测试方法大致可归纳为两种,建议FZ/T64006—2015 《复合保温材料毛复合絮片》和FZ/T 64020—2011 《化纤复合絮片》后期标准更新时能够将方法统一。     

关于亚麻、粘纤、涤纶三组分纤维混纺产品定量测试方法的探讨

随着亚麻纺织技术的不断更新，各种新型的亚麻纺织面料和制品大量面市，如亚麻凉席、亚麻袜、亚麻服装等。亚麻精纺，亚麻和棉、亚麻和涤纶、亚麻和粘纤、亚麻和锦纶及氨纶、亚麻和粘纤及涤纶等二组分、三组分混纺或并股的亚麻针织品更是层出不穷。为了更好更快地出具检验报告，本文提出亚麻、粘纤、涤纶三组分纤维混纺产品定量测试的具体操作和计算方法，与大家探讨。国家标准GB/T 2910—1997《二组分纤维混纺产品定量化学分析方法》及GB/T 2911—1997《三组分纤维混纺产品定量化学分析方法》给出了具体的定量化学分析方法，但是实际操…     

室内运动袜防滑性能测试方法的研究

通过对比国内外鞋类材料的防滑性能标准,参考GB/T 3903.6—2017探究室内运动袜的防滑性能测试条件,比较测试介面、试验力值、袜底硅胶点和有无粘EVA片材对室内运动袜防滑性能的影响,并对制定室内袜子防滑性能的考核标准提出建议。     

保暖袜透湿性能测定的不确定度分析

为了提高保暖袜透湿性能测试结果的有效性和准确性,对保暖袜透湿性能的不确定度进行了有效性评估,从而能更好地改善保暖袜的舒适性能。采用标准FZ/T 73054-2015《保暖袜》中透湿率的方法,对针织保暖袜的透湿性能进行了测试。在测试过程中,选取10只不同的保暖袜作为样本,重复测量10次,对该过程中的影响因素包括样品测量重复性、测试方法的正确性、设备仪器的精确性等进行逐一分析,通过计算标准差等数理统计的方法,得出不确定度的分量,最终计算出合成不确定度和扩展不确定度。所测保暖袜透湿率结果的扩展不确定度为88.98 g/(m~2·24 h)。     

《棉花包装用塑料套袋》新标准的实际应用

依据棉花包装新标准——DB65/T 3298—2011《棉花包装用塑料套袋》,对新疆地区使用的棉花包装用塑料套袋的一些性能进行了测试与分析,并就职能部门在抽检过程中应注意的问题给出了一些建议。     

医疗器械产品包装须保证强度及符合众多相关标准

医疗器械产品的包装材料主要有缓冲泡沫、瓦楞纸板、木材、阻隔材料等几种类型 。对于医疗器械产品包装而言，包装承担的主要是运输保护功能，因此，强度是我们最为关注的问题。我们会要求包装供应商提供样品，并进行包装测试，包括跌落试验、抗压试验、耐破度试验等，只有通过了各类包装测试后，我们才会正式与包装供应商签订供应合同，包装供应商只要根据我们的要求进行生产即可；若在抽检过程中我们发现包装不符合合同要求，则会根据合同条款规定进行处理。     

日常防护型口罩技术规范标准将出

<正>日前,《日常防护型口罩技术规范》标准编制工作会在北京召开,针对防雾霾等日常防护型口罩的生产标准将出台。据悉,国内现行的口罩标准有三个:GB2626-2006《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》、GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》、YY0469-2011《医用外科口罩》。按照标准分类,第一个属于劳动防护类产品标准,后两个属于医用防护产品标准,由于使用环境不同、防