基团贡献法估算液体内聚能的研究

使用改进对应态基团贡献法(CSGC)和改进MXXC法得到内聚能理论估算公式中的参数,并计算了63种液体的内聚能数据,计算结果与文献值比较平均相对误差为0.67%,并采用统计方法确定计算结果同文献值不存在显著差异.因此本法可以作为内聚能的估算方法应用与一般化工理论计算.     

关于摩尔电导率及其计算

实行国际单位制以后,当量和当量电导率即已被废除,取而代之的是摩尔和摩尔电导率。本文从物质的量的基本含义出发,全面地阐述了摩尔电导率的概念,并导出了其通用的计算方法。     

用基团贡献法预测纯物质蒸气压

对应状态原理与基团贡献法结合，提出一个新的蒸气压估算方程（ＲＬＹＭ）。通过对烷烃、烯烃、炔烃、环烷烃、环烯烃、醇、环醇、酮、醚、芳烃、酚、萘在内的１７４种有机物质蒸气压实验数据的关联，获得了３０种基团的贡献参数值。新模型的预测精度优于现有的对应状态法，并且对高碳分子仍有较好的估算精度。总的关联误差小于１．１７％。     

氨基酸氟硼酸离子液体摩尔溶解焓的研究

以甘氨酸(Gly)、丙氨酸(Ala)和氟硼酸为原料,采用一步法合成了2种氨基酸氟硼酸离子液体,并在298.15K下利用恒温溶解热测定系统对合成的氨基酸阳离子型离子液体进行摩尔溶解热的研究。首先对不同浓度的离子液体稀水溶液进行溶解焓的测定,然后借助Pitzer电解质溶液理论计算得到各化合物的标准摩尔溶解焓及相应的Pitzer焓参数,估算了离子液体的水化焓,并且将不同类型离子液体的结果进行了比较。估算出的甘氨酸阳离子的水化焓小于咪唑类阳离子,而甘氨酸阴离子的水化焓也小于氟硼酸阴离子。     

推算CFCs替代物导热系数的新的基团贡献法

在Ｒｏｙ和Ｔｈｏｄｏｓ法的基础上，得到了一种适合于低压下甲烷系和乙烷系氟里昂气体导热系数的推算方法。用１７种氟里昂在Ｔ＝２５０～５００Ｋ范围内，对新方法作了验算。计算表明，新方法的计算精度比原方法有明显提高。     

摩尔电导率法测定表面活性剂的临界胶束浓度

本文介绍了测定离子型表面活性剂临界胶束浓度（CMC）的简便方法．     

UNIFAC基团贡献法预测烃类在N—甲酰吗啉中的相平衡数据

用ＵＮＩＦＡＣ基团贡献法预测了苯及烷烃在Ｎ－甲酰吗啉溶剂中的无限稀释活度系数及苯－ＮＦＭ的二元汽液平衡数据。为提高预测精度，对ＵＮＩＦＡＣ的交互作用参数进行了改进。     

基团加和法推算有机物临界压缩系数

提出一套基团参数,用基团加和法推算有机物临界压缩系数。对289种有机物的临界压缩系数进行了计算,并与 Lydersen 基团贡献法及 Garcia—Barcena 列线图法(这用 Lydersen 法无法计算)作了比较,表明该方法具有较高的推算精度.     

折光法测定咪唑类离子液体与十二烷基硫酸钠复配体系的CMC

通过折光法测定了三种咪唑类离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIm]Cl)、1-己基-3-甲基咪唑氯盐([HMIm]Cl)、1-辛基-3-甲基咪唑氯盐([OMIm]Cl)以及表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)的临界胶束浓度(CMC).25℃时,将[BMIm]Cl、[HMIm]Cl、[OMIm]Cl分别与十二烷基硫酸钠按不同比例进行复配,测定其CMC,得出[OMIm]Cl与十二烷基硫酸钠在物质的量浓度比为7:3复配时的CMC最低,同时考察了温度和NaCl对其CMC的影响.结果表明:[OMIm]Cl与十二烷基硫酸钠在物质的量浓度比例按7︰3复配时,其CMC在一定温度范围随温度的升高而增大,达到一定温度时,其CMC随温度的升高而降低;在25℃时,其CMC随着NaCl浓度的增大而增大.     

负载型高铼酸盐离子液体的制备

离子液体是由阴阳离子组成,在室温下呈现液态的熔融盐,是一种新兴的绿色溶剂和性能优良的催化剂,但成本较高、用量大、不易分离等缺点限制了其广泛应用。目前解决方法之一就是将离子液体负载在无机或有机固体材料上。该实验以MCM-41分子筛为载体,采用化学法制备负载型高铼酸盐离子液体,并采用FT-IR、TG、XRD和N2吸附脱附对制备的负载型离子液体进行了表征和分析。结果表明,离子液体成功键合在MCM-41表面,其分解温度在280~680℃,虽然MCM-41负载离子液体后孔径尺寸和比表面积有所降低,但体相结构没有被损坏。     

离子液体中CuO自组装纳米片的可控合成

以CuCl2·2H2O和NaOH为原料,离子液体-水混合溶剂为介质,采用溶剂热反应法制备了二维CuO纳米片.在反应过程中,离子液体发挥模板剂的作用,实现了CuO纳米片自组装合成;并且通过反应温度、表面活性剂及1,3-咪唑基离子液体阴离子的改变,实现了CuO纳米晶体形貌的可控合成,讨论了CuO纳米片的形成机理.用XRD、FESEM和TEM/SAED对CuO纳米晶体进行了结构和形貌表征;用FTIR和TG/DSC证实了离子液体修饰在CuO纳米片的表面,从而有效地阻止了CuO纳米片的团聚.离子液体在反应中发挥了助溶剂、模板剂和修饰剂的三重作用.     

离子价摩尔浓度百分比法及其在海水入侵评价中的应用

针对海水入侵评价和程度划分问题,在分析常规方法利弊的基础上,作者对化学法进行改进,离子价摩尔浓度百分比法。该法根据八大离子的离子价摩尔浓度占总离子价摩尔浓度百分比的不同,分析百分比在时间或空间尺度上的差异来评价海水入侵,划分入侵程度。利用丹东沿海地区某地下井点的时间序列资料,对海水入侵进行分析,并与氯离子法进行比较,该法使环境本底值影响变弊为利,不仅反映海水入侵导致地下水变化规律,而且反映了海水入侵的危害与危害的滞后性。     

磁性离子液体的制备及其性能研究

由于具有液程宽、蒸汽压低、溶解能力强、电导率高等独特性能,磁性离子液体近年来受到越来越多的关注。采用两步合成法合成磁性离子液体[C4mim]Fe Cl4、[C4mim]Fe Br Cl3,通过红外光谱、拉曼光谱、核磁共振氢谱对其结构进行表征,并对其磁性、密度及对可挥发性有机气体丙酮、乙醇的吸附特性进行了研究。研究结果表明:[C4mim]Fe Br Cl3的密度较[C4mim]Fe Cl4大,室温下2种磁性离子液体均为顺磁性物质,其磁化率随外加磁场强度的增强呈线性增加,其密度随温度的升高线性下降;2种磁性离子液体对丙酮气体有较显著吸收,而对乙醇气体吸收效果不显著。     

基于自助法的土壤导热系数的估计

土壤导热系数的估计是地源热泵系统设计的关键问题之一,利用自助法解决了土壤导热系数个数较少而不好估计整块土壤导热系数的问题,并结合实际工程进行数值模拟,取得了较好的效果。     

氯铝酸离子液体催化合成二苯甲酮

本文以路易斯酸性离子液体[Emim]Br-AICl3为催化剂,以苯和苯甲酰氯为原料催化合成二苯甲酮.考察了离子液体的催化活性,较系统地研究了催化剂路易斯酸性、反应时间、反应温度和反应物摩尔比等条件对收率的影响.在n(AlCl3)/n([Emim]Br-AlCl3)=0.80,n(苯):n(苯甲酰氯)=3:1、反应温度80℃、反应时间80min工艺条件下,二苯甲酮的收率达76.4%.     

离子液体在车用燃油萃取脱硫中的研究进展

离子液体具有独特的物理和化学特性,它在萃取脱硫时具有条件温和、操作简单、耗时较短、耗能较低等优点,因而离子液体在燃料脱硫中具有广阔的应用前景。本文介绍了离子液体的性质,离子液体的应用范围,综述了低共熔类离子液体、咪唑类离子液体、吡啶类离子液体、聚合物类离子液体、哌嗪类离子液体、季铵盐类离子液体、吗啉类离子液体在车用燃料脱硫中的最新研究状况,对比分析了各类离子液体的优缺点。描述了离子液体的脱硫机理和再生方法,并指出各类离子液体在脱硫中所存在的一些问题。最后,指出找到一种绿色、廉价、脱硫率高、选择性好、再生性能优良的离子液体将是今后离子液体在车用燃油脱硫行业中的发展方向。     

[bpc]Br-xAlCl3离子液体催化合成苯基二氯化膦

以苯和三氯化磷为原料,在气相色谱监控下,以[bpc]Br-xAlCl3离子液体作为催化剂催化合成苯基二氯化膦（DCPP）,讨论反应时间、催化剂用量、催化剂的重复使用性等因素对DCPP产率的影响．研究表明,使用气相色谱对实验进行监控有效地缩短了实验周期、提高了工作效率,使用[bpc]Br-xAlCl3离子液体催化合成DCPP时具有催化剂用量少、催化效率高、催化剂具有一定的重复使用性、产品可直接分离、环境污染小等特点．