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报道了一种新的光致变色化合物1.苯氧基-9,10.蒽醌的合成方法,具有较高产率。目标化合物的紫外一可见光谱在387,319,281nm处有3个等吸光点,在波长472nm处吸收变化明显,证明了1-苯氧基-9,10-蒽醌具有光致变色性,且光致变色效果较好。 相似文献
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光致变色全氟环戊烯类二芳烯化合物的合成及其性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了两种新的二芳基乙烯类光致变色化合物1,2-双(2-甲基-5-(4-乙氧基苯基)噻吩-3-基)全氟环戊烯(1a)和1,2-双(2-甲基-5-(对氟苯基)噻吩-3-基)全氟环戊烯(2a),并且研究了其在不同溶剂和浓度中的UV-Vis光谱、荧光性质和光致变色反应动力学特征.实验结果表明,化合物1a和2a具有良好的光致变色性质和较强的荧光;光致变色闭环反应为零级反应,开环反应为一级反应. 相似文献
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吲哚啉螺吡喃是一种重要的光致变色化合物,由于具有良好的变色回复性、抗疲劳性而得到广泛的关注.本文合成了1′-羟乙基-3′,3′-二甲基吲哚啉- 6-硝基螺吡喃,研究了该化合物在紫外-可见光交替照射下紫外吸收强度的变化,并测试了光照前后化合物的荧光光谱.在开环态时,化合物具有优良的荧光性能,可以成功应用于细胞成像,在活细胞中可获得清晰的荧光成像图,同时也可以发挥螺吡喃光致变色可循环、耐疲劳等优势. 相似文献
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以对位取代的苯酚为起始原料,经过与丙烯腈的加成、水解、分子内酰基化以及与苯甲醛的羟醛缩合反应而生成查尔酮,再与苯肼反应得到3个苯并二氢吡喃并[4,3-c]-2-吡唑啉衍生物,并利用 1HNMR、13CNMR谱和MASS分析进行了结构确认.对所合成的3个化合物,测定了荧光光谱,结果显示这3个化合物均具有蓝色荧光性能;而且对化合物6a在不同酸性条件下的荧光性能进行测试,结果显示随着酸性的增加,荧光强度明显减小. 相似文献
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合成了3个新的2-(4-羟苯基)咪唑并[4,5-f]1,10-邻菲罗啉衍生物,通过红外光谱、质谱、1 HNMR、元素分析等对其结构进行了表征,并测定了其紫外和荧光光谱性质及生物活性。结果表明:3个化合物均具有较强的荧光和较大的斯托克斯位移,对双链DNA(AT、GC)和G-四链体DNA(Hum24)均有一定的相互作用;DNA的加入能使3个化合物的荧光发生猝灭,其中荧光猝灭程度与双链DNA(AT、GC)的浓度呈线性关系。据此可将这3个化合物开发用作荧光猝灭探针以检测双链DNA(AT、GC)的浓度。 相似文献
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报道了一种新的光致变色化合物1-苯氧基-91,0-蒽醌的合成方法,具有较高产率。目标化合物的紫外-可见光谱在387,3192,81 nm处有3个等吸光点,在波长472 nm处吸收变化明显,证明了1-苯氧基-91,0-蒽醌具有光致变色性,且光致变色效果较好。 相似文献
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9,10-蒽-3,3′-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇)的合成与荧光性质 总被引:1,自引:1,他引:1
合成了一种含蒽环的荧光性烯醇化合物——9,10-蒽-3,3′-双(1,3-戊二烯-2,4-二醇),采用核磁共振谱、电喷雾质谱、红外光谱、紫外可见光谱和荧光光谱对该化合物进行结构表征。 相似文献
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Elizabeth J. Harbron 《Israel journal of chemistry》2013,53(5):256-266
The ability to modulate fluorescence intensity with a light signal enables a variety of applications based on fluorescence imaging. One approach to fluorescence photomodulation involves using a photochromic moiety that responds to a light signal in conjunction with a nearby fluorophore. We employ conjugated polymers based on poly(p-phenylene vinylene) (PPV) as the fluorophore in photochrome-fluorophore systems for fluorescence modulation. Advantages of using conjugated polymers for this purpose include their intrinsic energy migration processes that enable amplified fluorescence quenching as well as their processability. Here we present examples of PPV-based photomodulation systems that employ photochromic dyes from three common photochromic families: azobenzenes, spironaphthoxazines, and diarylethenes. In all cases we observe reversible fluorescence quenching due to fluorescence resonance energy transfer to the photogenerated form of the photochrome. Examples of the photomodulation of photochromic PPV systems in organic solution, polymer films, and conjugated polymer nanoparticles are presented. 相似文献
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在氮气及-78℃条件下,合成了两种二芳基乙烯类光致变色化合物1,2-双(2-甲基-5-(4-N,N-二甲氨基苯基)噻吩-3-基)全氟环戊烯(Ⅰa)和1,2-双(2-甲基-5-萘基噻吩-3-基)全氟环戊烯(Ⅱa),通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、循环伏安法对其光谱特性和电化学性质进行了初步研究。在254nm紫外光照射下,Ⅰa和Ⅱa的氯仿溶液均由无色变为蓝色,最大吸收峰分别为620和570nm,在适当波长可见光照射下,均从有色态返回到无色态。通过UV-Vis光谱考察了这两种二芳基乙烯类化合物在溶液中的光致变色反应的动力学特征,实验结果表明,二芳基乙烯类光致变色化合物的闭环反应属于零级反应,开环反应为一级。电化学研究表明,在溶液中,Ⅰa和Ⅱa可发生不可逆的阳极氧化反应。 相似文献
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两个偶氮化合物的合成及其光致变色性质和线性吸收关系 总被引:1,自引:0,他引:1
以苯胺、对甲基苯胺、间氯苯胺、水杨醛为原料,采用重氮-偶合反应方法,合成了两种含-C=N的线性偶氮化合物。用核磁共振氢谱、红外光谱、元素分析表征了其结构。将这两个化合物配成浓度1.0×10-5mol/L的DMSO溶液,用125 W高压汞灯照射不同时间后,用Shimadzu UV-2550型紫外可见光谱仪测试其紫外吸收,同时以纯DMSO作参比,这两个化合物分别在345、290 nm处的反式吸收逐渐减弱,在493、428 nm处的顺式吸收逐渐增强,表明这两个化合物有光致变色性质。用125 W高压汞灯短时间照射溶液后,这两个化合物的光致变色不明显,但其反式最大紫外吸光度和光照时间有较好的线性关系。 相似文献
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采用氢化物发生-原子荧光法测定了银杏叶中的有效铅,考察了仪器的工作条件、酸介质浓度、载流浓度、硼氢化钾浓度等对原子荧光强度的影响。实验结果表明,银杏叶中有效铅的含量水平在0~0.002mg/L之间,加标回收率为87.50%~93.75%。 相似文献
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有机光致变色功能涂料的研制 总被引:1,自引:0,他引:1
对有机光致变色化合物在涂料体系中的应用进行了系统的研究,确定了最佳涂料配方,研制开发了有机光致变色功能涂料,其涂层表现出明显的光致变色性,并讨论了三种不同化合物的光致变色时间与结构的关系,荧光发射光谱以及与无机稀土类光致变色化合物涂料光谱性能的异同,最后研究了涂料的稳定性能和涂层的稳定性,指出关键是化合物呈色体必须有足够的热稳定性和耐疲劳性。 相似文献
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In this article, we describe the synthesis of two azobenzene and two stilbene‐based diacetylene chromophores containing terminal electron‐donating (? OCH3) and electron‐withdrawing (? NO2) terminal groups with esterification reactions. The target compounds were characterized by NMR, X‐ray diffraction (XRD), absorption, and photoluminescence spectroscopies. We investigated the structural effects of these photochromic compounds on the E–Z photoisomerization and 1,4‐addition under UV irradiation. 4‐[(4‐Nitrophenyl)‐diazenyl]phenyl pentacosa‐10,12‐diynoate, incorporating the electron‐withdrawing nitro group (? NO2), underwent the fastest rate of Z‐to‐E isomerization in darkness via a rotation mechanism. Our results demonstrate that self‐assembled azobenzene Z isomers exhibited enhanced fluorescence under UV irradiation. XRD spectroscopy identified bilayer packing by the polydiacetylene films after 1,4‐addition. Chromophores comprising the diacetylene group presented moderate photochromic stability upon 1,4‐addition, changing from their original yellowish color to form a blue phase. These synthesized compounds may be useful in the development of new and unique functional materials that exhibit bistable photochromism. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012 相似文献
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硒酵母培养过程中亚硒酸钠添加量对硒酵母中硒含量分布的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
采用在培养基中添加亚硒酸钠的方法,培养出了五种不同含硒量的硒酵母,并对硒酵母中总硒、无机硒、有机硒、硒蛋氨酸和硒胱氨酸的含量进行了测定,从所测数据中可以得出酵母同化无机硒为有机硒的基本规律,确定了在硒酵母的培养过程中最适宜的亚硒酸钠添加量为15~20μg/ml。 相似文献