表面活性剂对纳米碱式碳酸镁的改性研究

采用不同种类的表面活性剂以及同一种类中不同的表面活性剂作为改性剂,利用沉降性试验和透射电镜对改性纳米碱式碳酸镁进行表征研究,结果发现,不同的表面活性剂对其改性效果不同,阳离子表面活性剂更有利于纳米碱式碳酸镁的分散及在水溶液中的稳定存在。     

钆锆烧绿石粉体的高温固相制备工艺

为获得钆锆烧绿石(Gd2Zr2O7)粉体的制备工艺条件,以Gd2O3和ZrO2粉体为原料,在温度为1 300～1 500℃的条件下,采用高温固相法制备钆锆烧绿石粉体;采用X射线衍射法对所制备的样品进行物相与结构分析,用扫描电子显微镜观察样品的微观形貌。结果表明,在常压、保温72 h的条件下,钆锆烧绿石的最佳煅烧温度为1 500℃,此时所制备的晶体结晶程度高,晶粒尺寸在3μm左右。     

纳米烧绿石型钛酸铅的水热合成

钙钛矿结构的钛酸铅是重要的电子陶瓷材料,在合成钙钛矿型钛酸铅的过程中,经常出现烧绿石结构的钛酸铅物相,但目前尚未见到合成单一物相烧绿石结构的钛酸铅报道.本文报道了用水热法制备烧绿石型钛酸铅纯相的结果,以及体系的碱度对产物的种类和形貌的影响.     

硼泥碳化法制备碱式碳酸镁的工艺研究

以硼泥、氧化钙为原料经过消化、碳化过程制备碳酸氢镁溶液,再经过热解过程制备碱式碳酸镁.研究了消化反应时间、氧化钙用量、碳化固液比与碳化压力对硼泥中镁浸出率的影响,分析碳酸氢镁溶液的稳定性,通过XRD确定重镁水的最佳热解温度,利用SEM对产品外貌进行了表征.结果表明,镁的浸出率随着消化时间的延长、氧化钙用量和碳化压力的增加而提高,最佳消化时间为2 h,氧化钙用量为20％,碳化压力为0.2 MPa,碳化固液比为100 g/L.热解温度在70℃及以上,产物是4MgCO3·Mg(OH)2·4H2 O,热解温度越高产物结晶越完整,同时产物组成越单一.碳酸氢镁溶液在90℃下热解90 min,得到的碱式碳酸镁的产率达到95.3％,且产物外貌随热解温度的升高出现由针状向球状转变.     

Eu3＋掺杂Re2Sn207（Re=La，Gd，Y）纳米荧光材料的水热合成与发光性能

采用水热法合成了Eu3＋掺杂的Re2Sn2O7（Re=La,Gd,Y）系列样品,用XRD、SEM、FT—IR和荧光光谱对合成产物的晶体结构、颗粒尺寸、形貌和光学性能进行分析研究,结果显示,水热合成产物为纯相的具有烧绿石结构的Re2Sn207Eu3＋（Re=La,Gd,Y）,产物具有由一次纳米颗粒团聚而成的不规则球状形貌;激发和发射光谱测试结果表明,Eun掺杂Re2Sn2O2（Re=La,Gd,Y）样品可以被紫外光有效激发,发射出Eu3＋离子特征的橙红色光,并且Gd2Sn2O7：Eu3＋样品具有最强的橙红色发光强度。     

低膨胀系数材料二铝酸钙的合成及其显微结构研究

采用轻质CaCO3(或纯铝酸钙水泥)和α-氧化铝为原料合成了二铝酸钙(CA2)材料,研究了反应原料、热处理温度和成型压力对CA2烧结性能和显微结构的影响,检测CA2的热膨胀系数,并借助XRD、TG-DSC和SEM等测试手段分析和观察了材料的合成过程及显微结构.结果表明:采用轻质CaCO3(或纯铝酸钙水泥)和活性氧化铝为原料可以合成低膨胀系数CA2材料;坯体成型压力对试样烧结性能没有显著影响;反应原料和热处理温度不同导致CA2材料的烧结性能和显微结构有较大的差异.     

La掺杂对(Bi1.5Zn0.5)(Ti1.5Nb0.5)O7陶瓷组织和介电性能的影响

研究了La3+取代的(Bi1.5Zn0.5)(Ti1.5Nb0.5)O7基陶瓷(Bi1.5-xLaxZn0.5)(Ti1.5Nb0.5)O7(0.0≤x≤1 2,BLZNT)的结构与介电性能。采用传统的固相反应法制备了陶瓷样品,用XRD、SEM分析了样品的组织。在整个取代范围内,La3+取代的样品基本保持单一烧绿石相,稳定范围由容忍因子(RA/RB值)来确定;同时,随着La3+取代量的增加,晶胞常数先增后减。介电性能随结构变化而变化,其中介电性能为:ε=130～170,tanδ=～0.9×10-3(1MHz),并且掺杂La优化了BLZNT x样品高频端(>100kHz)的频谱特性。     

烧绿石固化高放废物的研究进展

自然界中稳定存在的烧绿石由于在高放废物固化研究中呈现出的良好特性,近年来得到了大量的研究.在前人研究成果的基础上,对烧绿石的晶体结构与固化机理、锕系核素和稀土类似物的包容情况以及固化体的合成方法和相关性能等进行了系统的研究总结.已有的研究表明,烧绿石人造岩石固化体具有较高的密度和包容量,良好的抗浸出和抗辐照性能,是固化高放废物和进行最终地质处置的理想固化体,具有良好的应用前景.     

新型自烧结功能碳素材料的研究

从石油沥青和煤沥青中制取沥青中间相物质。可从这种原料中制备出具有自烧结功能的新型碳素材料。     

铁电材料光催化的研究进展

光催化材料因能利用太阳能净化环境而备受关注。一些铁电材料可以被太阳光激发,实现目标物的降解,且其自发极化有望解决光催化产生电子和空穴的复合问题,成为光催化材料的研究热点之一。对具有铋层状结构、钙钛矿结构、R3c空间群的菱形结构、层状钙钛矿结构和烧绿石结构的铁电材料光催化的研究现状进行了归纳和综述。     

Nd2Zr2O7烧绿石A、B位晶格固化钍的结构演化及化学稳定性研究

A₂B₂O₇烧绿石以其高包容性和物理化学稳定性而成为高放废物固化体候选基材。研究通过喷雾热解-高温烧结制备了Nd₂Zr₂O₇烧绿石A、B位钍掺杂Nd_1.8Th_0.2Zr₂O₇和Nd₂Zr_1.8Th_0.2O₇固化体, 利用不同检测手段分析样品结构, 并通过MCC-1方法研究了样品化学稳定性。Nd₂Zr₂O₇烧绿石A和B位掺杂Th均能形成纯烧绿石结构, 掺杂将造成烧绿石结构中48f氧位置参数增大, 烧绿石向无序化结构转变。A位掺杂导致烧绿石AO₈六面体结构扭曲, B位掺杂导致BO₆八面体部分形变。Nd_1.8Th_0.2 Zr₂O₇和Nd₂Zr_1.8Th_0.2O₇固化体在42 d周期后Th离子浸出率在10^-5 g·m^-2·d^-1量级, 说明锕系核素Th在Nd₂Zr₂O₇的A、B位均能很好地被包容, 固化体表现出优异的物理化学性能。     

合成榍石的研究现状

榍石是一种稳定的矿物,是人造岩石固化高放射性废弃物较理想的基材之一。本文中从榍石的结构、性质及合成方法等方面进行全面的综述,同时对合成榍石的最新进展进行评述并展望了榍石在高放射性废弃物固化处理中的应用前景,为相关的研究工作提供参考依据。     

新型弛豫铁电单晶PMNT的生长研究

新型弛豫铁电晶体(1-x)Pb(Mg1/3Nb2/3)-xPbTiO3是具有钙钛矿结构的固溶体材料,在医用超声成像、声纳、微位移器等方面具有广阔的应用前景.在坩埚下降法生长炉内,采用自发成核和通气诱导成核两种方法生长了0.67Pb(Mg1/3Nb2/3)-0.33PbTiO3晶体,尺寸分别达到Ф30mm×35mm和35mm×35mm×40mm.XRD分析表明,所得晶体为钙钛矿结构.比较研究了自发成核生长和通气诱导成核生长两种不同的生长工艺及其优缺点.     

4,4’-二硝基二苯醚的合成工艺研究

用对硝基氯苯一步缩合法合成4,4’-二硝基二苯醚(DNDPE),研究了反应温度、原料配比(包括对硝基氯苯与碳酸钠、亚硝酸钠的摩尔比)、反应时间、溶剂量对DNDPE收率的影响,并用HPLC对目的产物进行分析。结果表明:DNDPE的较佳合成工艺条件为反应温度150℃,n(碳酸钠)∶n(对硝基氯苯)=0.7,n(亚硝酸钠)∶n(对硝基氯苯)=0.8,反应时间7h,n(DMF)∶n(对硝基氯苯)=5,溶剂回收循环利用可行。在该条件下,DNDPE收率可达77.3%。     

以偏钛酸为原料常压水热法合成纳米钛酸钡的研究

系统地研究了以廉价的偏钛酸为原料,经常压水热法一步合成钛酸钡.通过考察不同的钡钛比,反应温度,反应时间,溶液pH等条件下反应产物在浓盐酸溶液中的透射比的变化,得出了最佳的制备条件.当反应原料的钡钛比为1.4,反应温度是100℃,反应时间为6 h,溶液pH为12,所制备出的钛酸钡粉体为立方相,a值约为4.030,粉体一次平均粒径为40.9 nm.     

一步法合成SO4^2-／TiO2酸位结构及酯化机理研究

利用高酸值麻疯树油中游离脂肪酸与甲醇酯化反应作为目标反应，通过直接煅烧工业原料偏钛酸，制得高酯化活性的ST（SO4^2-／TiO2）固体酸．FTLR研究表明：ST固体酸具有焦硫酸结构酸位，含有高键级高共价特性S=O．S=O强烈的诱导效应提高了与之相连的配位不饱和钛原子的路易斯酸性，吸水后产生质子酸。随着硫含量增加，质子酸性增加．ST固体酸制备过程中，硫酸根与二氧化钛发生固相反应，硫酸根强键舍在二氧化钛表面，同时部分硫酸根分解产生三氧化硫并原位吸附，从而形成固体酸位。ST固体酸通过质子化羧酸、甲醇亲核加成、脱水脱质子机理催化酯化反应。     

热障涂层材料的研究进展

热障涂层技术广泛用于航空涡轮发动机等尖端领域,相关的研究涉及新型热障涂层材料的开发、粘结层成分和表面结构的优化、高温氧化后热生长氧化物(TGO)或TGO/粘结层(BC)界面处残余应力水平的检测、新型涂层制备工艺的开发等诸多方面.主要阐述了时7-8YSZ热障涂层材料的改良、烧绿石结构材料的开发、超音速微粒轰击粘结层表面细...     

一步法合成十二烷基苯磺酸钠稳定的石墨烯分散液

采用改进Hummer法用石墨制备了氧化石墨烯（GO）,在十二烷基苯磺酸钠存在的情况下用水合肼还原形成较高浓度的石墨烯分散液。该分散液可以稳定悬浮超过一个月。XRD、UV—vis和Raman光谱分析结果表明,所得到的石墨烯为化学反应形成的还原石墨烯（RGO）;TEM和AFM观察发现单片和多层的石墨烯并存于产物之中,说明该方法能够使RGO均匀分散于水中。     

Er2O3掺杂Gd2(Zr0.8Ti0.2)2O7陶瓷的物理性能

用固相反应法制备(Gd_1-xEr_x)₂(Zr_0.8Ti_0.2)₂O₇(摩尔分数x=0,0.2,0.4)陶瓷并测试其晶体结构、显微形貌和物理性能,研究了Er₂O₃掺杂的影响。结果表明,(Gd_1-xEr_x)₂(Zr_0.8Ti_0.2)₂O₇陶瓷具有立方烧绿石结构,显微结构致密,在室温至1200℃高温相的稳定性良好;Er³⁺掺杂降低了陶瓷材料的热导率和平均热膨胀系数,当x=0.2时,其1000℃的热导率最低(为1.26 W·m^-1·k^-1)。同时,Er³⁺掺杂还提高了这种材料的硬度和断裂韧性。     

PZT/P VDF 压电复合材料的制备及其性能研究

用氧化物一步合成法制备了PZT 粉末, X 射线衍射测试结果显示, 它是Zr/T i 为52∶48 的纯四方钙钛矿型结晶相, 并用SEM 观察了PZT 粉末的形貌; 用热分析仪测试了PVDF 的固化温度; 在自制模具上采用模压/烧结工艺获得了六种含PZT 不同体积含量的PZT/ PVDF 复合材料; 对其介电性和压电性的测试表明, 随着PZT体积含量的增加, 电性能参数呈非线性增大, 当PZT 的体积份数超过70% 时, 介电常数E和压电常数d₃₃值迅速增加, PZT 体积份数达到90% 时, 其电性能参数与纯PZT 值接近, 但此时复合材料的脆性较大, 已没有实用价值。