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为准确测量^95Y的衰变数据,需从新生成的裂变产物中提取出放化纯的^95Y样品。^94Y(T1/2=18.7min)与^95Y(T1/2=10.3min)半衰期接近,从裂变产物中化学提取^95Y时,很难去除^94Y。^95Y的母核^95Sr的半衰期(T1/2=24.3s)较^94Y的母核94Sr的半衰期(T1/2=75.1s)短,因此,将^235U靶经短时间中子辐照后以最快的速度将Sr-Y分开,可以降低^95Y中^94Y的含量。这样,需研制一套亚快化分离装置。 相似文献
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为准确测量95Y的衰变数据,需从新生成的裂变产物中提取出放化纯的95Y样品。94Y(T1/2=18.7min)与95Y(T1/2=10.3min)半衰期接近,从裂变产物中化学提取95Y时,很难去除94Y。95Y的母核95Sr的半衰期(T1/2=24.3s)较94Y的母核94Sr的半衰期(T1/2=75.1s)短,因此,将235U靶经短时间中子辐照后以最快的速度将Sr-Y分开,可以降低95Y中94Y的含量。这样,需研制一套亚快化分离装置。本工作基于Y与其他裂变产物在不同酸度下HDEHP中的分配系数差异制定了一次萃取、两次洗涤、一次反萃的分离流程。为达到快速分离的目的,将HDEHP吸附于硅藻土上,装成萃… 相似文献
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欲准确测量95Y的衰变数据,必须从新生成的裂变产物中将95Y提取出来。有关从裂变产物中提取Y的文献报道较多,本工作借鉴1976年Rengan(美国)的工作,设计了从裂变产物中快速分离95Y的如下萃取流程:1)将1mL UO2(NO3)2溶液经1×1013cm-2·s-1中子辐照30s;2)吸取溶液至含有1mg Ce3 载体、0.1mL30%H2O2和2mL0.5mol/L HCl的萃取管中,加入3mL0.75mol/L HDEHP-二甲苯溶液,手摇1min,离心分相,弃水相;3)用3mL含0.1mL30%H2O2的1mol/L HCl洗涤有机相,弃水相;4)再用3mL1mol/L HCl洗涤有机相,弃水相;5)用3mL8mol/L HCl反萃,弃有机相。该流程… 相似文献
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在^132I的核数据衰变测量中,需要得到放化纯的^132I的溶液。^132I的分离提取有直接法和间接法两种。直接法是从辐照后的^235U混合裂变产物中直接进行分离,但得到的^132I溶液中有^131I(T1/2=8.04d)、^131I(T1/2=21h)、^135I(T1/2=6.7h)存在,影响数据的测量;间接法则根据其前驱核相对容易分离的特性,从裂变产物中分离出^132Te(T1/2=78h),然后将其放置一定时间。 相似文献
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MENG Yan-tai WANG Xiao-zhong ZHU Li-qun XU Xiao-ming 《中国原子能科学研究院年报》2004,(1):124-125
为测量^132I的衰变核数据,需用放化纯^132I溶液。放化纯^132I的分离提取有两种方法:一是从裂变产物中分离出放化纯的^132Te,放置一段时间(约12h),待^132I从^132Te中长出后,再从^132Te中分出^132I;另一则是将裂变产物中的碘全部除去,放置12h后化学分离碘。 相似文献
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为将短寿命核素^88Rb和^89Rb分别从裂变产物中分离出来,需考虑从它们的母核放射性惰性气体核素融开始分离。利用同位素交换方法将裂变产物中的Kr、Xe同位素从靶室载带至低温冷阱分离装置,基于Kr、Xe的饱和蒸汽压不同,即通过Kr、Xe在一定的分压下其熔沸点相差较大而形态不一进行分离。载气采用掺有0.5%Kr、0.5%Xe的N2,工作压力为0.2-0.3MPa。 相似文献
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为提高中子诱发铀裂变时低产额裂变产物156Eu和161Tb产额测量的精度,需获得放化纯的156Eu和161Tb样品。本工作建立了氢氧化物共沉淀法除铝、氟化钙共沉淀法除铀、TRPO萃取法提取稀土元素、阳离子交换色谱法从混合稀土元素中分离Eu和Tb的流程,可用于大量铀、铝和裂变产物中微量Eu和Tb的分离。在待分离样品中含2 g铀、0.65 g铝和裂变产物的条件下,该流程对Eu、Tb的化学回收率均大于80%,对U、239Np、95Zr、103Ru、131I、132Te、140Ba、140La、141Ce、147Nd等主要干扰物质的去污因子达到106。该方法可满足中子诱发铀裂变时156Eu和161Tb产额精确测量的要求。 相似文献
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^151Sm是一种长寿命裂变产物核(半衰期为90a),测量^151Sm对核物理、环境科学、生物科学等众多领域的研究具有重要的意义。加速器质谱(AMS)可实现痕量^151Sm的测量。AMS是一种相对测量方法,需要标准样品。但是在质谱测量中Eu对^151Sm形成很强的干扰,因此标样的研制过程中Eu的化学分离显得尤为重要。 相似文献
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胡定胜 《中国原子能科学研究院年报》2005,(1):16-17
用箔片活化法测量堆内^235U和^238U裂变率时,由于探测箔内待测核素的富集度不是特别高,铀箔辐照后,测到的某个γ射线能量(如1596keV)的计数来源于这两种核素(^235U和^238U)核裂变产生的相同裂变产物(^140La),即测量中不可能单独测量^235U或^238U裂变产生的^140La的γ射线的计数。 相似文献
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CHEN Yu-qing 《中国原子能科学研究院年报》2004,(1):122-122
在裂变产物核素的热中子截面的测量研究中,长寿命核素的热中子俘获截面实验测量尚不充分,特别是^126Sn、^107Pd、^93Zr、^79Se、^93Nb^m、^113Cd^m等核素的热中子俘获截面至今尚未实验测量过。这些长寿命核素在裂变产物中的含量相对较低,分离纯化存在许多技术难题;它们的原子数测量相对困难,用质谱法测量进,存在同质异位素或基体的干扰,用放化法测量则需应用低本底技术;反应产物核要么是稳定的,要么是短寿命的,稳定核的生成量或放射性核素的活度测量均存在一定的困难。本工作克服了上述困难,测量了^126Sn热中子俘获截面,填补了这方面的数据空白。 相似文献
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为对^91Sr的衰变数据进行精确测量,必须制备放化纯^91Sr。由图1所示的相关衰变链可知,如果直接从裂变产物中提取^91Sr(T1/2=9.52h),得到的产品中必然存在^92Sr(T1/2=2.71h),而^92Sr的半衰期与^91Sr的接近,^92Sr将影响^91Sr的测量。母核^91,92,93Rb的半衰期虽均为秒级,但^91Rb的半衰期明显比^92Rb的长。 相似文献
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为准确测定短寿命核素的某些核参数,需从裂变产物中将它们分离出来。例如,欲分离^142La,需从半衰期为秒级的^142Cs开始分离。这样,必须采用快速化学分离技术。目前,国际上采用的快速化学分离方法种类较多,而最适合上述分离的是高速离心萃取分离法。本课题组利用从挪威Olso大学购买的高速离心分离器,结合气体射流(Gas-jet)技术,建立起一套高速离心萃取分离装置。 相似文献
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裂变产额在核工程中有重要的应用,例如反应堆工程中衰变热、裂变毒物的计算。独立产额是裂变产额数据的重要组成部分。本工作评价给出^235,238U和^239Pu的热能点、裂变谱中子和14MeV中子裂变的所有质量链(A=66~172)的独立产额。 相似文献