Sr的特效萃取剂的合成

为准确测量^95Y的核数据，须从复杂裂变产物中将^95Y分离出来。对^95Y分离而言，最主要的干扰是^94Y。^95Y和^94Y的半衰期分别为10．3min和18．7min，故从裂变产物中直接分离^95Y和^94Y显然是不行的。根据对Y衰变链的分析，可利用其母体核素^95Sr（23．9s）和^94Sr（73．5s）半衰期的差别将两者分离。     

Application of Noble Gases for Nuclear Safeguards

为准确测量^95Y的衰变数据，需从新生成的裂变产物中提取出放化纯的^95Y样品。^94Y（T1/2=18．7min）与^95Y（T1/2=10．3min）半衰期接近，从裂变产物中化学提取^95Y时，很难去除^94Y。^95Y的母核^95Sr的半衰期（T1/2=24．3s）较^94Y的母核94Sr的半衰期（T1/2=75．1s）短，因此，将^235U靶经短时间中子辐照后以最快的速度将Sr-Y分开，可以降低^95Y中^94Y的含量。这样，需研制一套亚快化分离装置。     

~(95)Y亚快化分离装置研制

为准确测量95Y的衰变数据,需从新生成的裂变产物中提取出放化纯的95Y样品。94Y(T1/2=18.7min)与95Y(T1/2=10.3min)半衰期接近,从裂变产物中化学提取95Y时,很难去除94Y。95Y的母核95Sr的半衰期(T1/2=24.3s)较94Y的母核94Sr的半衰期(T1/2=75.1s)短,因此,将235U靶经短时间中子辐照后以最快的速度将Sr-Y分开,可以降低95Y中94Y的含量。这样,需研制一套亚快化分离装置。本工作基于Y与其他裂变产物在不同酸度下HDEHP中的分配系数差异制定了一次萃取、两次洗涤、一次反萃的分离流程。为达到快速分离的目的,将HDEHP吸附于硅藻土上,装成萃…     

液相色谱在线收集装置的建立

本工作旨在为95Y的分离建立1套更快速、更便于控制的收集装置。前端采用气体载带裂变产物，利用SISAK快速离心分离方法获得其母体95Sr，经衰变后通过此装置收集纯化95Y。由于95Y半衰期只有10.3min，要求该装置自动化程度较高，以满足95Y收集量的要求。     

~(95)Y的分离流程

欲准确测量95Y的衰变数据,必须从新生成的裂变产物中将95Y提取出来。有关从裂变产物中提取Y的文献报道较多,本工作借鉴1976年Rengan(美国)的工作,设计了从裂变产物中快速分离95Y的如下萃取流程:1)将1mL UO2(NO3)2溶液经1×1013cm-2·s-1中子辐照30s;2)吸取溶液至含有1mg Ce3 载体、0.1mL30%H2O2和2mL0.5mol/L HCl的萃取管中,加入3mL0.75mol/L HDEHP-二甲苯溶液,手摇1min,离心分相,弃水相;3)用3mL含0.1mL30%H2O2的1mol/L HCl洗涤有机相,弃水相;4)再用3mL1mol/L HCl洗涤有机相,弃水相;5)用3mL8mol/L HCl反萃,弃有机相。该流程…     

沉淀法分离^132Te的研究

在^132I的核数据衰变测量中，需要得到放化纯的^132I的溶液。^132I的分离提取有直接法和间接法两种。直接法是从辐照后的^235U混合裂变产物中直接进行分离，但得到的^132I溶液中有^131I(T1／2=8．04d)、^131I(T1/2=21h)、^135I(T1／2=6．7h)存在，影响数据的测量；间接法则根据其前驱核相对容易分离的特性，从裂变产物中分离出^132Te(T1/2=78h)，然后将其放置一定时间。     

19.1MeV中子诱发~(235)U裂变质量分布研究

用双裂变电离室测量了靶物质碎片的裂变率，由阈探测器测量了中子能谱，用γ能谱法测量了19．1Mev中子诱发^235U裂变时^95Zr，^147Nd等35种产物核素的产额。并绘制了产额－质量分布曲线。     

Research on Nuclear Material＇s Containment and Surveillance Technology

为测量^132I的衰变核数据，需用放化纯^132I溶液。放化纯^132I的分离提取有两种方法：一是从裂变产物中分离出放化纯的^132Te，放置一段时间（约12h），待^132I从^132Te中长出后，再从^132Te中分出^132I；另一则是将裂变产物中的碘全部除去，放置12h后化学分离碘。     

气体裂变产物的活度计算

从裂变产物的衰变规律出发，导出了利用HPGeγ谱仪测量的裂变产物γ峰计数计算裂变产物零时刻总核数的公式。利用该公式计算了^239Pu裂变产生的气体裂变产物。^85Kr^m,^87K4,^88Kr^88Kr,^133Xe^m,^133X3,^135Xe^m,^135Xe和^133Xe的核数目随时间的变化关系，并计算了距相对效率为60％的HPGe探测器表面25cm处各气体裂变产物γ峰计数率变化，为气体裂变产物的实验分析提供了参考。     

95Y快速化学分离方法的研究

对SISAK装置萃取分离Sr的条件及Y快速分离装置对Sr Y的分离条件作了进一步研究,在之前工作的基础上优化了分离流程。根据母核⁹⁵Sr与⁹⁴Sr的半衰期差异,采用快速化学分离与衰变分离相结合,从裂变产物中先分离Sr,再进行^SrY分离提纯⁹⁵Y的方法,在中国原子能科学研究院微型反应堆上成功得到放化纯⁹⁵Y,并给出了工艺流程。     

低温冷阱法分离裂变产物中的^88Rb和^89Rb

为将短寿命核素^88Rb和^89Rb分别从裂变产物中分离出来，需考虑从它们的母核放射性惰性气体核素融开始分离。利用同位素交换方法将裂变产物中的Kr、Xe同位素从靶室载带至低温冷阱分离装置，基于Kr、Xe的饱和蒸汽压不同，即通过Kr、Xe在一定的分压下其熔沸点相差较大而形态不一进行分离。载气采用掺有0．5％Kr、0．5％Xe的N2，工作压力为0．2-0．3MPa。     

克量级铀中微量铕和铽的放化分离方法研究

为提高中子诱发铀裂变时低产额裂变产物¹⁵⁶Eu和¹⁶¹Tb产额测量的精度,需获得放化纯的¹⁵⁶Eu和¹⁶¹Tb样品。本工作建立了氢氧化物共沉淀法除铝、氟化钙共沉淀法除铀、TRPO萃取法提取稀土元素、阳离子交换色谱法从混合稀土元素中分离Eu和Tb的流程,可用于大量铀、铝和裂变产物中微量Eu和Tb的分离。在待分离样品中含2 g铀、0.65 g铝和裂变产物的条件下,该流程对Eu、Tb的化学回收率均大于80%,对U、²³⁹Np、⁹⁵Zr、¹⁰³Ru、¹³¹I、¹³²Te、¹⁴⁰Ba、¹⁴⁰La、¹⁴¹Ce、¹⁴⁷Nd等主要干扰物质的去污因子达到106。该方法可满足中子诱发铀裂变时¹⁵⁶Eu和¹⁶¹Tb产额精确测量的要求。     

75 加速器质谱测量^151Sm标准样品的研制——Sm样品中Eu的化学分离

^151Sm是一种长寿命裂变产物核（半衰期为90a），测量^151Sm对核物理、环境科学、生物科学等众多领域的研究具有重要的意义。加速器质谱（AMS）可实现痕量^151Sm的测量。AMS是一种相对测量方法，需要标准样品。但是在质谱测量中Eu对^151Sm形成很强的干扰，因此标样的研制过程中Eu的化学分离显得尤为重要。     

20 ^235U和^238U裂变率分布测量应考虑的因素

用箔片活化法测量堆内^235U和^238U裂变率时，由于探测箔内待测核素的富集度不是特别高，铀箔辐照后，测到的某个γ射线能量（如1596keV）的计数来源于这两种核素（^235U和^238U）核裂变产生的相同裂变产物（^140La），即测量中不可能单独测量^235U或^238U裂变产生的^140La的γ射线的计数。     

Preparation of Ag Target for Producing ^109Cd by Cyclotron

在裂变产物核素的热中子截面的测量研究中，长寿命核素的热中子俘获截面实验测量尚不充分，特别是^126Sn、^107Pd、^93Zr、^79Se、^93Nb^m、^113Cd^m等核素的热中子俘获截面至今尚未实验测量过。这些长寿命核素在裂变产物中的含量相对较低，分离纯化存在许多技术难题；它们的原子数测量相对困难，用质谱法测量进，存在同质异位素或基体的干扰，用放化法测量则需应用低本底技术；反应产物核要么是稳定的，要么是短寿命的，稳定核的生成量或放射性核素的活度测量均存在一定的困难。本工作克服了上述困难，测量了^126Sn热中子俘获截面，填补了这方面的数据空白。     

9 放化纯^91Sr制备方法研究

为对^91Sr的衰变数据进行精确测量，必须制备放化纯^91Sr。由图1所示的相关衰变链可知，如果直接从裂变产物中提取^91Sr（T1／2=9．52h），得到的产品中必然存在^92Sr（T1/2=2．71h），而^92Sr的半衰期与^91Sr的接近，^92Sr将影响^91Sr的测量。母核^91，92，93Rb的半衰期虽均为秒级，但^91Rb的半衰期明显比^92Rb的长。     

铀及某些裂变产物的组分离

本工作是为测定铀的裂变产额而建立的组分离程序。在确定了铀靶的溶解方法和同位素交换条件下,研究了铀及其裂变产物在HNO_3-阴离子交换树脂和HCl-阴离子交换树脂上的吸附和解吸行为,选择并确定了这些元素在该体系中的吸附和解吸条件的基础上,建立了HNO_3-阴离子交换和HCl-阴离子交换为主的组分离程序。整个程序可将克量铀、几百毫克铝(包壳材料)和裂变产物分成十一组,各元素的回收率为60—95%。     

83 分秒量级短寿命核素高速离心萃取分离装置的建立

为准确测定短寿命核素的某些核参数，需从裂变产物中将它们分离出来。例如，欲分离^142La，需从半衰期为秒级的^142Cs开始分离。这样，必须采用快速化学分离技术。目前，国际上采用的快速化学分离方法种类较多，而最适合上述分离的是高速离心萃取分离法。本课题组利用从挪威Olso大学购买的高速离心分离器，结合气体射流（Gas-jet）技术，建立起一套高速离心萃取分离装置。     

53 ^235，238U和^239Pu中子诱发裂变独立产额的系统学研究和数据评价

裂变产额在核工程中有重要的应用，例如反应堆工程中衰变热、裂变毒物的计算。独立产额是裂变产额数据的重要组成部分。本工作评价给出^235，238U和^239Pu的热能点、裂变谱中子和14MeV中子裂变的所有质量链（A=66～172）的独立产额。     

二氧化锡吸附法分离~(95)Zr和~(95)Nb的研究

随着科学技术及同位素应用的发展,对纯~(95)Zr和~(95)Nb指示剂的需求越来越迫切。从裂变产物~(95)Zr-~(95)Nb平衡体系中分离~(95)Zr和~(95)Nb的方法很多,其中吸附法具有吸附剂来源方便、操作简单、产物纯净等优点而受到人们的重视。特别是硅胶吸附法分离~(95)Zr和~(95)Zb更是不少研究工作者的课题,但是这方面的基础研究工作如关于~(95)Nb的行为和