在线富集-导数火焰原子吸收光谱法测定环境水样中镉

采用单阀双阳离子交换树脂微柱并联 ,设计了双柱交替采样逆向洗脱在线富集系统 ,该系统与原子吸收测量技术相结合 ,实现了在线富集 -导数火焰原子吸收光谱法测定水中镉。富集 1min时 ,分析速度为 60样 /h ,测定镉的特征浓度为0 .0 80 μg/L ,线性范围为 0～ 10 μg/L ,相对标准偏差为 3 .45 % ,检出限为 0 .10 7μg/L。该法对实际水样加标回收率在92.0 %～ 10 6.7%之间     

流动注射在线富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水样中CrⅢ和CrⅥ

采用单阀双阳离子交换树脂微柱并联 ,设计了双路采样单一试剂逆向洗脱在线分离富集系统。该系统与原子吸收测量技术相结合 ,实现了在线分离富集 -火焰原子吸收光谱法同时测定水中Cr 和Cr ,富集 1min时 ,分析速度为 60样 /h ,测定Cr的特征浓度分别为 5. 0 4μg/L ,线性范围分别为 0～ 90 μg/L ,对浓度分别为 0 .1μg/mL的Cr测定 ,相对标准偏差分别为 3. 0 2 % ,检出限为 9 .0 6μg/L。该法对实际水样加标回收率为 92.0 %～ 10 6.0 %。     

富氧火焰-FAAS测定微量钡的分析性能研究

通过钡在空气-乙炔焰与富氧空气-乙炔焰两种火焰分析性能的比较,对富氧空气-乙炔火焰原子吸收法测定微量钡的分析性能进行研究.实验表明该富氧空气-乙炔火焰中钡特征浓度可达0.18μg/mL,比在空气-乙炔火焰下降低30倍左右,检出限达0.04μg/mL比在常规空气-乙炔火焰低100倍左右.同时采用双线吸收法对火焰温度进行测量,结果表明富氧空气-乙炔火焰温度可达2900K左右比常规空气-乙炔焰温度高600多K,为实验结论提供了理论依据.     

ICP-AES法测定工业红矾钠中的杂质元素

红矾钠溶解后、分取一定体积加入高氯酸冒烟,再加入盐酸使Cr元素以氯化铬酰(CrO_2Cl_2)气体形式挥发除去,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钙、镁、铝、锰、铁。该方法避免了铬基体匹配及对杂质元素测定的干扰,结果表明:钙、镁、铝、锰和铁5种元素校准曲线的相关系数均大于0.9990,方法的检出限在0.003～0.027μg/m L之间,相对标准偏差为1.32%～2.31%,加标回收率达到96%～104%,并与火焰原子吸收光谱法的结果进行比对,测定结果相一致。     

火焰原子吸收光谱法测定云冈石窟风化岩石中钙铜铁锰

采用HF-HNO3-HClO4混酸消化样品,HNO3溶解盐类,火焰原子吸收光谱法直接测定试液中钙、铜、铁、锰的含量。对共存离子的干扰情况进行了考察,发现大量的Si对测定有干扰,在处理样品时通过生成SiF4除去;磷、铝、钛等元素对钙的化学干扰,通过加入释放剂SrCl2消除。背景吸收使用氘灯扣除。采用标准曲线法测定,Ca、Cu、Fe、Mn的校准曲线的线性范围分别为0.00~20.00μg/mL、0.00~6.00μg/mL、0.00~10.00μg/mL、0.00~6.00μg/mL,检出限分别为0.000 3μg/mL、0.001 3μg/mL、0.002 6μg/mL、0.006 9μg/mL。方法用于云冈石窟风化岩石中钙、铜、铁、锰的测定,相对标准偏差分别为2.8%、3.0%、1.4%、2.9%,加标回收率在96%~110%之间。     

火焰原子吸收法测定钛合金中硅

用一氧化二氮—乙炔火焰原子吸收法测定合金钢、不锈钢、铜合金、铝合金和镍合金中的硅已有报导。本文采用硅251.6nm为吸收线,其特征浓度达1.5μg/ml/1％,测定极限约为0.02μg/ml。     

双硫腙修饰有机皂土吸附富集-原子吸收光谱法测定水中痕量镉

采用静态浸渍法,将双硫腙修饰于用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)改性的皂土表面,制备了双硫腙修饰有机皂土,对其结构及其对水中镉离子的吸附性能进行了研究,确立了双硫腙修饰有机皂土对镉离子的吸附和洗脱条件,建立了双硫腙修饰有机皂土吸附富集-火焰原子吸收光谱法测定水中镉的新方法。结果表明,经CTMAB改性后,双硫腙可牢固地负载于皂土上,当介质的pH值为4~8时,双硫腙修饰有机皂土对水中镉离子具有很强的吸附能力,其吸附容量可达1.428 mg/g。经富集10倍后,该法检出限为0.16μg/L。应用于管网水和河水     

氨水介质中的原子吸收光度法测定铜精矿中的银量

试样经硝酸—氯酸钾溶解，在硫酸铵—氨水—乙醇介质中，将铜、锌、银等生成可溶性氨络合物与铁、铝、汞、铅、锰等元素分离。控制适量氨水，于原子吸收分光光度计，波长328．1nm处，以空气—乙炔火焰测定溶液中银的吸光度，扣除背景吸收。该法灵敏度为0．033μg/mL，1％吸收，检出限为0．004μg/mL，测量范围4～1500g/t。     

尿中锰含量测定方法研究及分析

本文采用火焰原子吸收分光光度法测定尿中锰的含量.方法的线性范围为10～200μg/L,线性回归方程为y= 0.254x+0.00101,相关系数r=0.9997.定量限为0.03mg/L,相对偏差0.068%,回收率为93.1%～100.0%.该方法简便易行,适用于日常监测.     

硅胶G负载纳米钛酸锶钡的制备及其对水中锌Ⅱ的吸附性能

采用柠檬酸络合,溶胶-凝胶法制备了硅胶G负载纳米钛酸锶钡,并对其结构和对水中锌离子的吸附性能进行了研究。结果表明:溶胶-凝胶法制备的纳米钛酸锶钡能够牢固地负载于硅胶G表面,成为蚕茧状颗粒吸附材料。在pH 4~7时,该吸附剂对水中的锌离子具有很强的吸附能力,静态吸附容量达21 mg/g,吸附在吸附剂上的锌离子,用0.5 mol/L的硝酸可完全洗脱,采用火焰原子吸收光谱法测定。方法检出限为4.2μg/L,对初始浓度0.01 mg/L Zn2+的溶液,独立吸附测定6次,相对标准偏差为3.1%。将其用于水中痕量锌     

原子吸收光谱法连续测定金精矿中的银铜铅锌

针对金精矿日常化验中银、铜、铅、锌需分别溶样测定,浪费人力、时间,采用火焰原子吸收法一次溶样连续测定样品中的银、铜、铅、锌。金精矿采用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸混酸完全消解,盐酸(1+9)溶液定容,原子吸收光谱法进行测定。该方法加入标准物质回收率为96.9%~107.7%,相对标准偏差RSD(n=7)为1.17%~7.07%,检出限分别为Cu 0.001 5μg/m L、Pb 0.029 9μg/m L、Zn 0.011 2μg/m L、Ag 0.001 9μg/m L。该方法对金精矿中银、铜、铅、锌的测定结果与国家标准方法测定值相符。     

火焰原子吸收光谱法测定镍铁合金中锰量

对采用原子吸收光谱法测定的镍铁合金中锰量的操作条件进行了实验,试样经盐酸、硝酸、高氯酸分解后,于体积分数为2.5%的盐酸介质中采用火焰原子吸收光谱法测定镍铁合金中0.05%~1.00%锰含量。结果表明,该方法检出限可达到0.014μg/mL,回收率在91.1%~111.6%之间,相对标准偏差小于6.55%,精密度和准确度满足镍铁合金中锰量检验要求。     

氢化物发生-火焰原子吸收法测定金属钼中微量砷

以过氧化氢溶解金属钼样品,氢化物发生-火焰原子吸收法测定其微量砷的含量。结果表明,该法的相对标准偏差仅9.96%,加标回收率为91.8%～102.0%,砷检出限达0.28μg/L,准确度和精密度均较高。     

负载钛酸锶钡的玻璃纤维滤膜吸附富集-火焰原子吸收光谱法测定痕量铅

制备了负载在玻璃纤维滤膜上的钛酸锶钡多孔块体吸附剂(BBST),研究了该吸附剂对水中Pb2+的吸附富集性能,并考察了吸附和洗脱条件。结果表明:负载在玻璃纤维滤膜上的钛酸锶钡呈多孔叶片状,钙钛矿结构;当介质的pH值大于3时,该多孔块体吸附剂对水中的Pb2+具有很强吸附能力,静态吸附容量为39.75mg/g;对被吸附的Pb2+可用1mol/L硝酸完全洗脱回收,实现对Pb2+的富集,浓集因子为100,方法检出限为0.59μg/L。应用于管网水和河水中痕量Pb2+的富集,用火焰原子吸收光谱法测定,回收率为93%～108%,与石墨炉原子吸收光谱法测定值一致。     

浊点萃取预富集-火焰原子吸收光谱法测定环境水中锌

锌离子和1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)反应生成疏水性的络合物,被萃取到TritonX-100非离子表面活性剂胶束相中,用火焰原子吸收光谱法测定相中的锌,建立了浊点萃取预富集-火焰原子吸收光谱法测定锌的方法。影响络合反应和相分离的各种条件被优化,在选择的实验条件下,锌的质量浓度在0~3.0μg/mL范围内与吸光度呈线性关系,方法的检出限为0.86μg/L,对锌浓度为0.013 2μg/mL的样品溶液进行6次平行测定,相对标准偏差为2.8%。该方法用于管网水中痕量锌的测定,回收率在96.4%~102%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定铟的方法探讨

试验了火焰原子吸收光谱法测定铟的最佳介质及共存元素干扰情况。建立了以王水溶解试样,在5%硝酸介质中,使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长303.9 nm处测定铟的分析方法。铟的测定范围为0.01%~6.0%,线性范围2.5~60μg/mL,回收率为93.3%~105%。     

硫脲介质-火焰原子吸收光谱法连续测定多金属矿石中的银镉

传统火焰原子吸收光谱法测定Ag、Cd,样品需单独处理,耗时且成本高。建立了火焰原子吸收光谱法连续测定多金属矿石中银、镉的方法,样品经盐酸、硝酸(氟化氢铵)分解,盐酸提取可溶性盐,在硫脲介质中火焰原子吸收光谱仪连续测定Ag、Cd。方法检出限分别为Ag 0.005 4μg/m L、Cd 0.003 2μg/m L,Ag、Cd测定结果的相对标准偏差分别为0.7%~2.8%、0.4%~2.4%,加入标准物质回收率分别为97.5%~103.6%、96.4%~104.0%。该方法酸的用量少,环境污染程度低,准确度和精密度良好。     

流动注射在线离子交换火焰原子吸收光谱法测定痕量银

用流动注射在线离子交换技术对Ag+进行在线富集,柠檬酸作掩蔽剂消除Fe3+,Al3+等离子的干扰,硝酸溶液作洗脱液,将Ag+从离子交换柱中洗脱,火焰原子吸收法测定,测定灵敏度可提高11倍。方法的测定范围为0.01～1.0μg/mL,进样频率为10样/h。方法用于自来水及井水中痕量银的测定,结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定AP65合金中的锰,铅,锌

本文应用原子吸收法采用塞曼扣背景，对ＡＰ６５合金中的锰、铅、锌含量进行了试验分析，选择了仪器的最佳工作参数，进行了离子干扰、酸度试验，通过对标准系列的实际测定和准确度检查，说明火焰原子吸收法测定ＡＰ６５合金中的锰、铅、锌是快速的、准确的、可行的，对本厂的几批产品进行分析测定，取得了令人满意的结果。     

用原子吸收法对大气降尘中可溶性锰、锌的测定

用原子吸收法对大气降尘中可溶性锰、锌进行了测定,并用正交设计法对共存元素铁、铝、钙进行干扰实验。通过实验得知,3～1Omg/l铁、2～8mg/l铝、2～8mg/l钙均无干扰;锌、锰的灵敏度分别为O.02μg/ml、O.05μg/ml,变异系数分别为3.01％、1.29％;线性范围分别为0.00～0.70μg/ml、0.00～3.00μg/ml。测定方法简便,适合于环境监测。