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在协同流体载体(TOA和PMBP)、表面活性剂(SPAN80)、膜增强剂(液体石蜡)、溶剂(煤油)和内相(TU-HCl溶液)乳状液膜体系中,在迁移条件下,15min内Au迁移率达99.5%以上,而许多常见的离子则不能通过液膜迁移,只有Au才能从含有ΣRE^3+、Ag^+、Pd^2+、Pt4^+、Rh^3+、Cu^2+、Fe^3+、Al^3+、Pb2^+、Zn^2+、Ni^2+、Mo^6+、W^6+ 相似文献
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液膜分离富集和测定锤液中的微量铅 总被引:1,自引:0,他引:1
用二环己基-18-王冠-6(DC-18-C-6)、表面活性剂SPAN80、中性油SIOON-1和溶剂三氯甲烷乳状液膜体系,研究了Pb^2+的迁移行为。在适宜条件下,8min内Pb^2+的迁移率达99.4%以上,相同条件下,许多金属离子(如Ni^2+、Li^+、K^+、Na^+、Ca^2+、Mg^2+、Sr^2+、Ba^2+、Fe^3+、AL^3+、Cu^2+、Zn^2+和Co^2+等)均不被迁移, 相似文献
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用二环己基-18-王冠-6(DC-18-C-6)、表面活性剂SPAN80、中性油SIOON-1和溶剂三氯甲烷乳状液膜体系,研究了Pb2+的迁移行为。在适宜条件下,8min内Pb2+的迁移率达99.4%以上,相同条件下,许多金属离子(如Ni2+、Li+、K+、Na+、Ca2+、Mg2+、Sr2+、Ba2+、Fe3+、Al2+、Cu2+、Zn2+和Co3+等)均不被迁移,只有Pb2+才能从这些离子中分离出来。该方法成功地应用于富集和测定电镀液中的微量铅,相对标准偏差在2.3%以下,结果十分满意。 相似文献
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不锈钢上蓝色钼酸盐转化膜的研究 总被引:14,自引:2,他引:12
用阴极电沉积法从钼酸盐溶液中获得了蓝色的不锈钢转化膜,该膜具有良好的热稳定性。XPS和AES分析表明,膜厚约为427A。膜的表面以Mo(Ⅵ)与Mo(Ⅵ)共存。从AES深度剥蚀曲线的组成恒定区求得膜的组成为:54.3%O,28.4%,12.1%P,5.2%Fe。 相似文献
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离子束辅助沉积MoS2复合膜的XPS和ESR特性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过IBAD技术制备了MoS2+Ag(Cu)复合膜,并利用XPS和ESR考察了复合膜的氧化情况。发现在RH为60%的大气环境下,Cu的掺入加速了MoS2的氧化,相反Ag的加入却使MoS2的氧化受到抑制;XPS发现MoS2+Cu复合膜中存在Mo^6+,ESR却并没有发现中间态Mo^5+;而XPS没有检测到MoS2+Ag膜中有Mo^6+,ESR却发现Mo^5+。这说明Mo^5+受化学环境影响较大。 相似文献
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用TEM、X-Ray、SEM等技术研究了Ni42Cr6Fe玻封合金在高温湿H2中形成的氧化膜及氧化物晶须的结构。结果表明:氧化膜主要由Cr2O3和(Fe,Mn)Cr2O4两组相成,氧化膜底层是以Cr2O3为主的组织,氧化膜表层是以(Fe,Mn)Cr2O4为主的组织;Si在氧化膜与合金界面分布,Al则在内氧化层中形成内氧化物质点;氧化膜表面生长的氧化物晶须的杆部为(Fe,Mn)Cr2O4单晶,头部为 相似文献
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电沉积Co—Ni合金的原子探针场离子显微分析 总被引:2,自引:0,他引:2
用位置敏感原子探针场离子的显微镜(PoSAP)、TEM、SEM等方法研究了电沉积工艺参数对Co-Ni合金微观结构的影响,结果表明,低频脉冲直流电沉积的Co-Ni合金的平均晶粒尺寸为70nm,恒稳直流电沉积的晶粒尺寸为100nm。Co原子在沉积层中呈均匀分布,且Co含量随电解中Co离子浓度增加而显著增加。当电解液中CoSO4含量为17.5g/L时,沉积层由εCo和αCo两相组成,PoSAP数据的三维 相似文献
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用XPS分别检测了在去离子水中浸泡158h以及在430℃高温加热1h的离子束辅助沉积MoS2-Ta复合膜中Mo与S元素的电子结构。发现在浸泡和430℃高温环境,MoS2-Ta复合膜的抗氧化特性远优于同样条件下沉积的纯MoS2复合膜。结合TEM,AES和XPS对MoS2-Ta膜的形态,结构,组成以及元素的化学态进行的观察和分析,讨论了这种膜抗氧化性能提高的可能机制。 相似文献
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尽管升华方法在除去氧化物方面很有成效,但也必须注意ZrF4和HfF4的水解温度和脱水温度.由于升华方法不能有效地除去象FeF3等氟化物杂质.作者根据FeF63-,CoF63-是属于外轨道络合物,它们是不稳定的和容易离解出Fe3+和CO3+,同时FeZrF6·6H2O也易于离解出Fe2+,以致使(NH4)3ZrF7和(NH4)3HfF7可以用DDTC-CHCl3,在pH3~3.5的有效萃取成为可能.在ZrF4-HfF4的二元组分系统中,它们的升华、凝华过程是遵循图2的相平衡规律进行的.用XRD检测升华产品,为无水单斜态的ZrF4或HfF4晶体,用GFAAS检测,升华前后Fe含量各自为0.8ppm和0.5ppm,批生产量250g. 相似文献
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6063铝型材碱洗过腐蚀原因分析 总被引:3,自引:0,他引:3
采用MET、SEM、EPMA等分析手段研究了6063铝型材在阳极氧化前的碱洗处理中所出现的过腐蚀形貌特征及产生原因,并对其生成机理进行了探讨。研究结果表明,6063铝型材碱洗过腐蚀实质上是点蚀与晶间腐蚀的交织重迭。产生这类腐蚀缺陷的主要原因是合金组织内游离Si、Al-Fe-Si等偏析相的强阴极作用;而碱洗中的Cl^-、Zn^2+、Fe^3+是铝阳极的活化剂,它加速了铝的活性溶解,促进了局部腐蚀的加 相似文献
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以FeSO4.7H2O和CoSO4.7H2O为原料,首先制备出晶粒细小的盐渍 化碱式碳酸盐前驱体。在300-700℃焙烧1小时后,制备出CoF2O4纳米晶体材料,经XRD和TEM检测,粒径为10-40nm,粒度均匀。 相似文献