粤东第一温泉中硫化氢、氯、硬度、碳酸氢根、碳酸根、氟的测定

采用离子选择性电极分析法等方法测定粤东第一温泉水中的硫化氢、氯、硬度、碳酸氢根、碳酸根和氟.测定结果为:H2S 3.878mg/L、Cl-445.878mg/L、硬度25.1271mg/L F-1.16mg/L、HCO3-103.7.mg/L、CO32-0.40mg/L,RSD 1.29%-2.01%,回收率97.9%-101.5%     

粤东第一温泉中硫化氢、氯、硬度、碳酸氢根、碳酸根、氟的测定

采用离子选择性电极分析法等方法测定粤东第一温泉水中的硫化氢、氯、硬度、碳酸氢根、碳酸根和氟.测定结果为:H2S 3.878mg/L、Cl-445.878mg/L、硬度25.1271mg/L F-1.16mg/L、HCO3-103.7.mg/L、CO32-0.40mg/L,RSD 1.29%-2.01%,回收率97.9%-101.5%     

钻井液碳酸根、碳酸氢根污染的处理

本文主要依据深井在钻探过程中遭到碳酸根和碳酸氢根离子的污染后钻进液表现出的特性,从而提出应对不同污染问题的解决办法。特别针对生界的下部易坍塌膏泥岩、泥岩和含煤线的地层只靠提升PH值和采用CaO来处理已经满足不了井下问题的需要,提出了一种新的处理方法就是使用硅酸盐。通过对几口井的现场使用和室内进行实验,在调整处理时使用硅酸盐,在解决碳酸氢根和碳酸根污染的时候,能够安全有效地起到防坍塌的作用,使证钻井液拥有良好的防坍塌和流变性能力。     

衡水湖周边土壤中全盐量、碳酸根、碳酸氢根及氯离子含量的测定

利用重量法测定土壤中全盐量,由测定数据可知衡水湖周边土壤中的全盐量为2.055～3.147 g/kg.用双指示剂滴定法测定土壤中碳酸根及碳酸氢根离子含量.由测定数据可知,衡水湖周边土壤中的碳酸氢根含量为0.1673～0.1939 g/kg,此条件下碳酸根含量为零.用莫尔法测定土壤中的氯离子含量,由测定数据可知,衡水湖周边土壤中氯离子含量为0.2669～0.2980 g/kg.     

低氯根碳酸铈的工艺研究

本文对低氯根碳酸铈的沉淀工艺进行系统研究,确定制备低氯根碳酸铈最佳工艺技术条件：料液浓度30g／1;碳酸氢铵溶液浓度150＋10g／I;沉淀方式：共沉;沉淀温度40-50;沉淀时间120分钟;用去离子水洗涤5次,真空过滤。     

酸碱滴定结合硼酸盐校正法测定盐湖卤水中的碳酸根、碳酸氢根和氢氧根

采用酸碱滴定结合硼酸盐校正法测定含硼矿区卤水中的碳酸盐和碳酸氢盐,利用总碱度、糖硼酸与硼量的关系来计算出碳酸根与碳酸氢根的质量浓度.由于卤水的含盐量很高,此方法回避了电感耦合等离子体光谱法、重量法测定含硼矿区中的碳酸盐和碳酸氢盐,测定中确认了检出限、精密度、加标回收率等指标,结果准确.     

真空制盐中碳酸根离子的转化与阻垢防垢

针对盐硝联产工艺中成垢阴离子CO32–浓缩富集导致蒸发系统结垢问题，研究采用盐酸多段调节卤水pH值，使CO32–转化为HCO3–，有效地缓解了系统结垢延长生产周期。通过热力学计算、XRD、SEM-EDS等技术探究了加酸过程中CO32–与HCO3–的转化行为，得出以下结论。盐硝蒸发系统垢泥主要由CaCO3垢和Mg(OH)2垢组成，但结垢机理有所区别。盐系统结垢的诱因是逐效富集的Ca2 随着温度的升高而形成低溶解度的CaCO3达到过饱和状态沉积析出形成垢层，硝系统结垢的主要原因是卤水中CO32–和OH–的成倍富集；理论计算和实验结果指出，调节母液的pH至9.0 ~ 9.5，可使局部的CO32–转化为HCO3–；垢层的浸出实验表明，调节卤水pH至9.08，Mg2 能有效的溶解浸出，而仅有少部分的Ca2 溶解浸出。SEM-EDS结果表明，未被浸出的钙形成致密的垢层可抑制换热管表面结垢，实现了在防止系统腐蚀的同时，可使CO32–转化为HCO3–，有效地缓解了系统结垢。     

离子色谱测定铁红中微量氯根、硝酸根、硫酸根杂质

离子色谱测定铁红中微量氯根、硝酸根、硫酸根杂质王野秋，关恒绶，顾明通，项式云（鞍钢钢铁研究所，鞍钢环保处，鞍山１１４００１）铁红（Ｆｅ２Ｏ３）除用作一般涂料外，还有更广泛的用途，对一些特殊用途的铁红的质量有很高的要求，如要求测定铁红中残留的微量Ｃｌ－...     

什么是水的硬度？

水中有些金属阳离子,和一些阴离子结合在一起,在水被加热的过程中,由于蒸发浓缩,容易形成水垢,附着在受热面上而影响热传导,故将水中这些金属离子的总浓度称为水的硬度。如在天然水中最常见的金属离子是钙离子(Ca2+)和镁离子(Mg2+),其与水中的阴离子如碳酸根离子(CO32-)、碳酸氢根离子(HCO3-)、硫酸根离子(SO42-)、氯离子(Cl-)、以及硝酸根离子(NO3-)等结合在一起,形成钙镁的碳酸盐、碳酸氢盐、硫酸盐、氯化物、以及硝酸盐等硬度。     

2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯合成工艺

以氯甲酸乙酯和2-氯-4-氟苯酚为原料,首先制得2-氯-4-氟苯基碳酸乙酯中间体,再用混酸进行硝化。得到2-氯-4-氟-5-硝基苯基碳酸乙酯,二步反应总收率为86．58％,产品纯度为96．30％。     

H2S在颗粒脱硫剂上反应的动力学性能

以自制含３０％Ｋ２ＣＯ３的固体脱硫剂在２０℃常压下分离Ｎ２－Ｈ２Ｓ气体混合物,Ｈ２Ｓ与柱形颗粒固体中的Ｋ２ＣＯ３反应的动力学性能。在灰层扩散控制区,由核收缩模型得到的方程：Ｋｔ＝（１－ｘ）ｌｎ（１－ｘ）＋ｘ能很好地描述实验数据,并由此得到了Ｈ２Ｓ的颗粒灰层内的有效扩散系数。发现在低浓度条件下,Ｈ２Ｓ在灰层内的有效扩散系数与其浓度无关。     

固体酸Fe_2O_3/SO_4~(2-)催化合成肉桂酸丁酯的研究

研究了用Fe2O3/SO42-作为催化剂,使肉桂酸与正丁醇发生酯化反应合成肉桂酸丁酯。获得最佳的反应条件为正丁醇与肉桂酸的摩尔比为2∶1,反应1.5 h,反应温度为130℃,催化剂0.8 g/0.5 mol酸,收率可达98.7%以上。     

(2S,3R)-2-羟基-3-氨基-4-苯基丁酸的合成方法进展

(2S,3R)-2羟基-3-氨基-4-苯基丁酸（AHPBA）是制备Bestatin、Phebestin和Probestin等氨肽酶N(Aminopeptide N)抑制剂的关键中间体。本文从氨基酸法（D-苯丙氨酸、L-天门冬氨酸、苹果酸二酯）、有机金属催化法（双功能铝配合物）、酶催化法（脂肪酶和全细胞酶）以及其它方法对此中间体的合成方法及路线进行综述和分析。经比较,有机催化法、酶法以及苯乙酮法因其具有经济有利、条件温和或路线简单特点,具有潜在的工业化应用前景。同时,未来人们对AHPBA的合成开发将集中在对已有工艺路线的改进与优化。     

(1R, 2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺的合成研究

替卡格雷是一种口服选择性小分子抗凝血药,不需要通过代谢激活,自身具有抗血小板活性。而(1 R,2 S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙胺是合成替卡格雷的一个关键中间体。本文在文献报道的合成路线基础上进行优化,对其中关键步骤—不对称Corey-Chaykovsky环丙烷化反应进行了研究,并筛选出最优反应条件：以L-薄荷醇为手性辅剂、三甲基碘化锍盐为叶立德试剂、二甲亚砜和四氢呋喃为混合溶剂、温度为10~12 ℃、10 %的碘化亚铜为催化剂时,反应的收率为60.5 %;在此基础上以五步反应,20%的总收率合成(1 R, 2 S)-2-(3, 4-二氟苯基)环丙胺。     

新型FED用蓝粉Sr_5(PO_4)_3Cl: Eu~(2+)的研究

阴极射线显示器用蓝粉一直是限制彩色显示器发光效率和亮度的重要因素之一,这一问题也 同样存在于ＦＥＤ显示器件中。本文报导了最新研制的一种新型蓝色荧光粉Ｓｒ_５（ＰＯ_４）_３Ｃｌ： ＥＵ~（２＋）, 具有发光亮度较高,色纯度好,对阴极不易产生污染的特点。     

N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺的合成与拆分

以2-乙酰噻吩、多聚甲醛、二甲胺盐酸盐为起始原料合成3-二甲胺基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮盐酸盐,然后经硼氢化钠还原,(S)-(+)-扁桃酸拆分,得到(S)-N,N-二甲基-3-羟基-3-(2-噻吩基)丙胺,总收率38.8%,e.e值95.6%。回收的扁桃酸可再应用于拆分。     

(S)-2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1H-苯并咪唑的合成

以2,3-二甲基吡啶为起始原料,经过9步反应,不对称合成了质子泵抑制剂的关键中间体:(S)-2-{[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基}-1H-苯并咪唑。研究了用手性高效液相色谱拆分对映体、测定产品光学纯度的方法,结果表明,目标产品的e.e.值达到95.5%。通过IR、UV、MS以及1HNMR对产品进行了结构鉴定。     

SO_4~(2-)/La_2O_3-ZrO_2催化合成亚油酸乙酯

将SO42-/ZrO2负载镧制备了新型催化剂SO42-/La2O3-ZrO2,以亚油酸和乙醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响,结果表明,La3+浸渍浓度为0.07 mol/L,经110℃烘干后于500℃焙烧3 h所得催化剂活性最好。采用正交实验法对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n(醇)∶n(酸)=6∶1,反应时间6 h,催化剂用量3%(亚油酸),酯化率可达93.7%。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力。     

纳米固体超强酸SO4^2-／Fe2O3催化合成邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯

研究了纳米固体超强酸SO4^2-／Fe2O3催化合成邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DOP)的方法。首先，合成了纳米固体超强酸，考察了该催化剂在邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DOP)合成中的催化活性，并与非纳米的SO4^2-／TiO2、SO4^2-／ZrO2、SO4^2-／Fe2O3、浓H2SO4催化剂进行了比较，同时对酯化反应的几种影响因素进行了研究，并确定了最佳工艺参数。结果表明，苯酐：2-乙基己醇=1：2．5(mol)，催化剂用量为2．8g(苯酐为0．1mol时)，反应时间为120min，反应温度为150℃，酯化率可达99．1％。该催化剂不经处理，可循环使用多次，且不污染环境，相对于一些常见催化剂具有明显的优点。