甘露醇的工业生产现状与发展

甘露醇(D—mannitol、D—mannital、mannite、manna sugar)学名己六醇，又称D-甘露糖醇、木蜜醇，分子式C6H14O6。是山梨醇的同分异构体，其结构式如下：     

甘露醇制备的研究进展

介绍了甘露醇的性质和用途,几种制备甘露醇的原理、工艺条件及研究进展.     

甘露醇的性质、生产与发展建议

综述国内外甘露醇生产、发展及应用概况,并提出发展我国甘露醇生产建议。     

甘露醇的性质、生产与发展建议

综述国内外甘露醇生产、发展及应用概况,并提出发展我国甘露醇生产建议。     

甘露醇合成及分离研究进展

对甘露醇的性质和用途作了介绍.结合工业实际对甘露醇的合成及模拟移动床分离工艺进行了综述.     

甘露醇的研究进展

介绍了国内外有关甘露醇的合成及其与山梨醇分离的主要方法,今后研究应着重于提高甘露醇在混合物（甘露醇和山梨醇）中的比例。     

对羟基苯甲醛的合成路线及其应用

对羟基苯甲醛(HO—(?)—CHO)是一种重要的精细化工品,在医药、香料等方面应用较广。它为白色至淡黄色的结晶,有芳香气味,熔点116～117℃,易溶于乙醚、乙醇、丙酮、醋酸乙酯等。微溶于水、苯,在30.5℃时对水的溶解度为1.38克/100毫升,在65℃时对苯的溶解度为3.68克/100毫升。上海市宝山县月浦化工厂和江苏省金坛县试剂厂有小批量生产。目前国内外对羟基苯甲醛的合成方法很多,各种不同路线有不同的特点,现分别综述如下。     

甘露醇在天然产物合成中的应用

介绍了甘露醇作为手性材料在具有重要生理活性天然产物合成中的应用概况。     

四硝酸甘露醇酯类化合物的合成和抑菌活性

以海藻中提取的海洋活性物质D-甘露醇为原料,先与丙酮发生缩合反应,将1,2,5,6位的羟基保护起来,再对3,4位的羟基分别甲醚化、甲基磺酸和对甲苯磺酸酯化后,脱去异亚丙基保护基团,还原1,2,5,6位的羟基,并对其进行硝酸酯化,合成了3个标题化合物,产率在77%以上。合成的部分中间体和目标产物的结构,经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、碳谱(13CNMR)、质谱(MS)和元素分析进行了确证。抑菌实验表明,这3个1,2,5,6-四-O-硝酸甘露醇酯类化合物具有一定的选择性,仅对金黄色葡萄球菌(G Staphylococcus aureus)有抑制作用,最小抑制浓度为50μg/mL,抑制作用没有太大的差别。     

精细催化合成的研究进展

一、配位催化的发展概况40年代由德国首次获得以(CO+H_2)催化合成烃类(Fischer—Tropsch 合成)和乙炔羰化合成丙烯酸(Reppe 合成)成功,奠定了基本有机化学工业基础。50～60年代Ziegler 发现α-烯烃定向聚合,Wacker 发现乙烯氧化制乙醛,并先后大规模投产,推进了配位催化的发展。70年代Monsanto 公司开发甲醇羰化合成醋酸,开辟了以煤为原料的C_1化学新领域。80年代广泛开展了各类型羰化合成的研究,已取得不少的研究成果。根据Waller 推测,在90年代可能实现工业化的项目如下:     

杂多化合物催化剂在精细化工合成中的应用

本文综术了杂多化合物作为酸催化剂，催化烷基化和去烷基化反应、缩聚反应、水合和失水、酯化和醚化反应；以及作为氧化催化剂，在烯烃、芳烃、酚的氧化和环氧化反应中的应用。表面杂多化合物作为催化剂在合成精细化学中有广泛的应用价值。     

酶法合成精细化学品与药物

酶促催化合成精细化学品及药物是有机合成在化学领域的一个重大进展,酶法合成在手性化合物、药物、功能生物分子、非天然化合物、精细化学品及其中间体等方面具有明显的优势和应用前景。     

胡椒胺的合成工艺进展

详细介绍了胡椒胺的两种合成方法 :一种以邻苯二酚为原料 ,经缩合环化、硝化、还原而制备 ;另一种以邻苯二酚为原料 ,缩合环化后 ,经卤化、氨解而制备 ,比较了这两种方法各自的优缺点 ,对国内外主要研究进展作了综合评述。简要介绍了胡椒胺衍生精细化学品在染料、医药方面的应用 ,指出应高度重视胡椒胺下游产品的深度开发。     

蔗糖电化学还原合成甘露醇、山梨醇的研究

用蔗糖作原料，经水解生成转化糖(等量的葡萄糖和果糖)，再经钼酸铵转化成葡萄糖、果糖、甘露糖的混合物。Raney Ni粉电极做阴极，DSA(钌／钛)电极做阳极，在隔膜电解槽中电解还原制取甘露醇、山梨醇，考察了DH值、电流密度、总糖浓度、温度和通电量等因素对电解还原反应的影响，确定了最佳工艺条件为：总糖浓度0，50mol/L、电流密度3．0A／dm^2、pH=9、θ=35℃、通电量1．3F／mol。转化率可达84％，总醇中甘露醇质量分数为46％。在阴极同时得到两种产品(甘露醇和山梨醇)，甘露醇含量显著地增加。