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对比研究了商业Fe-Si-B非晶(Fe-Si-BMG)粉末和目前广泛应用的零价铁粉(ZVI,Fe0)对水溶液中重金属离子Ni(II)的去除性能。动力学分析显示Fe-Si-BMG粉末对Ni(II)的去除效率约为Fe0粉的38倍。通过对2种粉末的表面形貌观察发现,与Fe0粉相比, Fe-Si-BMG粉末的表面产物层具有均匀、疏松的絮状物,更容易在搅拌过程中脱落。通过对Fe-Si-BMG粉末反应前后的表面化学成分分析发现:Fe-Si-BMG粉末通过吸附、还原、共沉淀作用去除水溶液中Ni(II),而Fe0粉主要通过吸附和共沉淀去除水溶液中的Ni(II)。 相似文献
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RemovalofArsenicfromMulticomponentSolutionYuQiangandHuangWenmei(郁强)(黄文梅)(GeneralResearchInstitutefor,NonferrousMetals,Beijing... 相似文献
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Dudareva G. N. Irinchinova N. V. Dudarev V. I. Petukhova G. A. 《Protection of Metals and Physical Chemistry of Surfaces》2019,55(5):841-848
Protection of Metals and Physical Chemistry of Surfaces - The results of study of the sorption of nickel(II) ions from aqueous solutions by a finely porous carbon adsorbent (CA) and its modified... 相似文献
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水溶液中电沉积C0-La薄膜及其性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在氨基乙酸为络合剂的水溶液中采用恒电位法沉积出Co-La薄膜,分别研究了pH、沉积电位对镀层结构的影响.结果表明,在镀液pH=4.5时随沉积电位负移,镀层中La含量先增后减;当沉积电位为-1.050 V(vs. SCE),镀液pH值从4.05至4.90变化时,镀层中La含量增大.循环伏安实验证实:Co-La沉积属诱导共沉积.采用XRD研究了镀层的晶化行为,结果表明:镀态镀层含有Co(hcp)相和非晶相,700℃热处理后晶化为Co-La(fcc)固溶体和Co13La合金相.电化学实验表明,Co-La电极比纯Co电极具有更好的析氢电催化活性.Co-La薄膜具有优异的硬磁性能. 相似文献
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Yu. I. Kuznetsov N. P. Andreeva N. P. Sokolova R. A. Bulgakova 《Protection of Metals》2001,37(6):519-524
Adsorption of sodium phenylanthranilate (SPA) and dioctyl phosphate (DOP) on the iron surface from a neutral borate buffer in a Erange from 0.0 to 0.8 V was studied by ellipsometry and diffuse reflection IR spectroscopy. The adsorption of SPA is enhanced with potential only for the low concentrations of the adsorbate. The oxidation of aromatic amino acid at high anodic potentials reduces its adsorption. In the same potential range, the adsorption of sodium DOP is enhanced with an increase in E. The data obtained were used to plot an adsorption isotherm and determine adsorption constants. The IR studies of the oxidized iron exposed to borate solutions containing organic anions confirmed that DOP adsorbs on the iron surface more strongly than SPA is. The IR spectrum of DOP changes during its adsorption, suggesting the formation of a saltlike surface complex. 相似文献
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水溶液中CdSe纳米晶体的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以水溶液为介质,在室温下制备得到了CdSe的纳米颗粒.最终得到的CdSe的纯度决定于反应的pH值和反应时间,提高反应溶液的pH到11以上并控制反应时间,可以得到较纯的CdSe,其颗粒的平均尺寸约为50 nm左右.当引入巯基乙酸作为稳定剂后,CdSe的形貌从纳米颗粒(团簇)转变成了纳米棒.通过一系列表征手段(XRD),紫外-可见光吸收谱,SEM)对制的试样的性质进行了分析,并讨论了CdSe的形成机理. 相似文献
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碳化硅在乙醇水溶液中的分散性 总被引:2,自引:0,他引:2
以水和酒精的混合物为碳化硅粉体的分散溶液,研究了碳化硅粉体在乙醇水溶液中的分散性.结果表明碳化硅能够很好地分散在乙醇的水溶液中,特别是当pH值在9~10之间的碱性条件下分散效果最佳另外以聚乙二醇作为分散剂来改善碳化硅在乙醇水溶液中的分散性,实验证明聚乙二醇的加入可以改善碳化硅在乙醇水溶液中的分散性;同时通过热重和差热法来测量聚乙二醇在碳化硅表面的吸附量,研究发现聚乙二醇在碳化硅表面的吸附量随着pH值的增大而下降,在较高pH值下大多数的PEG仍然存在于溶液中;由此得到的稳定固含量为40%(质量分数)浆料经喷雾造粒而得到的粉料化学成分均匀,流动性较好. 相似文献
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氢氧化镁改性硅藻土对阴离子染料的吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对硅藻土进行氢氧化镁改性以提高它对印染废水中染料的吸附性能.采用原位沉淀法由MgCl2及NaOH在硅藻土上制备了氢氧化镁,并用SEM、XRD对改性材料进行了表征;用分光光度法研究了它对阴离子染料的吸附性能.结果显示:改性硅藻土的染料吸附能力比原硅藻土及氢氧化镁都高;染料的吸附等温线采用Langmuir及Freundlich模型拟合,结果表明改性硅藻土对染料的吸附更符合Freundlich模型. 相似文献
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Calculation of Activity Coefficient from Immiscible Binary Alloy Phase Diagram by Means of Modified Sub regular Solution Model 总被引:2,自引:1,他引:2
1IntroductionApartfromtheinformationofphasetransitionandphasestructureappliedinHanson′sphasediagram,thatofmetastablephasean... 相似文献
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采用水热法制备了TiO2纳米颗粒包覆Ag纳米线阵列结构。通过选区电子衍射手段确定了TiO2包覆层的晶体结构为锐钛矿。研究了TiCl4溶液浓度和温度对TiO2/Ag包覆结构形貌的影响,结果显示0.1 mol/L的TiCl4溶液能够得到连续均匀的TiO2包覆层,当TiCl4溶液浓度高于0.1mol/L时,水解产生的HCl在水热环境下会对Ag纳米线造成不同程度的腐蚀。80℃条件下能够得到较为均匀的TiO2包覆层和较高的结晶度;温度过低时,TiO2包覆层的结晶不明显,温度过高时,水解产生的HCl会对Ag纳米线产生腐蚀。 相似文献
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采用柠檬酸三钠还原氯金酸法制备金溶胶.研究了还原剂用量、试剂加入顺序、反应时间、搅拌速度等因素对金溶胶浓度、粒径、形貌和分散性的影响,使用紫外-可见分光光度计和透射电子显微镜对金溶胶的光学特性、粒径、形貌及结构进行表征.结果表明:制备小粒径金溶胶的最优条件为柠檬酸三钠(0.034 mol/L)与氯金酸(0.024 mol/L)溶液体积比为3:1,将氯金酸加入柠檬酸三钠溶液中为宜,反应时间6 min,搅拌速度约650 r/min;在此最优条件下可成功制备出形貌均一、分散性好、稳定性佳的金溶胶,其平均粒径约6~7 nm. 相似文献
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通过自制阴离子聚丙烯酰胺HPAM对硅藻土矿物改性制备一种有机无机复合吸附剂材料,采用SEM及FTIR技术对复合材料进行表征,并对3种模拟染料废水及2种真实印染污水进行脱色性能研究。结果显示,改性时较佳的HPAM用量在0.8%(质量分数)左右,复合后HPMA高聚物在硅藻土表面大孔内壁形成牙状絮体;通过与未改性硅藻土及颗粒活性炭对上述几种染料废水的处理效果对比,HPMA改性硅藻土复合材料对阳离子染料废水和真实印染废水均具有较高的脱色率。 相似文献
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将羟基硅酸盐通过表面修饰分散在水中,并与不同比例的水溶性润滑剂进行复配。用四球摩擦磨损试验机考查不同配比的羟基硅酸盐水溶液的摩擦学性能,并用扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱仪(EDAX)分析了磨斑表面形貌和元素构成。结果表明,单独的羟基硅酸盐或水溶性润滑剂的最大无卡咬负荷(PB)均不高,但以羟基硅酸盐与水溶性润滑剂复配的水溶液在合适配比下PB值大于1962N,有较高的承载性,在834N下,其减摩抗磨作用也非常明显。羟基硅酸盐-水溶性润滑剂体系的良好摩擦学性能的主要原因是羟基硅酸盐粒子提高了水溶性润滑剂形成的润滑膜的粘弹性,同时水溶性润滑剂对羟基硅酸盐粒子“微轴承”进行“润滑”,两者具有协同作用。 相似文献