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针对生产的包装用透明聚氯乙烯(PVC)型材出现“鱼眼”、透光率下降等问题,研究了SG8型PVC树脂的流变行为、相对分子质量、热稳定性和相应批次的包装用透明型材的凝胶化度等因素。结果发现:各批次的SG 8型PVC树脂的相对分子质量及其分布不同,流变行为差别显著;其中07型材试样的凝胶化度比22型材试样高10%~17%。因此,SG8型树脂相对分子质量的离散性是影响型材透明性的主要原因。 相似文献
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通过PVC树脂新旧国家标准对比,从型材生产企业实际情况出发,提出型材生产企业应通过表观密度、白度、流变加工性、热稳定性、人工老化性等指标来判断PVC树脂质量优劣,这种检测方法实用、方便快捷,能够有效控制PVC树脂质量。 相似文献
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选取4种具有代表性的终止剂(水溶型终止剂1、油溶型终止剂2、乳液抗氧剂型终止剂Upack B7032D和悬浮抗氧剂型终止剂U-pack B245D),从物理性能、环保性、终止效率、PVC树脂的老化白度和热稳定时间等多个角度进行详细对比研究,最终选取PVC聚合环保性好、终止效率高、PVC树脂老化白度高、热稳定时间长的终止剂U-pack B245D,为PVC生产企业选择终止剂提供参考。同时,研究了不同种类光稳定剂对PVC压延膜耐候性的影响,利用Q-Lab QUV/Spray紫外荧光老化试验箱模拟室外老化条件对PVC压延膜进行耐光老化测试,筛选出耐候性最好的光稳定剂U-pack UV-7917,为PVC压延膜的室外耐候性使用提供依据。 相似文献
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对比了国内外3种优等品SG5型PVC树脂的白度、诱导时间、静态热老化性能、初期着色性、晶杂点(包括"鱼眼")等性能。结果表明:①各项性能均为进口树脂C国产树脂A国产树脂B;②采用刚果红法测定PVC树脂的热稳定时间时,建议先用有机溶剂洗涤;③PVC树脂企业应制定更为贴近下游应用的性能评价方法。 相似文献
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通过调整生产工艺或聚合配方,对氯乙烯-丙烯酸丁酯共聚树脂(以下简称氯丙树脂)中丙烯酸丁酯的含量及分布,氯丙树脂的分子质量及其分布、颗粒特性、热稳定性进行了优化;比较了优化后的氯丙树脂与普通PVC树脂的加工性能和力学性能,并将其应用于PVC型材和注塑管件的生产。结果表明:①氯丙树脂中丙烯酸丁酯的质量分数以5%~10%为宜;②通过调整生产工艺或聚合配方,可制得丙烯酸丁酯分布均匀、分子质量分布集中、粒度分布集中、热稳定性优良的氯丙树脂;③氯丙树脂可提高PVC树脂的加工性能和力学性能,可部分替代ACR或CPE等助剂;④经氯丙树脂改性生产的PVC型材和注塑管件性能合格,可简化注塑生产工艺,提高碳酸钙的用量,从而降低产品成本。 相似文献
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增塑聚氯乙烯树脂在热或剪切作用下发生凝胶化,在初级粒子边界形成三维网络物理交联。这种交联程度(即凝胶化度)直接影响 PVC 制品性能。本文采用 XLY-Ⅱ型毛细流变仪测量由PVC 干混料经烧结而成试片的凝胶化度,绘制了与温度和时间有关的凝胶化曲线,分别对与力学性能、表观质量有关的凝胶化行为进行了研究。 相似文献
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以马来酸酐和二乙二醇醚为原料在无催化剂条件下制得二乙二醇醚马来酸酯(MD),此分子结构中具有酯基、醚键及碳碳双键,将此中间产物分别与乙酸钙、乙酸锌反应,制得二乙二醇醚马来酸酯钙/锌盐(MD?Ca/Zn)。通过傅里叶红外测试分析了热稳定剂产物的结构,分子中含有醚键、酯基、碳碳双键、羧酸盐结构,可作为PVC主效热稳定剂。通过刚果红法、热老化法、热失重法、电导率等检测方法,和市售硬脂酸钙/锌进行对比,验证了热稳定效果及性能,分析了热稳定机理,同时探究了与辅助热稳定剂β?二酮(硬脂酰苯甲酰甲烷)的协同作用。结果表明,当MD?Ca/Zn=2∶1(质量比,下同)时,对PVC的热稳定效果最好;初期白度可以达到40 min,静态热稳定时间为35 min;与热稳定剂总质量10 %的β?二酮复配后PVC的热稳定性能还可进一步提升。 相似文献
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Zhixuan Cui Xinxin Gao Pingping Jiang Yan Leng Zhenhua Li Yuchao Li Pingbo Zhang 《乙烯基与添加剂工艺杂志》2023,29(1):66-75
Using maleic anhydride and 6-amino-1,3-dimethyluracil as raw materials, by adding zinc oxide and introducing metal ions, the aminouracil zinc maleate (AM-Zn) was synthesized. The structure of the product was analyzed by Fourier transform infrared spectroscopy and 1H NMR spectroscopy. The molecule contains ester group, carbon–carbon double bond, carboxylate and diazo group, which can be used as the main thermal stabilizer for poly(vinyl chloride) (PVC). The thermal stability and excellent resistance to zinc burning of AM-Zn were characterized by Congo red method, thermal aging method, thermal weight loss method, electrical conductivity, and other detection methods. In addition, the compound use of AM-Zn and CaSt2 could further improve the thermal stability performance, which was excellent compared with the commercially available CaSt2/ZnSt2. The thermal stabilization effect was the best when CaSt2/AM-Zn = 2:1, the initial whiteness could reach 50 min, and it was not completely blackened and aged within 80 min. The static stabilization time was 65 min, and the thermal stabilization time is increased by 40 min compared with CaSt2/ZnSt2. The thermal stabilization mechanism was analyzed, and the designed and synthesized AM-Zn, a multifunctional molecular structure, had a strong potential as a thermal stabilizer for PVC. 相似文献