CPAM乳液的制备及其对漂白麦草浆助留助滤性能的影响

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸乙酯基三甲基氯化铵(DAC)为共聚单体,采用分散聚合法在无机盐水溶液中得到了性能稳定的聚合物乳液。产物的红外光谱、DSC曲线及粒径分析表明,这种分散聚合法在制备阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)乳液上是成功的。将所得CPAM用于漂白麦草浆,实验结果表明,自制的CPAM能显著提高浆料中填料的留着率并改善浆料的滤水性能。     

CPAM的分散聚合法制备及其助留助滤性能

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为共聚单体,采用分散聚合法在无机盐水溶液中制备了性能稳定的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)乳液。对所得产物进行了红外光谱和粒径分析。动态滤水实验表明自制CPAM对漂白苇浆具有良好的助留助滤作用。     

阳离子聚丙烯酰胺乳液的制备及其助留助滤性能

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为共聚单体,采用分散聚合法在无机盐水溶液中得到了性能稳定的聚合物乳液。对所得产物进行红外光谱和粒径分析,并将所得阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)用于漂白麦草浆试验,结果表明,自制的CPAM能显著提高浆料中填料的留着率并改善浆料的滤水性能。     

阳离子聚丙烯酰胺水包水乳液的分散聚合及其应用

以丙烯酰胺(AM)和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为共聚单体,采用分散聚合法在无机盐水溶液中制备了性能稳定的阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)水包水乳液.研究了单体配比、引发剂用量、聚合浓度、分散剂用量等因素对聚合反应的影响.动态滤水实验表明,自制CPAM对漂白苇浆具有良好的助留助滤作用.     

分散聚合法制备阳离子聚丙烯酰胺水包水乳液

以硫酸铵水溶液为分散介质,采用分散聚合法制备了阳离子聚丙烯酰胺水包水乳液;研究了硫酸铵用量、反应温度、搅拌速度和反应时间对聚合反应的影响,并对聚合产物的结构进行了表征.     

阳离子聚丙烯酰胺分散聚合机理及工艺

概述了分散聚合法合成阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)的聚合机理、工艺研究、反应动力学研究进展及其应用情况。     

阳离子聚丙烯酰胺乳液的制备及其助滤性能

以丙烯酰胺（AM）和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DAC）为共聚单体．采用分散聚合法在无机盐水溶液中得到了性能稳定的聚合物乳液。对所得产物进行红外光谱和粒径分析，并将所得阳离子聚丙烯酰胺（CPAM）用于漂白麦草浆试验，结果表明，自制的CPAM能显著提高浆料中填料的留着率并改善浆料的滤水性能。     

交联型阳离子聚丙烯酰胺乳液的合成与应用

水基分散体交联型阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)是一种新型的阳离子助留助滤剂,具有抗高剪切力和抗盐作用。本实验采用分散聚合法合成了一种固含量为15%的交联型CPAM乳液,研究了其合成的最佳工艺条件,并将自制交联型CPAM与市售直链型CPAM进行比较。结果表明,当总单体质量分数为15%,甲基丙烯酰氧乙基二甲基氯化铵(DMC)与丙烯酰胺(AM)的摩尔比为0.15,引发剂用量为单体总质量的0.11%,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)用量为40 mg/kg,甲基烯丙基磺酸钠(SMAS)用量为600 mg/kg,反应温度为56℃时,所合成产品的性能最优。在高剪切力与高电导率条件下,自制交联型CPAM的助留助滤性能优于市售直链型CPAM乳液的。     

水分散聚合法合成两性聚丙烯酰胺的研究

以丙烯酰胺(AM)单体为主要原料,PDMC为分散稳定剂,引入DMC为阳离子共聚单体,AA为阴离子共聚单体,选择过硫酸钾为引发剂,硫酸铵为水分散介质,采用水分散聚合技术制备了稳定的水分散型两性聚丙烯酰胺(AmPAM)分散体系;探讨了无机盐分散介质浓度、分散稳定剂浓度及分子量、单体浓度和体系pH值等条件对水分散聚合的影响。结果表明:制备流动性好、稳定性好、相对分子质量较高的水分散型两性聚丙烯酰胺乳液的较佳反应条件为:(NH_4)_2SO_4浓度约30%、分散稳定剂浓度2.0%~2.5%、分散稳定剂分子量40~55×10~5、AM单体浓度约为12%、体系pH值4.5~6.5、反应温度60~65℃。     

PAM的分散聚合法制备及其应用研究进展

介绍了分散聚合法制备聚丙烯酰胺的研究进展,对聚丙烯酰胺分散聚合的成核与稳定机理、聚合过程的动力学、反应参数对聚合反应的影响以及运用分散聚合法制备聚丙烯酰胺的应用进行了概述。     

阳离子醚化改性聚乙烯醇干强剂的合成及应用

以聚乙烯醇(PVA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酰胺(AM)为基础单体,甲基丙烯酸羟丙酯(HPMA)为功能单体,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为阳离子功能单体,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTMAC)为阳离子醚化剂,采用无皂乳液聚合法合成了阳离子醚化改性聚乙烯醇干强剂乳液;通过透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)分别对干强剂乳液颗粒形态和纸张纤维形态进行表征和检测。结果表明,当HPMA用量为1.5%(对单体总质量而言,下同)时,干强剂乳液Zeta电位最大,体系较稳定;当GTMAC用量为1.5%时,纸张抗张强度的增幅为24.7%,耐折度的增幅为157%;当HPMA用量为1.5%～2.0%时,纸张的抗张强度和耐折度均较高。     

Graft Copolymerization Onto Starch. 3: Grafting of Acrylamide Using Ceric Ion Initiation and Preparation of Its Hydrogels

The grafting of acrylamide (AM) onto maize starch in aqueous medium initiated by ceric ammonium nitrate (CAN) has been studied gravimetrically under nitrogen atmosphere. The effect of concentration of monomer and initiator, polymerization time and reaction temperature has been studied in terms of efficiency of grafting (%GE) and percentage Add-on (%Add-on). The %GE was found to decrease with increase in monomer concentration, but the reverse trend was obtained on increasing the polymerization time and temperature. The maximum %GE was obtained at 45°C when polymerization was carried out for 180 min using [CAN] = 0.004 mol/L and [AM] = 0.141 mol/L in 100 mL of distilled water with 2 g of starch. These graft copolymers were characterized by IR spectroscopy and thermogravimetric analysis. The graft copolymers showed enhanced thermal stability than pure starch. Hydrogels were prepared by grafting AM onto gelatinized maize starch followed by saponification of these graft copolymers with NaOH. The maximum water absorption obtained was 170 g/g.     

聚丙烯酸酯乳液型纸张增强剂的组分与性能间相关性研究

乳液型纸张增强剂具有增强效果好,防水性能优越,可显著提高纸张的抗张指数、耐折度、耐破度等特点,就乳液型增强剂合成中常用的乙烯基单体比例、合成工艺条件等因素对纸张增强效果间的关系进行深入探讨,结果发现,醋酸乙烯酯(VAc)、丙烯酸丁酯(BA)、苯乙烯(St)、二甲基二烯丙基氯化铵(DADMAC)在增强剂合成中均有一最佳范围,并采用预乳化滴加工艺得到的乳液对纸张的增强效果较好.     

表面活性含氟单体改性PAM的制备及其絮凝性能

以IPDI、十二氟庚醇（FOH）、烯丙基聚乙二醇（APEG）合成的表面活性含氟单体（FSM）与AM、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）为单体,通过水溶液聚合制备出含氟疏水缔合聚丙烯酰胺（FPAM）。用FT-IR表征了FSM的分子结构,研究了FPAM组成对其特性黏度和造纸白水絮凝效果的影响。结果表明,FPAM分子具有强烈的缔合作用,当w（FSM）为8.0%、w（DMDAAC）为10.0%、引发剂质量分数为0.5%时,共聚物FPAM的特性黏度约为370ml/g。絮凝实验显示,透光率高达96%,CODCr去除率达到84%以上。     

明胶接枝丙烯酸酯表面施胶剂的制备及其增强作用

以明胶、丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）为原料,通过无皂乳液聚合制备了明胶接枝丙烯酸酯表面施胶剂,考察了明胶及AM用量、软硬单体比例和交联剂氮丙啶XC-113的加入对纸张表面强度的影响。结果表明,当w（明胶）=10%～40%时,乳液稳定性良好,当w（明胶）=38%,w（AM）=15%,m（BA）/m（MMA）=2∶3时,该表面施胶剂具有良好的应用效果;施胶量为1.15g/m2时,纸张耐折度、耐破度、抗张强度和撕裂度的提高量分别为346%、13.1%、24.3%和8.2%。交联剂的加入可促进纸张的强度进一步提高。     

星形阳离子聚丙烯酰胺合成条件的优化

以季戊四醇为支化剂,并与硝酸铈铵组成氧化还原引发体系,在水溶液中引发丙烯酰胺（AM）和季铵型阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）进行自由基共聚,合成了星形结构的阳离子聚丙烯酰胺（S-CPAM）。研究了引发剂用量、反应体系单体浓度、阳离子单体比例、聚合反应温度及反应时间等对共聚反应的影响,得出了合成S-CPAM的最佳工艺条件,并通过红外光谱对其分子结构进行了表征。