CM-CTS-PANI/Fe_3O_4磁性纳米材料的制备

在已有的无机/有机复合纳米粒子制备的基础上,以Fe(NO_3)_3·9H_2O和FeSO_4·7H_2O混合均匀作为母盐溶液,氨水溶液作为沉淀剂,在无需通氮气保护的空气条件下采用化学共沉淀法制备Fe_3O_4磁性粒子,将其制备成Massart磁性液体,熟化后通过原位聚合完成铁氧体-聚苯胺复合材料的制备,并用羧甲基壳聚糖掺杂,制备羧甲基壳聚糖掺杂聚苯氨基碳包覆磁性纳米材料。通过用SEM、红外对其进行了表征,该磁性纳米复合呈片状,平均粒径约15 nm。     

一种制备纳米Fe3O4的新方法及其磁性能研究

在正丙醇–水体系中,以NaOH为沉淀剂,用共沉淀法制备了纳米Fe3O4粒子,并用TEM和XRD对其进行了表征。考察了制备过程中工艺参数对Fe3O4颗粒大小的影响,并对影响机理进行了探讨。结果表明:纳米Fe3O4的平均粒径约为15nm;其饱和磁化强度可达73.34Am2/kg,比用水热法(42Am2/kg)和共沉淀法(60Am2/kg)制备的Fe3O4纳米粒子的要高。     

电磁防护材料专题

题目：Fe3O4／Ni复合纳米颗粒的制备及其微波吸收特性 作者：哈日巴拉、付乌有、杨海滨、刘冰冰、邹广田 摘要：采用电爆炸技术,合成了粒径约为70nm的Ni纳米颗粒,以3-巯基丙基三甲氧基硅烷偶联剂（MPTS）对Ni颗粒进行表面改性,利用共沉淀法对改性Ni颗粒进行包覆得到核-壳结构的复合纳米颗粒。     

掺Fe~(3+)的A-TiO_2的水热法制备及其可见光光催化性能

以硫酸钛为原料,用水热法制备了掺Fe3+的TiO2粉末,并对其晶相结构进行了分析,考察了自制掺Fe3+的TiO2对甲基蓝溶液的光催化性能。结果表明:所制备的TiO2为锐钛矿型TiO2(A-TiO2)。可见光照下,用自制掺Fe3+的A-TiO2降解甲基蓝溶液的最佳条件是:于ρ(甲基蓝)为8mg/L的溶液中加入0.0203g掺Fe3+为5%(摩尔分数)的A-TiO2粉末,并加入φ(H2O2)为4%,室温反应4h,最高降解率达到约88%。     

纳米In2O3:Er3+,Yb3+的燃烧法制备及上转换发光

采用燃烧法制备了 Yb3+和 Er3+共掺的 In2O3纳米晶。用 X 射线衍射和透射电镜对样品的结构和形貌进行了分析,结果表明,该粉体为纯立方相 In2O3结构,颗粒尺寸为 80~100 nm;该粉体在 980 nm 近红外激发下发射出中心波长为 525 nm 和 555 nm 的绿光、662 nm 的红光,分别对应于 Er3+的2H11/2/4S3/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2跃迁;研究了 Er3+/Yb3+掺杂浓度、煅烧温度和煅烧时间等制备条件对 In2O3:Er3+, Yb3+纳米晶的上转换发光强度的影响。     

沉积物中基于SiO2与Fe3O4粉末的复合体系的导电性能的研究

为了研究湖泊底泥沉积物在不同参数情况下的电阻率变化规律，对不同尺寸的二氧化硅(SiO2)颗粒和四氧化三铁(Fe3O4)颗粒按照不同比例进行压片构成复合体系粉末，并利用XDR和SEM分析该复合体系的表面形貌和内部结构，结果表明，随着外加压强从2ＭＰａ增大到20ＭＰａ，SiO2/Fe3O4复合体系的电阻率下降趋势逐渐变缓，不同复合体系电阻率下降的 程度不同，且压片后无新的晶相产生，SiO2/Fe3O4复合粉末体系的电阻率随着组分 Fe3O4比例的增加而减小，其变化规律还可能与不同尺寸SiO2纳米颗粒的团聚现象有关，该研究的结果为沉积物中电流调控提供了一定的理论依据，对于修复沉积物污染具有一定的指导意义。     

颗粒包覆法制备BZT-CT复合陶瓷

采用预合成的方法,分别用得到的单斜类锆钙钛矿相Bi2(Zn1/3Ta2/3)2O7(β-BZT)和钙钛矿相CaTiO3(CT)的粉末作为正负温度系数组元,用sol-gel法制备的ZnO-B2O3-SiO2玻璃,包覆两组元颗粒以阻止其相互反应,从而制备复相零温度系数微波陶瓷。结果表明:预合成及颗粒包覆法可抑制两相固溶反应,有效降低复相陶瓷的烧结温度,调节温度系数。特别是900℃烧结的w(CT)为4%的样品,其εr约为47,αε为2.8×10–6℃–1。     

纳米Fe-In2O3颗粒膜的磁电阻效应和光学特性

研究了射频溅射法制备的纳米Fe-In2O3颗粒膜的磁电阻效应和光学特性。磁电阻测量结果表明：当Fe体积分数为35％时，颗粒膜样品的室温磁电阻变化率△ρρ0达4．5％。通过研究Fe-In2O3颗粒膜样品的透射光谱发现：在In2O3薄膜基体中嵌入纳米铁颗粒的Fe-In2O3颗粒膜中，电子的带问跃迁由In2O3的直接跃迁变为间接跃迁，其带隙随着Fe在颗粒膜中所占体积分数的增加而变窄。     

纳米氧化铁粉体的溶胶-凝胶法制备

以硫酸亚铁为原料,柠檬酸为螯合剂,通过溶胶-凝胶法制备Fe2O3纳米粒子,采用X-射线衍射(XRD)和差重-热重(TG-DTA)分析研究了Fe2O3晶相的形成过程,用扫描电镜(SEM)对所制得粉体的表面形貌进行了分析.结果表明,煅烧温度应高于520 ℃,所制备纳米粉体为α-Fe2O3,为球形颗粒,Fe2O3粉体粒度随煅烧温度的升高而增大,煅烧温度为600 ℃时,可获得30 nm的α-Fe2O3颗粒,粉体颗粒大小均匀,分散性好.     

Al_2O_3包覆纳米TiO_2的制备及其性能研究

采用并流中和法,以混晶纳米TiO2颗粒为载体,Al2(SO4)3为包覆剂,用NaOH调pH值,在纳米TiO2表面包覆致密的Al2O3膜。并用TEM、XRD、IR及X射线能谱对其进行了表征,测定了包覆改性前后纳米TiO2的ζ电位、黏度以及光催化性能。结果表明:该包覆方法可行,改性后的TiO2零电点pH值增大至8,亲油性能得到改善,紫外屏蔽能力提高和光催化活性降低。