高硅氧纱热失量影响因素

通过选取不同的烘干温度和测定温度,测定高硅氧纱的热失量,进而找到测定温度、烘干温度对高硅氧纱热失量的影响.通过试验发现高硅氧纱的热失量主要反映的是纤维表面吸附水的含量,对于高硅氧纱来说,用热失量代替可燃物含量更为准确.随着测定温度升高,热失量将增加.提高烘干温度,高硅氧纱的热失量降低,但随着存放时间的延长,会恢复到正常烘干温度下的热失量.未烧结的高硅氧纤维为多孔性结构,表面会吸附大量的水,如果在使用过程中对热失量有要求,可以在使用前予以烘干,以除去部分吸附水.     

高硅氧玻璃纤维网布的研制

本文介绍了高硅氧玻璃纤维的性能,生产原理及高硅氧玻纤网布的生产工艺,并讨论了高硅氧玻纤网布的织造组织结构设计,组织结构与孔隙率的关系、强度设计、酸沥滤法工艺中硼酸含量对高硅氧网布强力的影响以及高硅氧玻璃纤维强度损失机理等。     

铁质金属杂质对酚醛树脂基复合材料防热性能的影响研究

采用氧-乙炔烧蚀试验方法研究了掺杂铸钢砂杂质的酚醛树脂/高硅氧布复合材料的烧蚀性能,并利用X射线对烧蚀前的试样进行了无损检测。结果表明,X射线透射可以明显地显示铸钢砂的透射影像。复合材料的烧蚀率随着杂质粒径的减小而增加,随着杂质含量的减少而减小;掺有杂质的试样烧蚀后出现分层。     

酸沥泸纳硅酸盐玻璃制造高硅氧玻璃纤维性能的研究

以纯碱和石英砂为主要原料制备钠硅酸盐原始玻璃纤维,经酸沥滤、水洗、烘干、烧结等工艺处理后,得到SiO2含量达96%以上的高硅氧玻璃纤维.本文研究了钠硅酸盐原始玻璃纤维的玻璃组分、不同浓度的酸沥滤玻璃纤维的离子交换反应进程,酸沥滤、水洗和烧结等工艺条件对纤维性能的影响.研究结果表明,原始玻璃组分中,随着钠含量的增加,原始玻璃纤维化学稳定性迅速降低,制造的高硅氧纤维强度下降,原始组分中引入少量氧化铝有利于提高高硅氧玻璃纤维的强度.提高酸溶液温度,能够加快酸沥滤反应速度,缩短反应时间.酸沥滤及水洗烘干后,高硅氧纤维呈封闭的多孔结构,在高温下开始收缩,高温收缩量较低,纤维的强度随着热处理温度的提高而提高,但1100℃高温强度低于无碱和硼硅酸盐玻璃制造的高硅氧玻璃纤维.     

玻璃成分与酸沥滤关系的探讨

从3种玻璃纤维成分入手,分别分析了3种玻璃酸沥滤过程中SiO_2质量分数的变化和玻璃成分的溶出,分析了该过程中的溶出机理。从微观形态的角度探讨了酸沥滤对高硅氧布力学性能的影响,指出高硅氧纤维性能与酸沥滤的时间、温度、酸度以及纤维本身的成分都有关系,在开拓高硅氧纤维应用领域的时候,应从用途出发筛选酸沥滤因素。     

激光表面改性对聚丙烯非织造布性能的影响

采用激光技术对聚丙烯(PP)非织造布进行表面改性处理,探讨了激光功率和进布速度对PP非织造布的面密度、厚度、抗静电性、透气性、断裂强力和色泽度(K/S)的影响。结果表明:激光表面改性对PP非织造布的抗静电性、面密度和厚度影响不大;进布速度对PP非织造布的透气性、断裂强力和K/S的影响比激光功率显著,但是激光功率相比进布速度对接触角的影响更明显;随着进布速度的提高,PP非织造布的断裂强力先增加后减小,透气性、接触角和K/S呈下降趋势;随着激光功率的增大,PP非织造布的透气性先增加后趋于稳定,断裂强力和接触角显著降低,K/S增加;当激光功率为40 W,进布速度为9.0 m/min,激光表面改性处理后的PP非织造布的综合性能较好。     

高硅氧纤维增强防爆聚脲的研究

为了制备高硅氧纤维增强聚脲,采用聚四氢呋喃多元醇与异氰酸酯反应制备A组分;采用不同添加量、不同长度的高硅氧纤维制备B组分。研究表明,采用硅烷偶联剂KH-550进行表面处理的高硅氧纤维制备的聚脲界面结合良好;随着高硅氧纤维添加量的增加,聚脲的拉伸强度、撕裂强度先上升后下降,储能模量出现上升,损耗模量向高温方向移动;随着高硅氧纤维长度的增加,聚脲拉伸强度先上升后下降,撕裂强度、储能模量出现上升,损耗模量向高温方向移动。     

SiO2-A12O3-MgO玻璃纤维结构与性能-MgO/(Li2O+B2O3)的影响

以不同含量的氧化锂、氧化硼、氧化镁成分的SiO_2-A1_2O_3-MgO高强(HS)玻璃为研究对象,测试了HS玻璃纤维密度、纤维新生态强度和模量,以及浸胶纱的拉伸强度和模量。采用高温粘度旋转仪、梯度炉以及红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)等方法,研究了玻璃中不同比例的MgO/(Li_2O+B2O3)对高强玻璃结构和性能的影响。玻璃成分中SiO_2和Al_2O_3含量相近,增大Li_2O和B2O3含量替代MgO含量可以使玻璃的低温粘度和液相温度均降低,而增加MgO含量则提高了离子堆积密度和玻璃纤维的模量。红外光谱及核磁共振分析表明,HS高强玻璃的结构主要由硅氧四面体[SiO_4]和铝氧四面体[AlO_4]构成。在玻璃结构中,增加Li_2O和B2O3含量可提供的游离氧可使更多的Al~(3+)形成[AlO_4]而进入玻璃网络。相应地,增加MgO含量,提高MgO/(Li_2O+B_2O_3)比例,增加了网络断键和无序度,但增大了断网间的集合程度,有利于玻璃模量的提升。研究表明提高玻璃中SiO_2含量或在玻璃中加入Li_2O,有利于SiO_2-A12O3-MgO系统玻璃纤维强度的提升。     

原位聚合尼龙6/纳米SiO2复合材料的研究

将经湿法处理的纳米SiO_2处理液直接加入到己内酰胺反应物中,原位水解开环聚合制备了尼龙6/纳米SiO_2复合材料,表征了该纳米SiO_2复合材料的相对分子质量、结晶结构和热性能等。结果表明,尼龙6纳米SiO_2复合材料随着纳米SiO_2含量的增加,尼龙6的相对分子质量降低,结晶度与熔点略有下降,储能模昔幅度提高。     

酸沥滤钠硅酸盐玻璃制造高硅氧玻璃纤维性能的研究

以纯碱和石英砂为主要原料制备钠硅酸盐原始玻璃纤维，经酸沥滤、水洗、烘干、烧结等工艺处理后，得到SiO2含量达96％以上的高硅氧玻璃纤维。本文研究了钠硅酸盐原始玻璃纤维的玻璃组分、不同浓度的酸沥滤玻璃纤维的离子交换反应进程，酸沥滤、水洗和烧结等工艺条件对纤维性能的影响。研究结果表明，原始玻璃组分中，随着钠含量的增加，原始玻璃纤维化学稳定性迅速降低，制造的高硅氧纤维强度下降，原始组分中引入少量氧化铝有利于提高高硅氧玻璃纤维的强度。提高酸溶液温度，能够加快酸沥滤反应速度，缩短反应时间。酸沥滤及水洗烘干后，高硅氧纤维呈封闭的多孔结构，在高温下开始收缩，高温收缩量较低，纤维的强度随着热处理温度的提高而提高，但1100℃高温强度低于无碱和硼硅酸盐玻璃制造的高硅氧玻璃纤维。     

二氧化硅在制备PU/PVC分离膜中的应用研究

用湿法工艺制备了PU/PVC/SiO_2复合分离膜,并用扫描电镜及膜性能测试仪测试膜的结构与性能。实验发现,随PU/SiO_2复合分离膜中二氧化硅含量的增加,分离膜的水通量呈较大幅度增加,而分离膜的截留率和孔隙率则先上升后下降;当分离膜中二氧化硅的质量分数为15%时,分离膜的分离性能最佳,用它处理麻杆蒸煮废液,对化学耗氧量及色度的去除率最高。     

溶胶-凝胶法制备MgO掺杂SiO_2-Al_2O_3复合氧化物的性质研究

采用溶胶-凝胶法制备了不同MgO掺杂量的SiO_2-Al_2O_3复合氧化物,通过XRD、FTIR、N_2吸附、NH_3-TPD及Py-IR等表征手段考察了MgO的引入对SiO_2-Al_2O_3复合氧化物织构、结构及酸性质的影响。研究发现,SiO_2-Al_2O_3复合氧化物在引入MgO后,比表面积显著增加,可达622cm~2/g。随着MgO引入量的增加,复合物的平均孔径明显减小,由17.1 nm下降至7.6 nm,最可几孔径和孔体积先增大后减小,最大值分别为31nm和2.2 cm~3/g。引入MgO后,复合物的酸强度稍有增加。MgO引入量最少时,总酸量明显减少,之后随MgO含量的增加再次增加,但仍少于引入前的样品。     

硅钼兰比色法测定锅炉水中二氧化硅的优化

通过探讨分光光度法测定水中常量二氧化硅的方法,在盐酸浓度为0.12 mol/L的酸度条件下,水样中活性硅与钼酸铵生成为硅钼黄,酒石酸掩蔽磷酸根等干扰物质,用抗坏血酸还原生成硅钼蓝,生成硅钼蓝络合物的颜色深度与水样中硅浓度成正比,符合郞伯比尔定律。本方法适用于SiO_2含量较高的水样中SiO_2的测定,如原水、循环冷却水和炉水等。此方法操作简单,准确度高,具有推广价值。     

流化床法除碳对微硅粉性能影响

利用流化床法对微硅粉进行除碳,通过单因素实验确定最佳工艺条件为反应温度800℃,反应时间3 h。在此条件下微硅粉中SiO_2的含量由75.64%增加到83.16%,游离碳的含量由4.14%降低到0.15%,去除率达到96.38%。利用XRD、SEM、BET等手段对流化前后的微硅粉进行分析。结果表明:流化后的微硅粉仍呈非晶态结构;颗粒表面光滑且呈规则圆球形;由于流化过程中气体将细小颗粒带出,流化后的微硅粉粒径变大,比表面积稍有减小;流化后微硅粉的流动性优于流化前,更有利于工业生产。     

水稻施用黄磷炉渣硅肥肥效试验

在水稻上施用硅肥具有明显的抗病能力,并可增加当季水稻的籽粒和生物产量。而对第二季水稻(土壤有效SiO_2含量为571ppm时)无增产作用。硅肥施用量应随土壤SiO_2含量的增加而减少。     

空气等离子体处理对涤纶非织造布表面亲水性的影响

采用空气等离子体技术对涤纶非织造布表面进行了处理,利用扫描电子显微镜和光电子能谱仪分别考察了处理前后涤纶非织造布表面形态和化学成分的变化,分析了处理时间对非织造布的亲水性及其时效性以及力学性能的影响。结果表明:随着空气等离子体处理时间的增加,涤纶非织造布的表面粗糙程度增加;在处理时间前90 s内,涤纶非织造布的静态水接触角由未处理时的114.3°下降到33.2°,90~150 s接触角趋于稳定;经等离子体处理的试样表面含碳量下降,含氧和含氮基团增加,其亲水性存在明显的时效性,适当延长处理时间可以在一定程度上抑制试样亲水性的老化效应;随着处理时间的确加,涤纶非织造布的纵向和横向断裂强力缓慢下降,但不影响其主体的力学性能。     

高强高模聚乙烯纤维重铬酸氧化处理粘结性的研究

本文主要对重铬酸氧化处理后的高强高模聚乙烯纤维的强力、表面形态、表面官能团及其含量以及与环氧树脂的粘结性进行了研究。用微粘法测单纤维与环氧树脂间的界面剪切强度。结果表明，重铬酸氧化处理后的纤维强力明显下降，表面出现了刻痕，官能团含量增加，界面剪切强度增加了２－３倍，这弥补了纤维强力的下降。进一步的研究表明，若纤维暴露在浸蚀液中的时间过长，其ＩＦＳＳ值随时间而下降，纤维的强力也会过度下降，因而氧化要     

Y_2O_3掺杂对SiO_2-Al_2O_3-MgO系玻璃结构与机械性能的影响

采用传统熔体冷却法制备Y_2O_3掺杂质量分数为0~1.8%的SiO_2-Al2O_3-MgO系玻璃,探讨了Y_2O_3含量对玻璃弯曲强度、压缩强度、压缩模量和结构稳定性的影响规律。结果表明:当Y_2O_3掺杂量小于1.2%时,玻璃的光学带隙随着Y_2O_3含量的增加而减小、玻璃结构更加稳定,其弯曲强度、压缩强度以及压缩模量均随着Y_2O_3含量的增加而上升;当Y_2O_3含量超过1.2%后,该玻璃体系的结构稳定性和机械性能均随着Y_2O_3含量的增加而出现下降;当Y_2O_3的含量为1.2%时,玻璃的光学带隙最小,为3.11 e V,机械性能达到最优,其弯曲强、压缩度强度和压缩模量分别107.48 MPa、221.24 MPa和117.87 GPa。适量Y_2O_3的掺杂,减少了玻璃网络结构中非桥氧数量,使孤立的岛状网络单元重新聚合,增强了Si—O—Si反对称伸缩振动,增加了玻璃结构的稳定性,从而显著提高了玻璃的机械性能;但过量的Y_2O_3迫使玻璃结构中的桥氧键断裂,生成非桥氧,显著降低了玻璃的结构稳定性和机械性能。     

镀银SiO_2纳米纤维的制备及其导电性能的研究

利用纳米二氧化硅(SiO_2)的结构特性,将其作为镀银基体材料,结合静电纺丝技术制备了SiO_2纳米纤维,进一步在其表面沉积多巴胺,再采用硝酸银(Ag NO3)进行镀银处理,得到了镀银SiO_2纳米纤维,研究了镀银SiO_2纳米纤维的表面形貌、结晶结构及导电性能。结果表明:表面沉积多巴胺后的SiO_2纳米纤维有利于接下来的镀银处理,能够在纤维表面形成形貌良好的银纳米粒子镀层;随着Ag NO3浓度的增加,镀银SiO_2纳米纤维的电阻率呈下降趋势,当AgNO_3浓度达到10 g/L时,纤维电阻率下降至0. 1 mΩ·cm,并趋于稳定,纤维表面形成均匀致密的银纳米粒子镀层,具有良好的导电性能。     

动态

三氯化铁溶液中硅的去除三氯化铁溶液中的二氧化硅,用硅胶处理就能除去。纯化后的三氯化铁经灼烧得氧化铁。例如,每升三氯化铁溶液含有Fe~(3+)160克、Cl~-离子240克和SiO_246毫克。在40℃时,用硅胶处理后得的三氯化铁溶液中SiO_2的含量降至8毫克/升。从此溶液中制得的氧化铁中的SiO_2含量为0.003％。