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1.
CH4,CO2与O2催化氧化重整制合成气的研究:催化剂中C … 总被引:3,自引:1,他引:2
考察了添加稀土Ce后的镍基催化剂在CH4,CO2与O2催化氧化重整制合成了气反应中的催化性能,发现添中适量的Ce可以显著催化的活性和选择性,TPR,XRD,XPS结果显示,CeO2的加入能够增强活性组分与载体的相互作用,调变催化剂中镍物种的组成,可提高催化剂的活性及稳定性。 相似文献
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CH_4、CO_2与O_2制合成气的研究 Ⅰ.催化剂的筛选 总被引:6,自引:0,他引:6
采用固定床反应器装置,考察了添加在镍基催化剂中各种助剂对CH4、CO2与O2催化氧化重整制合成气的催化反应性能影响,并考察了主催化剂及各种助剂最佳的浓度与催化剂的寿命。结果发现,主催化剂镍负载量最佳值约为12%(mass),镍含量增加对催化剂活性改善不大并易积碳,稀土元素对催化剂的活性有较大的提高,在催化剂添加稀土氧化物REO后,添加其他的助剂对催化剂的活性有不同的影响,其中当催化剂组成为12Ni-5RE-2Cu-2Li/Al2O3时催化剂有最好的活性、选择性与稳定性,其他助剂或组成对催化剂的活性有削弱的作用。 相似文献
3.
CH4,CO2与O2制合成气的研究:I.催化剂的筛选 总被引:16,自引:7,他引:9
采用固定床反应器装置,考察了添加在镍基催化剂中各种助剂对CH4,CO2与O2催化氧化重整制合成气的催化反应性能影响,并考察了主催化剂及各种最佳的深度与催化剂的寿命,结果发现,主催化剂镍负载量最佳值约为12%(mass)镍含量增加对催化剂活性改善不大并易积炭,稀土元素对催化剂的活性有较大的提高,在催化剂添加稀土氧化物REO后,添加其它的助剂对催化剂的活性有不同的影响,共中当催化剂组成为12Ni-5R 相似文献
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在ThO_2-SrCO_3/BaSO_4催化剂中甲烷氧化偶联反应的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
研究了ThO2-SrCO3/BaSO4催化剂在甲烷氧化偶联反应中的催化作用,发现在SrCO3/BaSO4中添加ThO2可明显提高催化剂的活性,其C2选择性及C2收率可达61.31%和18.17%,而且经过300h的连续考察,活性稳定。用XRD方法研究了3组份催化剂的物相组成,推测结构与催化性能的关系。用TPD方法研究3组份催化剂的酸碱性与活性的关系。 相似文献
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金属氧化物对低铬铁系催化剂结构和性能的影响 总被引:8,自引:1,他引:7
运用程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)及活性评价技术研究了金属氧化物对低铬铁系催化剂结构和性能的影响。结果表明,CeO2能提高铁系催化剂的活性,而Bi2O3能进入Fe2O3内部,既能提高催化剂的活性,又能增强催化剂的稳定性 相似文献
7.
正丁烷在Ni(Fe)—SO^2—4/ZrO2超强酸催化剂上的异构化反应 总被引:2,自引:2,他引:0
用脉冲色谱法考察了Ni-(Fe)SO^2-4/ZrO2固体超强酸催化剂对正丁异构化反应的催化性能,添加Ni、Fe元素可有效提高SO^2-4/ZrO2催化剂的异构化活性。 相似文献
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硼的钝镍作用及机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过MAT,TPR,XRD等实验方法和量化计算系统研究了 种无毒硼盐对FCC沸石催化剂上沉积镍的钝化作用和机理。结果表明,由于氧化硼和氧化在FCC再生条件下反应i2B2O5增加了Ni^2+的LUMO能量,使镍在FCC反应条件下更难被还原。因此,添加适 铲地抑制FCC沸石催化镍的氢生焦活性,达到钝镍的目的。 相似文献
9.
在K—Fe—MnO/Silicalite—2催化剂上合成气转化为低碳烯… 总被引:2,自引:0,他引:2
在Silicalite-2分子筛担载的K-Fe/Si-2催化剂体系中添加MnO助剂,可明显提高CO/H2转化为低碳烯烃的选择性及催化活性,MnO助剂能促进K-Fe/Si-2催化剂中铁的还原,增加催化剂表面活性中心位,从而提高催化剂对CO的吸附容量,提高催化剂活性;MnO助剂能抑制化剂表面乙烯,丙烯加氢反应,从而有利于提高低碳烯烃选择性。 相似文献
10.
11.
对TiO2、Mn/TiO2、La/TiO2、La-Mn/TiO2、Li-Mn/TiO2、Li-La/TiO2和Li-La-Mn/TiO2等系列钛基甲烷氧化偶联催化剂的催化性能进行了考察,并用XRD和XPS对该系列催化剂进行了表征。实验结果表明,Li-La-Mn/TiO2催化剂对甲烷氧化偶联反应具有较高的反应活性和C2烃选择性。催化剂中Ti组分主要以+4价存在;Li组分能促进La与TiO2的相互作用,而形成钛酸镧,使La组分在催化剂表面的浓度减小,而Li组分本身则主要是以Li2SO4状态存在于催化剂中,是Mn/TiO2、La/TiO2、La-Mn/TiO2等催化剂的优良添加剂。Mn组分主要以低价(+2、+3)氧化物分布于催化剂表面,La、Mn的添加主要是使甲烷活化,提高催化剂的活性,Li组分的添加主要是提高甲烷氧化偶联反应的选择性即C2烃收率。 相似文献
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用固定床流动反应装置及TPR、XRD、XPS、TEM等技术,考察了MgO、La_2O_3、CeO_2及MgO-CeO_2等氧化物助剂对Ni/γ-Al_2O_3催化剂的甲烷、二氧化碳重整活性和抗积炭性能的影响。结果表明含MgO+CeO_2双氧化物助剂的催化剂能最有效地抑制积炭。与表征结果相关联发现,双助剂催化剂可提供不同于单一助剂和无助剂时的金属-载体相互作用形式,并表现出强烈的电子相互作用,这些因素可能是它具有最佳抗积炭性能的主要原因。 相似文献
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用XRD、XPS和TG-TPR方法研究了Cu-Co/Al2O3催化剂高温水热处理前后的表面及体相特征,探索了水热引起催化剂CO氧化活性下降的原因。结果表明,经水热处理过的催化剂,其CO氧化活性的下降主要是由于催化剂表面的金属活性组份与载体发生固相反应,且向体相迁移,形成体相尖晶石类(MAl2O4)物质所引起的。提高载体预焙烧温度可以减少活性组份与载体的相互作用,有利于提高Cu-Co/Al2O3催化剂的水热稳定性。 相似文献
14.
测定了ZrO2负载的由不同前体得到的Ru-Fe双金属及其单金属催化剂的CO加H2反应活性。结果表明,ZrO2负载的由Ru2Fe(CO)12或RuFe2(CO)12获得的Ru-Fe双金属催化剂较负载Ru3(CO)12、Fe2(CO)9及其混合簇催化剂以及由RuCl3、Fe(NO3)3制备的常规双金属催化剂具有高得多的CO加氢活性。用程序升温分解(TPDE)方法研究了ZrO2负载的Ru3(CO)12,Fe2(CO)9及其混合簇催化剂的脱羰基过程。结果表明,除脱附作用外,负载络合物的羰基在Ar中TPDE主要歧化生成CO2,在H2中TPDE主要加氢生成CH4。 相似文献
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用等量浸渍法制备了一系列Cr-Ag/γ-Al2O3及其单金属氧化物催化剂,用BET、XRD、TPD-MS及CO氧化反应等,考察了助剂Ag对催化剂表面氧性质及氧化活性的影响。结果表明,单组份Ag/γ-Al2O3催化剂的氧化活性随Ag负载量的增加而迅速提高。Cr/γ-Al2O3的氧化活性较差,但添加少量Ag可明显提高其氧化活性,且随Ag添加量的增加而增强。TPD-MS实验发现,Ag的添加明显改变了催化剂的氧吸脱附性能,增强了催化剂供氧和氧恢复的能力,与CO氧化活性有良好的对应关系。 相似文献
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钠作助剂的Ni/Al_2O_3上的CO_2加氢反应 总被引:1,自引:1,他引:0
用稳定态活性测试法研究了一系列不同载钠量Ni/Al_2O_3催化剂上的CO_2加氢甲烷化行为,并对它们进行了XRD和程序升温还原表征。实验结果表明,在所用钠量范围内,于Ni/Al_2O_3上的CO_2加氢生成甲烷的活性随Na加入量的改变而变化,这与催化剂上Ni物种的分配有关,673K附近还原出的Ni物种可能是良好的CO_2加氢甲烷化活性中心。Na助剂的作用主要是改变Ni物种的分配。通过Na助剂的加入,可获得在化学剂量CO_2/H_2比下使CO_2几乎完全转化为甲烷的低镍催化剂。 相似文献
18.
CO2加氢制低碳烃烃Fe/Silicalite—2催化剂研究:Ⅱ催化剂制备研究 总被引:1,自引:1,他引:0
铁是CO2加氢制低碳烯烃的催化剂活性组,其含量的增加将明显提高CO2转化率和反应产物中烃类摩分离;MnO是Fe/Si-2催化剂CO2加氢制低碳烯烃的有效助剂,提高MnO含量,有利于提高CO2加氢制低碳烯烃的选择性,尤其可明显提高烃类产物中的烯、烷比值。 相似文献
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CO2加氢制低碳烯烃的Fe/Silicalite—2催化剂研究 总被引:12,自引:3,他引:9
K-Fe-MnO/Si-2催化剂具有较佳的C2氢合成低碳烯烃性能,并随碱金属钾助剂的添加而明显改善,其C2氢反应具有(1)CO2+H2--C+H2O和(2)CO+m/2n+1)H2-1/nCnHm+H2O两小反应机理;应用该反应机理,解释了CO2/H2比、反应温度、板应压力、反应气空速等对K-Fe-MnO/SI-2催化剂CO2加氢反应性能的影响;探讨了催化剂中K2O助剂的作用。 相似文献