交联剂对PVC/AIM复合材料性能的影响

采用种子乳液聚合方法合成核壳结构丙烯酸酯类抗冲击改性剂(AIM),用于聚氯乙烯(PVC)树脂的增韧改性.使用Soxhlet抽提器、动态黏弹谱仪和扫描电子显微镜等测试AIM的交联度、接枝率、玻璃化转变温度及其在PVC中的分散情况.改变核橡胶相中交联剂的含量,研究PVC/AIM复合材料的力学性能与交联剂含量变化的关系.结果表明:核橡胶相中交联剂含量增加,橡胶的交联度增大,AIM的接枝率和接枝效率提高,玻璃化转变温度升高,共混物的韧性也随之变化.在w(PVC)/w(AIM)为100:7、交联剂含量为0.75%时,共混物发生脆韧转变,冲击强度为1075 J/m,为韧性断裂.     

PVC/ACR共混物结构与性能的研究

采用乳液聚合技术合成一系列具有核-壳结构的丙烯酸酯类抗冲改性剂(ACR),将其与聚氯乙烯(PVC)进行熔融共混制备PVC/ACR共混物。研究ACR的核/壳比、橡胶的粒子尺寸和交联剂三烯丙基异三聚氰酸酯(TAIC)含量对PVC/ACR共混物力学性能与形态结构的影响。结果表明,随着核/壳比的增大,ACR的增韧效率有了明显的提高;交联剂的加入改变了ACR的刚性与韧性,进而对共混物的性能有了较大的影响,随着交联剂含量的增加,共混物的冲击强度先变大后减小,当交联剂的含量为4%,ACR的添加量为8 phr时,共混物的冲击强度达到了1 196.70 J/m;随着橡胶粒子尺寸的增加,共混物的韧性逐渐降低。扫描电子显微镜分析表明,ACR增韧PVC的主要增韧机理是橡胶的空洞化和基体的剪切屈服。     

过氧化物交联增韧改性PE⁃HD/POE共混物

采用过氧化物交联剂对高密度聚乙烯（PE-HD）/乙烯-辛烯共聚物（POE）共混物进行交联。测试了交联PE-HD/POE的凝胶含量;通过旋转流变仪和差示扫描量热仪（DSC）分析了交联对PE-HD/POE共混物的流变和结晶的影响;表征了拉伸性能和冲击性能;观察了冲击断面的扫描电子显微镜（SEM）照片。结果表明,交联提高了共混物的复数黏度,抑制了其结晶,导致结晶度下降,晶片变薄;当过氧化物交联剂（BIPB）含量为0.3 %（质量分数,下同）时,交联PE-HD/POE的缺口冲击强度达到了61.1 kJ/m²,断裂伸长率超过900 %;交联度低时,交联共混物大部分分子链仍能自由移动,增韧模式为低缠结度产生大变形形成剪切屈服带抵消冲击能量,交联度高时,分子链移动受限,增韧模式为高缠结度产生大量小形变耗散冲击能量,且后者具有更好的增韧效果。     

ACR核层结构对PVC增韧的影响

采用种子乳液聚合法合成了丙烯酸酯类聚合物(ACR)胶乳,其中核层及中间层为不同交联程度的聚丙烯酸丁酯(PBA),壳层为聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。玻璃化转变温度(Tg)和拉伸性能的测定表征了ACR的自身性能;聚氯乙烯(PVC)冲击强度的测定和PVC断面的扫描电子显微镜(SEM)分析表征了ACR增韧后的PVC的性能。结果表明:ACR内部结构及外界温度对增韧效果有重要影响;测试温度大于15℃时,核层交联度为6%~12%时,ACR增韧效果最佳。     

植物油多元醇与L赖氨酸乙酯二异氰酸酯原位单体反应型增韧聚乳酸

以可生物降解的植物油多元醇（HM10100）和L-赖氨酸乙酯二异氰酸酯（LDI）作为反应性增韧单体,熔融共混过程中原位形成与聚乳酸（PLA）基体相容性良好、且分散均匀的交联聚氨酯弹性体增韧相,最终制备出一种新型全生物降解的增韧PLA材料,分别研究了2种反应型增韧单体总质量含量和它们之间异氰酸酯基团与羟基的等当量比（nNCO/nOH）对PLA共混物力学、结晶性能及冲击断面形貌的影响规律。结果表明,当2种增韧单体总含量为40 %（质量分数,下同）且nNCO/nOH =1:0.8时,共混物的缺口冲击强度最高,约为纯PLA的3.5倍;随着2种增韧单体总含量和官能团摩尔比的增加,共混物中PLA组分的冷结晶温度(Tcc)和玻璃化转变温度(Tg)增加。     

ACR核层中交联单体对PC/ACR共混物性能的影响

用丙烯酸丁酯、交联单体和甲基丙烯酸甲酯经乳液聚合和后处理制备了聚丙烯酸丁酯(PBA)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)核壳结构的丙烯酸酯树脂(ACR),然后将ACR与聚碳酸酯(PC)共混进行增韧改性。研究了ACR核层中交联单体对PC/ACR共混物力学性能的影响,并用SEM对共混物冲击断面形貌进行了研究。结果表明:随着ACR核层中交联单体含量的增加,PC/ACR共混物的缺口冲击强度呈现先增加后降低的趋势,拉伸强度和弯曲强度变化很小。当交联单体B含量为10%时,PC/ACR共混物的冲击强度达到最大为50.4 kJ/m2,约是纯PC冲击强度的5倍。     

接枝率对PVC/PA6-g-SMA共混物结构与性能的影响

采用熔融共混方法制备了聚氯乙烯（PVC）与不同接枝率苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA）接枝改性聚酰胺6（PA6-g-SMA）的共混物,研究了PA6-g-SMA接枝率对PVC/PA6-g-SMA共混物力学性能及凝聚态结构的影响。结果表明,接枝率越高,PA6-g-SMA与PVC的相容性越好,在PVC基体中能以更小的相畴均匀分散,对PVC的增韧增强作用越明显;当PA6-g-SMA的接枝率为5.12 %,添加量为15 ％（质量分数,下同）时,共混物的冲击强度为64.7 kJ/m2,拉伸强度为55 MPa。     

AIM增韧剂的合成及其增韧PVC的研究

采用种子乳液聚合法合成了核-壳结构丙烯酸酯类冲击改性剂(AIM),并用其增韧聚氯乙烯(PVC)树脂。采用动态激光粒度分析仪、DMA测试了AIM的乳胶粒子尺寸和玻璃化转变温度。对PVC/AIM共混物力学性能的分析表明:当PVC/AIM=100/8时,通过调节AIM交联剂含量和粒子尺寸,可以使PVC/AIM共混物冲击强度达到1443J/m。     

PVC/MBS共混物的形态及力学性能

采用种子乳液聚合方法,在聚丁二烯乳胶粒子上接枝甲基丙烯酸甲酯（MMA）和苯乙烯（St）,制得MBS核壳接枝共聚物,并将其作为增韧剂与聚氯乙烯（PVC）共混制备PVC/MBS共混物。考察了接枝不同MMA和St含量的MBS在PVC中的分散状态及其对PVC/MBS共混物力学性能。结果表明,当MBS壳层中MMA含量增加时,MBS粒子在PVC基体中的分散状态被改善;PVC/MBS共混物的冲击强度随之增加,冲击强度最高时为1117.74 J/m;当MBS中接枝少量St时,PVC/MBS共混物呈现韧性断裂,冲击值最高时为1039.33 J/m;当MBS接枝大量St时,会产生内包容现象,不利于提高PVC共混物的冲击强度。     

马来酸酐接枝橡胶离聚体改性PVC的研究

试验研究以马来酸酐（MA）接枝BR部分替代NBR，通过离子交联提高BR／NBR／PVC共混物的相容性。正交试验结果表明，当接枝单体（MA）、交联剂（氧化锌）和引发剂（过氧化二异丙苯）用量分别为1．5，4和0．1份时，共混物的拉伸性能较好；红外光谱分析证明，MA已成功地接枝在BR大分子链上。     

硬质高聚合度PVC的改性

以硬质高聚合度ＰＶＣ为对象,采用ＤＯＰ、ＣＰＥ或ＳＡＮ进行增韧改性,研究了液体丁腈、ＡＣＲ及内、外润滑剂对加工流变性能的影响,结果表明,ＣＰＥ是高聚合度ＰＶＣ的优良增韧改性剂,对拉伸强度影响很小,ＳＡＮ对ＰＶＣ／ＣＰＥ＝１００／１０体系起到既增韧又增强效果,用量在３份以下,ＬＮＢＲ可降低熔体的表观粘度、缩短塑化时间,降低能耗,改善流变性,ＡＣＲ－２可明显改善熔体强度,促进熔融塑化,在高速剪切下,表面平整光滑,从力学性能、混炼状态、熔体流动和挤出物外观,选择ＥＳＯ、丁二烯、ＴＲＯ１６为润滑剂。硬质料的挤出性能及外观接近进口料水平。     

PVC/CPE/GF复合材料制备及力学性能

采用玻璃纤维(GF)及氯化聚乙烯(CPE)对聚氯乙烯(PVC)协同增韧改性.研究表明,当共混体系中有一定量的GF时,CPE的加入不仅能够改善共混物的韧性,还能够促进GF在PVC基体中的分散,两者协同增韧.随着CPE加入量的增加,GF分散效果增强,PVC/CPE/GF共混物的硬度呈现先显著增强后缓慢增强的趋势、拉伸强度和...     

ACR增韧PBT/PC合金的研究

研究了“核-壳”结构的ACR对PBT/PC(质量比80/20)合金的力学性能和耐热性的影响。结果表明:随着ACR用量增加,共混物的缺口冲击强度不断增大,而拉伸强度、弯曲强度、维卡耐热度降低。当ACR的加入量为5份时,缺口冲击强度提高1倍,当ACR的加入量为30份时,缺口冲击强度约为纯PBT/PC合金的5倍。从增韧效果来看,FM50略好于KM355。     

不同改性剂对PVC管材材料性能影响研究

针对传统PVC管材存在加工性能不佳、冲击性能差等问题,结合PVC管技术的现状,提出一种抗冲击性的PVC管材材料。对此,文章首先对PVC管材增韧改性的基本原理进行分析,比较几种常用的增韧改性剂,最终选择ACR、MBS作为增韧改性剂;其次,以PVC树脂、SG型树脂等作为原材料,以MBS、ACR作为改性剂,对PVC管材进行制备,分别比较不同改性剂下的PVC管材性能;然后设计MBS+ACR的复配体系,得到不同复配体系下的PVC性能。由此通过上述的研究得出,在不考虑其他因素变化的情况下,MBS、ACR可提升PVC管材的抗冲击性能力,并赋予了PVC管材更好的断裂伸长率,从而大大提高了PVC的性能,并简化了加工难度。     

固相法氯化聚乙烯增韧聚氯乙烯的研究──氯化聚乙烯的氯含量、制备条件与增韧聚乙烯性能的关系

本文研究了固相氯化法制备的氯化聚乙烯（ＣＰＥ）和ＰＶＣ／ＣＰＥ共混物的机械特性。氏考察了ＣＰＥ氯含量、氯化条件如聚乙烯晶区与非晶区氯化程度比、氯化过程中热处理条件、氯化温度等对聚氯乙烯（ＰＶＣ）增韧效果的影响。共混前后的物理力学性能变化表明，不仅氯含量、而且氯化聚乙烯的制备条件对ＰＶＧ的增韧效果有着很大的影响，而分子量对性能影响不大。因相法ＣＰＥ与悬浮法ＣＰＥ对ＰＶＣ的增韧效果相当，ＣＰＥ用量为７—１５ｐｈｒ时，增韧效果尤为突出。形态结构的表征结果说明共混物是微观上的相分离，具有优良增韧效果的体系为ＣＰＥ是均匀连续同分布于ＰＶＣ粒子表面。     

ACR中壳层PMMA相对分子质量对PVC／ACR共混物性能的影响

采用种子乳液法制备了核壳型聚丙烯酸酯(ACR),并分别采用十二烷基硫醇和正辛基硫醇作为链转移剂对 ACR壳层的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)进行相对分子质量调节,并用于PVC共混改性。黏度法对PMMA的相对分子质量测定表明,正辛基硫醇的相对分子质量调节能力较强。采用差示扫描量热分析测定PMMA的玻璃化转变温度(Tg),并对共混树脂进行动态力学性能测试。当ACR壳层PMMA平均相对分子质量低于12×104时,PVC/ACR 共混树脂的缺口冲击强度大大提高。与纯PVC相比,共混树脂的Tg均略有提高,其增量随ACR壳层PMMA平均相对分子质量的降低而减小。动态力学性能测试结果表明,ACR壳层聚合物平均相对分子质量越低,共混物分子链段运动活化能提高越少。     

High‐impact toughness poly(vinyl chloride)/(α‐methylstyrene)‐acrylonitrile‐butadiene‐styrene copolymer/acrylic resin blends: Thermal properties and toughening mechanism

High impact toughness poly(vinyl chloride) (PVC)/(α‐methylstyrene)‐acrylonitrile‐butadiene‐styrene copolymer (70/30)/acrylic resin (ACR) blends were prepared. Incorporation of ACR did not play a negative role in thermal properties. The glass transition temperature, heat distortion temperature, and thermal stability remained constant as ACR content increased. With the addition of 10 phr (parts by weight per hundred parts of resin) of ACR, the impact strength increased by 20.0 times and 7.2 times compared with that of pure PVC and that of PVC/(α‐methylstyrene)‐acrylonitrile‐butadiene‐styrene copolymer (70/30) blends, respectively. However, tensile strength and flexural properties decreased. The morphology changed from domain distortions to crazing with fibrillar plastic deformation as ACR content increased. The toughening mechanism varied from “shear yielding” to “craze with shear yielding,” which depended on the content of ACR. This study presents the finding that addition of ACR drastically improved impact toughness without sacrificing any heat resistance, and the enhanced impact strength could be at the same level of supertough nylon. J. VINYL ADDIT. TECHNOL., 21:205–214, 2015. © 2014 Society of Plastics Engineers     

Effects of core‐shell acrylate particles on impact properties of chlorinated polyethylene/polyvinyl chloride blends

The impact properties of core‐shell acrylate (CS‐ACR)/chlorinated polyethylene (CPE)/poly(vinyl chloride) (PVC) blends under different temperatures were investigated. The fracture surface morphologies of the blends were observed by scanning electron microscopy (SEM). The results show that there exists significant synergistic effect between CS‐ACR particles and CPE in toughening PVC, and the impact properties of the blends generally correlate well with SEM morphologies. Besides, with increasing CS‐ACR content, ductile–brittle transition point of the ternary blends remarkably shifts to a lower temperature. Dynamic mechanical analysis exhibited that intensity and area of low‐temperature tan δ peaks of the CPE/PVC blends increase obviously after the addition of CS‐ACR particles, which to some extent are just in line with the changes in impact strength and ductile–brittle transition point of the blends. POLYM. ENG. SCI., 2009. © 2009 Society of Plastics Engineers     

ACR增韧聚乳酸的力学性能研究

采用丙烯酸酯类树脂(ACR)作为改性剂增韧改性聚乳酸(PLA),研究了ACR用量对PLA力学性能等的影响.结果表明,PLA的断裂伸长率随着ACR用量的升高逐渐增加.当ACR质量分数为5%时,相比纯的PLA增加了2倍左右.当ACR用量到达8%时,断裂伸长率增加了3倍左右,PLA的韧性达到最大.拉伸强度、弯曲强度分别降低了13%、15%.由此可见PLA样品在弯曲强度和拉伸强度损失不大的情况下,其韧性随着ACR用量的升高而增加.     

辐照交联PVC／EVA共混物的形态结构与性能

以电子束为辐照源，以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）单体为交联敏化剂，对聚氯乙烯与乙烯－醋酸乙烯共聚物（EVA）的共混物进行辐照交联。采用红外吸收光谱、扫描电镜方法分析了添加改性EVA的共混物形态结构。通过凝胶含量、力学性能的测定，得到结论：EVA共聚物与PVC共混可以促进PVC辐照交联，改性EVA促进效果更明显；辐照剂量增大、体系凝胶含量增加，力学性能及热延伸性能提高，但辐射剂量高于5Mrad之后，体系降解程度明显增加。