哒螨酮的高效液相色谱分析

哒螨酮具有杀螨谱广、高效、速效、持效、低交互抗性及不易受温度影响等特点。为此我们研究了其合成及分析等问题。现将共高效液相色谱分析法介绍如下。 实验部分 一、仪器 高效液相色谱仪,Varian-5060型,配备UV—100检测器(北京分析仪器厂组装)。数据处理机3390A(美国HP公司)。 二、试剂及药品 石油醚(60～90℃)、乙醚、乙酸乙酯皆为分析纯。哒螨酮标样由我     

甲氰菊酯的高效液相色谱分析

甲氰菊酯是一种广谱、高效杀虫杀螨剂。文献报道的分析方法有气相色谱、毛细管色谱、薄层色谱、反相高效液相色谱,为配合我所甲氰菊酯的合成研究,我们采用正相高效液相色谱法对合成的甲氰菊酯进行定性定量分析,并作了气相色谱和高效液相色谱分析对照,说明该方法准确可靠、简便。     

15%甲氰菊酯—哒螨酮乳油防治山楂叶螨药效试验

１５％甲氰菊酯－哒螨酮乳油是化工部农药剂型中心亲近研制出的复配杀虫剂,通过对危害李树的山楂叶螨田间药效试验,结果表明１５％甲氰菊酯－哒螨酮乳油防治山楂叶螨效果较好,使用浓度２０００倍液的防治效果等对照药剂２０％甲氰菊酯乳油,优于１５％哒螨酮乳油;使用浓度２５００倍液的防治效果略低于对照药剂２０％甲氰菊酯乳油,等于１５％哒螨酮乳油。     

吡螨胺的高效液相色谱分析

建立了吡螨胺的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以乙腈：水（80：20）为流动相,在UV200nm下对其进行了定性、定量分析。方法的标准偏差为0．187,变异系数为0．211％,回收率在99．21-100．17％,线形相关系数为0．9998。     

5%噻螨酮乳油防治棉叶螨试验

５％噻螨酮乳油防治棉叶螨试验何建华，乔传诗（新疆库尔勒农二师二十九团良繁站８４９００５）噻螨酮乳油是一种新型杀螨剂，该药具有强烈的杀卵作用，同时又能防治幼螨和若螨，且持效期长，对益虫及天敌无不良影响，为了明确该药在本地区的应用效果提供依据，１９９３年...     

20%吡蚜·噻虫胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱测定20%吡蚜·噻虫胺悬浮剂中吡蚜酮和噻虫胺的质量分数,使用ZORBAX SB-C18柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水+0.05%磷酸水溶液为流动相。结果表明,吡蚜酮和噻虫胺的标准偏差分别为0.11、0.10,变异系数分别为1.10%、0.94%,平均回收率分别为99.04%、98.89%。     

噻霉酮的高效液相色谱分析研究

通过一种高效液相色谱-紫外-可见分光光度法对噻霉酮可湿性粉剂中的有效成分进行分析和定量。采用Eclipse XDB-C18不锈钢柱,以甲醇和水为流动相,在波长210 nm条件下对试样中噻霉酮进行分离,外标法进行定量。噻霉酮在0.008～0.040 g/L质量浓度范围内线性关系良好。5次平行测定的相对标准偏差为1.4%,回收率为99.6%～101.5%。方法具有简单、快速、准确、灵敏等优点,适用于制剂中噻霉酮有效成分的定量分析。     

哒螨酮的气相色谱分析

本文研究了哒螨酮的气相色谱分析方法，本方法的相对标准偏差小于０．８％，回收率为９９～１０１％；该方法具有准确、快速的特点，能够作为哒螨酮生产控制分析。     

山楂叶螨对噻螨酮的抗药性研究

山楂叶螨(Tetranychus viennensis Iacher)是我国苹果产区的重要害螨,严重影响着果品产量和质量。关于该螨的防治,从五十年代起各果区先后采用多种杀虫、杀螨剂。六十年代中期,刘芹轩等首先报道,山楂叶螨对有机磷杀虫剂产生了抗药性,后来孟昭礼等又报道,该螨对三氯杀螨醇、乐果、杀虫脒、水胺硫磷、久效磷等多种杀虫、杀螨剂也产生了不同程度的抗药性。自八十年代中期以来,国内许多     

噻螨酮的合成工艺

以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇为原料,经酯化反应,二硫化碳环合,双氧水氧化,最后与环己基异氰酸酯缩合得到噻螨酮.酯化中以氯磺酸代替浓硫酸作为反应试剂,提高了产率,缩短了反应时间;二硫化碳环合反应的最佳条件:硫酸酯Ⅱ与二硫化碳的摩尔比为1:3,反应温度55℃;双氧水氧化反应的最佳条件:硫酮Ⅲ、双氧水、甲醇钠的摩尔比为1:3.5:3.5,反应温度30℃.产品含量97.8%,总收率达到77.6%.     

7.5%吡·氰复配乳油的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,Lichrospher -C18色谱柱,以甲醇-水(体积比97∶3)为流动相,在同一色谱条件下对7.5%吡虫啉和氰戊菊酯复配乳油有效成分进行同时分析测定. 吡虫啉和氰戊菊酯的保留时间分别为2.1 min和4.2 min,变异系数(n=6)分别为0.623%和0.541%,平均回收率分别为100.4%和100.6 %,线性相关系数分别为0.999 6和0.999 7.     

嘧啶肟草醚5%乳油的高效液相色谱测定

叙述了采用高效液相色谱外标法，以甲醇-水作为流动相，用C18柱和紫外检测器（232nm），测定了嘧啶肟草醚5％乳油的含量。结果表明：方法的标准偏差为0．046；变异系数为0．87％；平均回收率为99．37％；线性相关系数为0．9994。     

高效液相色谱法测定12%收乐通乳油

本文研究了用液相色谱法测定 12 %收乐通乳油的方法 ,采用ODSC185 μm 2 5 0× 4 6mm(i d)。不锈钢色谱柱 ,乙腈 +水 +冰乙酸为流动相。变异系数为 0 91,回收率为 98 8%～ 10 0 7%。方法简便 ,准确。     

40%克螨特乳油的反相高效液相色谱测定

采用反相高效液相色谱外标法，以甲醇-水作为流动相，用C18柱和紫外检测器（280nm），测定了40％克螨特乳油的含量。结果表明，方法的标准偏差为0．060，变异系数为0．15％，平均回收率为99．65％，线性相关系数为0.9994。     

高效液相色谱法测定喹硫磷·丁硫克百威乳油

采用高效液相色谱法,在C18柱上,以甲醇-水(体积比90∶10)为流动相,检测波长0～3.8min315nm,3.8～7.5min 280nm,在7.5min内同时分析16%虫线清乳油中喹硫磷和丁硫克百威两种有效成分的含量。该方法简便、快速、准确,喹硫磷标准偏差为0.215,变异系数为0.212%,回收率为95.98%～101.42%,线性相关系数0.9999;丁硫克百威标准偏差为0.172,变异系数为0.171%,回收率为96.04%～101.87%,线性相关系数0.9998。     

高效液相色谱法检测26 %辛·高效氯氟氰菊酯乳油含量

建立了高效液相色谱法测定26%辛·高效氯氟氰菊酯乳油中辛硫磷和高效氯氟氰菊酯含量的方法.方法的准确度高、精密度好,变异系数为辛硫磷0.09 %,高效氯氟氰菊酯0.97 %,回收率为辛硫磷99.2 %～101.2 %,高效氯氟氰菊酯99.2 %～100.2 %.方法快速、简便、准确.     

25%2·4D丁酯+20%辛酰碘苯腈乳油的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下测定2.4D丁酯+辛酰碘苯腈中的2.4-D丁酯、辛酰碘苯腈含量的方法。本方法采用反相色谱柱分离,三元混合流动相进行洗脱,紫外可变波长检测器进行检测,以外标法定量。     

毒死蜱·甲氰复配乳油气相色谱分析

采用ＯＶ－１０１／Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ ＷＡＷ／ＤＭＣＳ（１５０μｍ￣１８０μｍ）为色谱柱内标定量法。该方法标准偏差０．２４,变异系数为０．９８％,回收率毒死蜱为９９．２％,甲氰菊酯为９８．７％。     

50%甲基嘧啶磷乳油的高效液相色谱分析

采用Hypersil C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇–水(体积比3∶1)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长254nm,测定50%甲基嘧啶磷乳油中的甲基嘧啶磷含量,变异系数为0.34%,平均回收率为99.6%。     

16％精喹·氟磺胺草醚乳油的高效液相色谱分析

[目的]建立16％精喹·氟磺胺草醚乳油的反相高效液相色谱分析方法.[方法]采用反相高效液相色谱法,使用C18柱和二极管阵列检测器,以乙腈和0.5％磷酸水溶液(体积比80:20)为流动相,流速为1.0 mL/min,在254 nm波长下,对精喹禾灵和氟磺胺草醚同时进行定量分析.[结果]氟磺胺草醚的变异系数为1.47％,平均回收率为99.87％,线性相关系数为0.9999;精喹禾灵的变异系数为0.71％,平均回收率为100.26％,线性相关系数为0.9999.[结论]该方法准确度和精密度均能满足要求,线性关系良好,具有分离效果好、简便、快速、准确的优点,是一种较为理想的分析方法.