A型沸石分子筛膜微波合成及渗透汽化性能

引　言沸石分子筛具有均匀的分子尺寸微孔结构和良好的热稳定性、机械强度、催化作用 ,是当前无机膜材料研究的热点之一 .沸石分子筛膜合成方法主要有原位水热合成法和汽相合成法 ,应用这些方法已成功合成出Ａ型[1] 、Ｙ型[2 ] 、Ｐ型[3 ] 、ＭＦＩ等[4 ] 等沸石分子筛膜 .Ａ型沸石分子筛由于具有0 .3～ 0 .5ｎｍ的有效孔径和三维孔道结构 ,亲水性强 ,有可能在小分子气体如低碳烃类分离及有机物脱水等方面得到应用 .Ｊａｎｓｅｎ等[5] 认为晶体粒径愈大 ,产生堆积孔径愈大 ,所合成的沸石分子筛膜存在缺陷可能性愈大 .但从文献报道看 ,沸石分…     

NaA型分子筛膜合成及应用进展

介绍了NaA型分子筛膜在合成及应用方面的研究进展,重点介绍了NaA型分子筛膜在渗透汽化分离方面的实际应用,展望了NaA型分子筛膜的应用前景。     

不同原料配比粉煤灰合成A型分子筛的研究

粉煤灰在燃煤电厂是一种固体废弃物,本文研究把粉煤灰合成A型分子筛,保护环境、变废为宝,增加了一种粉煤灰资源化处理的方式。采用水热合成法合成A型分子筛,研究了不同原料配比对合成产物的影响,具体从改变硅铝比、钠硅比、氢氧化钠浓度三个方面进行研究,旨在找出不同原料配比下合成A型分子筛的规律,为粉煤灰合成A型分子筛提供参考。     

A型分子筛支撑膜的研究进展

简述了国内外A型分子筛支撑膜的发展概况及近年来A型分子筛支撑膜的制备技术进展,简要介绍了原位水热合成法、二次生长法、微波加热合成法及蒸汽相转移法;重点讨论了采用不同形状支撑体(如片状、管状和中空纤维多孔支撑体等)制备A型分子筛支撑膜的研究状况,着重探讨了α-Al2O3中空纤维支撑A型分子筛膜的特点和优势,并对其具体应用和工业化前景做了简要述评和展望。     

SAPO-34分子筛膜原位合成及表征

In-situ synthesis, SAPO-34 molecular sieve, membrane     

分子筛膜合成的研究进展

作者主要就分子筛膜最新合成方法展开论述,主要介绍了最近十年来分子筛膜合成方法取得的新进展,如二次合成法、微波合成法、堵孔法、脉冲激光沉积法、电泳沉积法、汽相法、两步变温法、两步变浓度法等方法的应用,能够给该领域或即将踏入该领域的研究者提供一定的参考价值.     

A型分子筛膜在分离乙二醇水溶液中的应用

采用抽空涂晶二次生长法成功地合成出了A型分子筛膜,研究了乙二醇水溶液在A型分子筛膜上的渗透气化和蒸气渗透分离性能,考察了温度、浓度对渗透通量的影响,完成了1000 h的稳定性实验。结果表明,A型分子筛膜对EG水溶液具有非常高的分离选择性和稳定性,分离系数达到10000,在120 ℃透量达到10 kg/(m2•h)。     

采用NaA型分子筛膜反应器合成奥拉西坦的研究

为了解决奥拉西坦合成工艺复杂、产品收率低的技术难题,本文采用Na A型分子筛膜反应器通过蒸汽渗透技术与环合反应耦合制备奥拉西坦,考察了工艺条件对处理效果的影响。结果表明,在Na A分子筛膜渗透侧真空度为0.02～0.05MPa、反应温度为85℃、反应时间为24h的条件下,奥拉西坦的产品收率达到80.5%;在Na A分子筛膜污染后经过再生,渗透通量恢复率达到99.1%。     

4A分子筛的合成与应用

介绍了４Ａ分子筛的合成方法及其在不同行业中的应用     

多孔玻璃表面原位水热合成b轴取向MFI型分子筛膜

采用原位水热合成法,直接用川丙基氢氧化馆(TPAOH)/川乙氧基硅炕(TEOS)/H20合成液在具有较大孔径(约O.I/-lm)的多孔玻璃载体表面合成b轴取向MFI型分了饰膜。考察了载体的放置方式对成膜的影响,结果表明,将多孔玻璃完伞浸入合成液中时,载休表囱片能得到零星分市的MFI细分子筛品休;而将多孔玻璃部分浸入合成液中时,在液面以上的载体表面获得了b轴取向MFI型分子饰膜,靠近液面的载体表由形成的MFI分子筛膜比较致密。优化了合成液的配比和合成时间,发现采用合成i夜配比0.64TPAOH:lTEOS:165H20时165oc合成3h,可以在多孔玻璃表面形成大面积连续的b轴取向MFI型分了筛膜。当合成时间延长至6h时,MFI剖分子筛膜层连续数密,但呈现随机取向。     

NaA型分子筛膜的水热合成与表征

采用水热合成技术,选择摩尔比为Na2OSiO2Al2O3H2O=321200的合成液,在孔径为2μmα-氧化铝陶瓷管内上合成了NaA型分子筛膜,经XRD、SEM等表征结果表明,所合成的为NaA型沸石膜,其厚度大约为15um.硅源和铝源的不同,对形成NaA型分子筛膜的影响很大;气体渗透表明,碱度降低有利于成膜,使膜的性能提高;增加合成次数有利于减少膜的缺陷,提高膜的气体分离性能.NaA型分子筛膜对H2、N2的渗透是以粘性流和努森扩散共同起作用.在系统压力(0.02～0.10MPa)下,H2透过膜的渗透率在5.5×10-7mol·m-2·s-1·Pa-1左右,膜管对H2/N2的理想分离因数分别在3.36左右,略低于对应的努森扩散因数3.74.     

以TPABr为模板剂的ZSM-5分子筛膜的合成与表征

以四丙基溴化铵(TPABr)为模板剂,直接在多孔的α-A1_2O_3陶瓷管外表面,经过重复合成制得了渗透通量较大的ZSM-5沸石分子筛膜。以合成ZSM-5沸石的DTA/TGA分析结果为依据,确定了去除ZSM-5沸石膜中模板剂的热处理制度。用X R D和S E M对Z S M-5沸石分子筛膜进行了表征,膜的分离因子用单一的氢气和氮气的渗透通量的比值表示。X RD分析表明陶瓷基质表面的膜层是ZSM-5沸石晶相,S E M结果显示合成的沸石膜层晶体相互交连,形成一种连续的多晶层,厚度约10μm。H_2、N_2对分子筛膜的气体渗透表明,合成的ZSM-5沸石膜的H_2/N_2理想分离因子为2.87。     

清液体系中高性能T型沸石分子筛膜的合成

由摩尔组成为SiO2:Al2O3:Na2O:K2O:H2O=1:0.015:0.25:0.08:25的澄清溶液,在预涂晶种的管状莫来石支撑体上水热合成T型沸石分子筛膜.在高于100℃清液体系中合成出了高性能T型沸石分子筛膜.用X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)仪和扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)对150℃下合成35 h的分子筛膜进行了表征.XRD谱表明:T型沸石分子筛成功地生长在预涂晶种的支撑体上.支撑体的外表面覆盖着20 μm厚有取向的晶体层.从SEM照片判断,起到分离作用的是生长致密的中间层,而不是表层.在150℃下制备的膜,对水/乙醇、水/异丙醇混合物具有高渗透汽化分离性能.优异的渗透汽化性能归因于在涂有晶种的多孔支撑体上生长了一层高结晶度且缺陷较少的T型沸石分子筛晶体层.     

分子筛液相烃化合成异丙苯新工艺

概述了国内外分子筛液相烃化合成异丙苯新工艺的最新进展；对各种新工艺的分子筛催化剂的性能进行了比较；提出了提高分子筛液相烃化合成异丙苯反应工艺水平的看法和建议。     

有支撑纯ZSM—5沸石膜合成条件的研究

研究了反应物组成，支撑体处理条件和合成时间对有支撑ＺＳＭ－５沸石膜形的影响。结果表明：支撑体的处理条件对ＺＳＭ－５沸石膜的形成影响很大，只有经适当的碱处理并分清洗的支撑体表面才能形成与其结合牢固的纯ＺＳＭ－５沸石膜；仅经过一次水热合成沸石晶体通常不足以把支体表面完全覆盖，而将一次合成的带支撑膜再进行第二次水热合成时，可使沸石膜的厚大大增加并完全覆盖支撑体表面。     

SYNTHESIS OF METHYL TERTIARY-BUTYL ETHER ON HZSM-5 ZEOLITE

The catalytic activity of a zeolite, HZSM-5, was evaluated for the synthesis of methyl tertiary-butyl ether (MTBE) in a fixed bed micro-reactor at temperatures from 75 to 115°C and pressures of 20 to 40 bar, Isobutene was used as the limiting reactant as it is in commercial operations. Isobutene conversions ranged from 10 to 89 percent and were completely selective to the formation of MTBE. Dimer formation was hindered by the unique pore size of the zeolite. Temperature and isobutene to catalyst ratio were the significant process variables. Pressure had no significant effect on conversion of the liquid phase reaction. The reaction rate was zero order with respect to methanol concentration and was correlated by a first order reversible reaction equation. This zeolite may have selectivity and stability advantages over the present commercial catalyst.     

SYNTHESIS OF METHYL TERTIARY-BUTYL ETHER ON HZSM-5 ZEOLITE

The catalytic activity of a zeolite, HZSM-5, was evaluated for the synthesis of methyl tertiary-butyl ether (MTBE) in a fixed bed micro-reactor at temperatures from 75 to 115°C and pressures of 20 to 40?bar, Isobutene was used as the limiting reactant as it is in commercial operations. Isobutene conversions ranged from 10 to 89 percent and were completely selective to the formation of MTBE. Dimer formation was hindered by the unique pore size of the zeolite. Temperature and isobutene to catalyst ratio were the significant process variables. Pressure had no significant effect on conversion of the liquid phase reaction. The reaction rate was zero order with respect to methanol concentration and was correlated by a first order reversible reaction equation. This zeolite may have selectivity and stability advantages over the present commercial catalyst.     

单分散二氧化硅微球的制备与表征

通过Stober法合成了单分散的二氧化硅微球,系统地研究了反应条件对成球粒径及单分散性的影响,通过透射电子显微镜对其进行了表征。随着氨水和正硅酸乙酯浓度的提高,生成的二氧化硅微球的粒径逐渐减小。而温度升高的条件下则会形成粒径较小的微球,溶剂粘度的升高也会增大形成的微球的粒径。另一方面,向反应体系中加入电解质可以有效地增大球的粒径,从而为制备微米级的二氧化硅微球提供了一种简单有效的方法。研究了相关的反应机理,根据这些反应条件的变化可以确定制备不同粒径单分散二氧化硅微球的条件。     

分子筛膜的性能和制备研究进展

本文介绍了近年来分子筛膜研究的新进展,内容包括分子筛膜的分离机理、分子筛膜的种类,制备方法和它的应用研究,同时对分子筛膜的缺陷和清除方法,分子筛膜研究中目前存在的问题进行了评述与讨论。