反相微乳液共聚合制备两性聚丙烯酰胺动力学研究

该文首先通过电导法和目视法绘制了复配乳化剂、单体溶液和环己烷的三元相图;然后通过动力学研究,分析了反应温度、单体浓度、乳化剂用量和引发剂用量对聚合反应速率和PDADMAC/AM/AA（PDAA）相对分子质量的影响,得到聚合反应的表观活化能为9.84 kJ/mol;并分别得到了聚合速率和相对分子质量的动力学关系式为Rp∝[M]1.05[E]0.21[I]0.35,Mv∝[M]1.18[E]-1.16[I]-0.24。最后通过扫描电镜观察了PDAA反相微乳液粒子形貌及PDAA水溶液粒子形貌。     

阳离子型聚丙烯酰胺乳液的制备

采用无皂乳液聚合法合成了丙烯酰胺单体质量分数(f)为0.40～0.73的丙烯酰胺-苯乙烯共聚物乳液(固含量为40%),并通过Hofmann反应将乳液改性为阳离子型聚丙烯酰胺乳液.f为0.73的共聚物乳液的Hofmnn反应产物中,胶粒的数均直径为85 nm,胺基和羧基的转化率分别为69.5%和6.4%.     

龟裂树脂乳液共聚反应动力学研究

采用乳液共聚法制备ＣＳＡ型龟裂树脂乳液,主要讨论了乳化剂用量,反应温度对单体转化率和乳液性能的影响规律,并计算出温度对初期聚合反应速率影响的表观活化能是１０７．８８ｋＪ／ｍｏｌ。     

阳离子乳液型纸张增强剂的制备及应用

以丙烯酸甲酯 (MA)、苯乙烯 (St)、丙烯酰胺 (AM)和二甲基二烯丙基氯化铵 (MAAC)为原料 ,采用核 -壳技术制备阳离子乳液型纸张增强剂 ,湿部添加质量分数为 0 .8% (对绝干浆 )的乳液 ,可同时使抗张强度增加 36% ,环压强度增加 40 %。     

造纸用苯乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸甲酯三元共聚乳液的合成

介绍了以苯乙烯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸甲酯为反应单体,过硫酸铵为引发剂,十二烷基磺酸钠/OP-10为乳化剂的三元共聚乳液的合成工艺。对单体、引发剂、乳化剂及温度对乳液性能的影响进行了讨论。结果表明,引入适量的甲基丙烯酸甲酯,能有效地提高成膜的硬度、透光性、抗水性,同时还可赋予膜一定的韧性。     

反相乳液法制备植物胶粉/丙烯酰胺共聚物及其增强性能

以羧甲基化植物胶粉F691(CC-Na)为原料,Span80和OP10为乳化剂,采用反相乳液聚合工艺制备了稳定的植物胶粉接枝丙烯酰胺共聚物(CC-Na-G-PAM),并应用于废新闻纸浆的抄造工艺。通过正交实验设计得最佳接枝率时的反应条件为:时间6h,温度45℃,引发剂浓度1mmol/L,单体质量10g,单体与胶粉质量比5。热重分析数据验证了AM与CC-Na确实发生了接枝共聚反应,且1.0%用量的CC-Na-G-PAM产品性能与其他同类产品的性能相当。     

丙烯酰胺诱导酿酒酵母的抗氧化降解动力学研究

目的 研究丙烯酰胺处理酿酒酵母的抗氧化降解动力学.方法 以酿酒酵母为模型,测定丙烯酰胺对酿酒酵母的生长影响及抗氧化指标.结果 丙烯酰胺对酿酒酵母的生长有抑制作用,且呈剂量依赖性.与对照组相比,大部分丙烯酰胺处理组的丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量、总超...     

环氧树脂阳离子无皂苯丙乳液用于纸张的表面施胶

以丙烯腈改性淀粉为分散剂,苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DM)为单体,丙烯酰胺(AM)为交联单体,环氧树脂(E-44)为功能单体,过硫酸钾(K2S2O8)为引发剂,采用无皂乳液聚合技术合成了一种阳离子苯丙乳液表面施胶剂,并对文化纸进行表面施胶。最佳合成工艺是:w(DM)=3%,m(St):m(BA)=3,w(AM)=4%,w(E-44)=0.3%,w(K2S2O8)=0.5%。     

松香胺作功能单体阳离子无皂苯丙乳液表面施胶剂的研究

以丙烯腈改性淀粉作分散剂,苯乙烯（St）为硬单体,丙烯酸丁酯（BA）为软单体,松香胺（RA）为功能单体,甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯（DM）为阳离子单体,丙烯酰胺（AM）为交联单体,过硫酸钾（K2S2O6）为引发剂,采用无皂乳液聚合技术合成了一种阳离子苯丙乳液表面施胶剂,并对施胶纸张各种性能做了测试。最佳合成工艺是：m（St）／m（BA）=2．5,w（RA）=0．5％,w（DM）=0．9％,w（AM）=0．4％,w（K2S2O8）=0．5％,m（单体）／m（淀粉）=2。     

聚丙烯酰胺乳液的制备及其纸力增强效果

用无皂乳液聚合法制备了丙烯酰胺单体质量分数为53%～77%、质量浓度为0.3kg/L的丙烯酰胺-苯乙烯-丙烯酸共聚物乳液.实验结果表明,丙烯酰胺单体质量分数越大,共聚反应进行越快,单体的转化率越高.乳液胶粒直径为94nm～192nm,单分散性指数为1.016～1.101,具有核壳结构.纸张的拉伸试验结果表明,共聚物BR-3的纸力增强效果最显著,用量为w=0.1%时,它使由再生浆和混合草浆抄制的纸页的拉伸强度分别增加了15%和12%.     

VAc-EA-St三元乳液共聚合转化率研究

以醋酸乙烯酯(VAc)、苯乙烯(St)和丙烯酸乙酯(EA)为单体,十二烷基硫酸钠(K-12)和烷基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为复合乳化剂,过硫酸钾(KPS)为引发剂,通过普通无规乳液共聚和核壳乳液聚合方法合成了窄分散的三元共聚物乳液.对普通无规乳液共聚中丙烯酸乙酯单体加入量和核壳乳液聚合中不同投料顺序对单体转化率的影响进行了研究.结果表明:三元无规乳液共聚中,转化率随着丙烯酸乙酯单体加入量的增加而增大;核壳乳液聚合中,以醋酸乙烯酯均聚物和P(VAc-EA)共聚物为核的核壳乳液聚合,转化率高于以苯乙烯均聚物或P(S-EA)共聚物为核的核壳乳液聚合.     

苯乙烯/丙烯酸乳液对表面施胶性能的影响

对苯乙烯 /丙烯酸乳液在表面施胶中的作用进行了研究。结果表明 ,表面施胶中加入苯乙烯 /丙烯酸乳液能显著提高施胶纸的施胶性能、平滑度、表面强度和尺寸稳定性     

苯丙乳液对汽车工业滤纸纤维的作用

以苯乙烯丙烯酸酯聚合乳液为浸渍树脂,对汽车滤纸纤维进行了浸渍处理,分析了苯丙乳液对滤纸纤维包覆性、纤维交联黏结性以及对提高纤维耐水性、强度等性能的影响。     

阳离子型苯丙乳液与阳离子分散松香施胶剂的协同作用

考察了阳离子型苯丙乳液在含质量分数为10%的碳酸钙抄纸体系中对阳离子分散松香施胶剂的增效作用。实验结果表明,阳离子苯丙乳液与阳离子分散松香施胶剂的质量比为9：1的混合乳液的施胶度（60s）远大于等量阳离子分散松香施胶剂时的施胶度（14s）,而阳离子型苯丙乳液单独使用时没有施胶作用。阳离子型苯丙乳液增大了阳离子分散松香施胶剂的表面电荷密度和疏水性。     

原花青素抑制丙烯酰胺的动力学

对原花青素对丙烯酰胺形成-消除动力学的影响进行研究。在荔枝原花青素（litchi pericarp procyanidin, LPPC）和莲房原花青素（lotus seedpod procyanidin,LSPC）对丙烯酰胺最大抑制率添加条件的基础上,分别采用 Logistic-生长曲线模型、Logistic-Fermi动力学模型和Logistic-指数动力学模型描述丙烯酰胺的形成-消除动力学过 程,最终优化选择Logistic-指数动力学模型为描述对象。实验结果表明：两种原花青素对丙烯酰胺形成过程具有显 著性影响,且LSPC的作用大于LPPC,在反应后期,两种原花青素对丙烯酰胺抑制均无显著性影响。     

引发剂对淀粉接枝聚丙烯酰胺影响的研究进展

淀粉-丙烯酰胺接枝共聚物具有价廉、无毒、易生物降解等优点,受到研究者的广泛重视.我国在淀粉接枝聚丙烯酰胺的研究方面比较深入,对引发剂影响如硝酸铈铵、过硫酸盐、锰盐、辐射法等进行对比研究,选用不同的接枝共聚工艺方式,优化反应工艺条件,制备了具有不同特性的淀粉接枝聚丙烯酰胺,并把接枝的淀粉应用在废水处理、造纸湿部、吸水剂等多方面.就我国目前几大类引发体系对淀粉接枝聚丙烯酰胺的制备与应用方面进行综述.     

PAE／苯乙烯接枝共聚物乳液在不同纸浆中的应用

以聚酰胺多胺环氧氯丙烷（PAE）、苯乙烯为主要原料,在过硫酸铵-亚硫酸氢钠氧化还原引发体系下合成PAE／苯乙烯接枝共聚物乳液,并通过红外光谱对其结构进行了表征。通过在不同纸浆中应用分析发现,PAE／苯乙烯接枝共聚物乳液对纸张有较好的增强作用,在瓦楞纸浆中应用时乳液加入量以1．0％质量分数（对绝干浆）为宜,在木浆中应用时乳液加入量应以0．8％质量分数（对绝干浆）为宜。     

苯乙烯-丙烯酸酯表面施胶剂的制备及应用

采用苯乙烯和丙烯酸酯合成了一种新型的表面施胶剂。分别利用红外光谱、激光衍射粒度分析仪和颗粒电荷测定仪对其结构性能、粒径分布及表观电荷密度进行表征测定,并对其应用性能进行研究。结果表明,合成的表面施胶剂粒径细小、粒度分布均匀,体积平均粒径为107 nm,均一性为0.250 2,带正电荷,电荷密度为747μeq/g。采用此施胶剂对纸张进行表面施胶后,纸张施胶度提高,白度和裂断长亦有所提高;将其与氧化淀粉复配,可以改善氧化淀粉的表面施胶性能。