新的心血池显像剂^99Tc^m—DTPA—HSA的实验研究

＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＤＴＰＡ－ＨＳＡ心血池显像剂于２０只家兔进行实验研究，并与＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＲＢＣ（体内法）及＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＨＳＡ进行比较。由＾９９Ｔｃ＾ｍ＝ＤＴＰＡ－ＨＳＡ所得心血池显像的图像清晰。生物学分布研究表明，＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＤＴＰＡ－ＨＳＡ在肝和肺的浓聚较＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＲＢＣ及＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＨＳＡ略低。心／肝放射性比值，＾９９Ｔｃ＾ｍ－ＤＴＰＡ－ＨＳＡ为０．８５，＾９９Ｔｃ＾ｍ－Ｒ     

^111In—DTPA—octreotide的标记条件研究及初步动物实验

研究了一步法不经纯化＾１１１Ｉｎ标记生长激素抑制素类似物ＤＴＰＡ－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ的标记条件，其中包括反应时间，ＤＴＰＡ－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ用量，反应体积等。标记率达９９％，比活度为２７７．５ＰＢｑ／ｍｏｌ，产物的放化纯度〉９９％。对标记物的稳定性及其在小鼠体内的分布也进行了观察。     

^111In—DTPA—D—Phe^1—oetreotide的动物实验

Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ受体阳性肿瘤显像剂＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ－Ｄ－Ｐｈｅ＾１－ｏｃｔｒｅｏｔｉｄｅ在体内降解产物为＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ，给经后３ｈ血中＾１１１Ｉｎ－ＤＴＰＡ占血中放射性的５０％，尿中为４０％，正常鼠与载胰腺癌裸鼠的动物实验表明，该显像剂的血液清除很快，注射后１０ｍｉｎ血液的％ＩＤ／ｇ为注射后１ｍｉｎ的５０％，放射性主要从泌尿系统排泄，给药后４ｍｉｎ膀胱显影，至３０ｍｉｎ双肾和     

^153Sm标记DTPA—蛋白的研究

研究了以功能联接剂ＣＡＤＴＰＡ与牛血清白蛋白（ＢＳＡ），链霉亲和素（ＳＡ），ＣＥＡ单抗和ＩｇＧ的偶联反应，建立了＾１５３Ｓｍ标记蛋白的方法，选择了最佳标记条件，检测了其中一些偶联物的生物活性，测定＾１５３Ｓｍ通过双功能联接标记蛋白的体外血清稳定性，结果表明：ＤＴＰＡ－ＳＡ的生物素结合活性保存率为５６．５％，ＤＴＰＡ－ＣＥＡ单抗的免疫活性与ＣＥＡ多抗相近，＾１５３Ｓｍ标记ＣＥＡ的单抗的比活度达２．３     

DTPA雾化吸入的研究(动物实验部分)

本实验用了696只大鼠,对CaNa_3-DTPA雾化吸入的各种条件进行了探索。雾化吸入时,大鼠皮毛的沾污会影响尿中测得的DTPA量偏高,用吸后皮毛去污等方法以除去影响。吸入时的供气压力以2公斤/平方厘米为宜。药物浓度为20%的CaNa_3-DTPA溶液,吸入时间用5—10分钟, 以适应临床使用。     

L—苏糖酸钙药代动力学的^45Ca放射示踪研究

采用放射性示踪技术对L-苏糖酸钙中的钙元素进行了药代动力学研究。结果表明：方法学验证达到了药代动力学研究的技术要求,药时曲线和重要的药代动力学参数（如AUC等）与给药剂量呈正相关;钙主要分布在胃、肠、血液和骨骼中,在给药后的24h内,约40%钙由尿排出,30%钙由粪排出,约（10～20)%钙在血中或沉淀在骨骼中。^45Ca放射性示踪方法是研究钙制剂中钙元素在体内代谢规律的特异、灵敏、准确的方法。     

离子注入精密摩擦付的橡拟实验研究

精密摩擦付是每种具有转动或滑动动作的精密机械的关键零件。从使用的角度来看,它的质量直接决定着整机的技术指标。制造经久耐用的精密摩擦付对于提高整机性能有二重意义:其一,长寿命摩擦付自然延长整机的使用寿命,减少零件耗损与整机维修时间,有很大的经济意义;其二,对于特定的使用场合,机器一经启动,在相当长的时间内不可停机,长寿命精密摩擦付就更加显示出其重要性了。从制造的角度来看,精密摩擦付允许公差很小,只有     

Ca无中微子双β衰变的实验研究

报道了国内首次开展双β衰变实验的情况。实验使用特大体积天然CaF_2晶体同时作为双衰变源和电子探测器。实验在北京西郊门头沟煤矿矿井中进行。实验测量的~(48)Ca无中微子双β衰变的寿命下限为3.6×10~(21)a。根据庆承瑞,何祚庥,吴慧芳的理论半衰期,计算有效中微子质量上限(m)小于13.7eV,右手流混合参量(η )≤1.17×10~(-5)。目前实验正在进行,以期实验的寿命下限过到10~(22)a。     

L-苏糖酸钙药代动力学的45Ca放射示踪研究

采用放射性示踪技术对L-苏糖酸钙中的钙元素进行了药代动力学研究.结果表明:方法学验证达到了药代动力学研究的技术要求,药时曲线和重要的药代动力学参数(如AUC等)与给药剂量呈正相关;钙主要分布在胃、肠、血液和骨骼中,在给药后的24h内,约40%钙由尿排出,30%钙由粪排出,约(10～20)%钙在血中或沉淀在骨骼中.45Ca放射性示踪方法是研究钙制剂中钙元素在体内代谢规律的特异、灵敏、准确的方法.     

^99mTc—Ec与^99mTc—DTPA肾动态显像判断肾功能的研究

用９９ｍＴｃ－Ｅｃ与９９ｍＴｃ－ＤＴＰＡ两种肾功能显像剂分别对５４例受检者进行肾动脉血流灌注及肾功能动态显像，通过感兴趣区技术获得ＥＲＰＦ或ＧＦＲ值及肾功能曲线。１０例正常人的ＥＲＰＦ值为４６５．１８±１２８．８７ｍｌ／ｍｉｎ，ＧＦＲ值为１１０．４１±１６．４１ｍｌ／ｍｉｎ；糖尿病及糖尿病性肾病患者随病程进展及临床分型不同，其ＥＲＰＦ、ＧＦＲ或正常、或升高、或降低。据ＥＲＰＦ、ＧＦＲ的定量分析，可判定肾病的病程、转归和疗效；慢性肾炎、肾盂肾炎、ＩｇＡ肾病、肾病综合征等慢性进行性肾实质病变患者，其ＧＦＲ、ＥＲＰＦ降低的幅度可反映肾小管或肾小球功能受损的程度     

Tiron的毒性及促排Pu的实验研究

近年来 Weitl 等合成了邻苯二酚胺类衍生物—Cy 类 CAM、L1CAM 等螯合剂,并对~(239)Pu 的加速排除进行了研究。孙梅贞等报道了,苯酚、苯二酚等氨羧酸螫合剂对~(144)Ce、~(234)Th 都有较好的促排效果,并提出邻苯二酚类化合物引入一定基团(R)后,较对苯二酚、间苯二酚引入同样基团的促排效果为佳。邻苯二酚的同系物,Tiron(邻苯二酚-3.5-二磺酸钠)是二配位基型的化合物,它对急性铀中毒具有良好的促排     

^40K—^40Ca法的初步研究

报道了样品中钾、钙化学分离和纯化,以及质谱测定流程的建立.测试了国家球团矿标样W7220和W7107、国家40K-40Ar法标准矿物黑云母(ZBH-25)和角闪石(ZBJ)的钾钙含量,以及国际二级钙标样Tachiti和国家钾含量标样的钙和钾同位素比值.实测结果与相应的标称值在误差范围内一致.在此基础上,用实验所得的两组黑云母和角闪石的(40Ca/42Ca) 和 (40K/42Ca)数据,构筑了40K-40Ca法等时线年龄为(133.5(32.1)Ma, 此与标称值年龄132.7Ma在误差范围内一致.而所得的初始值(40Ca/42Ca)i为151.416(0.003, 相应的?Ca 值为+26.5,示踪了该矿物组合的原岩具有陆源性质,为固体地球化学的研究提出了新的判据.     

用45Ca研究中药的钙拮抗作用及机理

用^45Ca跨膜测量技术研究了中药及治疗冠心病中药复方对大鼠主动脉平滑肌细胞^45Ca通道的影响。结果表明：西红花，川红花，地奥心血康等对平滑肌细胞膜电压依赖^45Ca通过（PDC）和受体操纵^45Ca通道（ROC）有阻滞作用，其中以西红花作用最强；中药复方中全方与各功能药均不影响静流（Leak)，对ROC，PDC均有明显阻滞作用。藿香与佩兰均是以正己烷提取组分的钙拮抗作用最强；藿香的活性成分有5个，佩兰的活性成分有2个。     

7603,8102对妊娠小鼠胚胎毒作用和致畸作用的研究

本文报道小鼠受孕后7—11天分别肌注不同剂量的苯酚类络合剂7603和8102对胎鼠致畸作用的实验研究。结果可见,从7603各剂量组和8102的100、400毫克/公斤剂量组未观察到药物对孕鼠体重增长、活胎率、吸收胎率、胎鼠体重和胎鼠畸形发生率的影响。8102 1000毫克/公斤组则由于药物的毒副作用产生活胎率下降,吸收胎率和骨骼畸形率(主要为胸骨骨化不全)增加,孕鼠体重增长缓慢。     

以45Ca作示踪剂研究慈竹提取物的钙拮抗作用

用⁴⁵Ca同位素示踪技术研究慈竹不同提取物对大鼠心脏和动脉Ca²⁺内流和外溢的影响。结果表明，慈竹竹叶、竹枝和竹竿的碱提取物具有显著的钙拮抗作用，既能阻滞Ca²⁺内流，又能促进已流入细胞中的Ca²⁺外溢，且具有剂量效应关系。初步研究表明，慈竹提取物的钙拮抗作用与黄酮及多糖含量无显著的对应关系。     

钍的促排药物研究Ⅰ——703-26的药理研究

我们在对钍的促排药物研究中,发现703-13对~(234)Th的促排具有一定的效果,但该药的刺激性较大,故未能过渡到临床使用。为此,在703-13药物的基础上进行改进,以图达到降低毒性提高疗效。703-13的结构是苯羟基磺酸羧氨酸类络合剂,在703-26的结构中包含有二个苯羟基磺酸,动物实验中观察到毒性较低,促排效果较703-13稍好。本文主要介绍703-26的药理研究和正常人使用后的毒性反应观察。