合成γ—丁内酯Cu—Zn—Al—O催化剂表面化学态研究

采用ＸＲＤ、ＸＰＳ和ＸＡＥＳ、ＥＳＲ等技术研究，１，４－丁二醇液相脱氢环化合成γ－丁内酯Ｃｕ－Ｚｎ－ＡｌＯ催化剂在不同条件下的表现化学态。结果表明：Ｃｕ－Ｚｎ－ＡｌＯ催化剂前驱体以Ｃｕ＾＋２形式存在；活化态、反应态表面只是Ｃｕ＾０，未测出Ｃｕ＾＋、Ｃｕ＾２＋；体相中尚存在部分未还原的Ｃｕ＾２＋；Ｃｕ＾０微昌有聚集的现象；交联活性测试结果认为：在活化态、反应态中ＺｎＯ、Ａｌ元素与Ｃｕ＾０的相互作用，     

液膜分离富集测定镓

用ＴＯＰＯ「（Ｃ８Ｈ１７）３ＰＯ」为流动载体,Ｎ２０５为表面活性剂,液体石蜡为膜增强剂,正己烷为膜溶剂,Ｈ２Ｃ２Ｏ４作内相试剂的乳状液膜体系,迁移富集Ｇａ＾３＋,研究了乳状液膜的稳定性、温度、Ｇａ＾３＋的浓度、外相ｐＨ值、乳水比（Ｒｅｗ）、油内比（Ｒｏｉ）等因素对富集Ｇａ＾３＋的影响。实验结果表明,在适宜的条件下,Ｇａ＾３＋的富集率可达９９．５％～１００．５％,在相同条件下,常见共存的Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、ＭｎＡ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃｒ＾３＋、Ｔｉ＾４＋、Ｚｒ＾４＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、碱金属离子、碱土金属离子等不被迁移富集;大量Ｃｌ＾－、Ｆ＾－、、ＮＯ３＾－、ＳＯ４＾２－、ＰＯ４＾３－等都不影响Ｃａ＾３＋的富集,高式样应预先用氯化氢除硅,以防止影响迁移富集Ｇａ＾３＋,只ａ＾３＋可     

高效液膜分离富集镍基合金镀层中稀土总量

用ＴＢＰ－ＴＴＡ（协同流动载体）、ＳＰＡＮ８０和煤油高效液膜体系，研究∑ＲＥ＾３＋迁移行为。在适宜条件下，１０ｍｉｎ内，∑ＲＥ＾３＋的迁移率达９９．５％以上。在同样条件下，常见共存金属离子如Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｒ＾３＋、Ｍｏ＾６＋、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｃｄ＾２＋等均不被迁移；大量碱金属、碱土金属、Ｃｌ、ＮＯ３、ＣｌＯ４、Ｆ、ＳｉＯ３＾２－、ＳＯ４＾２－等离子也不影     

铜（Ⅱ）与明胶络合反应的酸效应研究

本文利用分光光度法,测定了ｐＨ值为８．０～１３．０时,Ｃｕ＾２＋与明胶的络合比。结果发现,随溶液ｐＨ值的增大,其络合比增加。这是因为在该ｐＨ值范围内,明胶发生去质子化作用而带负电,提供了更多的ＮＨ２－和ＣＯＯ＾－。通过络合物的荧光光谱表明,由于Ｃｕ＾２＋与明胶分子的强烈络合作用,使得Ｃｕ＾２＋成为明胶有效的荧光猝灭剂。     

溶胶—凝胶法制备超细高纯氧化铝

采用溶胶—凝胶（ｓｏｌ－ｇｅｌ）法制备了超细高纯Ａｌ２Ｏ３。通过考察溶液的初始ｐＨ值、柠檬酸用量、Ａｌ３＋浓度以及反应温度等因素对合成粒子的平均粒径的影响规律，确定了制备氧化铝超细粒子的工艺条件：ｐＨ＝０．４０，ＣＯＡｌ３＋＝０．１ｍｏｌ／Ｌ～０．２ｍｏｌ／Ｌ，ＣＯＡｌ３＋：Ｃｏｃｉｔ＝１∶３，Ｔ＝７０℃。本法制备的氧化铝超细粒子为球形，平均粒径为１４ｎｍ，纯度达９９．９８％。     

巯基羊毛对Zn^2＋,Cu^2＋,Pb^2＋等重金属离子的吸附特征

利用巯基羊毛对重金属离子Ｚｎ＾２＋,Ｃｕ＾２＋Ｐｂ＾２＋的水溶液进行了吸附研究。探讨了巯基羊毛对这些金属离子的吸附性能,结果表明,最佳吸附酸度为Ｃｕ＾２＋：ｐＨ＝４．０～７．０,Ｐｂ＾２＋：ｐＨ＝４．２～６．０,Ｚｎ＾２＋：ｐＨ＝４．５～７．３饱和吸附量为Ｃｕ＾２＋：１．１９ｍｇ／ｇ,Ｐｂ＾２＋：２．８２ｍｇ／ｇ,Ｚｎ＾２＋：１．２２ｍｇ／ｇ并对该三种金属离子的分离,富集,回收和巯基羊毛的再生条件     

纤维素基磁性聚偕胺肟树脂的研究：II.贵金属配阴离子在BMAO上？…

纤维素基磁怀聚偕胺树脂（ＢＭＡＯ）吸附ＡｕＣｌ＾－４，ＩｒＣｌ＾２－ｇ，ＰｄＣｌ＾２－４和ＰｔＣｌ＾２－６等贵金属配阴离子符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等式和Ｌａｎｇｎｕｉｒ等温吸附方程。动力学研究表明，吸附同属二级反应，但本质不同，粒内扩散是吸附速度的控制阶段。测定了浓集因素，分配系数，吸附效率及ｐＨ值变化对吸附容量的影响，从扫描电镜观察论证了ＡｕＣｌ＾－４和ＩｒＣｌ＾２－６在ＢＭＡＯ上吸附时发生的氧     

选择性螯合滴定法测定酸铜镀液中的CuSO4

本文提出一种测定ＣｕＳＯ４含量的螯合滴定方法。该方法是在酸铜镀液中，加入过量的ＥＤＴＡ络合全部的金属离子，再用硫脲、抗坏血酸和１，１０－二氮杂菲选择性地分解Ｃｕ－ＥＤＴＡ．该方法有效地消除了镀液中Ｆｅ＾３＋、Ｚｎ＾２＋、Ａｌ＾３＋等杂质金属离子对测定结果的干扰。方法简便，结果准确，已被成功用于镀铜生产中ＣｕＳＯ４的测定。     

中,高温钛乳浊釉显微结构的研究

应用ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＳＡＤ及ＥＤＳ等测试技术，系统地研究了ＴｉＯ２及烧成温度对Ｋ２Ｏ－Ｎａ２Ｏ－ＣａＯ－ＭｇＯ－ＺｎＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系瓷釉显微结构的作用。结果表明，在１１４０－１２２０℃烧 ，瓷釉中都存在分相与析晶现象，液滴相富含Ｔｉ＾４＋、Ｃａ＾２＋、Ｚｎ＾２＋而基体玻璃相富含Ｓｉ＾４＋，析出的晶体主要为钛榍石。随烧成温度的提高，析出晶体的数量不断减少。另外，当ＴｉＯ２加入量增加时瓷釉的     

胶体超滤法去除水中低含量重金属离子

本文研究了用超滤膜去除水中胶态重金属离子氢氧化物的可能性。实验表明，选用一定孔径的ＣＮ－ＣＡ膜和Ｇ－ＣＳ膜可以有效地去除水中Ｃｕ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋等金属离子的氢氧化物，实验所采用的方法还可用来研究氢氧化物的两性及金属离子随溶液ｐＨ值的变化而引起的化学形态的变化。     

硫脲与碘化钆配合物的合成、表征及抗菌活性研究

报道了配合物GdI3.2CS(NH2)2.10H2O的新合成方法,通过元素分析、X-射线粉末衍射、红外光谱、质谱、差热-热重分析,确定了配合物的组成和结构,首次测定了配体碘化钆、硫脲和配合物对枯草芽孢杆菌、葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌活性。抗菌活性测试结果表明,所有试样对枯草芽孢杆菌的杀死作用显著,且高浓度溶液(0.05 mol/L)比低浓度溶液(0.01 mol/L)的抗菌效果好;对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀死作用不明显;浓度为0.05 mol/L时,配合物GdI3.2CS(NH2)2.10H2O对枯草芽孢杆菌的杀死作用大于CS(NH2)2和GdI3.9H2O。     

稀土2-氨基-4,6-二甲基嘧啶配合物的合成、表征及其生物活性研究

以稀土氯化物、2-氨基-4,6-二甲基嘧啶为原料,制备了一类新型稀土配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱等手段对其进行了表征,确定了该配合物的化学组成:RE2(ADMP)(H2O)2Cl3(RE=La3+,Sm3+,Y3+,Er3+,ADMP=2-氨基-4,6-二甲基嘧啶)。抗菌实验结果表明,稀土配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用,抗菌谱广。用MTT法对配合物使癌细胞凋亡能力做了初步研究,证明其具有使癌细胞凋亡的效果。     

纳米银粉抗菌剂的合成及其应用性能评价

采用化学还原法,以硝酸银(AgNO3)、过氧化氢(H2O2)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等为原料制备了纳米银粉无机抗菌剂,然后将其加入到聚丙烯酸酯粘合剂体系中制备纳米银粉抗菌整理液,并通过抑菌圈法对其抗菌性能进行了评价。实验结果表明,纳米银粉抗菌剂较佳的反应条件为w(AgNO3溶液)=5%,活化时间为12h,w(H2O2溶液)=6%,w(PVP溶液)=5%,反应温度为40℃,反应时间为3h;当抗菌整理液中银粉浓度为0.5g/L时,对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径为13.1mm,对大肠杆菌的抑菌圈直径为13.7mm。将抗菌试验后的试样放置6个月后,抑菌环仍然清晰未受细菌感染;该纳米银粉无机抗菌剂具有优良的抗菌性能和抗菌持久性。     

稀土三元配合物的合成、表征及其抗菌活性研究

以稀土氯化物、联咪唑和噻吩甲酰三氟丙酮为原料制备了一系列新型稀土三元配合物Ln(TTA)3L(Ln=Nd3+,Eu3+,Er3+;TTA=噻吩甲酰三氟丙酮;L=联咪唑),抗菌实验结果显示,三元配合物抑菌圈直径为12～17 mm,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌具有一定的抑制作用,且对大肠杆菌的抑制效果较好。     

稀土三元配合物的合成、表征及其生物活性研究

以氯化镧、席夫碱、邻菲啰啉为原料,制备了新型稀土镧三元配合物,通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、透射电子显微镜等手段对其进行了表征,确定了三元配合物的化学组成为La(L)phen(NO3)3C2H5OH.CH3OH。抗菌实验结果表明,配合物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径分别为26 mm和20 mm,最小抑菌浓度分别为60 mg/L和130 mg/L,具有较强的抑制作用,且对大肠杆菌的抑制效果较强。     

梯度多孔载Ag羟基磷灰石陶瓷的制备和性能研究

本文采用添加造孔剂法制备孔隙呈现梯度分布的多孔载Ag羟基磷灰石(Ag-HA)陶瓷.研究了造孔剂分布、烧结温度和载Ag含量对梯度多孔Ag-HA陶瓷孔隙度的影响.分析了烧结产物的物相组成和微观形貌,测量了烧结后梯度多孔Ag-HA陶瓷的压缩性能和抗菌性能.研究结果表明:随着中间层造孔剂含量增加,梯度多孔Ag-HA陶瓷的孔隙度...     

二氧化钛负载细菌纤维素纳米复合材料的抗菌性及细胞相容性的研究

利用细菌纤维素的超精细网络结构和持水率高的特点,通过钛酸异丙酯水解在细菌纤维素上原位负载了TiO2颗粒,并对其微观结构等进行表征,同时对二氧化钛负载细菌纤维素纳米复合膜的抗菌性能和生物相容性进行研究.抗菌实验结果说明TiO2/BC纳米复合材料具有很强的抗菌性能,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径分别达到15 mm和...     

纳米硫化镍/偕胺肟复合纤维的制备及性能研究

以含偕胺肟基团的螯合纤维(AOCF)为原料,使其与纳米硫化镍反应,制得纳米硫化镍/偕胺肟复合纤维(nano-NiS_2/AOCF)。运用扫描电镜(SEM)及X-衍射能谱仪(EDX)对样品进行了相应的表征,并研究纤维对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抗菌性能。结果表明,在纤维表面生成了分散均匀的纳米硫化镍,0.18g的nano-NiS_2/AOCF对大肠杆菌的抗菌能力与0.8万单位的青霉素相当,而0.10g的nano-NiS_2/AOCF对枯草芽孢杆菌的抗菌能力与0.5万单位的青霉素相当。     

白炭黑载锌无机抗菌剂制备与性能研究

以白炭黑(无定型SiO2)为载体,采用水浴加热搅拌法,通过白炭黑负载Zn2+制备抗菌剂前驱体和前驱体焙烧固化制备了白炭黑载锌无机抗菌剂,并将其在涂料中添加制备了抗菌涂料.对Zn2+浓度、白炭黑固含量、混合液pH值、焙烧温度、焙烧时间等抗菌剂制备条件进行了试验考察和优化,对白炭黑载锌无机抗菌剂和抗菌涂料性能进行了测试表征.结果表明,白炭黑载锌无机抗菌剂和抗菌涂料均具有良好的抑菌性,其中,白炭黑载锌无机抗菌剂最小抑菌浓度为:对大肠杆菌19 mg/mL,对金黄色葡萄球菌6 mg/mL;添加8wt%白炭黑载锌无机抗菌剂涂料抗菌率为:对大肠杆菌90.48%,对金黄色葡萄球菌98.77%.     

牙膏抑菌效果分析研究

初步研究牙膏对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌三种比较常见致病菌的抑制效果,检验牙膏抑菌合格与否。用"抗菌有效性"方法,研究LP、MP、HP、LP-HE、LP-BA五种牙膏抑菌效果。LP牙膏中三种细菌浓度维持在106cfu/mL以上,其余四种牙膏在第14天后没有细菌生长,其中MP在4个周期5次检验中都没有细菌生长,LP-BA有类似抑菌效果,但第2次检验时,金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的浓度分别为4×104cfu/mL和35×104cfu/mL,HP与LP-H有类似抑菌效果,在第2次检验时仅大肠杆菌生长,细菌浓度分别为1×106cfu/mL和2×106cfu/mL。LP牙膏不能对实验细菌起到抑制作用,而其余四种牙膏能有效的抑制细菌增长。