靛蓝二磺酸钠催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化靛蓝二磺酸钠退色反应的催化作用,建立了一种在室温条件下（２５℃）测定水中痕量亚硝酸根的方法。在６０８ｎｍ处,亚硝酸根含量在０．２￣１．６μｇ／１０ｍＬ范围内与靛蓝二磺酸钠吸光度的减小值（△Ａ）呈线性关系,检测限为０．０２μｇ／ｍＬ。大多数常见离子无干扰。由Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程求得表观活化能为３９．７ｋＪ／ｍｏｌ。本方法简便快速,用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

靛蓝二磺酸钠催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化靛蓝二磺酸钠退色反应的催化作用,建立了一种在室温条件下(25℃)测定水中痕量亚硝酸根的方法.在608nm处,亚硝酸根含量在0.2～1.6 μg/10mL范围内与靛蓝二磺酸钠吸光度的减小值(△A)呈线性关系,检测限为0.02μg/mL.大多数常见离子无干扰.由Arrhenius方程求得表现活化能为39.7 kJ/mol.本方法简便快速,用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意.     

二苯胺磺酸钠光度法测定Fe(Ⅲ)

研究了Fe(Ⅲ)与二苯胺磺酸钠的显色反应,建立了测定Fe(Ⅲ)的光度分析方法.该法测定线性范围为0~7μg.mL-1,检出限为0.2μg.mL-1.用于水样中Fe(Ⅲ)的测定,回收率在109.0%~101.0%,相对标准偏差小于5%,结果较满意.     

提高紫外分光光度法测定总氮质量的措施研究

采用GB11894－89紫外分光光度法测定水体中的总氮时，测定结果的质量受消解温度与时间、玻璃器皿的洁净度、分析仪器的精密度以及试剂质量的影响。针对以上问题进行质量保证措施研究，在实际测定中提高了分析结果的准确度和灵敏度。     

靛蓝胭脂红褪色光度法测定痕量铈

在硫酸介质中,Ce（Ⅳ）对靛蓝胭脂红有褪色作用,并且与存在的Ce（Ⅳ）量在一定范围内呈线性关系,由此建立了分光光度法测定铈的新方法。褪色体系的最大吸收波长为610nm,表观摩尔吸光系数为2．72×10^3 L／mol／cm,方法的线性范围为0．2～7．8μg／mL,检出限为7．2×10^-3μg／mL。该方法简单、快速、准确、选择性好,线性范围宽,用于测定水样中的微量铈,结果满意。     

1,2-萘醌-4-磺酸钠分光光度法测定甘氨酸

建立了用1,2-萘醌-4-磺酸钠测定甘氨酸的新方法。研究表明：1,2-萘醌-4-磺酸钠与氨基酸在pH为10.0的缓冲溶液中反应,生成组成比为1∶1的浅红色产物,最大吸收波长λmax=474 nm,表观摩尔吸光系数ε=2.8×103L.mol-1cm-1。甘氨酸浓度在0.4～80 mg/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为A=0.017 64＋0.013 34c（mg/L）,线性相关系数r=0.999 3,检测限为0.12mg/L,R.S.D为0.64﹪,平均回收率为99.7%以上。本法用于测定药物样品中甘氨酸的含量,结果满意。     

酸性靛蓝示差光度法测定水中低水平ClO2的含量

研究了利用酸性靛蓝的氧化还原褪色反应,定量地测定了水中低水平ＣｌＯ２的含量,本褪色迅速且化学计量比（１：１）恒定,该方法平均加标回收率为９９．８％,变异系数２．２２％,最低检出限为０．００５ｍｇ／Ｌ,具有操作简便易行,准确灵敏等优点。     

吖啶橙分光光度法测定水中痕量二氧化氯

在pH=10.5的NH4Cl-NH3缓冲溶液中,吖啶橙在275与490 nm波长处有2个吸收峰.当加入ClO2后,2个吸收峰均降低,在490 nm波长处的吸光度降低值与ClO2浓度在0.080~5.0μg/mL范围成良好线性关系,ClO2检出限(3σ)为0.04μg/mL.据此建立了一种灵敏、简便、快速、准确、选择性测定痕量ClO含量的分光光度法,用于水样分析,结果满意.     

水中痕量亚硝酸盐的分光光度法测定

本文提出了用1—萘胺—5—磺酸在亚硝酸盐作用下与1—萘酚生成稳定的水溶性紫红色偶氮化合物来分光光度测定水中痕量亚硝酸盐的新方法。本法摩尔吸光系数2.7×10~4,至少0—12.89μgN/25ml符合比尔定律。灵敏度、精密度和选择性都较好。显色快速,操作条件宽容。     

水质分析中总氮测定的不确定度评定

详细分析了总氮分析过程中可能出现的不确定度,并做了量化,找出了不确定度的主要分量,对提高总氮分析精度提出了具体的解决方法.     

褪色光度法测定自来水中余氯

利用氯酸钾和浓盐酸所产生的氯氧化甲基橙使其褪色,建立了一种测定自来水中余氯的新方法。     

氨基比林光度法测定水中微量苯胺的研究

基于氨基比林与苯胺显色反应而提出的一种新的苯胺分析方法。本法最低检出限为０．０１５ｍｇ／Ｌ,检出上限为２．２ｍｇ／Ｌ,平均回收率为９８．８％,变异系数是３．９６％。     

紫外光度法测定水中石油类物质的方法改进

针对紫外分光光度法测定水中石油类污染物时遇到的标准油选择和测定结果与红外光度法不一致的问题,研究了用红外光谱法中使用的混合烃作为标准物质、用硅酸镁吸附柱去除动植物油的可行性。结果表明,用混合烃作为紫外分光光度法的标准物质是可行的;用硅酸镁吸附柱可有效去除紫外分光光度法中动植物油对测定的干扰。石油醚萃取液经硅酸镁吸附柱吸附动植物油后,紫外分光光度法的测定结果与红外光谱法测定结果相一致。     

饮用水中二氧化氯的示差光度分析方法

本文通过大量的实验确定了用甲酚械示差光度法定量测定二氧化氯的实验条件。该方法操作简便，选择性强，分析速度快，准确度与灵敏度都比较高。最低检出限为４．１ｐｐｂ，测定上限１．３５５ｐｐｍ，变异系数５．３５％，是测定饮用水中低含量二氧化氯的一种行之有效的方法。     

COD测定仪消解-紫外分光光度法测定水和废水中总氮的研究

采用COD快速测定仪的消解管螺旋口瓶盖密封消解-便携式紫外分光光度计,建立了水体总氮的分析方法。实验中采用正交试验方案,对消解时间、消解温度、K2S2O8用量、NaOH用量等实验影响因素进行确定(消解温度=120℃,消解时间=20 min,K2S2O8(5%)=6 mL,NaOH(8%)=3 mL)。根据确定的实验因素得出测定范围,并对试样进行测定与标准法对比。结果表明:该方法的精密度及准确度均能达到要求,对水样的测定与标准方法对比具有很高的准确度。     

氟试剂分光光度法测定水中氟化物

用氟试剂分光光度法对水中氟化物测定进行精密度偏性试验,对各种浓度的自制样品、水利部试验研究中心统一发放样品、天然水及加标样的分析表明,方法简便,结果准确,回收率97-101%,RSD为3.1%.     

燃烧氧化-电化学传感器法测定水和废水中的总氮

研究了用高温催化氧化—电化学传感器法测定水和废水中的总氮，并与国家标准方法过硫酸钾消解—紫外分光光度法进行了比较。     

污泥样品中总氮、总磷的联合测定

环境样品总氮的测定常用过硫酸钾氧化一紫外分光光度法测定，而总磷一般为磷钼蓝分光光度法。由于二者测定时都存在将含氮、含磷化合物转化为硝酸盐和下磷酸盐的氧化过程，因此本研究考虑将污泥样品消解和样品的氧化过程同时进行，标准曲线也可以通过配制混合标准溶液来同时测定，这使得总氮、总磷测定流程得以简化。另外，本文还讨论了该联合测定方法相关的影响因素，如消解条件、酸度等。