靛蓝二磺酸钠催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化靛蓝二磺酸钠退色反应的催化作用,建立了一种在室温条件下(25℃)测定水中痕量亚硝酸根的方法.在608nm处,亚硝酸根含量在0.2～1.6 μg/10mL范围内与靛蓝二磺酸钠吸光度的减小值(△A)呈线性关系,检测限为0.02μg/mL.大多数常见离子无干扰.由Arrhenius方程求得表现活化能为39.7 kJ/mol.本方法简便快速,用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意.     

靛蓝二磺酸钠催化光度法测定水中痕量亚硝酸根

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化靛蓝二磺酸钠退色反应的催化作用,建立了一种在室温条件下（２５℃）测定水中痕量亚硝酸根的方法。在６０８ｎｍ处,亚硝酸根含量在０．２￣１．６μｇ／１０ｍＬ范围内与靛蓝二磺酸钠吸光度的减小值（△Ａ）呈线性关系,检测限为０．０２μｇ／ｍＬ。大多数常见离子无干扰。由Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程求得表观活化能为３９．７ｋＪ／ｍｏｌ。本方法简便快速,用于环境水样中痕量亚硝酸根的测定,结果满意。     

高效液相色谱法测定苯甲醛-2,4-二磺酸钠的含量

介绍一种测定苯甲醛-2,4-二磺酸钠含量的高效液相色谱测定方法。采用C18色谱柱,以甲醇/pH为3的磷酸二氢钾溶液=20/80 (V/V)为流动相,紫外检测波长254 nm,苯甲醛-2,4-二磺酸钠的进样质量浓度在10～320μg/m L范围内,峰面积与样品质量浓度呈良好的线性关系,相关系数为r=0. 9994,相对标准偏差为0. 23%,回收率为96. 13%～100. 23%。     

1，1O-邻二氮菲褪色-Fe^2＋量差减一分光光度法测定水中溴酸根

以1,10-邻二氮菲为Fe^2＋的显色剂,采用分光光度法测定Fe^2＋的质量浓度,通过水中溴酸盐的氧化性将Fe^2＋氧化为Fe^3＋,使1,10-邻二氮菲褪色,间接测定水中溴酸盐的质量浓度。对线性范围、检出限、加标回收率以及1,10-邻二氮菲与Fe^2＋的显色条件进行了考察。结果表明;样品的加标回收率为92．5％-108．7％,检出限为12-36ng／L,精密度为O．312％。     

1,10-邻二氮菲褪色—Fe~(2+)量差减—分光光度法测定水中溴酸根

以1,10-邻二氮菲为Fe2+的显色剂,采用分光光度法测定Fe2+的质量浓度,通过水中溴酸盐的氧化性将Fe2+氧化为Fe3+,使1,10-邻二氮菲褪色,间接测定水中溴酸盐的质量浓度。对线性范围、检出限、加标回收率以及1,10-邻二氮菲与Fe2+的显色条件进行了考察。结果表明:样品的加标回收率为92.5%～108.7%,检出限为12～36ng/L,精密度为0.312%。     

水中木质素的臭氧化和生物降解性研究

测定臭氧氧化前后水样的pH值、溶解性有机碳(DOC)、紫外光(λ=254 nm)吸光度以及生物降解性的变化, 研究将水中的生物不可降解的木质素磺酸钠转化为生物可降解物质的方法. 臭氧氧化可以将生物不可降解的木质素磺酸钠部分转化为生物可降解物质(生物可降解DOC可达38.76%). 在臭氧氧化过程中,DOC没有多大变化,但UV吸光度和pH有明显下降.     

催化光度法测定微量溴离子

目的 研究测定溴离子的催化动力学分析方法，方法应用光度分析法对溴酸钾氧化二苯胺磺酸钠反应的动力学条件进行研究。结果 在磷酸介质中，溴离子抑制溴酸钾氧化二苯胺磺酸钠，以此建立了测定微量溴离子的新催化光度法。结论本法具有灵敏度和选择性，测定溴离子量的线性范围为（０．５～５．６）μｍ／ｍＬ，用于测定难溶化合物ＣｕＢｒ的溶度积。     

对总磷总氮在线监测中存在的问题及解决对策

随着科技经济的发展,许多环境问题出现了,包括水污染问题.目前,封闭性水域的富营养化问题已相当严重,引起人们的普遍重视.水中总氮、总磷的含量在一定程度上能反映出水环境富营养化的情况,因此水研究中总氮总磷含的测定已成为必不可少的内容.为了有效的检测水中总磷总氮的含量,出现了总磷总氮在线监测技术.但是总磷总氮在线监测中存在一系列的问题,本文就是主要介绍了总磷总氮在线监测中存在的问题并提出来解决方案.     

１，１０－邻二氮菲褪色—Ｆｅ２＋ 量差减—分光光度法测定水中溴酸根

以１,１０－邻二氮菲为Ｆｅ^２＋ 的显色剂,采用分光光度法测定Ｆｅ^２＋ 的质量浓度,通过水中溴酸盐的氧化性将Ｆｅ^２＋ 氧化为Ｆｅ^３＋,使１,１０－邻二氮菲褪色,间接测定水中溴酸盐的质量浓度。对线性范围、检出限、加标回收率以及１,１０－邻二氮菲与Ｆｅ^２＋的显色条件进行了考察。结果表明：样品的加标回收率为９２．５％～１０８．７％,检出限为１２～３６ｎｇ／Ｌ,精密度为０．３１２％。     

酸性靛蓝示差光度法测定水中低水平ClO2的含量

研究了利用酸性靛蓝的氧化还原褪色反应,定量地测定了水中低水平ＣｌＯ２的含量,本褪色迅速且化学计量比（１：１）恒定,该方法平均加标回收率为９９．８％,变异系数２．２２％,最低检出限为０．００５ｍｇ／Ｌ,具有操作简便易行,准确灵敏等优点。