水果中多种农药残留的测定

目的：通过气相色谱-串联质谱测定水果中的农药残留。方法：采用气相色谱-串联质谱法-选择反应监测模式（SRM）测定,内标法定量。结果：在0．01mg／L～10mg／L范围内线性相关系数均大于0．99,分别在香蕉和番石榴中添加三个浓度水平（0．01mg／lkg,0．02mg／kg,0．1mg／kg）的混标,平均回收率为68％-120％,方法的相对标准偏差为0．41％-6．38％（n=6）。所有农药的方法定量限均小于10μg／kg。结论：论：本方法快捷,简便,实用性强,适用于各个检测部门用于有机磷类农药的检测。     

头发中9种碱性染料的HPLC-DAD检测方法

文中建立了HPLC-DAD同时测定头发中碱性橙31等9种碱性染料的方法。方法以甲醇为提取溶剂,采用xB—c18柱,以乙腈-0．02mol／L乙酸铵（含0．05％甲酸）为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器检测。试验的平均回收率为93．9％～102．5％,相对标准偏差为1．2％～3．5％,最低检测浓度为0．15～0．60mg／kg。结果表明该方法前处理简单、快速,适用于测定头发中碱性橙3l等9种碱性染料组分的含量。     

高效液相色谱法测定设备淋洗液中氨苄西林残留含量

目的测定设备淋洗液中氨苄西林残留量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以12%醋酸溶液-0．2mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水（0．5：50：50：900）为流动相A,以12％醋酸溶液-0．2mol／L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水（0．5：50：400：550）为流动相B,流动相A-流动相B（85：15）,检测波长254nm,流速1．0mL／min,柱温40℃,进样量20？L,结果氨苄西林在0．005106mg／mL～0．01191mg／mL范围有良好的线性关系（r为0．9995）,检测限为5．106×10-5mg／mL,平均回收率为98．5％;RSD为0．69％。结论该方法简便,重现性好,专属性强,为检测设备淋洗液中氨苄西林残留含量提供了可靠的方法。     

阿莫西林双氯西林测定技术分析

目的建立阿莫西林双氯西林钠胶囊中阿莫西林和双氯西林钠的含量测定方法。方法采用Shimadzu VP ODS色谱柱,流动相为0．008mol／L十二烷基硫酸钠（用磷酸调节至pH4．5）甲醇（体积比68：32）,检测波长225nm。结果阿莫西林和双氯西林在该色谱条件下均有合适的保留,测定可在10min内完成。阿奠西林在0．0050-1．0000mg／mL,双氯西林在0．0025-0．5036mg／mL质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。阿莫西林和双氯西林钠平均回收率（n=9）分别为99．4％（RSD=1．0％）和99．1％（RSD=0．97％）。结论该方法准确、重复性好、灵敏度高,可用于该产品的质量控制。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定食品中微量元素钴的含量

文章主要研究了浊点萃取火焰原子吸收光谱法测定痕量钴的新方法,在pH=9．0的NaOH—H3B03-KCl的缓冲体系中,钴（Ⅱ）与2-磺酸基-4-甲氧基苯偶氮氨基偶氮苯（SMDAA）形成稳定的配合物,在70℃的水浴中加热10min,钴配合物被萃取到TritonX-114非离子表面活性剂相中并与水相分离。经过离心分离后,表面活性剂相用0．1mol／L的HN03-乙醇溶液溶解,然后用原子吸收分光光度计测定痕量钴。测定结果表明：钴的检出限为0．001867g／mL,所得工作曲线线性方程A=0．322c＋0．0044,相关系数R=0．9934。该方法用于小米中钴的测定,结果令人满意。     

中药双黄连药用成份含量分析

目的采用高效液相色谱法测定双黄连颗粒中绿原酸的含量。方法用外标-点法,Diamonsi lODS1 C18色谱柱,甲醇-水-冰醋酸（15：85：1）为流动相,流速为1．0mL／min,λ=324nm。结果绿原酸在0．060-1．210ug范围内呈良好线性,回归方程为Y=105427X＋586．43,r2=0．9995,平均加样回收率为99．3％,RSD=0．82％（n=6）。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为双黄连颗粒中绿原酸的定量分析提供了科学有效的方法。     

高效液相色谱法测定羟苯乙酯含量检验方法的探讨

目的建立测定羟苯乙酯含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法,c18柱,流动相为甲醇：1％冰醋酸溶液（60：40）,流速1．0ml／min柱温40℃进样量207i检测波长为254nm结果在0．038mg／ml-0．18mg／ml的范围内测定,以浓度为x,相应的峰面积为Y,线性回归方程为Y=2．875×10—7＋3214,r=0．9998（n=5）,其浓度与峰面积的线性关系良好。高,中,低3种浓度平均回收率分别为101．1％,100．7％,101．0％（n=6）RSD分别为0．32％,0．63％,0．76％。结论该方法简单,快捷,准确,专属性高。羟苯乙酯为白色结晶性粉末;无臭或有轻微的特殊香气,味微苦、灼麻。在甲醇、乙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中略溶,在甘油中微溶,在水中几乎不溶。是药品生产过程中常用的药用辅料防腐剂。《美国药典》《欧洲药典》和《日本药局方》均收载其质量标准。使用电位滴定法测定其含量。《中华人民共和国药典））2005年版收载的羟苯乙酯标准中,使用化学滴定法测定其含量。以上两种方法操作繁琐,结果容易受杂质影响。本文采用高效液相色谱法测定羟苯乙酯含量的方法。     

金茵颗粒剂绿原酸的含量测定技术

目的采用高效液相色谱法测定金茵颗粒剂中绿原酸的含量。方法Kroasil ODS柱（4．6mm×250mm）;柱温：室温;流动相：0．3％乙酸～甲醇（74：26）;流速：0．9mL／min;检测波长：327nm。结果该方法的线性范围为65～325μg／mL,回归方程为：A=24239869C～31292,r=0．9993;平均回收率为100．10％,RSD=0．87％（n=6）。结论该方法可作为金茵颗粒剂的质量控制方法。     

橘核中橙皮苷含量的高效液相色谱法测定研究

目的建立橘核中橙皮营含量的测定方法,为橘核的质量评价与控制提供科学依据。方法采用HPLC法进行测定。色谱柱：KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-36％（体积分数）乙酸-水（体积比38：2：60）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：285nmi柱温：25℃。结果橙皮苷在0．103～2．060μg范围内线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为95．87呶n=6）,RSD=2．46％,3批橘核中橙皮苷含量介于0．1～0．2mg·g-1之间。结论该方法简便、准确,可作为橘核中橙皮苷的定量分析和质量控制方法。     

离子色谱法测定循环水中F-，CL-，SO42-的含量

本文建立一种离子色谱分析方法,同时测定循环水中FI,CL-,S042-三种阴离子的含量。方法：选用A5-250分离柱,淋洗液为2．5mmol／LNa2C03—1．5mmol／LNaHC03,流速1．0ml／min,结果：分析精密度好,准确度高,相关系数≥0．999,结论：该方法简便,灵敏,快速一次进样30分钟,完成全部分离。     

HLPC法测定布洛伪麻那敏片中马来酸氯苯那敏的含量

目的建立高效液相色谱法测定布洛伪麻那敏片中马来酸氯苯那敏的含量。方法采用C18柱以甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液一三乙胺（10：90：0．02）（用磷酸调节pH值至3．5）为流动相;检测波长：215nm。结果马来酸氯苯那敏在0．050～0．50ug范围内呈良好的线性关系。结论高效液相色谱法准确性、精密度、重现性好。     

舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷的含量测定技术

目的：建立高效液相色谱法测定舒肝宁注射液中黄芩苷和栀子苷含量。方法：AtiantisTMdC18柱,4．6×150mm,5μ;黄芩苷流动相为0．01mol／L磷酸盐缓冲液（pH2．8）甲醇（60：40）,流速1ml／min,检测波长280nm;栀子苷流动相为甲醇水冰醋酸（20：80：0．5）,流速1ml／min,检测波长238nm。结果：黄芩苷和栀子苷线性范围分别为30-100μg／ml,30-150μg／ml,平均回收率分别为99．68％、99．66％。结论：该法简便快速、结果准确,适合舒肝宁注射液的质量控制。     

研究HPLC测定结核灵片中狼毒乙素的含量

目的建立测定结核灵片中狼毒乙素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AgilentHC C18,流动相为甲醇水（体积比70：30）,流速1．0mL／min,检测波长291nm,柱温为室温。结果狼毒乙素质量浓度在0．606-7．278Hg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0,9998;平均回收率为100．20％,RSD为0．29％（n=6）。结论本方法简便、准确,可用于测定结核灵片中狼毒乙素的含量。     

采用丙基酰胺色谱柱检测硫酸锌尿囊素滴眼液中尿囊素含量

目的建立用丙基酰胺色谱柱检测硫酸锌尿囊素滴眼液中尿囊素含量。方法色谱柱以丙基酰胺键合硅胶为填充剂;以乙腈-水（90：10）作为流动相。检测波长为19112nm;进样量：10μl。结果辅料峰与尿囊素峰完全他离;线性范围为10μg／L-40μg／L,r2=0．9999,（n=7）,回收率为99．9％,RSD为0．3％,（n=9）;重复测得130801批试制样品硫酸锌尿囊素滴眼液尿囊素含量为标示量的的100．5％,RSD为0．2％（11=9）。结论本方法专属性、精密度及准确度良好,可用于检测硫酸锌尿囊素滴眼液中尿囊素含量。     

火焰原子吸收分光光度法测定壮骨胶囊中钙的含量

测定壮骨胶囊中钙的含量。采用火焰原子吸收分光光度法。钙在0．8—8mg／L范围内与吸收度线性关系良好（r=O．9997）,回收率为97．12％-100．62％。本法具有快速、准确、灵敏的特点,已成功用于中成药壮骨胶囊的质量控制中。     

反相高效液相色谱法测定壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱（250×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．5％乙酸溶液（20：80）,检测波长为403m,流速为1．0mL／min。结果：羟基红花黄色素A在1．32μg ml-22．0Hg／ml范围内具有良好的线性关系,r=0．9996,平均加样回收率为101．4％,RSD为54％（n=6）。结论：本方法快速、准确、重复性好,可用于壮西六味丸中羟基红花黄色素A的含量测定。     

应用原子荧光光谱法测定家电产品中铬（Ⅵ）的方法研究

本方法应用原子荧光光谱法测定电子电气产品中铬（Ⅵ）的含量,为了适应RoHS中各种复杂样品的检测以及改善样品消解等诸多实际问题,本文进行了研究。其相对标准偏差（RSD）：2．03％;检出限：0．0646mg／L;线性范围宽,校准曲线的线性相关系数应大于0．999等。有效地将铬（Ⅵ）与铬（Ⅲ）分离,并有效地消除基体干扰等,完全能够适应电子电气产品中铬（Ⅵ）的测定。     

高效液相色谱法测定CBZ-S-苯基-L-半胱氨酸的含量

建立了用高效液相色谱法测定CBZ-S-苯基-L-半胱氧酸含量的方法,用标准品建立工作曲线,采用外标法定量。CBZ-S-苯基-L-半胱氨酸在50mg／L-1000mg／L范围内呈良好线性关系,r=0．999,方法的RSD是2．1％,平均回收率是99．7％。     

HPLC法测定双黄连滴注液中绿原酸的含量

目的建立双黄连滴注液中绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,用C18柱（5um,4．6×250mm）,以甲醇-冰醋酸-水（20：1：80）为流动相,检测波长：324nm。结果线性范围9．4～84．5μg／ml。绿原酸的平均回收率为99．30％,RSD=0．38％（n=5）。结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效控制双黄连滴注液的质量。     

研究HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量

目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18桉,甲醇0．05mol／LKH2P04（体积比30：70）为流动相,流速为1．0mL·min-1,检测波长230nnq,柱温为室温。结果芍药营质量浓度在4．95～59．4μg／mL间具有良好的线性关系（r=0．9997）,芍药苷平均回收率为104．1％,方法精密度（RSD）为0．90％（n=6）。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。