铬天青S分光光度法直接测定钢中微量铝

基于铬天青Ｓ与铝显色反应具有较高灵敏度 ，以及利用Ｚｎ－ＥＤＴＡ络合铁（Ⅲ）极其稳定的特点，提出在原分析方法的基础上，采取以扩大工作曲线的下限范围，并多取分析试样量，增加Ｚｎ－ＥＤＴＡ用量等措施，无须其他的增敏手段，就可不经分离直接测定普碳钢，中低合金钢中０．０１０－０．１０％铝。结果令人满意。     

铬天青S分光光度法测定钼精矿中的铝

在乙酸缓冲溶液中，铝与铬天青Ｓ生成稳定的紫红色络合物，在５４５ｎｍ处，铝在０￣５０μｍＬ符合比耳定律，回收纺在９８％￣１０４％之间，本法对钼精矿中铝的测定达到了满意的结果。     

铬天青S分光光度法测定聚乙烯树脂中铝

以络天青S为显色剂和CyDTA-Mn溶液为掩蔽剂掩蔽铁离子,分光光度法测定聚乙烯树脂中微量铝。详细考察了测定条件。铝与铬天青S生成的络合物吸收的最大值位于660nm,络合反应瞬间完成,且有色溶液的吸光度至少可稳定8 h。Al3+的浓度在0~0.32 mg/L范围服从比尔定律,表观摩尔吸光系数ε=7.93×104L.mol-1.cm-1。本方法已用于测定聚乙烯树脂中微量铝,回收率和相对标准偏分别为95.2%~100%和3.1%。     

铬天青S-CTMAB分光光度法测量痕量铝

铬天青S测定铝对形成二元络合物，重现性不理想，加入阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基胺（CTMAB）后，形成三元络合物，在增色，增敏，增稳方面取得很好效果。     

钢铁及合金用铬天青S光度法测定铝的改进

钢铁及合金中铝的测定通常采用铬天青Ｓ光度法，由于铝是一种两性物质，对酸度的要求比较严格，国家标准方法铬天青Ｓ光度法测定铝采用观察法将高氯酸量控制在１．０～１．５ｍｌ内，测定结果精密度较差。为上，本文改用冒高氯酸烟至近干，再准确辊入一定量的高氯酸，从而有效地解决了酸度问题，同时铬氧化安全，用改进后的方法测定钢铁及合金中的铝，获得满意结果。测定范围０．０５～１．００％。     

用铬天青S光度法直接测定硅铁及硅钙合金中铝

本文提出了采用Ｚｎ－ＥＤＴＡ络合铁（Ⅲ），在ＰＨ５．８六次甲基四胺存在下，铬天青Ｓ与铝显色来测定Ａｌ的方法。不经分离直接测定硅铁及硅钙合金中０．５４０－２．５０％铝。获得了满足意的结果。     

表面活性剂对铬天青S光度法测定微量铝的影响

本实验对十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、溴化十六烷基吡啶(CPB)、聚乙烯醇(PVA)和十二烷基硫酸钠(SLS)等4种表面活性剂以及CTMAB-SLS混合表面活性剂在吸收光谱、络合物组成、酸度、体系稳定性及工作曲线等方面对Al-铬天青S(CAS)显色体系的影响进行了研究。结果表明,几种络合体系中Al-CAS-CTMAB-SLS四元络合体系较适宜测定微量铝,该体系最大吸收波长在642 nm处,表观摩尔吸光系数为1.03×105L.mol-1.cm-1。25 mL显色溶液中Al3+的质量在0~10μg范围     

铝试剂分光光度法测定钛合金中的铝

研究了以过氧化氢作为掩蔽剂，用铝试剂测定钛合金中铝的方法。成功解决了传统分析方法中常须用沉淀分离来消除钛及其它元素的干扰问题，大大简化了分析手续，使分析时间至少缩短1／2，获得较满意的结果。     

分光光度法测定工业硅中铁,铝

在盐酸介质中，铁与邻菲罗啉形成橙红色络合物，其最大吸收峰在５１０ｎｍ处；铝与铬天青Ｓ形成紫红色络合物，其最大吸收峰在５５０ｎｍ处。方法灵敏度高、稳定性好，达到标准要求。     

铬天青S分光光度法测定锰铁合金、锰硅合金、金属锰中铝

铝在锰铁合金、锰硅合金、金属锰中属于有害元素,在后续钢铁冶炼中易形成夹杂物而使钢铁材料变脆,为此建立了铬天青S分光光度法测定锰铁合金、锰硅合金和金属锰中铝的方法。以硝酸、氢氟酸分解样品,利用高氯酸冒烟提供高温和强氧化作用,硅与氢氟酸反应生成四氟化硅挥发除去,碳被氧化分解或生成微小碳粒从而达到铝完全释放。在酸性溶液中加入铬天青S显色剂,然后调节溶液pH值为5.7～6.0,在室温条件下静置30min,即可使铝完全生成稳定的络合物,达到最佳分析效果。实验结果表明,通过在系列标准溶液中进行锰、铁基体匹配,同时在系列标准溶液和样品测量溶液中加入EDTA-Zn作掩蔽剂,并针对不同锰、铁含量的样品显色溶液,以氟化铵络合铝抑制其显色,配制专门的参比溶液,再将测得的吸光度减去试剂空白显色吸光度,可以消除锰、铁基体效应的影响。在铝的校准曲线线性范围内,线性相关系数可达0.999 8,铝的检出限为0.007 5%,定量限为0.025%。实验方法用于锰铁合金、锰硅合金、金属锰中铝的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为6.3%～8.1%,回收率为94%～107%。按照实验方法测定锰硅合金标准样品YSB...     

无熔剂型铝合金钛添加剂的研究

研究了钛粉粒度和含氧量及铝粉含氧量对无熔剂铝合金钛添加剂吸收率的影响,研制出高吸收率的无熔剂型钛添加剂。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛合金中的铝、铁、钒

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)对钛合金中的铝、铁、钒进行了分析测定。本试验对分析谱线、基体效应、酸度、仪器参数等方面进行了研究,并确定了钛合金中的铝、铁、钒测定的最佳仪器分析参数为:功率1300W、雾化气流量0.80lmin、辅助气流量0.2lmin、样品提升量1.7mlmin。在最佳测定条件下对样品进行了准确度、精密度及对照分析试验,结果满意。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定合金钢中的铝、钛

采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)对合金钢中铝、钛进行了分析测定。本试验对分析谱线、基体效应、酸度、仪器参数等方面进行了研究,并确定了合金钢中铝、钛测定的最佳仪器分析参数为:功率1250W、雾化气流量0.70L/min、辅助气流量0.2L/min、样品提升量1.7mL/min。在最佳测定条件下对样品进行了准确度、精密度及对照分析试验,结果满意。     

恒电流电解—BCO光度法测定纯铜中铜含量

样品经硫硝混酸溶解后,于含有硫酸和硝酸的酸性溶液介质中,在浸入溶液的两个铂电极间,调节适当的电压进行电解,电解终了时,将沉积在铂阴极上的金属铜洗净,烘干并称量,计算铜的质量分数。电解液中残余铜用BCO光度法测定后合并于主量中。分析误差完全在国标分析误差范围内,提高了纯铜中铜含量测定的准确度。     

铝及铝合金中氢含量的测定

讨论了用 RH-4 0 2测氢仪分析铝及铝合金中氢含量时试样的制备方法以及表面氢分析时的加热时间和内部氢分析时的加热时间对分析结果的影响 ,给出了准确分析氢含量的试样制备方法和分析参数 (试样加热时间 )的确定方法     

光度法测定铁矿石中钴、镍

试样经过氧化钠熔融后,盐酸浸取,光度法测定矿石中的镍、钴。用高氯酸冒烟,盐酸挥铬,消除了测定钴时铬的干扰。实验表明,方法的线性良好,钴和镍的回归方程分别为：ACo=0.00200＋4.30×C（%）,r=0.9999;ANi=0.00182＋0.358×C（%）,r=0.9998。样品测定的相对标准偏差〈2.02%,加标回收率在99.1%～102%。     

用ICP-AES法测定钛合金中多元素

介绍用稀硝酸和氢氟酸溶解样品,以钛合金标准或标液绘制工作曲线,在配置了耐氢氟酸进样系统的电感耦合全谱型等离子体发射光谱仪（ICP）上测定钛合金中多元素的方法此法可降低分析成本,提高各元素测定精度（RSD＜2％）,基镀与国家标准方法的相当。     

仿美7075高强度铝合金

介绍了国产仿美7075合金薄板,厚板,棒、管、型材,线材,锻件,模锻件样品的初步分析结果。仿美7075有三种合金成份:即等效美国的低纯7075,高纯7075,高纯7175。并制订了-T6、-T73、-T76状态的热处理制度。仿美7075的力学性能已达到美国7075技术标准。且低、高温力学性能稳定,缺口敏感性、周期强度、断裂韧性等主要综合性能较好。     

硫氰酸盐光度法直接测定五氧化二钒中钼量

钒钼共存时在约0．60mol/L的硫酸酸度下，以铜盐为催化剂，硫脲为还原剂，至少30mg钒不干扰钼与硫氰酸盐的显色反应。方法应用于五氧化二钒中钼量的测定。分析结果令人满意。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钛合金中的锆元素

利用ICP—AES分析技术,对试样溶解方法,元素分析谱线,背景校正,仪器分析参数等因素进行了研究,确定了最佳实验条件;采用硫酸溶样,经硝酸氧化,进行试样前期处理,建立了测定钛合金中Zr的一种简单快速的分析方法。实验结果表明：Zr的检出限为0．038mg／L;加标回收率为98．4％-105．0％;方法的精密度（RSD,n=11）为0．77％。