全自动凯氏定氮仪测定酱油中全氮含量不确定度的评定

本文采用全自动凯式定氮仪测定酱油中全氮含量,对测定过程中的不确定度进行分析和量化,给出各分量对测定结果不确定度的相对贡献,求出测定结果的标准不确定度和扩展不确定度并对结果进行表述。结果表明：由样品重复性试验和移取试样体积引入的不确定度最大,其次是盐酸标准溶液浓度的不确定度。     

食品中环己基氨基磺酸钠的测定不确定度来源分析

目的建立并运用食品中环己基氨基磺酸钠的测定的不确定度评定方法。方法应用测量不确定度评定方法分析测定过程中不确定度的来源，识别出其中的主要来源。结果不确定度的主要来源：（1）样品中标准浓度的不确定度：（2）试样的质量（3）由萃取液的体积引起的不确定度分量：结论运用该不确定度评定方法对测定过程中关键环节的识别，将有助于检测人员重点关注关键环节的质量控制，以更为有效地提高检测工作的质量。     

食品中环己基氨基磺酸钠的测定不确定度来源分析

目的建立并运用食品中环己基氨基磺酸钠的测定的不确定度评定方法。方法应用测量不确定度评定方法分析测定过程中不确定度的来源，识别出其中的主要来源。结果不确定度的主要来源：（1）样品中标准浓度的不确定度：（2）试样的质量（3）由萃取液的体积引起的不确定度分量：结论运用该不确定度评定方法对测定过程中关键环节的识别，将有助于检测人员重点关注关键环节的质量控制，以更为有效地提高检测工作的质量。     

GCMS法测量环氧胶粘剂中苯甲醇含量不确定度评定

本文对实验室内部方法《环氧胶粘剂中苯甲醇含量测定》进行不确定度的评定。在评定过程中,主要对校正曲线引入的不确定度等进行细致的分析,并得出各因素引入不确定度的分量大小,最终得到苯甲醇定量的不确定度为0.62%,k=2。     

原子吸收分光光度计测定土壤中铜含量的不确定度评定

原子吸收分光光度计测定土壤中铜含量的不确定度主要来源于测量样品土壤样品称重、校准曲线测量、试样体积定容、含水率测定及重复性测量等产生的不确定度,依据JJF-1059规范性文件《测量不确定度评定与表示》,对这些分量进行了量化计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为1.20 mg/kg和2.40mg/kg。影响土壤中铜含量测量不确定度的主要因素是测量土壤消解液浓度时校准曲线测量引起的不确定度。     

气相色谱法测定涂料中甲苯含量的不确定度的分析与评定

本文采用GB 18581-2001附录A方法,全面和系统的分析了涂料中甲苯含量测定不确定度的各种影响因素。不确定度的评估表明:重复性、甲苯对正戊烷相对校正因子、正戊烷标样和试样中甲苯含量峰面积是产生不确定度的主要来源。计算得到各变量的合成不确定度为0.68%,扩展不确定度为1.4%。     

凯氏定氮法测定大豆粉中蛋白质的不确定度评定

通过对凯氏定氮法测大豆粉中蛋白质含量的测定过程的研究,确定测定结果的不确定度。建立不确定度的数学模型,对各不确定度分量进行合成和扩展,最终建立大豆粉中蛋白质的不确定度评定方法。影响测量结果不确定度的因素共有5项,按其影响大小顺序排列分别为测量重复性、试样质量、样液滴定体积、样液移取体积以及盐酸标准溶液浓度。其不确定度报告为大豆粉中蛋白质含量为:(39.0±0.6)g/100g,包含因子k=2。     

测汞仪直接测定果蔗地土壤中总汞的不确定度评定

介绍了MA-3000测汞仪法直接测定果蔗地土壤中总汞的不确定度评定方法,分析和识别测定过程中不确定度的来源,归纳提出了影响果蔗地土壤中总汞含量测定不确定度的主要因素。笔者通过不确定度评定证明不确定度分量的主要来源为样品添加回收所引入的不确定度贡献最大;样品重复性实验、标准使用液配制及试样称量过程产生的不确定度次之;而最小二乘法拟合校准曲线校准所产生的不确定度较以上三者小很多。     

液相色谱法测定糕点中丙酸含量的不确定度评定

依据JJF 1059.1-2012《测定不确定度评定与表示》的规定及相关文献,对GB/T 23382-2009《食品中丙酸钠、丙酸钙的测定高效液相色谱法》的糕点中丙酸含量测量值的不确定度进行分析,对各不确定度分量进行评定并合成标准不确定度。为同类测量值的不确定度评定提供一种思路和模式。     

邻菲啰啉分光光度法测定工业硫酸中铁含量的不确定度评定

本文对邻菲啰啉分光光度法测定工业硫酸中铁含量的不确定度进行了评定,分析了测量不确定度的来源,包括标准曲线拟合引入的不确定度、标准溶液的不确定度、试样称量和预处理等。通过评定,标准溶液定值引入的不确定度最大。     

火焰原子吸收分光光度法测定低合金钢中镍含量的不确定度评价

依据GB/T 223.54—1987利用火焰原子吸收分光光度法对低合金钢中镍进行了测定,对测定过程中不确定度的来源进行了分析,并对测定过程中的不确定度分量进行了合理评定,评定了测量结果的不确定度。找出了影响检测的主要因素,测量不确定度主要来源于试样称量、试样溶液定容和试样溶液质量浓度测定三方面,试样溶液质量浓度上机测定引入的不确定度主要来源于校准溶液配制、校准曲线拟合及重复性测定等,通过分析,明确了提高测量准确度的方法,给出了评定方法、步骤及结果。     

气相色谱法测定酒中甲醇含量的不确定度分析方法的探讨

通过对GB/T5009．48—2003气相色谱法测定酒中甲醇含量的整个测定过程进行研究，系统分析了该法测量结果的不确定度来源并对其进行评定，对各不确定度分量进行了量化，提出了该法的扩展不确定度。     

关于聚丙烯酰胺分子量测定中测量不确定度的分析

近年来，由于科学技术不断地进步发展，人们对测量结果的准确度要求要越来越精确。所以，在测量聚丙烯酰胺分子量时，有关测量的不确定度的分析尤为重要，是我们必须严格对待的问题。聚丙烯酰胺分子量测量的不确定度的来源主要包括以下几个方面：测定的重复性引起的不确定度；配制试样溶液的误差引起的不确定度；试样固含量称量过程中产生的不确定度；秒表计时中时间误差产生的不确定度等。     

电感耦合等离子体发射光谱法测高碳铬铁中锰钛磷含量的不确定度评定

采用过氧化钠溶解试样,通过对利用电感耦合等离子体发射光谱法测定高碳铬铁中锰、钛、磷含量的不确定度进行系统的分析,并建立数学模型和分析不确定度的引入来源研究其测定过程中的不确定度。实验重点探讨了该分析方法的不确定度来源主要有样品称量过程、标准溶液的配置、定容过程、仪器测定中标准曲线的拟合、测量过程重复性等。依据不确定度的评定方法计算不确定分量,最终得出该方法的不确定度报告。     

气相色谱法测定酒中甲醇含量的不确定度分析方法的探讨

通过对GB/T5 0 0 9.4 8- 2 0 0 3气相色谱法测定酒中甲醇含量的整个测定过程进行研究 ,系统分析了该法测量结果的不确定度来源并对其进行评定 ,对各不确定度分量进行了量化 ,提出了该法的扩展不确定度。     

气相色谱法测定甲醇中乙醇含量的不确定度分析

根据GB338—2011建立了气相色谱法测定甲醇中乙醇含量的数学模型,通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,同时考虑到乙醇相对校正因子,计算了各不确定度分量,计算出合成不确定度和扩展不确定度,同时对测定结果进行了描述,达到了对其测量不确定度合理评定的目的,为实验室认可做好准备,同时也反映了实验室的检测技术水平和检测设备水平。     

电感耦合等离子体质谱测定血铅的不确定度评定

依据CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对电感耦合等离子体质谱测定全血中铅元素含量进行不确定度评估。样品采用湿法消解,电感耦合等离子体质谱仪测量,通过建立数学模型,分析样品中铅元素含量测定结果的不确定度来源,并给出各不确定度的分量。在置信水平为95%,取包含因子k=2,当全血中铅的含量为54.48 ng/m L时,其扩展不确定度为7.20 ng/m L,结果表示为X=(54.48±7.20)ng/m L,k=2。试样溶液中铅元素的质量浓度是产生不确定度的最主要来源。工作曲线配制时采用天平产生的不确定度很小,对测定结果的影响几乎可以忽略。     

关于甲醇中水分测定的探讨和研究

本文将容量法的卡尔费休仪和库仑法的卡尔费休仪进行对比,并指出用不同的仪器测定水含量不同的MTO级甲醇和精甲醇,从而缩短了测定时间和在过程中产生的误差,更便捷地得到水含量,但卡尔费休法作为仲裁法,在测定过程中起着不可替代的指导作用。     

铜精矿中铁含量测定的不确定度评定

用重铬酸钾滴定法测定铜精矿中铁的含量,对其测量不确定度进行评定,分析了在整个实验过程中的不确定度来源,其主要来源有重铬酸钾标准溶液的浓度,滴定体积,试样称量以及重复性实验等.对各部分不确定度分量进行了量化计算,得出了合成标准不确定度,扩展不确定度,并以不确定度的形式给出测定结果.     

ICP-AES法测定原油中镍含量及不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)定量分析原油中金属镍元素的含量,建立了测定镍含量不确定度的分析方法。从4个方面评定了不确定度分量的贡献,分别计算其相对标准不确定度,最终得到合成标准不确定度和扩展不确定度。通过分析计算表明,当原油中镍元素含量为19.64mg/kg时,其扩展不确定度为0.20mg/kg(k=2)。其中标准曲线拟合及标准物质自身引入的不确定度为主要影响因素,其次是溶液配制,而试样称量和测量重复性的贡献较小。