纳米银/PAMPS复合材料的微波合成及表征

在不加还原剂的条件下,采用微波辐射双原位聚合方法合成了纳米银/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸均聚物(PAMPS)复合材料,并通过UV-Vis、XRD、FTIR、TEM、XPS和TG分析方法对其进行分析和表征。结果表明:纳米银粒子具有面心立方结构,且均匀地分散在聚合物基体中;微波辐射时间不影响纳米银粒子的形态;纳米银与基体PAMPS中的氮原子和羰基氧原子存在相互作用,降低了基体PAMPS的热稳定性。     

尼龙1010/碳纳米管的合成及微波性能表征

通过原位聚合制备了尼龙1010/碳纳米管复合材料,作者采用高倍扫描电镜(SEM)对纳米复合材料的外观进行观察;使用HP8510C网络分析器和直接反射线校准程序测试该材料的微波性能后,发现复合材料表现出良好的绝缘性能并且能够被作为高能量储存系统。     

微波辐照纳米银的制备与表征

在微波辐照下,以硝酸银为银源,水为溶剂,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为稳定剂和还原剂,不加入其他还原剂的条件下,快速制备出纳米银胶体。利用紫外光谱法,对微波制备纳米银粒子的条件进行了一系列研究,得出了先40℃下预热15min,再微波辐照30min,微波功率为260W,AgNO3∶PVP=1∶3(质量比)为最佳制备条件。对制得的纳米银粒子进行了TEM、SPM、DTA表征,发现制得的纳米银粒子为球形粒子,粒径较小,且粒径分布较窄,为18~25nm。对PVP的作用机理研究认为:主要是由于Ag离子与PVP的配位作用和PVP的空间位阻效应,使得能够制备出纳米球形银粒子。     

微波辐射原位合成纳米银/聚苯乙烯复合乳液

在微波辐射下先还原金属前躯体AgNO3制备出纳米银胶体,再于水介质中原位聚合制备纳米银聚苯乙烯复合乳液,并对其进行了表征。紫外-可见吸收光谱、透射电镜结果表明,所制备出的纳米银大多为球形粒子,粒径为20~30nm,粒径分布窄,且分散性较好;红外分析表明,纳米银和过渡层PVP之间并非只是简单的物理混合,它们之间存在一定的化学键合;热失重分析表明,纳米银对聚合物的分解可能起催化作用,从而使得纳米银/聚苯乙烯复合粉末的分解温度比纯聚苯乙烯低。     

一步法合成富勒烯[60]-纳米银复合物

AgNO3乙腈溶液注入热的苯甲醛,一步法合成了不同形貌和粒径的纳米银颗粒;硝酸银的乙腈溶液注入热的C60-二甲苯和苯甲醛混合液中,一步原位合成了富勒烯[60]-纳米银复合物。用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、元素分析、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析证实了富勒烯[60]-纳米银复合物的形成。对纳米银晶粒形成过程和富勒烯[60]-纳米银复合物的形成进行了初步的解释。     

纳米银/聚合物复合材料的原位法制备技术综述

纳米银/聚合物复合材料结合了纳米银优异的物理化学性能和聚合物的易加工和成膜性的特点,被广泛应用于抗菌、催化和光电等领域。原位法具有工艺简单、成本低、可形成单分散的纳米粒子等优点,被广泛用于制备纳米银/聚合物复合材料。主要综述了纳米银/聚合物复合材料的原位制备方法,主要包括原位生成法、原位聚合法、双原位合成法,并提出了纳米银/聚合物复合材料的发展方向。     

纳米银/环化聚丙烯腈复合物的制备与结构表征

采用水相沉淀聚合-原位法合成银/聚丙烯腈(Ag/PAN)复合物, 通过测定其相对黏度, 系统地考察了反应物配比对Ag/PAN复合物分子量的影响。得到较理想的合成条件为, 丙烯腈(AN)单体浓度10%, AgNO₃浓度0.6%, K₂S₂O₈浓度2%。将所得复合物进行预氧化后得到纳米银/环化聚丙烯腈(Ag/C-PAN)复合物。通过FTIR分析复合物的组成, 并得到不同预氧化温度和时间下复合物的相对环化率。采用TEM、XRD等方法对复合物的微观结构进行表征。结果表明, 纳米银均匀地分散于环化聚丙烯腈基体中, 银粒子的晶型为面心立方, 粒径约为10 nm。     

纳米银-聚吡咯导电复合薄膜的制备

为研究制备纳米银-聚吡咯(Ag-PPy)导电复合薄膜的最佳聚合工艺,分别采用静置、超声和磁力搅拌三种聚合工艺制备了纳米银-聚吡咯导电复合薄膜。用四探针法测量了复合薄膜的表面电阻值,用三维视频显微镜(3-DVM)观测其表面形貌并测定了膜层的厚度,用X射线衍射仪(XRD)分析了膜层物质的晶型。结果表明:采用频率为25kHz、功率为70 W的超声工艺制备的Ag-PPy导电复合薄膜的综合性能最好,在该条件下得到的复合薄膜表面平整,纳米银粒子在聚吡咯中分布连续且均匀,表面电阻值可达到0.68kΩ,复合物粒子在基体上沉积的厚度为56.28μm,沉积速率为8.67mg·cm-2·h-1。     

紫外光辐照双原位同步合成纳米Ag/PVP复合物的结构特征

在室温下,用紫外光辐照N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)和硝酸银(AgNO3)水溶液,双原位一步合成了纳米银/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)复合物。透射电镜(TEM)分析表明,纳米银/PVP复合物分散性好、粒径在5 nm左右;X射线光电子能谱(XPS)表明,C=O中C1s结合能(285.61 eV)比标准C=O中C1s结合能(287.79 eV)降低了2.18 eV,N1s的结合能比标准的能谱峰位(399.88 eV)降低了0.38 eV;红外光谱(FT-IR)表明,纳米Ag/PVP羰基吸收峰,峰位从1673 cm-1变化到1661 cm-1,发生红移;XPS和FT-IR分析表明,纳米银不仅和羰基氧有相互作用,而且通过p-π共轭效应,与氮和羰基碳也发生了相互作用。     

一种可再分散的纳米银/聚氨酯杂化材料的制备及表征

以硬段含有二硫键的聚氨酯(APU)为稳定剂,NaBH4还原AgNO3原位生成了稳定性良好且可再分散的纳米银/聚氨酯复合材料。通过紫外、红外、热分析、透射电镜对材料进行了表征。紫外研究表明,随着AgNO3用量的增加,纳米银在420 nm处的特征紫外吸收峰强度也在增加,说明复合材料中纳米银的含量在增加。但是,当AgNO3量到达APU的10%后,纳米银的特征紫外吸收峰强度反而降低,说明APU的最大载银量(以AgNO3计)为10%。红外分析表明,APU硬段的的-SH与纳米银之间形成了共价键,起到了长期稳定纳米银的作用,所制备的材料也具有可再分散性能。     

原位合成TiB_2-SiC基复合材料

碳化硅材料具有许多优良的性能，采用原位合成碳化硅基复合材料已经成为当前研究的一大热点。本文对近年来采取原位合成ＴｉＢ２来增强增韧碳化硅基复合材料作了简要综述。     

Magnetoelectric properties of microwave sintered particulate composites

This study reports the results on three different particulate composites synthesized using conventional sintering, microwave sintering under magnetic field, and microwave sintering under electric field. The results show that magnetoelectric coefficient in the case of samples synthesized using microwave approach yields the same magnitudes as that of conventional sintering. The process of microwave sintering is rapid and significantly reduces the time and energy required for synthesizing composites as compared to conventional sintering.     

纳米TiO2/聚乳酸复合材料的制备和表征

采用原位聚合的方法制备了有机化处理过的纳米 TiO 2粒子质量分数分别为 1 wt %、3 wt %、5 wt %和10 wt %的 4种纳米 TiO 2/聚乳酸复合材料。SEM结果表明 , 当纳米 TiO 2粒子质量分数较低时 , 纳米 TiO 2在聚乳酸基体中呈现均匀稳定分散 , 而质量分数较高时则发生团聚。通过力学和热学等性能测试发现复合材料的最大热分解温度、 玻璃化转变温度和力学性能相对于聚乳酸有较大幅度提高 , 其中纳米 TiO 2的质量分数为 3 wt %时改善效果最明显 , 其最大热分解温度、 玻璃化转变温度分别比聚乳酸提高了 25. 3℃和 4. 9℃, 拉伸强度、 断裂伸长率和弹性模量分别提高了 83. 6 %、 6. 73 %和 129. 4 %。     

Magnetic and microwave absorption properties of polymer composites with amorphous Fe-B/Ni-Zn ferrite nanoparticles

In this study, polymer composites containing amorphous Fe-B submicrometer particles and Ni-Zn ferrite nanoparticles were fabricated. A polymer composite of mixed particles showed high permeability of μ^′r=13.7 at 0.5 GHz and μ^″r=8.3 at 1.2 GHz. In addition, this composite exhibited good microwave absorption properties (R.L. < −20 dB) in the frequency range of 0.65-1.12 GHz for absorber thickness of 2.38-4.06 mm. It is concluded that this polymer composite can be used for fabricating microwave absorbers in the UHF range, and would result in thinner microwave absorbers than any other microwave absorbers reported thus far.     

Synthesis and characterization of conductive copper-based metal-organic framework/graphene-like composites

Metal-organic framework (MOF) incorporating conductive graphene-like layers were synthesized and characterized. The selected MOF, HKUST-1, combines high surface area, water stability, simple preparation and low costs. Graphene-like layers incorporated into the MOF structure were obtained by a two-step oxidation/reduction wet treatment of a high surface carbon black. MOF composites were produced at different carbonaceous layers content. It was shown, through a wide characterization of the samples, that the composites preserve the main features of the parent MOF, additional exhibiting a tunable electrical conductivity.     

功能化碳纳米管的制备及功能化碳纳米管/尼龙6复合纤维

采用多聚磷酸(PPA)/P₂O₅弱酸体系, 通过傅克反应(Friedel-Crafts reaction)对多壁碳纳米管(MWCNTs)进行功能化改性, 加入己内酰胺后采用原位聚合法制备功能化碳纳米管(F-MWCNTs)/尼龙6(PA6)复合材料, 并熔融纺丝制备复合纤维。通过TEM、TG、DSC、SEM及力学性能测试对复合纤维进行表征。结果表明: 在MWCNTs表面成功地接枝了氨基, F-MWCNTs均匀地分散在PA6基体中, 没有发生团聚现象, 并且与基体具有很好的界面作用; F-MWCNTs的加入, 对复合纤维的熔融温度和结晶度影响不大, 结晶温度有所提高, 并明显提高了复合纤维的热稳定性; 随着F-MWCNTs的加入, 复合纤维的拉伸断裂强度和杨氏模量增加, 当F-MWCNTs质量分数为0.5%时, 拉伸断裂强度和杨氏模量达到最大, 比纯PA6纤维分别提高了45%和208%。     

Development of novel metallic glass/polymer composite materials by microwave heating in a separated H-field

Using a single mode 915 MHz applicator, we fabricate novel Cu₅₀Zr₄₅Al₅ metallic glass/polyphenylene sulfide (PPS) composites with high relative densities by microwave processing the constituents in a separated H-field with an applied pressure of about 5 MPa. The heating behaviors and structural changes of the composites have been investigated. A good bonding state between metallic glassy and PPS particles is found. The gradient structure is also induced by microwave heating of the composites with a high fraction of PPS phase.