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1.
无卤阻燃聚乙烯体系的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文研究了一系列无卤阻燃剂:AI(OH)3、Mg(OH)2、红磷等单独使用时对LDPE阻燃性能的影响。对Mg(OH)2粒度、ATH/Mg(OH)2、红磷/ATH/Mg(OH)2复配体系的协同效果进行了研究。 相似文献
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氢氧化镁表面处理工艺对阻燃PP性能的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
为改善氢氧化镁[Mg(OH)2]与聚丙烯(PP)的相容性,将来源不同的两种Mg(OH)2进行表面处理后加入PP中,并对其表面性能、阻燃性能和力学性能进行了测试。结果表明,PP中添加占复合材料总质量65%的Mg(OH)2,其阻燃级别能达到V-0级,氧指数接近30%;且改性后的Mg(OH)2能大大改善阻燃PP的力学性能。同时通过比较不同偶联剂和处理方法对包覆效果的影响,选出了Mg(OH)2表面处理的较优工艺。 相似文献
3.
MOS阻燃动态硫化PP/EPDM性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
结合碱式硫酸镁晶须(MOS)的补强和阻燃功能,以微胶囊红磷(MRP)为协效剂,制备了无卤阻燃型PP(聚丙烯)/EPDM(三元乙丙橡胶)/MOS/MRP共混物,并与PP/EPDM/Mg(OH)2/MRP共混物进行比较。氧指数(LOI)及垂直燃烧(UL-94)测试表明MOS的阻燃效果优于Mg(OH)2。力学性能测试表明,MOS对PP/EPDM热塑性雌性体具有一定的增强作用,PP/EPDM/MOS/MRP阻燃体系的力学性能明显优于PP/EPDM//MRP阻燃体系。而PP/EPDM热塑性弹性体的动态硫化进一步提高了PP/EPDM/MOS/MRP阻燃体系的力学与阻燃性能。 相似文献
4.
以聚丙烯(PP)为基材,探讨了不同用量的氢氧化镁(Mg(OH)_2)、微胶囊化红磷(MRP)对PP阻燃性能和力学性能的影响。实验结果表明:随着Mg(OH)_2用量的增加,PP/Mg(OH)_2复合材料的阻燃性能随之升高而力学性能下降。当Mg(OH)_2与MRP复配使用时,MRP的加入可减少Mg(OH)_2的用量,PP/Mg(OH)_2/MRP(100:100:12)与PP/Mg(OH)_2(100:150)的复合材料相比可以看出,拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度分别提高了23.73%、38.52%、189%,表明Mg(OH)_2和MRP在PP无卤阻燃复合材料中具有很好的协效阻燃作用。相容剂PP-g-MAH的加入可以提升PP无卤阻燃复合材料的力学性能,PP-g-MAH用量为8份时,PP无卤阻燃复合材料的冲击强度和拉伸强度分别可达4.23kJ/m~2和25.6MPa,同时拥有良好的阻燃性能和加工性能。 相似文献
5.
采用动态硫化法制备了聚丙烯/三元乙丙橡胶/纳米Mg(OH)2复合材料,通过力学性能测试、差示扫描量热仪(DSC)分析等手段,对纳米氢氧化镁填充EPDM/PP的力学性能以及结晶与熔融特征进行了研究,通过透射电镜考察了纳米Mg(OH)2在EPDM/PP体系中的微观结构.结果显示随着纳米Mg(OH)含量的增加,EPDM/PP的拉伸强度和断裂伸长率都呈先增加然后下降的趋势;与表面未处理的纳米Mg(OH)2相比,经KH560表面处理过的纳米Mg(OH)2在EPDM/PP基体中的分散更加均匀,对EPDM/PP的增强作用更加明显.当经KH560表面处理过的纳米Mg(OH)2质量含量为10%时,纳米复合材料的拉伸强度达到最大值18.5MPa;填充纳米Mg(OH)2后,纳米复合材料的结晶度以及熔融温度都有所下降.红外光谱表明KH560与纳米Mg(OH)2之间形成了化学键. 相似文献
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Mg(OH)2与包覆红磷协效阻燃PP/PA6复合材料的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了包覆红磷和Mg(OH)2/包覆红磷复配体系对聚丙烯/尼龙6(PP/PA6)合金性能的影响,分析了不同阻燃体系对PP/PA6合金的阻燃性能和力学性能的影响,选用热塑性弹性体POE-g-MAH对阻燃PP/PA6复合材料进行了增韧改性.结果表明:Mg(OH)2与包覆红磷能协效阻燃PP/PA6复合体系,当包覆红磷添加量为15份.Mg(OH)2为30份时,PP/PA6复合材料的氧指数从19.2%提高到27.5%;POE较好地改善了材料的冲击性能,其添加量为15份时,材料的冲击强度可由3.4 kJ/m2增大至8.6 kJ/m2,并保持良好的阻燃性能. 相似文献
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8.
纳米Mg(OH)2阻燃PP的性能研究 总被引:2,自引:1,他引:1
以微胶囊红磷(MRP)、有机化蒙脱土(OMMT)、SiO2和TiO2等为协效剂,制备了无卤阻燃型PP/纳米Mg(OH):复合材料,并与PP/微米Mg(OH)2复合材料进行比较.氧指数(LOI)测试表明:纳米Mg(OH)2的阻燃效果优于微米Mg(OH)2,OMMT的协效作用最佳.力学性能测试表明:纳米Mg(OH)2阻燃体系的力学性能明显优于微米Mg(OH)2阻燃体系.熔体指数(MI)测试结果表明:随Mg(OH)2含量增加,复合材料的加工性能变差,但纳米Mg(OH)2阻燃体系的加工性能优于微米Mg(OH)2阻燃体系. 相似文献
9.
表面改性方法对PP/Mg(OH)2无卤阻燃体系性能的影响 总被引:11,自引:0,他引:11
以聚丙烯(PP)为基体树脂,加入采用不同表面改性方法处理的氢氧化镁[Mg(OH)2]制备无卤阻燃PP复合材料。探讨了化学法和辐射法对PP/Mg(OH)2无卤阻燃复合材料阻燃性能和力学性能的影响。结果表明,用烷烃类偶联剂Ao-03进行表面改性的PP/Mg(OH)2具有较好的阻燃性能和力学性能,氧指数可以达到23.8%;拉伸强度变化不大,断裂伸长率达20%,是未处理PP/Mg(OH)2的9.5倍;冲击强度也最高,为未处理PP/Mg(OH)2的7倍。 相似文献
10.
借助HAAKE RHEOCORD90流变仪分别在140℃、160℃和180℃三个温度下.研究了LDPE/EVA和LDPE/EVA/Mg(OH)2阻燃复合材料的流变行为。研究结果表明:LDPE/EVA/Mg(OH)2阻燃复合材料的熔体流动行为同LDPE/EVA一样.仍属于非牛顿型假塑性流体流动行为。不同剪切速率下,LDPE/EVA/Mg(OH)2阻燃复合材料与LDPE/EVA粘流活化能相差很小.说明LOPE/EVA/Mg(OH)2阻燃复合材料与LOPE/EVA一样.其熔点粘度对温度不十分敏感。相同温度下,LDPE/EVA/Mg(OH)2阻燃复合材料的挤出膨胀比低于LDPE/EVA,这一特性说明LDPE/EVA/Mg(OH)2阻燃复合材料制品尺寸稳定性较LOPE/EVA有所提高。 相似文献
11.
PP/Mg(OH)_2阻燃复合材料流变行为的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用日本岛津AG-2000型毛细管流变仪,在几个温度下,研究了PP和PP/Mg(OH)2阻燃复合材料的流变行为。研究结果表明:PP/Mg(OH)2阻燃复合材料熔体流变行为同PP一样,仍属于非牛顿型假塑性行为;在200℃温度,相同剪切速率下,PP和PP/Mg(OH)2阻燃复合材料的粘流活化能十分接近,103S-1剪切速率下,PP/Mg(OH)2阻燃复合材料熔体粘流活化能为3.714Kcal/mol,与PP相差只有0.037Kkca/mol,挤出胀大比为1.29,低于PP。 相似文献
12.
稀土偶联剂(REC)对PP/Mg(OH)2体系性能的影响 总被引:16,自引:2,他引:14
研究了稀土偶联剂(REC)处理对PP/氢氧化镁(Mg(OH)2)体系的燃烧性能、流动性能、力学性能及老化性能的影响。未经处理的Mg(OH)2在填充量超过50%时,PP/Mg(OH)2体系的OI≥28.5,但这时冲击强度不足纯PP的30%,熔体流动速率低于0.6g/10min;而填料用2.5%(重量)REC处理后,填充量为50%的体系冲击强度接近纯PP,MFR达2.8g/10min;REC对Mg(O 相似文献
13.
制备了官能团化聚丙烯(FPP)、反应性单体AA和在引发剂存在下从改性氢氧化镁阻燃PP材料,用TGA研究了添加FPP、AA和原位形成FPP对PP、阻燃PP的热稳定性的影响以及抗氧剂对热稳定性的影响。结果表明Mg(OH)2的加入使PP初始分解温度提高,分解速率降低,热稳定性提高。FPP的加入使高含量Mg(OH)2阻燃PP热稳定性进一步提高。DCP存在下从改性有利于提高阻燃PP热稳定性,尤其高用量Mg(OH)2阻燃PP。在抗氧剂和DCP同时存在下,高用量AA改性阻燃PP具有更高的稳定性。 相似文献
14.
15.
研究制备工艺和阻燃剂用量对EPDM/PP阻燃热塑性硫化胶(TPV)性能的影响。结果表明,采用十溴联苯醚(FR-10)/三氧化二锑并用阻燃体系,阻燃剂在动态硫化前加入,EPDM/PPTPV的阻燃性能较好,但物理性能稍差,阻燃剂用量较大时,EPDM/PPTPV的阻燃性能较好,但拉伸强度减小;采用FR—10/三氧化二锑/氢氧化镁并用阻燃体系,氢氧化镁在动态硫化前加入,EPDM/PPTPV的阻燃性能稍好,物理性能和挤出外观质量略差,氢氧化镁用量对EPDM/PPTPV的阻燃性能影响不大。采用FR—1O/三氧化二锑/氢氧化镁并用阻燃体系,氢氧化镁在动态硫化前加入,可制备低硬度阻燃低发烟EPDM/PP TPV。 相似文献
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17.
The crystallization and melting behavior of Mg(OH)2/polypropylene (PP) composites modified by the addition of functionalized polypropylene (FPP) or acrylic acid (AA) and the formation of in situ FPP were investigated by DSC. The results indicated that addition of FPP increased crystallization temperatures of PP attributed to the nucleation effect of FPP. The formation of in situ FPP resulted in a reduced crystallization rate, melting point, and degree of crystallization because of the decreased regularity of the PP chain. For the Mg(OH)2/PP composites, addition of Mg(OH)2 increased the crystallization temperatures of PP attributed to a heterogeneous nucleation effect of Mg(OH)2. Addition of FPP into Mg(OH)2/PP composites further enhanced the crystallization temperatures of PP. It is suggested that there is an activation of FPP to the heterogeneous nucleation effect of Mg(OH)2 surface. The addition of AA also increased the crystallization temperatures of PP in Mg(OH)2/PP composites, but crystallization temperatures of PP were not influenced by the AA content, a phenomenon explained by the heterogeneous nucleation effect of the Mg(OH)2 surface activated by FPP and AA. A synergistic effect on crystallization of PP in Mg(OH)2/PP composites further increased the crystallization temperatures of PP. However, the crystallization temperatures of Mg(OH)2/PP composites modified by in situ FPP were lower than those of Mg(OH)2/PP composites modified by the addition of FPP or AA. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 91:3899–3908, 2004 相似文献
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The crystallization and melting behavior of Mg(OH)2/PP composites modified by the addition of functionalized polypropylene (FPP) or acrylic acid (AA) and the formation of in situ FPP were investigated by DSC. The results indicated that addition of FPP increased the crystallization temperatures of PP because of the nucleation effect of FPP. The formation of in situ FPP resulted in a reduced crystallization rate, melting point, and degree of crystallization attributed to the decreased regularity of the PP chain. For Mg(OH)2/PP composites, the addition of Mg(OH)2 increased the crystallization temperatures of PP resulting from a heterogeneous nucleation effect of Mg(OH)2. The addition of FPP into Mg(OH)2/PP composites further enhanced the crystallization temperatures of PP. It is suggested that there is an activation of FPP to the heterogeneous nucleation effect on the Mg(OH)2 surface. The addition of AA also increased the crystallization temperatures of PP in Mg(OH)2/PP composites, although the crystallization temperature of PP was not influenced by the AA content, which is explained by the heterogeneous nucleation effect of the Mg(OH)2 surface activated by FPP and AA. A synergistic effect on the crystallization of PP in Mg(OH)2/PP composites further increased the crystallization temperatures of PP. However, The crystallization temperatures of Mg(OH)2/PP composites modified by in situ FPP were lower than those of Mg(OH)2/PP composites modified by addition of either FPP or AA. © 2004 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 92: 3610–3621, 2004 相似文献
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