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二(巯基乙酸)钡的合成及其应用性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以巯基乙酸和氢氧化钡等为原料合成了二(巯基乙酸)钡,试验选择了其优惠工艺条件。对产品进行了红外光谱分析及其物化常数的检测,并研究了它与有机锑复配时的聚氯乙烯(PVC)塑料中的热稳定性能。 相似文献
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以溴代十二烷、硫脲为原料合成丁十二烷基硫醇;以巯基乙酸、月桂醇为原料合成了巯基乙酸月桂酯,两者与三氯化锑反应合成了—(巯基乙酸月桂酯)二(十二烷基硫醇)锑。合成产物熔点为38~39℃,产率为92%,Sb、S含量分别为15.71%,13.02%,研究了该合成产物对PVC的热稳定作用。实验结果表明,合成产物对PVC具有优良的热稳定作用,当它与硬脂酸钙以1.0:0.6混合使用时,对PVC具有显著的协同效应。 相似文献
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三(羟基乙基硫醇)锑的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以三氧化二锑及巯基乙醇为原料,在以二甲苯作为带水剂的条件下,加热回流1h,直接化合成一种新型硫醇锑热稳定剂-三(羟基乙基硫醇)锑,产品的收率为93.8%。测试了产品的红外光谱、物化性能及其在PVC中的热稳定性能,并与其他热稳定剂进行了比较。 相似文献
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介绍了新型硫醇锑热稳定剂AST- 201 的性能以及该稳定剂用作硬质PVC 透明片材、无毒透明油瓶粒料、热收缩稳定剂的特征; 并与进口有机锡进行了比较。 相似文献
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三(苄基硫醇)锑的合成及其应用性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以苄基硫醇、三氧化二锑 (或三氯化锑 )等为原料 ,研究了三 (苄基硫醇 )锑的最佳合成工艺条件 ,产率分别达到 90 %和 95 %。用元素分析法及红外光谱技术对产品进行了表征 ,热分析技术 (TG和DSC)研究表明 ,含合成产物的聚氯乙烯 (PVC)制品的初始分解温度在 2 2 0℃以上 ,其热分解效应为 1 1 5 5J/g。热老化研究表明 ,当合成产物添加量达 1 5份 (PVC质量为 1 0 0份 )时 ,PVC树脂的热稳定时间为 1 8min(2 0 0℃ ) ,当其与硫醇钡以质量比 3∶1复配时 ,可显著提高PVC制品的长期热稳定性 相似文献
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硫醇锑热稳定剂AST—201的性能及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了新型硫醇锑热稳定剂AST-201的性能以及该稳定剂用作硬质PVC透明片材,无毒透明油瓶粒料,热收缩稳定剂的特征,并与进口有机锡进行了比较。 相似文献
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合成了三(巯基乙酸异辛酯)锑化合物并作为热稳定剂与聚氯乙烯混合制备成片状样品,研究其在加工过程中硫醇锑化合物的结构变化而导致此样品在光照条件下易变色的原因。根据分析加工过程中硫醇锑可能的结构变化和形成的不同产物,对照不同结构的中间产物对聚氯乙烯样品变色的影响,从而找出该体系的变色原因。结果表明加工时PVC分解的氯化氢与三(巯基乙酸异辛酯)化合物反应生成了三氯化锑,光照时生成的三氯化锑再与PVC分子中氯原子偶合使PVC样品变色。尤其当体系中含有硫醇时,三氯化锑与硫醇共同作用使PVC样品的颜色变化更快。 相似文献
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二(巯基乙酸异辛酯)钡的合成及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
以巯基乙酸异辛酯和氢氧化钡等为原料合成了二(巯基乙酸异辛酯)钡[简称Ba(IOTG)2],对产品进行了红外光谱分析及熔点、热分解温度、钡含量等物化常数分析;并将它与硫醇锑复配添加到聚氯乙烯(PVC)中,通过热老化箱实验法、刚果红试纸法及热重法等多种方法对产品及其PVC复配系统的热稳定性能进行了研究。 相似文献
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PVC热稳定剂——三(硬脂酸巯基乙酯)锑的合成及应用 总被引:10,自引:0,他引:10
合成了一种新型PVC热稳定剂--三(硬脂酸巯基乙酯)锑(简称AMS)。并用热老化的方法测试了其对PVC的热稳定性。以三氧化二锑、巯基乙醇及硬脂酸为原料分二步合成了三(硬脂酸巯基乙酯)锑,并通过正交实验进行了优化,实验结果表明:反应物C17H35COOH与Sb(SCH2CH2OH)3的摩尔比为3.6,以钛酸丁酯作催化剂,二甲苯为带水剂,加热反应回流4h,得以三(硬脂酸巯基乙酯)锑的产率为83.9%,产品的热稳定性能测试表明:当三(硬脂酸巯基乙酯)锑的添加量为2份时,PVC树脂的热稳定时间为40min(200℃)。该产品与硬脂酸钙复配后,其热稳定性优于钙一锌及铅盐复合热稳定剂,与二月桂酸二丁基锡相当。 相似文献
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Toshiaki Yamaguchi Wataru Sakamoto Toshinobu Yogo Shin-ichi Hirano 《Journal of the American Ceramic Society》2001,84(7):1433-1438
Barium hexaaluminogallate was synthesized by the mixed-oxide method and the coprecipitation method. Barium hexaaluminate and barium hexagallate were found to form barium hexaaluminogallate, Ba(Al,Ga)12 O19 , at 1400°C. BaCo(Al,Ga)11 O19 of magnetoplumbite structure was formed from a mixture of metal oxides at 1200°C for 6 h. Co was successfully introduced to barium hexaaluminogallate, although the synthesis of BaCoAl11 O19 is quite difficult via solid-state reaction of oxide powders. Anisotropic BaCo(Al,Ga)11 O19 particles crystallized at 1100°C for 2 h through the coprecipitation method using metal nitrates and ammonium carbonate. BaCo(Al,Ga)11 O19 supported on a cordierite honeycomb had the ability to reduce NO x with methane over 500°C in the presence of excess oxygen. 相似文献
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Tetragonal BaTiO3 powders were prepared hydrothermally at 240°C, in only 12 h, using BaCl2 ·2H2 O and TiCl4 , which are rather easy to manipulate. Characterization via X-ray diffractometry, scanning electron microscopy, Brunauer–Emmett–Teller analysis, and differential scanning calorimetry confirmed that increasing the NaOH excess concentration (from 0.5 M to 2.0 M ) and decreasing the initial TiCl4 concentration (from 0.625 M to 0.15 M ) promotes the formation of tetragonal BaTiO3 powders. After reaction, the powders were proved to be phase-pure BaTiO3 , with no impurities, such as Cl− and CO3 2− . 相似文献