茂金属聚乙烯弹性体mPE增韧改性聚丙烯的研究

本研究工作用茂金属聚乙烯弹性体mPE代替代表的弹性体,对PP的增专改性进行了研究,探讨了共混工艺参数和橡逆比对共混物力学性能的影响;并对不同的弹性体的增韧效果做了对比研究,结果表明,与传统的弹性体相比,mPE增韧改性的PP显示出卓越的低温性能和加工性能;另外用扫描电子显微镜（SEM）对共混物相态结构及断裂形貌进行了分析研究。     

mPE弹性体增韧改性PP力学性能的研究

用茂金属聚乙烯（mPE)弹性体代替传统的弹性体,对聚丙烯（PP）的增韧改性进行了研究。探讨了橡塑比和mPE的牌号对共混物力学性能的影响;并对不同的弹性体的增韧效果做了对比研究。结果表明,与传统的弹性体相比,mPE增韧改性的PP显示出卓越的低温冲击性能。     

茂金属聚乙烯弹性体和三元乙丙橡胶增韧聚丙烯的比较

用茂金属聚乙烯弹性体（mPE）代替三元乙丙橡胶（EPDM）对聚丙烯（PP）增韧改性并进行了比较。结果表明,mPE共聚物中的辛烯质量分数越高,其中对PP的增韧效果越好;随着共混物中弹性体质量分数的增加,共混物的拉伸强度和弹性模量降低,扯断伸长率增大。PP/mPE与PP/EPDM增韧体系相比,二者的拉伸强度差别不大,但PP/mPE的弹性模量和扯断伸长率稍低;与EPDM相比,mPE对PP具有较好的增韧效果,含有质量分数40% mPE的共混物试样在-30℃下的缺口冲击强度已超过纯PP的20倍,约是相同弹性体质量分数PP/EPDM的近9倍。另外,PP/mPE还具有较低的拉伸永久变形、压缩永久变形和蠕变变形。     

茂金属聚苯弹性体增韧改性聚苯乙烯的研究

本文主要研究了聚苯弹性体（PSE）通过与聚苯乙烯（PS）共混对PS力学性能的影响，结果表明，PSE树脂与PS可以相容，且这种相容性随树脂中苯乙烯质量分数的提高而增大。PSE与PS共混可以获得力学性能优异的韧性材料，当PSE在共混合金中的质量分数较低时，PSE树脂以小于微米的尺寸呈微区分散于PS中，PSE添加量达到40％时，PSE与PS形成了两相连续分布的共混合金，这种合金既具有强度又具有韧性，PSE的增韧效果随其苯乙烯质量分数的提高而增大，在苯乙烯质量分数为72％达到最大值。     

玻纤增强茂金属聚乙烯弹性体改性聚丙烯的研究

采用短玻纤（SGF）对PP／茂金属聚乙烯弹性体（mPE）共混物进行增强,制得PP／mPE/SGF三元共混复合材料,分别对PP／mPE二元共混物和PP／mPE/SGF三元共混复合材料的力学性能进行了研究。探讨了弹性体用量、SGF的用量和表面处理对共混物和复合材料拉伸性能、低温冲击韧性和蠕变性能的影响。结果表明,PP／mPE/SGF三元共混复合材料同时具有良好的刚性和韧性。     

茂金属聚乙烯的共混改性研究

对三种茂金属聚乙烯 (mPE)做了DSC研究。将茂金属聚乙烯同传统聚烯烃 (HDPE ,PP ,LDPE)进行了共混研究 ,结果表明mPE的加入提高了LDPE的拉伸性能 ,使HDPE和PP的拉伸强度下降 ,但mPE含量在 2 0 %～2 5 %的范围内 ,拉伸强度和断裂伸长率下降很小。mPE的加入大大提高了PP和HDPE的冲击性能。对mPE/LDPE共混物吹膜进行了研究 ,测定了共混物的熔体流动速率 ,探索了吹膜的工艺条件 ,以及薄膜的拉伸性能、撕裂性能与共混组成比的关系。     

茂金属弹性体在聚丙烯薄膜中的应用

以茂金属弹性体为增韧树脂,对聚丙烯(PP)进行共混增韧改性,用下吹水冷方法生产PP薄膜。测试结果表明,改性后的PP薄膜,在保持其优良挺括性的同时,提高了在低温条件下的耐冲击和跌落性能。     

茂金属聚烯烃弹性体的研究进展

介绍了POE的发展史、结构、特点及应用。POE可以单独使用，用来制作薄膜、鞋底和软管，其交联材料可以代替EPDM橡胶。POE增韧改性聚丙烯、尼龙、聚酯等，主要应用于汽车行业，可提高低温下的冲击强度。     

茂金属聚乙烯与普通聚乙烯共混研究

用一种双峰分布茂金属聚乙烯(mPE)与普通聚乙烯(LLDPE或LDPE)共混料吹塑薄膜，测定mPE对薄膜力学性能的影响。结果表明，在LLDPE(LDPE)中加入20％mPE制成共混料，其吹塑薄膜的拉伸强度和撕裂强度均提高20％，穿刺强度提高60％(100％)；另外发现，当在LLDPE(LDPE)中加入20％～80％mPE时，薄膜的穿刺强度和撕裂强度几乎没有变化。     

聚丙烯共混增韧改性研究

通过共混聚乙烯研究共聚聚丙烯的改性,考察了对其机械性能特别是冲击性能的影响。     

不同弹性体增韧聚丙烯的研究

通过双螺杆挤出机制备了三种不同的弹性体EPR、EPDM、POE与PP的共混物,测试了共混物的力学性能, 比较了三种弹性体的增韧效率。结果表明:三种弹性体都是PP有效的增韧剂,其中POE的增韧效率最高,其冲击强度是纯PP的25倍。通过扫描电镜观察了弹性体在PP中的分散,发现POE在基体中相区尺寸最小,其冲击强度最大;EPDM相区尺寸最大,其冲击强度最小,这意味着共混物的相形态与性能有很好的相关性,三种弹性体在PP中分散尺寸不同的主要原因是由于弹性体与PP的黏度比不同引起的。DMA分析表明低模量的弹性体有利于提高共混物的韧性。     

新型丙烯-乙烯共聚物增韧聚丙烯的研究

丙烯-乙烯共聚物Vistamaxx（VM）是一种丙烯摩尔含量占70％以上的新型弹性体。用VM增韧聚丙烯（PP），考察了PP／VM共混物的力学性能、微观形态结构以及结晶性能，并与乙烯-辛烯共聚物（POE）与PP的共混体系进行了对比。结果表明，常温下VM增韧效果优于POE，PP／VM体系拉伸性能优于PP／POE体系；VM在PP中表现出比POE更好的分散性；VM具有与PP相同的晶型，VM的加入细化了PP的晶粒。     

国外聚丙烯基热塑性弹性体的发展

以聚丙烯/三元乙丙橡胶型(PP/EPDM)热塑性弹性体(TPE)为例,介绍国外进行聚丙烯基TPE的研制、生产、应用和发展状况,指出了这类热塑性弹性体的发展方向。     

Dynamic Mechanical Thermal Analysis and Rheological Properties of Synthesized Polypropylene Reactor Blends Using Homogeneous Binary Metallocene Catalyst

A homogenous binary metallocene catalytic system comprising of isospecific rac-Me₂Si(2-Me-4-Ph In)₂ZrCl₂(I) producing high molecular weight isotactic polypropylene and oscillating (2-Ph In)₂ZrCl₂(II) precursor producing low isotactic elastomer polypropylene at three varying molar ratios of two types of catalysts was used to synthesize polypropylene reactor blends. Dynamic mechanical thermal analysis and rheological properties along with molecular weight of synthesized polypropylene reactor blends were studied and correlations among these properties were established. It was found that molar ratio of catalysts is a significant factor in determination of molecular weight and its distribution. The produced polymers with unimodal molecular weight distribution showed intermediate modulus during dynamic mechanical thermal experiment, while the ones with bimodal molecular weight distribution exhibited a kind of phase separation at low temperature. Depending on strength of the developed structures, determined by the presence of interfacial connectors, the modulus could be adjusted. Origins of other types of relaxations and their differences for each type of the developed products were discussed in detail. From rheological results and particularly the relaxation curves, the characteristics of the chain structure of the synthesized reactor blends could be resolved. It was revealed that one of the synthesized polymers had long chain branches unlike the rest of the samples having linear chain structure.     

聚丙烯的共混改性研究

聚丙烯作为一种重要的通用塑料,其拉伸强度和冲击强度较低,限制了其在工程中的应用。聚丙烯的改性已成为使其工程化、功能化的重要手段。综述了聚丙烯共混增韧改性的研究,并介绍了共混改性技术的最新进展。     

聚丙烯共混改性体系力学性能研究

首先分别采用乙烯-辛烯共聚物弹性体(POE)、有机改性的天然累托石粘土(OREC)与经过表面处理的两种晶须：硼酸铝、钛酸钾与均聚聚丙烯(PP)进行二元熔融共混改性，其次采用两种改性剂对PP进行三元共混改性。结果表明：弹性体虽能增加聚丙烯的韧性，但是其拉伸强度有相当大下降，粘土虽能同时提高聚丙烯的韧性与强度，但是增韧的幅度有限，晶须增强、增韧效果较差。POE与OREC对PP有协同增强增韧作用，三元共混体系POE／OREC／PP在适当配比时的力学性能有较大幅度的改善，其冲击性能比纯PP提高204．％，比二元体系POE／PP提高15．6％，拉伸强度比纯PP下降15．6％，比二元体系POE／PP提高22．6％。     

高抗冲共聚聚丙烯／茂金属聚乙烯蜡的相容性和结晶行为研究

通过示差扫描量热仪（DSC）对高抗冲共聚聚丙烯（PP copolymer）／茂金属聚乙烯蜡（MPE wax）共混体系的熔点和结晶温度进行研究，发现MPE wax在熔融和结晶过程中都没有自己的特征峰出现，证明其已经在PP copolymer结晶时完全进入了晶体结构中，而在降温过程中，MPE wax不但没有降低PP copolymer的结晶温度，反而使之在较高的温度下结晶，显示出两者良好的相容性和MPE wax的成核作用。结晶动力学数据显示MPE wax的加入对体系的结晶行为有所影响，减缓了结晶过程并降低了体系的结晶活化能，而结晶动力学参数显示MPE wax的加入使共聚聚丙烯的结晶行为与降温速率的依赖性降低，并使α值趋于1，Ozawa指数趋近于Avrami指数。MPE wax对PP copolymer的力学性能影响很小，能很好保持PP copolymer的应用性能。     

茂金属聚丙烯催化剂概述

聚丙烯是一种生活中应用非常广泛的材料,其中丙烯聚合催化剂的进步是聚烯烃工业蓬勃发展的关键。具有独特性能和优势的茂金属聚丙烯催化剂在过去的几十年中引起了人们极大的研究兴趣。综述了茂金属聚丙烯催化剂的结构、组成,助催化剂以及茂金属催化丙烯聚合机理。重点介绍了非桥联茂金属催化剂以及桥联茂金属催化剂,其中桥联茂金属化合物因桥基的刚性骨架结构,使得其与聚丙烯规整度紧密相连。还详细介绍了C_2、C_(2v)、C_s、C_1不同对称性对聚丙烯规整度的影响。