水中氯离子测定的干扰因素及方法

研究了测试方法、样品预处理、样品中的干扰离子对水中氯离子分析结果的影响,确定了氯离子的测试方法。试验结果表明;将样品酸化后,采用电位滴定法适用于测定转化、合成热水中氯化物的含量;水样清洁时可采用硫氰酸铵滴定法测定水中氯化物的含量。     

酸碱滴定法测定染、烫发产品中氨含量的研究

建立了水汽蒸馏-酸碱滴定法测定染发剂、烫发剂中氨含量的检测方法.样品经氯化钡溶液处理、用甲醇提取,经沉淀杂质后,在氧化镁存在条件下加热蒸馏分离出氨,采用硼酸溶液作为吸收液固定蒸馏出的氨,用盐酸标准滴定溶液进行滴定,根据消耗盐酸标准滴定溶液体积计算出样品中氨含量.方法检出限为质量分数0.1％,定量限为质量分数0.2％,回...     

酸碱滴定法测定葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠不确定度评价

对葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠的含量进行不确定度评价。建立评价酸碱滴定法测定葡萄糖氯化钠注射液含量不确定度的数学模型,对测定中的各影响因素进行考察。结果表明,氯化钠的扩展不确定度为0.004%,含量测定结果为(0.890±0.004)%。建立的计算方法实用、可靠,可以用于酸碱滴定法测定药物含量的不确定度评定。     

电位滴定法连续测定尿素溶液中NH3和CO2含量及可行性探讨

电位滴定法连续测定尿素溶液中的氨和二氧化碳快速、准确、无污染,是一种较为先进测定方法。本文将从尿素生产的实际出发,详细介绍连续测定尿液中氨和二氧化碳的方法以及探讨尿素溶液在不同pH值下各组分的分布分数、化学计量点、终点误差、可行性等问题。     

线性电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度

采用线性电位滴定法测定壳聚糖的脱乙酰度,并与酸碱指示剂滴定法测定的结果进行比较,结果表明线性电位滴定法测定比较适合粘度高的样品,且分析速度快,操作简单,精密度高。     

铁含量的微量滴定法分析

利用化学滴定的基本原理,建立了一种铁样品中铁含量的微量滴定法分析方法.以重铬酸钾为标准溶液、二苯胺磺酸钠为指示剂,无汞法处理样品,微量滴定法测定样品中的铁含量.结果显示,平均铁含量为38.94%,平均相对标准偏差为0.19%.与常量分析所得结果比较,微量滴定法的精密度和准确度较好,使用的标准溶液和样品量少,快速,适合于铁样品中铁的含量分析.     

单水氢氧化锂中氢氧化锂含量的不确定度评定

本文采用酸碱滴定法测定单水氢氧化锂中氢氧化锂的含量,对结果的不确定度进行评定。采用酸碱滴定法,建立数学模型,分析不确定度来源。各不确定度来源主要为盐酸标准滴定液浓度、滴定体积、摩尔质量、称样试料、重复测量,其中盐酸标准滴定液浓度、称样试料和滴定体积对不确定度影响较大。本次测定中氢氧化锂测定结果可表示为（57.33±0.19）%,k=2。     

酸碱中和滴定法测定磷铁中磷的方法讨论

本文对酸碱中和滴定法测定磷铁中的磷的主要条件及效果进行试验,采用酸溶-碱回收的方法溶解试料,磷钼酸铵沉淀后酸碱滴定法测定磷含量。对试样分解条件、沉淀条件、过滤条件等进行了分析和讨论,并进行了实际样品的验证试验,试验结果表明该方法测定的灵敏度、准确度、精密度均能满足磷铁中磷的日常检验分析的要求。     

叶面肥中微量元素硼含量的分析

采用间接酸碱滴定法,测定叶面肥中的硼含量,克服了其它方法的不足,试验结果满意,便于应用推广。     

高锰酸钾滴定法测定钙片中的钙含量

为了准确测定钙片中钙的含量,建立了高锰酸钾容量滴定法测定钙片中钙含量的方法.样品经湿法消化后,在酸性溶液中,钙与草酸生成草酸钙沉淀.沉淀经洗涤后,加入硫酸溶解,把草酸游离出来,然后在70～80 ℃条件下,用高锰酸钾标准溶液滴定与钙等当量结合的钙含量.测定结果的回收率(R)在98.40%～109.74%之间.结果表明,用该法测定钙片中的钙含量,简单、快捷、准确,干扰小.     

尿液中CO2含量测定方法研究

我国氮肥厂尿液中的ＣＯ含量测定都是采用氯化钡甲醛法，需加有毒的ＢａＣｌ２试剂，终点要反复滴定，不易掌握，分析时间也较长。本文根据ＣＯ２的测定原理，提出了尿液中ＣＯ２含量分析的改进方法，并较全面地论证了该方法的可靠性。     

聚磷酸铵中缩二脲含量的测定

参照尿素中缩二脲含量的测定方法 (分光光度法),加入适量的氢氧化钠溶液,调节聚磷酸铵溶液至碱性,建立了聚磷酸铵中缩二脲含量的检验方法。该方法的相对标准偏差1.88%,加标回收率为96.40%~102.40%,测定结果与高效液相色谱法一致,准确度高,重现性好。     

卡尔费休库仑滴定法测定甲烷氯化物中微量水分

本文建立了卡尔费休库仑滴定法测定二氯甲烷和三氯甲烷工业产品中微量水分测定的分析方法，此方法实现了从取样到分析的全封闭操作过程。二氯甲烷和三氯甲烷的加标回收率分别97．5％～106．2％和88．2％～103．1％，RSD分别为5．3％和9．7％。该方法准确、快速、简便，完全能够满足甲醇法生产甲烷氯化物产品中微量水分测试需要。     

改良冷原子荧光光谱法测定土壤中的汞

采用王水水浴消解—冷原子荧光光谱法(AFS)测定土壤中的汞。利用自行研制的峰值积分测定方法与传统峰面积积分测定方法比较,优化了AFS测定条件,峰值测定的加标回收率在98.96%~101.49%之间,RSD%在1.278%~3.605%之间。峰面积测定的加标回收率在98.61%~102.68%之间,RSD%在2.770%~4.358%之间,从加标回收率及RSD的数据分析来看,峰值积分测定均好于峰面积积分测定。与峰面积积分测定法比较,峰值积分测定法样品测定时间减少50%以上、简便、结果准确、可靠。本法适用于大批土壤中汞的测定。     

氧弹燃烧-自动电位滴定法测定橡胶中卤素含量

建立了氧弹燃烧-自动电位滴定测定橡胶中痕量卤素含量的方法。在加有氢氧化钾溶液和过氧化氢溶液的氧弹中燃烧样品,使样品中以有机化合物或无机化合物的形式存在的总卤素的量,可以在燃烧后通过水溶液吸收或溶解于水溶液当中转化为卤化物;吸收后的溶液用0.01 mol/L硝酸银标准滴定溶液进行电位滴定。试样和混合控制物回收率在95%~105%范围内,相对标准偏差小于1.0%,检出限为0.007 mg/L。该方法具有准确、重复性好、自动便捷、操作简单及不受设备等条件限制的优点,适合橡胶中痕量卤素含量的测定。     

电位滴定法测定硫酸盐法制浆黑液残碱

由于传统容量分析方法操作繁琐,再现性差,误差较大,通过理论分析与对比试验,尝试用电位滴定法对硫酸盐法制浆黑液残碱的测定方法和条件进行探索,建立可操作的测定方案,达到了取代传统容量分析方法准确快速指导生产的目的。     

碳酸钾盐析分离叔丁醇-水体系及工业化试验

用碳酸钾作盐析剂分离叔丁醇-水体系,可以将质量分数为60％的稀叔丁醇提浓至95％;采用两次盐析法可以降低盐析剂的总用量;采用碳酸钾溶液作为盐析剂时,只有盐析剂浓度大于57％时才具有相同的效果,用碳酸钾溶液作为盐析剂能够实现对工业叔丁醇的浓缩(浓度大于95％)。     

孔雀石绿在络合滴定法测定钙含量中的指示剂作用

对EDTA络合滴定法测定钙镁混合液中钙含量的实验条件进行了研究,提出利用孔雀石绿指示酸度条件pH 12～13的调节,克服了使用pH试纸判断溶液酸度不准确的局限性。应用该法测定白云石中的钙含量,相对平均偏差为0.2%(n=3),加标回收率为99.81%～100.5%。     

甘露醇酸碱中和滴定法快速测定肥料中的硼

采用国家标准方法甲亚胺-H酸分光光度法测定肥料中的硼,具有较高的准确度,但显色时间长,不便于快速测定。采用甘露醇酸碱中和滴定法测定肥料中的硼,对样品处理简单,比国家标准检测方法省时,且测定值与国家标准方法所测值基本一致。该法精密度、准确度较高,硼的加标回收率在98.0%以上。     

电位滴定法测定铜镍锰钎料中的锰含量

本文建立了高锰酸钾电位滴定法测定铜镍锰钎料中锰的方法,研究了测定锰的条件。结果表明：在焦磷酸钠介质中,采用Pt指示电极和Ag参比电极指示滴定终点,用高锰酸钾溶液滴定Mn（Ⅱ）为Mn（Ⅲ）,测定约30%锰含量,相对误差小于±0.14%,标准加入回收率在99.60%～100.50%之间。方法准确度高,重现性和选择性好,操作简便,重点敏锐,结果令人满意。