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合成聚天门冬氨酸阻垢剂时,都要经历中间产物聚琥珀酰亚胺(PSI)水解生成聚天冬氨酸钠盐这一步骤。研究探讨水解温度、反应时间、NaOH浓度和NaOH用量对聚琥珀酰亚胺水解产物聚天冬氨酸阻垢率的影响。通过正交试验,发现反应时间对水解产物聚天冬氨酸的阻垢率影响最大,水解温度影响较小;得到最佳水解条件为:水浴温度60℃,时间30 m in,NaOH浓度为2 mol/L,NaOH用量为20 mmol,即在此条件下制备的聚天冬氨酸阻垢率最高。根据实验数据,推测聚琥珀酰亚胺的水解动力学过程属于连串反应。 相似文献
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聚天冬氨酸合成中的水解反应实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过聚天冬氨酸合成中水解反应的一系列实验,讨论了氢氧化钠用量和浓度、水解温度、搅拌时间、搅拌转速等对产物聚天冬氨酸阻垢性能的影响。结果表明:水解的适宜条件为NaOH与聚琥珀酰亚胺质量比为0.46∶1左右,NaOH浓度40%,水解温度25℃,搅拌时间10~15min,搅拌中转速,在此工艺条件下,产物聚天冬氨酸的阻垢性能优异。 相似文献
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改性聚天冬氨酸的阻垢性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以聚琥珀酰亚胺(PSI)和2-氨基乙醇(AE)为原料,在水体系下合成了一种含羟基的聚天冬氨酸衍生物--羟化聚天冬氨酸(HPAP).用红外光谱和核磁共振对反应产物进行了结构表征.研究了HPAP在不同水质中对碳酸钙的阻垢性能,探讨了聚合物用量、Ca2 浓度、HCO-3浓度和温度对其阻垢性能的影响.结果表明,HPAP对碳酸钙具有良好的阻垢性能,聚合物用量为6 mg·L-1时,HPAP对碳酸钙阻垢率达到93.68%,且其阻垢性能随Ca2 浓度、HCO-3浓度和温度的提高而降低,但在实验范围内降低幅度较小,阻垢率均达80%以上. 相似文献
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聚天冬氨酸的合成方法及其阻垢性能之间的关系研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用L-天冬氨酸热缩聚合,磷酸作催化剂条件下的L-天冬氨酸热聚合以及马来酸、氨水为原料热聚合等三种方法,合成了可生物降解的绿色高分子聚天冬氨酸(PASP),所得产物相对分子质量在1800~5000之间,用静态阻垢法研究比较了以上三类产物的阻垢性能,结果表明:PASP具有优良的阻CaCO3、CaSO4和BaSO4垢的性能,其中相对分子质量<2000的聚天冬氨酸对碳酸钙和硫酸钡的阻垢性能较差,但对硫酸钙的阻垢效果相对较好。 相似文献
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聚天冬氨酸的改性对阻垢分散性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
将聚琥珀酰亚胺(PSI)与天冬氨酸(ASP)、2-氨基乙磺酸(SEA)分别进行反应,对聚天冬氨酸进行改性,并对改性聚天冬氨酸的阻CaCO3垢、分散Fe2O3和缓蚀性能进行了评定。实验结果表明:在PASP分子结构中引入羧基可以提高其阻垢率,而磺酸基的引入则会降低其阻垢率,当引入羧基的改性聚天冬氨酸质量浓度为6mg/L时,阻垢率达到了100%;磺酸基的引入可以大大提高聚天冬氨酸的分散性能,加药质量浓度为10mg/L,分散Fe2O3时上清液最小透光率为40.3%;羧基的引入有助于缓蚀性能的提高,加药质量浓度为100mg/L时,比PASP的缓蚀率提高35%以上。 相似文献
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利用天冬氨酸热缩聚产物聚琥珀酰亚胺(PSI)和天冬氨酸(ASP)合成了一种聚天冬氨酸衍生物。研究了聚琥珀酰亚胺与天冬氨酸不同比例时的接枝率,考察了聚天冬氨酸衍生物的阻垢性能。利用红外光谱对聚天冬氨酸衍生物的结构进行了表征,利用扫描电子显微镜对CaCO3晶形进行了观察和分析。实验结果表明:当PSI与ASP的摩尔比为1∶1.8时,产物的接枝率最高,达到了66.45%,其阻垢效果也最好。当Ca2+质量浓度为400 mg8226;L-1、HCO-3质量浓度为800 mg8226;L-1、聚天冬氨酸衍生物用量为6 mg8226;L-1时,阻垢率达到100%。聚天冬氨酸衍生物对CaCO3有晶格扭曲和分散作用。 相似文献
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聚天冬氨酸衍生物及其复配物的阻垢性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了含羟基的聚天冬氨酸衍生物,研究了聚天冬氨酸衍生物及其复配物阻CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2垢性能,并与聚天冬氨酸和2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸水处理剂作了比较,结果表明,质量浓度为12mg/L时,以上4种药剂阻CaCO3垢率分别为11.1%、86.2%、65.7%、94.8%;阻Ca3(PO4)2垢率分别为100%、95.6%、6.47%、7.23%;阻CaSO4垢率分别为94.1%、99.5%、100%、44.3%.复配物对CaCO3、CaSO4和Ca3(PO4)2具有良好的阻垢性能. 相似文献