溶液中表面活性剂临界胶束浓度降低措施的研究进展

表面活性剂增效技术是近期发展起来并被认为是可对污染地下水进行有效修复的技术之一,但为避免引起新的污染,需控制其投放剂量。综述了通过表面活性剂的优化匹配及水化学组分调节等方式降低表面活性剂的临界胶束浓度,进而实现减少表面活性剂投放量的研究进展,指出其存在的问题,展望其发展前景。     

电导法测定表面活性剂溶液的临界胶束浓度

本文用电导法测定了十二烷基磺酸钠在４０℃和６０℃时的临界胶束浓度（ＣＭＣ），根据“相分离模型”计算了４０℃时十二烷基硝酸钠溶液的胶束形成标准焓变（△Ｈｍ），标准吉布斯自由能变化（△Ｇｍ）和标准熵变（△Ｓｍ）。     

基于正规溶液理论计算三元混合表面活性剂的临界胶束浓度

随着溶液pH的降低,TX-100/N,N-二甲基十二烷基氧化胺二元表面活性剂混合体系变为三元表面活性剂混合体系;利用滴体积法测定了不同pH时该混合体系的临界胶束浓度,并利用正规溶液理论计算了该三元表面活性剂混合体系的临界胶柬浓度,计算结果在一定范围内与实验较好地相符.     

复合表面活性剂的表面特性：临界胶束浓度的测定

用电导、表面张力和折光指数法估算了十二烷基硫酸钠（ＳＬＳ）、十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）和辛基酚聚氧乙烯基醚（ＯＰ）复合乳化剂的临界胶束浓度（ＣＭＣ）。发现，ＳＬＳ／ＯＰ和ＳＤＢＳ／ＯＰ的ＣＭＳ值约为１０＾－３ｇ／ｍｌ数量级，数据与乳化剂纯度有关，但与复合乳化剂中两者的比例无关。同时对三种测定方法作了评价。     

碘光谱法测定非离子表面活性剂的临界胶束浓度

考察了碘光谱法测定非离子表面活性剂在水溶液中的临界胶束浓度（ｃｍｃ）的影响因素。欲得正确结果，须将碘－胶束溶液（不同浓度）放置，待碘的分配达到平衡（例如２４ｈ）后再进行测定，这样测得ＴｒｉｔｏｎＸ－１００、ＴｒｉｔｏｎＸ－３０５和单分散的纯化合物Ｃ１２Ｈ２５Ｏ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）６Ｈ的ｃｍｃ分别为２．４×１０－４、３．５×１０－４和８．４×１０－５ｍｏｌ·ｄｍ－３，与文献中用表面张力法测得的结果一致。若按Ｒｏｓｓ和Ｏｌｉｖｅｒ将预先配好的溶液稀释后１小时内测定的方法，则所得结果偏低。只要测定时碘－胶束溶液已达平衡，则碘浓度在４～１２ｍｇ／１００ｍｌ范围内对ｃｍｃ的测定结果无明显的影响。文献中提到的碘浓度对ｃｍｃ测定值的影响可能是由于碘的分配未达平衡所致。     

吸附伏安法测定阳离子表面活性剂的临界胶束浓度

以中性红为探针,用吸伏安法测定了十六烷基三甲基溴化铵的临界胶速浓度,基本原理为：存在于表面活性剂溶液中的微量中性红在悬汞电极上的吸附伏安峰电流对表面活性剂浓度的曲线在临界胶束浓度处有一拐点,此点即为阳离子表面活性剂的临界胶束浓度。     

低聚型表面活性剂临界胶束浓度的分光光度法测定

本文在前人的基础上提出了一种采用紫外分光光度法测定聚型表面活性剂的临界胶束浓度的新方法，探讨了不同条件对测定结果的影响，并确立了优化条件。通过对增溶机理的讨论，进一步说明了低聚型表面活性水溶液的特征。     

一种表面活性剂临界胶束浓度测定方法研究

测量吖啶化合物作为发光剂在系列浓度的表面活性剂溶液的化学发光值,根据所得发光值的对数值与其对应的表面活性剂溶液中表面活性剂浓度的对数值进行线性拟合得出若干条拟合直线,相邻两条拟合直线的交点对应的表面活性剂浓度中的最小值即为该表面活性剂的临界胶束浓度.由测定结果可知,十二烷基三甲基氯化铵的临界胶束浓度是11.5 mmol...     

聚酯型高分子表面活性剂临界胶束浓度的测定：紫外分光光度法

本文通过实验选出了适用于测定聚酯型表面活性剂临界胶束浓度的添加物二甲基偶氮苯,确定了最佳浓度区间,建立了简单,快速的测定方法。     

人工神经网络预测阴离子表面活性剂的临界胶束浓度

根据定量结构-性能关系原理,利用人工神经网络模型,采用Wn、S和Sn三种拓扑指数描述阴离子表面活性剂的分子结构并作为网络输入,预测阴离子表面活性剂的临界胶束浓度。确定了网络参数,利用43组数据对网络进行训练和预测,并与文献值进行了比较。结果表明,预测精度较高,说明人工神经网络方法具有很好的预测能力。     

电导法测定阳离子型表面活性剂临界胶束浓度实验研究

采用电导法测定一定温度下不同浓度的十四烷基三甲基氯化铵(TTAC),十六烷基三甲基氯化铵(CTAC),十八烷基三甲基氯化铵(STAC)溶液的电导率值,计算摩尔电导率,研究碳链上碳原子数对表面活性剂临界胶束浓度(CMC)的影响。结果表明:CMC(TTAC)=0.00580 mol/L,CMC(CTAC)=0.0041mol/L,CMC(STAC)=0.0039 mol/L,可知随着碳链上碳原子个数的增多,相应的临界胶束浓度(CMC)呈减小趋势。     

表面活性剂溶液行为预测（英）

开发了Ｐｒｅｄｉｃｔ和Ｍｉｘ两个软件程序,应用该程序可以预测表面活性剂溶液行为,这些预测结果对配方师很有价值。对Ｐｒｅｄｉｃｔ和Ｍｉｘ预测的溶液行为与化妆品的表面性质、粘度、刺激性及相稳定性有很好的关联性     

表面张力法探究温度对表面活性剂临界胶束浓度的影响

临界胶束浓度是表面活性剂的一个重要性质。本文用表面张力法测定了非离子型表面活性剂的临界胶束浓度。结果表明,随着温度升高,非离子型表面活性剂的临界胶束浓度反而会降低。对温度影响表面活性剂临界胶束浓度的机理进行了初步分析。     

复合表面活性剂的表面特性——临界胶束浓度的测定

用电导、表面张力和折光指数法估算了十二烷基硫酸钠(SLS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)和辛基酚聚氧乙烯基醚(OP)复合乳化剂的临界胶束浓度(CMC)。发现,SLS/OP和SDBS/OP的CMC值约为10~(-3)g/ml数量级,数据与乳化剂纯度有关,但与复合乳化剂中两者的比例无关。同时对三种测定方法作了评价。     

离子液体水溶液临界胶束浓度的研究进展

离子液体作为表面活性剂或反应介质已引起人们的广泛关注。本文介绍了离子液体在水溶液中的自聚合行为,尤其是离子液体水溶液临界胶束浓度的确定。并介绍了几种不同确定离子液体水溶液的临界胶束浓度的方法。     

常用临界胶束浓度的测定方法

1)表面张力法:表面张力测定法适合于离子表面活性剂和非离子表面活性剂cmc的测定,无机离子的存在也不影响测定结果。在表面活性剂浓度较低时,随着浓度的增加,溶液的表面张力急剧下降,当达到cmc后,表面张力的下降则很缓慢或停止。     

浅析表面活性剂的胶束化

在了解溶液中表面活性剂分子结构与临界胶束浓度变化规律的基础上,分析了化学结构、温度和溶解度对CMC的影响。通过对胶束形成的动因和动力学分析,加深对表面活性剂体系的溶液性质的认识,可以对液体洗涤剂配方设计起指导作用。     

一元和多元醇对非离子表面活性剂的雾点和临界胶束浓度的影响

测定了乙醇、丙醇、丙三醇、季戊四醇和甘露醇对ＴｒｉｔｏｎＸ １００（ＴＸ１００）水溶液的雾点和ＣＭＣ的影响，结果表明，丙醇使ＴＸ１００溶液的雾点升高最多，其次是乙醇，季戊四醇几乎无影响，丙三醇使雾点稍有下降，而甘露醇使雾点下降最多，雾点与各添加物的浓度都近似成线性关系。除了ＴＸ１００的ＣＭＣ随甘露醇浓度的增大单调下降外，其余四种添加物的影响都与其浓度有关，即ＴＸ１００的ＣＭＣ都随添加物浓度的增大先降后升。这些结果说明，添加物对雾点的影响和对ＣＭＣ的影响之间并不存在相应的关系，根据胶束化是表面活性分子之间的疏水相互作用引起的，而雾点现象是胶束聚集造成的，对上述结果作了可能的解释。     

吸附伏安法测定阳离子表面活性剂的临界胶束浓度

以中性红为探针,用吸附伏安法测定了溴化十六烷基三甲铵的临界胶束浓度。     

Gemini表面活性剂溶液的胶束聚集数研究

以芘为荧光探针、二苯甲酮为猝灭剂,用稳态荧光探针法测定了系列阴离子型Gemini表面活性剂的胶束聚集数（Nm）。以芘的饱和水溶液为溶剂配制表面活性剂溶液,二苯甲酮的适宜浓度取小于1.00 mmol/L时,可以获得满意的实验结果。当表面活性剂溶液浓度为5～10倍cmc时,Nm随表面活性剂浓度增大而线性增大,而随温度的变化略有波动。Cs=CMC时,Nm值为一本征值,定义为临界胶束聚集数[Nm]。[Nm]值可从Nm～Cs实验曲线外延得到。