首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 586 毫秒
1.
合成4种新的N-硝基取代脲,室内生理活性试验表明,N—1、N—2和N—3化合物在浓度为0.5g/l,喷药量1ml/200cm2,对硬草的鲜重抑制率分别为88.49%、98.16%.690.33%,对种草的鲜重抑制率分别为83.4%、81.09%和79.62%。N—4化合物在浓度为0.05g/l以下,对晚稻浸种处理,发芽率提高6.1%~14.1%,根和芽的生长及芽重皆显著增加。  相似文献   

2.
N—硝基脲类化合物的合成与生理活性   总被引:7,自引:0,他引:7  
谢九皋  程水明 《湖北化工》1996,13(A04):37-38
合成4种新的N-硝基取代脲,室内生理活性试验表明,N-1、N-2和N-3化合物在浓度为0.5g/l,喷药量1ml/200cm,^2,对硬草的鲜重抑制率分别为88.49%,98.16%和90.33%,对稗草的鲜重抑制率分别为83.4%、81.09%和79.62%。N-4化合物在浓度为0.05g/l以下,对晚稻种处理,发芽率提高6.1%-14.1%,根和芽的生长及芽重皆显著增加。  相似文献   

3.
35%丁苄可湿性粉剂1994~1995年防除水稻秧田和直播田杂草的试验。结果表明:秧田在播种后10天使用丁苄(商品量)1.5、1.8、2.25千克/公顷,对稗草的防效为89.7~93.7%,总杂草防效96.8~99.2%。直播稻田在播种后5天使用丁苄1.8、2.25千克/公颂,对稗草的防效92.9~94.1%,总杂草防效97.8~99.0%。丁苄对水稻安全。与10%苄嘧黄隆可湿性粉剂和50%丁草胺乳油相比,可扩大杀草谱。  相似文献   

4.
乳液聚合生产聚丁二烯胶乳聚合过程的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
蔡辉 《合成橡胶工业》1995,18(3):144-146
在工业生产中,以丁二烯为单体,采用分段控制温度和一步法合成乳聚聚丁二烯胶乳,各段聚合速率为1.75%.h^-1,1.30%.h^-1,0.86%.h^-1。结果表明,当转化率小于55%时,胶乳粒径逐渐增大,粒径的分散度和粒子的扩散系统缓慢降低;转化率大于55%时,粒径和扩散系数变化很小,分散度则急剧下降。随着转化率的增加,聚合物的1,2-结构含量不变,顺-1,4和反-1,4结构含量呈无规律的变化,  相似文献   

5.
针对观音堂选煤厂跳汰机入料、排料以及供风系统存在的问题,在原有基础上进行技术改造,精煤产率提高约1.5%,灰分降低1.0%,矸石带煤减少6.0%左右  相似文献   

6.
贵州遵义李家湾水泥厂为年产10万t立窑水泥厂,该厂采用低铁、高硫配料方案。取得了理想的技术经济效果。1生、熟料成分控制表1为该厂的原料、生料、熟料成分分析结果。其配料方案的特点为:(1)生料中不再掺加铁质校正原料,熟料中氧化铁含量完全由其它原、燃料所引入,生料中氧化铁含量一般为1.6%~2.0%;(2)采用萤石和磷石膏作为复合矿化剂,生料CaF2含量控制为0.3%~0.4%,SO3含量控制为1.2%~2.0%;(3)生料中要求较高的氧化铝含量,控制在3.7%~4.0%较为合适,为此该厂在生料中掺入1…  相似文献   

7.
酯交换蓖麻油的磷酸酯合成   总被引:5,自引:1,他引:4  
研究了蓖麻油的乙酯化及酯交换蓖麻油的磷酸酯合成,当酯交换度在30 ̄50%,油/磷=1:0.75 ̄1:1.25,五化二磷/磷酸=1:0.5 ̄1:1.2,反应时间2.5h ̄3.5h,温度为70℃,所得酯交换蓖麻油的磷酸酯中的单酯为60%,双酯30%左右,磷酸为6%左右。  相似文献   

8.
高成膜强度阴离子聚氨酯水乳液的研制与生产   总被引:2,自引:0,他引:2  
郑玉  于春 《聚氨酯工业》1997,12(2):27-29
讨论了影响阴离子聚氨酯水乳液生产和物理性能的几个因素,得出以下结论:当合成工艺为预聚、中和、乳化、扩链、NCO/OH值1.3至1.8,羧基含量≥1.6%和交联剂用量1.5%至2.5%时,可以制备稳定的和具有较同膜强度的聚氨酯水乳液。  相似文献   

9.
环球广角     
2002年日本轮胎需求呈负增长2002年日本汽车轮胎需求量预计为1.78亿条,比2001年下降1%,轮胎生胶耗量预计为110.1万吨,下降1.2%。这是日本轮胎需求量连续两年出现负增长。在新车配套轮胎需求方面,由于日本国内汽车销量微减,汽车出口量也有减少,因而2002年日本汽车产量预计为974.5万台,比2001年减少1%。受此影响,2002年新车配套用轮胎需求量为4820.5万条,比2001年减少1.3%;配套胎耗胶量为20.1万吨,减少1.6%。在替换胎方面,虽然汽车保有量的增长及车辆使用寿…  相似文献   

10.
1,1-二苯乙烯的提纯1,1-二苯乙烯粗品中含有二苯乙烷杂质,可用分步冷却结晶的方法来提纯。该产品可用作染料和香料的中间体。例如,将30g粗品(其中含1,1-二苯乙烯72.75%,1,2-二苯乙烷15.32%和1,1-二苯乙烷11.93%)冷冻到-1...  相似文献   

11.
ZA—90甲苯歧化或烷基转移催化剂的首次工业应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
研制成功的ZA-90高硅丝光沸石甲苯歧或基转移催化剂,在反应压力3.0MPa、LHSV1.2h^-1、氢烃分子比6.7/1下反庆1000小时,反应温度390405℃,转化率42.28mol%。选择性97.54mol%。在引进装置上工业应用近四年来,反应压力2.2MPaLHSV不大于0.36h^-1,产物中苯加二甲苯为41.81mol%,芳烃收率98.69mol%,反应温度低,提温速度慢,现仍继续使  相似文献   

12.
从A群脑脊髓膜炎奈瑟氏菌(78051,血清型4型)提取的外膜蛋白制备成菌苗,接种363例6个月到2岁的婴幼儿,结果局部及全身反应轻微,未发现局部强反应及无菌化脓。中度反应发生率低于0.7%,48小时消失。免后6-72小时内中度以上发烧率,50μg蛋白菌苗组为1.1%-4.3%,25μg蛋白菌苗组为0.5%-1.6%,30μg多糖菌苗组为0-1.2%,吸附剂对照组为0-2.1%。免后人血清的杀菌抗体  相似文献   

13.
抗蚜威防治麦蚜试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
任正军 《农药》1993,32(6):50-50
抗蚜威防治春小麦蚜虫,亩用量8克,药后1天,2天和3天,校正防效,分别为99.5%,93.8%和97.6%,药后12天虫中减退率为86.1%;亩用量10克,药后1天,2天和3天,校正防效分别为98.2%,94.9%和98.8%,药后12天虫口减退率仍保持在95.25。  相似文献   

14.
通过田间调理,初步探明了刻叶刺儿菜Cephalanoplos setosum(Willd.)Kitam。在青稞田不同发生密度对青稞产量的影响。结果表明:刻叶刺儿菜密度每m^2内1、2、3、4、5、6、7、8、9、10株时,青稞减产依次为0.9%、7.0%、11.1%、14.3%、17.4%、18.1%、30.8%、32.8%。  相似文献   

15.
应用电化学技术研究了Al-1.6%Si镀层和55%Al-Zn-1.6%Si合金镀层在3%NaCl溶液中的缝隙腐蚀历程。试验表明55%Al-Zn-1.6%Si合金镀层耐缝隙腐蚀优于Al-1.6%Si镀层;钝化处理后,两类镀层的缝隙腐蚀孕育期延长,缝内外偶合电流减小,耐缝隙腐蚀性能有较大提高。  相似文献   

16.
高铝质电极孔预制块的生产与使用吉林丰满耐火材料厂许庆和1生产1.1原料选用Al2O380%~90%,Fe2O3<3.0%,CaO<0.8%,吸水率不大于5%,耐火度>1770℃的I级高铝熟料;Al2O360%~70%,Fe2O30~1%,Cao17%...  相似文献   

17.
以漂珠、结合粘土为原料,加入膨胀剂、助熔剂和可燃加入物.可制得高强、高铝、低铁隔热耐火砖。其主要理化指标:体积密度0.41~0.54g/cm3,常温耐压强度1.2~2.7MPa,重烧线变化-0.1%(1250℃)~-0.02%(1150℃).导热系数0.134~0.148W(m·K);Al2O343.6%~49.5%,Fe2O31.16%~1.10%。  相似文献   

18.
本文介绍在LLDPE(7047)/HDPE(6098)共混物(重量比为90:10)中加0.5%、1.0%、1.3%、1.5%、2%的聚乙烯加工流变改性剂,采XLY-Ⅱ型毛细管流变仪测其流变性能。结果表明,加入QLY树脂后,该本系的剪切速率增,表观粘度下降,活化降低,熔体乃属假塑性流体。  相似文献   

19.
朱永林 《农药》1996,35(8):44-46
35%丁苄可湿性粉剂1994-1995年防除水稻秧田和直接田杂草的试验。结果表明:秧田在播种后10天使用丁苄1.5,1.8,2.25千克/公顷,对稗草的防效为89.7-93.7%,总杂草防效96.8-99.2%。直播稻田在播种后5天使用丁苄1.8、2.25千克/公顷,对稗草的防效92.9-94.1%,总杂草防效97.8-99.0%。丁苄对水稻安全。  相似文献   

20.
有机金属法合成二甲基二氯硅烷   总被引:2,自引:0,他引:2  
在催化剂存在下,采用有机金属法将甲基三氯硅烷转化成二甲基二氯硅烷。当氯甲烷与甲基三氯硅烷的量之比为1:1~0.4:1时,甲基三氯硅烷的转化率为41.6%~43.2%,二甲基二氯硅烷的收率为84.2%~85.0%。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号