NH_4Cl水溶液在成膜过程中的致孔作用

本文以ＮＨ４Ｃｌ饱和水溶液做添加剂，对ＰＶＤＦ／ＮＭＰ体系在成膜过程中的致孔作用做了研究。铸膜液中随ＮＨ４Ｃｌ水溶液加入量的改变，膜孔径也发生变化，并出现最大值。通过Ｘ－射线衍射扫描发现制膜液中存在无机盐时膜中无定形态结构增加，表明无机盐的加入有助于膜孔形成     

粗苯设备腐蚀介质来源及其性质的研究

本文指出粗苯设备腐蚀介质主要来自煤气中的ＮＨ＿３、Ｈ＿２Ｓ、ＨＣＮ；洗油中的水溶性无机盐及喹啉硷，无机盐ＮＨ＿４ＣＮＳ、ＮＨ＿４ＣＮ、ＮＨ＿４Ｃｌ及喹啉硷盐具有较强的腐蚀性。洗油中的沥青质与ＮＨ＿４ＣＮＳ、ＮＨ＿４ＣＮ、ＮＨ＿４Ｃｌ缔合形成稳定性的腐蚀物，它们将加速粗苯设备的腐蚀，ＮＨ＿４ＣＮＳ是煤气中ＮＨ＿３与ＨＣＮ、Ｈ＿２Ｓ或ＮＨ＿３与富油中ＣＳ＿２的反应产物，减少煤气与洗油中腐蚀介质的含量，可降低粗苯设备的腐蚀。     

烷基多苷稀溶液的泡沫特性研究

本系统地研究了烷基多苷（ＡＰＧ）稀水溶液的泡沫特性，当ＡＰＧ的浓度大于临界胶束浓度时，起泡力与浓度的关系与Ｈ＝０．１１１Ｃ＋５４（ｍｍ）。实验研究发现ＡＰＧ与ＡＥＳ有较好的正协同效应。当０．９５（重量）ＡＥＳ与０．０５ＡＰＧ配伍时，所配制的稀水溶液具有最高的泡沫高度。ＡＰＧ的起泡能力受水溶液中无机盐浓度的影响。在同一浓度下，无机盐对ＡＰＧ起泡能力的影响大小次序为：ＣａＣｌ２〉ＭｇＣｌ２〉ＮａＣｌ     

用于钴在某些酸中的三氯化铋缓蚀剂

９４─０４２用于钴在某些酸中的三氯化铋缓蚀剂在１ＮＨＣｌＯ＿４、１ＮＨ＿２ＳＯ＿４、１ＮＨＣｌ溶液中，用溶解的钻离子的极化测定和比色法，研究了三氯化铋对钴的腐蚀抑制效率。钴在这些酸中抑制效率大于８５％，ｘ射线光电子谱显示出防护膜，该膜内层由金属秘组成...     

碱性蚀刻废液再生新方法研究

采用碱性蚀刻废液中直接通入氨气的方法,从废液中回收Ｃｕ（ＮＨ３）Ｃｌ２。对影响回收率的因素：通氨时间、ＮＨ４Ｃｌ的加入量以及反应温度作了探讨,找到了最佳工艺条件。分析了母液的组成,再生方法及Ｃｕ（ＮＨ３）４Ｃｌ２的再利用途径。     

NH4Cl电解质对Y—TZP陶瓷粉体团聚状态的影响

研究了用共沉淀法在沉淀反应溶液中ＮＨ４Ｃｌ电解质含量对Ｙ－ＴＺＰ陶瓷体团聚状态的影响和粉体的烧结性能，实验结果表明，较低的ＮＨ４Ｃｌ含量会造成粉体物团聚，但高某某浓度值后，ＮＨ４Ｃｌ将显著改善粉体的团聚状态，使粉体团聚强度降低，团聚体尺寸减小和烧结性能提高，在沉淀后反应溶液中加入适量ＮＨ４Ｃｌ电解质，将起到分散剂的作用，有利于提高粉体的分散性。     

聚丙烯酰胺对AS—C4H9OH—H2O体系相图的影响

本考察了含有和不含有无机盐时，ＰＡＭ和ＨＰＡＭ对ＡＳ－Ｃ４Ｈ９ＯＨ－Ｈ２Ｏ三元相图的影响。结果表明，ＡＳ－Ｃ４Ｈ９ＯＨ－Ｈ２Ｏ体系的相图中由两相区，液晶区，胶束区和乳状液区组成，ＰＡＭ的加入对体系相太怃明显影响，ＨＰＡＭ相对行为的影响与电解质类似，但其作用远小于电解质；ＮａＣｌ和ＣａＣｌ２的存在有利于液晶形成，且乳状液区面积明显增大，盐的浓度越大，反离子价数越高，乳状液区面积越大，无机盐－聚丙烯     

高镍Pd—Ni合金组成和与性能研究

研究了在以Ｐｄ（ＮＨ３）Ｃｌ２、ＮｉＳＯ４．６Ｈ２Ｏ和ＮＨ４Ｃｌ为基本组成的镀液中,Ｎｉ＾２＋浓度对高镍的钯镍合金镀层组成、硬度、孔隙率、耐蚀性,接触 电阻和可焊性等的影响。     

液膜法富集镉（Ⅱ）与测定镀液中微量镉

用Ｐ２１５－ＴＯＰＯ－ＳＰＡＮ８０－液体石蜡－煤油－内相（ＨＣｌ溶液）乳状液膜体系研究了Ｃｄ（２＋）的迁移行为，只有Ｃｄ~２能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系为４％Ｐ２１５、２％ＴＯＰＯ、５％　ＳＰＡＮ８０、４％液体石蜡、８５％　煤油和内相（４ｍｏｌ／ＬＨＣｌ）。确定了分离与富集镉（Ⅱ）的最优实验条件，Ｒｏｉ＝１：１（油内比），Ｒｅｗ＝２０：１２０（乳水比）。用此法已成功地测定镀液和工业废水中微量镉，其回收率为９９．４％以上，相对标准偏差在３．７％以下，结果满意。     

连续浊点法快速测定含盐水溶液的固液平衡

建立一套连续浊点法快速测定含盐水溶液固液平衡的实验方法和装置，不同温度下二元和三元体系的实验值与文献值比较，表明该方法所测数据是可靠的。在此基础上测定了２９８．１５～３２３．１５Ｋ下三元体系ＮＨ４ＣｌＫＣｌＨ２Ｏ的固液平衡数据，并同作者开发的电解质溶液相平衡软件包ＰＨＥＥＳ的预测值作了比较，得到了较为满意的结果     

液膜富集铀（VI）与水中痕量铀的测定

应用液膜技术富集水中的痕量铀（Ⅳ），研究了分离、富集铀（Ⅵ）的最佳液膜组成，实验了Ｓｐａｎ８０－ＴＢＰ－ＣＣｌ４－液体石蜡－ＨＣｌＯ４液膜混合体系的最适宜条件，用该法富集工业废水中的痕量铀（Ⅳ）富集倍数为７５以上，该法已成功地应用于测定水和废水样品中的痕量铀，相对标准偏差为２．１％，回收率为９９．０％～１００．８％。     

前驱体热解法制备高纯超细α-Al2O3粉体

利用ＮＨ４Ａｌ（ＳＯ４）２和ＮＨ４ＨＣＯ３为原料,控制适当的反应物配比和反应体系的ｐＨ值,制得ＮＨ４ＡｌＯ（ＯＨ）ＨＣＯ３前驱体化合物。在一定的温度下热解,最终制得活性超细α－Ａｌ２Ｏ３粉体,ＴＥＭ测得粉体粒径约５￣２０ｎｍ。ＩＣＰ分析结果表明：该粉体的Ａｌ２Ｏ３含量高达９９．９８％。     

氟硅酸铵处理KL沸石

用（ＮＨ４）２ＳｉＦ６处理了ＫＬ沸石。结果表明：无ＮＨ４Ａｃ缓冲剂时，所得样品具有较多的中间孔，但孔分布不集中；加入ＮＨ４Ａｃ作为缓冲剂，或延长反应时间，所制备的样品不仅可获得较高的结晶度，而且孔分布集中程度也得到明显改善。但无论如何，中间孔的孔质及孔分布集中程度均远不如一次合成的ＭＣＭ－４１中孔材料。     

高频等离子体化学气相沉积法制氮化硅的化学平衡计算

基于Ｇｉｂｂｓ自由能最小原理，开发了热力学通用程序，分析了以Ａｒ为载气、ＳｉＣｌ４和ＮＨ３为原料、在高频等离子体化学气相沉积反应器中制备Ｓｉ３Ｎ４超细粉的化学热力学过程得到了在典型条件下系统的主要组成，分析了温度、反应物浓度对平衡组成的影响通过热力学模拟，发现当ＳｉＣｌ４进料口在前，ＮＨ３进料口在后，且两个进料口均在高频等离子体尾焰处时，经脱ＮＨ４Ｃｌ的产物中氮含量较高，而反应物ＮＨ３与ＳｉＣｌ４的比例以（６～８）：１为好     

氟硅酸铵处理KL沸石对有关指标的影响

用（ＮＨ４）２ＳｉＦ６处理了ＫＬ沸石。结果表明：无ＮＨ４Ａｃ缓冲剂时，所得样品具有较多的中间孔，但孔分布不集中；加入ＮＨ４Ａｃ作为缓冲剂，或延长反应时间，所制备的样品不仅可获得较高的结晶度，而且孔分布集中程度也得到明显改善。但无论如何，中间孔的孔质及孔分布集中程度均远不如一次合成的ＭＣＭ－４１中孔材料。     

液膜法富集镉（II）与测定镀液中微量镉

用Ｐ２１５－ＴＯＰＯ－ＳＰＡＮ８０－液体石蜡－内相（ＨＣｌ溶液）乳状液膜体系研究了Ｃｄ＾２＋的迁移行为，只有Ｃｄ＾２＋能与各种阳离子得到满意的分离。最佳液膜体系为４％Ｐ２１５、２％ＴＯＰＯ、５％ＳＰＡＮ８０、４％液体石蜡、８５％煤油和内相（４ｍｏｌ／Ｌ ＨＣＬ）。确定了分离与富集镉（Ⅱ）的最优实验条件，Ｒｏｉ＝１：１（油内比），Ｒｅｗ＝２０：１２０（乳水比）。用此法已成功地测定镀液和工业废水中微量     

释放螯合滴定法测定镀铬溶液中的铁含量

用ＮＨ４ＳＣＮ、（Ｃ４Ｈ９）２Ｎ＾＋Ｃｌ＾－为释放剂，选择性螯合滴定法测定镀铬溶液中的铁。ＥＤＴＡ螯合Ｆｅ＾３＋和其他阳离子，然后加入ＮＨ４ＳＣＮ和（Ｃ４Ｈ９）Ｎ＾＋Ｃｌ＾－分解Ｆｅ－ＥＤ－ＴＡ螯合物、释放出的ＥＤＴＡ，用Ｉｎ（ＮＯ３）３标准溶液返滴定。实验表明，各种常见阳离子都不干扰测定铁。该法已成功地用于测定镀铬溶液中的铁含量。     

用NH4Cl生产BaCl2.2H2O的研究

我国目前ＢａＣｌ２．２Ｈ２Ｏ的生产，主要是秀盐酸和硫化钡溶液进行反应。本试验采用ＮＨ４Ｃｌ代替盐酸制取氯化钡。因盐酸为液体ＨＣｌ的含量为２８％－３１％，而ＮＨ４Ｃｌ代替来ＢａＣｌ２．２Ｈ２Ｏ的生产开发出一条新的途径。     

蒸发结晶过程中悬浮溶液液滴形态的变化

利用单轴声悬浮装置观察了毫米大小的无机盐水溶液悬浮液滴蒸发和结晶的动态过程，为认识伴随均匀成核和结晶过程的溶液液滴形态变化规律提供了一个理想的环境．通过对ＮＨ４Ｃｌ溶液液滴广泛的实验观察发现，开始结晶后通常先在液滴表面的局部形成外壳，局部外壳发展到完全成壳经过３种可能的生长历程，即局部外壳向液滴内的生长，沿液滴表面的扩展，以及从局部外壳上个别点向外的枝状物或晶须生长．多数溶质液滴都经历与ＮＨ４Ｃｌ液滴相同的过程演化到完全成壳，但完全成壳后的形态变化却各不相同．初步考察了溶质性质与形态变化的关系，以及二元混合溶液液滴的形态变化规律，并定性地讨论分析了声场存在对于观察结果代表性可能的影响．     

耐磨Ni－SiC复合电镀及其应用

含ＳｉＣ最高达１１％的Ｎｉ－ＳｉＣ复合镀层的镀液配方及操作条件为：Ｎｉ（ＳＯ_３．ＮＨ_２）_２·４Ｈ_２Ｏ４１０，ＮｉＣｌ_２·６Ｈ_２Ｏ１０，Ｈ_３ＢＯ_３５０，ＯＰ－１００．４及ＳｉＣ（３μｍ）２０－１２０ｇ／Ｌ，ｐＨ４，５５±２℃，５Ａ／ｄｍ￣２，需搅拌．