新型聚氨酯分散剂的制备及其在颜料分散中的应用

本专利介绍的新型聚氨酯分散剂是由≥1多异氰酸酯（平均官能度2．0～5）与单羟基化合物和单羟基，单羧酸化合物的混合物反应制得中间体，然后再与不饱和单羟基锚固定基化合物反应而制得。     

磷酸氢盐作防冻冷却液和其它官能液用缓蚀剂

９５－０１６磷酸氢盐作防冻冷却液和其它官能液用缓蚀剂含有单个或多个乙二醇或其它乙二醇与水的化合物，一种或多种添加剂及一种有效量的１－羟基辛烯基－１、１－二磷酸或１－羟基十二烯基－１、１－二磷酸组分的冷却剂或防冻剂可作为缓蚀剂。磷酸氢盐作防冻冷却液和其...     

两种缩氨基硫脲衍生物的合成及其生物活性研究

以4-羟基苯甲醛为起始化合物,通过酯化反应在苯甲醛的羟基位置引入两种不同的酯基,然后在化合物的醛基位置引入氨基硫脲基团,合成2种新型缩氨基硫脲衍生物.所有化合物均通过核磁共振氢谱、碳谱、质谱等进行表征.分别测试这类化合物对酪氨酸酶的抑制活性,结果表明在化合物中引入缩氨基硫脲集团之后,2种化合物对蘑菇酪氨酸酶均表现出良好...     

氟碳弹性体的硫化

氟碳弹性体的硫化据美国专利５３１９０２５报道，一种弹性体胶料其中含有氟碳弹性体生胶、多羟基化合物和至少０．３ｍｍｏｌ（原文为０．３ｍｍｈｒ）阴离子盐。阴离子盐为：Ａ）多羟基化合物和质子化阳离子的阴离子盐；Ｂ）含两个氮原子，至少一个是环上氮原子的杂环胺...     

双羟基吡喃酮化合物的合成及清除自由基性能

以麦芽酚或乙基麦芽酚为起始原料，经乙酰化、钯碳氢化、羰基α位乙酰氧化和脱乙酰基等4步反应，合成了两种双羟基吡喃酮化合物。利用核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱对每一步反应产物进了结构表征，优化了合成反应工艺，并通过清除自由基反应对化合物的抗氧化活性进行了测试。结果表明，双羟基吡喃酮化合物对ABTS+?、DPPH?和galvinoxyl?三种自由基清除率分别达到88.9%、83.8%和68.4%，明显高于维生素E和2,6-二叔丁基对甲酚的自由基清除率，表现出优异的抗氧化活性。构效关系研究表明，在吡喃酮结构中引入羟基或增强侧链取代基的给电子能力均能提高化合物清除自由基的能力，为新型抗氧化剂的合成开发提供了参考。     

来自植物油的多羟基脂肪酸及其衍生物

对于多羟基脂肪酸工业生产的一种新型方法包括植物油及其衍生物的环氧化，然后在水或其他氢供体，如一元醇类，二元醇类和胺类参与下催化开环（环氧环）环氧化，然后打开环氧乙烷环，引起脂肪酸含有邻位的二元醇基或其他取代羟基脂肪酸衍生物，以决于初始原料，例如，介绍了环氧化菜子油与作为氢供体的单丁胺反应，制备一种羟基取代脂肪酸衍生物，此外，还介绍酯化合物的部分氨解，另一个例子介绍了环氧化菜子油与作为氢供体的不同摩     

α-(-5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基)氨基-3-羟基丙酸的合成及红外光谱研究

采用碳二亚胺法以5-氟尿嘧啶-1-基乙酸、二环己基碳二酰亚胺和L-丝氨酸为原料,1-羟基苯并三氮唑为辅助试剂,通过液相偶联法合成了一种新型的α-（5-氟尿嘧啶-1-基甲基甲酰基）氨基-3-羟基丙酸化合物。通过红外光谱、元素分析确证了该种“5-氟尿嘧啶短肽化合物”的结构。     

多羟基苯甲醛席夫碱的抗氧化性能研究

微波辅助法快速合成26个多羟基苯甲醛席夫碱系列化合物，并从清除羟基自由基和DPPH自由基能力两方面研究了该系列化合物的体外抗氧化活性。结果表明，该系列化合物对上述两种自由基均有较好的清除效果．其中清除羟基自由基的EC50值介于23~187μmol／L，清除率为27．54％～237．2％，清除效果比vc强；而清除DPPH自由基的EC50值介于6．7～7．2mol／L，清除率处于58．0%-69．1％之间．过半测试化合物的清除能力强于Vc。     

光纤涂料用树脂组合物及光纤涂装

光纤涂料用树脂组合物含有：可自由基聚合低聚物(A)和可自由基可聚合单体(B)。其中组份(A)含有可自由基聚合低聚物(A1)，其数均相对分子质量为600～1600，通过下列三种成份反应制得：(1)数均相对分子质量为50～600的脂肪族多元醇化合物，(2)带有环状结构的多异氰酸酯化合物，(3)带有羟基和可自由基聚合不饱和基团的化合物。组份(A)还含有可自由基聚合低聚物(A2)，通过下列三种成份反应制得：(4)数均相对分子质量为800～10000的脂肪族多元醇化合物，(5)多异氰酸酯化合物，(6)带有羟基和可自由基聚合不饱和基团的化合物。(A1)与(A2)的相对质量比为20／80～80／20。树脂组合物中的氨基甲乙酯基链的浓度为1．85～3．00mol／kg。     

双端8-羟基喹啉配体的合成与表征

设计了以8-羟基喹啉为原料,经过氯甲基化后分别与哌嗪、十二胺、癸二醇反应,合成了3种端基为8-羟基喹啉的双端配体,即N,N'-双(8-羟基喹啉基5-亚甲基)哌嗪、N,N-双(8-羟基喹啉基5-亚甲基)十二胺、O,O'-双(8-羟基喹啉基-5-亚甲氧基)癸烷.通过元素分析、核磁共振谱对3种化合物的组成和结构进行了表征.     

3-羟基苯乙酮缩氨基硫脲衍生物的设计、合成及其生物活性研究

本论文以3-羟基苯乙酮为起始化合物,通过酯化反应在化合物的酚羟基位置引入一系列酯基基团,然后通过席夫碱反应在化合物的羰基位引入氨基硫脲,共计合成14种3-羟基苯乙酮缩氨基硫脲衍生物(B1-B14),随后对化合物进行核磁氢谱、碳谱的表征。分别对14种化合物进行酪氨酸酶抑制活性测试,测试结果表明,14种化合物均表现出强烈的酪氨酸酶抑制活性,其中有11种化合物的活性优于曲酸,活性最好的化合物为3-戊酰氧基苯乙酮缩氨基硫脲(B5),它对酪氨酸酶的IC50值达2.4μM。细胞毒性测试表明,化合物B5对293T细胞没有毒性。     

聚氨脂入门大学堂

聚氨酯全称为聚氨基甲酸酯,是主链上含有重复氨基甲酸酯基团的大分子化合物的统称。它是由有机二异氰酸酯或多异氰酸酯与二羟基或多羟基化合物加聚而成。聚氨酯大分子中除了氨基甲酸酯外,还可含有醚、酯、脲、缩二脲,脲基甲酸酯等基团。根据所用原料的不同,可有不同性质的产品,一般为聚酯型和聚醚型两类。     

介绍一种新型环氧树脂

日本横滨橡胶株式会社，最近推出了一种新型环氧树脂，该树脂是一种低粘度的环氧化合物，这种树脂基于环氧化的异氰酸酯，可与分子中至少含有一个以上的羟基或者硫醇基进行聚合反应，由此所得的固化物，具有优良的性能，具有可挠性的分子骨架。这种新型树脂组成（A）I一Ⅲ的环氧化异氰酸酯（B）在分子中含有一个以上的硫醇基或新羟基，最好为数均分子量5000－20000的聚合物（如聚乙二醇，或者聚硫橡胶等）异氰酸基／羟基的摩尔比在0．7～1．5之间进行配合，用辛酸锡进行催化，在室温—100℃之间反应3－20小时可固化完成。介绍一种新型环氧…     

国内专利文献

2-(羟基苯基亚胺基)亚甲基-4-(4'-硝基苯基)偶氮基苯酚及其制备和应用本发明提供了一种化合物2-(羟基苯基亚胺基)亚甲基-4-(4'-硝基苯基)偶氮基苯酚,其由对硝基     

吗啉类衍生物的合成与HIV-1蛋白酶抑制活性的研究

为探索有效的抗HIV-1活性化合物，通过开环反应、磺酰基取代反应、还原反应、氧化反应、脱Boc保护基反应、甲氨基取代反应、酰胺缩合反应等步骤设计合成7个吗啉类目标化合物，并经¹HNMR、¹³CNMR和HR-MS进行结构确证。利用荧光共振能量转移方法进行体外HIV-1蛋白酶抑制活性评价，该类化合物显示出一定的HIV-1蛋白酶抑制活性。其中化合物（R）-N-(（2S,3R）-3-羟基-4-(（4-羟基-N-异丁基苯基）磺酰胺基)-1-苯基丁烷-2-基)吗啉-3-甲酰胺的IC₅₀为30.23 nmol/L,同时分子对接结果揭示了该化合物与HIV-1蛋白酶可能的结合模式，为该类化合物的进一步优化改造提供了依据。     

有机硅化合物在合成中的应用

有机硅化学的研究方向主要有两个方面,一是有机硅化合物的制备及结构的研究,二是有机硅化合物作为合成试剂与保护基在合成中的应用.文章以有机硅化合物中研究得较为活跃的反应和试剂为基础,重点从这两个方面介绍有机硅化合物在合成中的应用.包括有机硅化合物的合成,叠氮基、硅氰基和杂环的引入,羧酸酯的合成与碳氧键的断裂,羟基、羰基、羧基、巯基、炔基和氨基的保护以及硅叶立德的应用.     

白腐菌Panus conchatus降解稻草木素机理研究──(三)木素降解产物低分子部分芳香酸类化合物的结构特征

利用色-质联用技术分析了稻草木素经由腐菌Panusconhatus生物作用后的木素降解产物中低分子酸性组分的主要化合物及其结构。结果表明此组分中大部分是芳香族化合物，通过质谱对其主要的11种化合物的结构进行了分析，发现它们主要成分是紫丁香酸，香草酸和对羟基苯甲酸及其衍生物，证实木亲生物降解过程发生木余例键Cα-Cβ键氧化断裂；另外，发现其中有相当数量的对羟基苯甲酸衍生物具有缩聚型结构，它们来源于木素结构中“核心”结构部分。根据各个化合物的相对含量计算出愈钢木基：紫丁香基：对羟基本基比例为6．1：1：2．7。证实木亲生物降解过程中本素的愈疮木基与对羟苯基结构单元优先降解，这结果与过去有关电镜和木素降解产物高分子部分的研究结果是一致的。     

制备吡啶衍生物的方法

本发明涉及到制备分子式(IX)的吡啶衍生物：式中，N=0，R^1是氢原子，R^2是氢原子，R3^是甲硅烷基保护基团，x是氢原子，甲磺酰基羟基，苯磺酰基羟基，对甲苯磺酰基羟基，间硝基磺酰基羟基或对硝基磺酰基羟基。化合物用作β肾上素兴奋刑的受体。     

五种偶氮苯酚的合成和紫外光谱分析

以苯胺、水杨醛、水杨酸、对羟基苯甲醛、对羟基苯甲酸、对甲苯酚等为原料通过重氮偶合反应制得5种相应的偶氮苯酚化合物,粗产品以乙醇和水为溶剂重结晶纯化。通过紫外光谱对产物进行表征,考查了5种化合物中不同取代基种类及其位置对紫外吸收光谱的影响,随着甲基、醛基、羧基三种取代基的电负性的逐渐增大,不管酚羟基在偶氮键的邻位还是对位,最大吸收波长都逐渐发生红移。     

一种环保型阻燃剂阻燃橡胶的制备方法

正一种环保型阻燃剂阻燃橡胶的制备方法,涉及一种阻燃橡胶的制备方法,本发明用茶皂素、磷酸、三聚氰胺按一定比例经磷酸化反应及氢键结合制备了茶皂素基"三位一体"膨胀型阻燃剂,并通过碳二亚胺(EDC)/N～羟基琥珀酰亚胺(NHS)反应使之与石墨烯接枝。将制备的茶皂素基"三位一体"膨胀型阻燃剂功能化石墨烯通过球磨研磨,制备阻燃橡胶复合产物。本发明可有效改善阻燃剂在天然橡胶基体中的分散性差、表面迁移能力弱、相