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采用气相色谱和硫化学发光检测器(GC—SCD),建立了汽油馏分中各种硫化物类型分布的分析方法。考察了色谱条件对汽油馏分中各种硫化物分离的影响,定性了汽油馏分中的107个硫化物,测定出当硫化物中的硫含量在0.2—200ng/ul时,其峰面积与质量浓度呈较好的线性关系,相关系数达0.999,响应与硫化物的类型无关。汽油中几种主要硫化物(噻吩、正丁硫醇、2-甲基噻吩、3-甲基噻吩、2,4-二甲基噻吩)浓度测定值重现性的相对标准偏差(RSD)均小于5.0%。当信噪比(S/N)为3时,测得2一甲基噻吩的检测限为0.1ng/ul。本研究所建立的方法可用于分析不同装置的汽油馏分的硫化物形态分布规律。 相似文献
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气相色谱法测定热裂解汽油C6~C8馏分中硫化物 总被引:3,自引:0,他引:3
根据火焰光度检测器(FPD)的特性,考察了氢气与空气流量比、芳烃干扰等因素对响应的影响情况,在一定程度上提高了FPD(S)的灵敏度和选择性,在此基础上,采用工作曲线法对热裂解汽油C6~C8馏分中的噻吩、2-甲基噻吩、2,5-二甲基噻吩等反应特征硫化物进行了定量检测,取得了较为满意的结果。 相似文献
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采用全二维气相色谱和硫化学发光检测器研究建立了柴油馏分中的硫化物类型表征方法。根据标准物质两维保留值、全二维的正交分离特性以及柴油中硫化物分离富集的全二维质谱鉴定结果对柴油中的硫化物进行定性。考察了硫化学发光检测器的等摩尔响应特点以及线性响应范围,采用单点外标以4,6-二甲基二苯并噻吩为标准物建立柴油中硫化物族的定量方法。此方法可按不同碳数给出柴油馏分中的硫醇硫醚类、苯并噻吩类和二苯并噻吩类等化合物分布信息,并给出柴油加氢脱硫中一些重要硫化物的单体信息。 相似文献
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用CGC-AED联用技术建立了汽油中硫化物含是分析方法,探索了优化分析条件并考查了烃类对硫化物定量的影响,对汽油中大部分硫化物作了定性以及定量精密度研究。 相似文献
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建立了低硫汽油中含硫化合物类型分布的气相色谱-硫化学发光检测器(GC-SCD)的分析方法。优化了色谱条件,提高了方法对硫化物的分析灵敏度,对汽油中硫的检出限达到0.05 mg/L。考察了重复性,对于硫含量分别为1,5,10 mg/L的汽油样品重复测定5次,重现性良好,相对标准偏差小于1%。在此基础上,分析了选择性加氢脱硫(RSDS)工艺和吸附脱硫(S Zorb)工艺产品汽油中含硫化合物的类型分布,并探讨了不同硫含量中汽油硫类型的分布规律。该方法可应用于不同来源的低硫汽油中各种硫化物类型分布的研究。 相似文献
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催化裂化汽油中硫和族组成及硫化物类型的馏分分布 总被引:13,自引:0,他引:13
分别对山东石大科技集团公司胜华教学实验厂和中国石油化工股份有限公司齐鲁分公司胜利炼油厂的催化裂化(FCC)汽油进行了实沸点切割,测定了各窄馏分的硫含量、族组成和硫化物类型分布。结果表明,FCC汽油中的硫含量随馏分沸点的升高而增加,两种FCC汽油具有相似的硫化物含量分布,其中噻吩硫占50%~60%,二硫化物占5%~6%,硫醚占25%~30%,硫醇占10%~13%。硫醚和硫醇主要集中在小于100℃的馏分中,二硫化物主要集中在70~100℃的馏分中,噻吩主要集中在大于100℃的馏分中。FCC汽油的烯烃含量随馏分沸点的升高而减少,烷烃和烯烃主要集中在小于85℃的馏分中,芳烃主要集中在大于145℃的馏分中,环烷烃的分布比较均匀。FCC汽油中的辛烷值分布呈现两头高中间低的趋势。 相似文献
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微反产物中汽油馏分段硫化物类型分布的测定 总被引:4,自引:1,他引:4
采用气相色谱-原子发射光谱,结合多维色谱中的反吹技术,建立了以减压馏分油为原料的微反产物中汽油馏分段中各种硫化物类型分布的分析方法。考察了色谱条件对汽油馏分段各种硫化物分离的影响,定性分析了微反产物中汽油馏分段中的37种硫化物,计算了恒压模式程序升温下汽油馏分段中各种硫化物的保留指数,为不同实验室的定性分析提供了依据。微反产物中各主要组分峰面积重现性的相对标准偏差小于5%。该方法已被应用于微反催化剂评价硫化物的类型分布研究,并可推广到固定床、流化床工艺脱硫条件的选择。 相似文献
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用毛细管气相色谱与等离子体原子发射检测器联用技术测定汽油中… 总被引:8,自引:0,他引:8
采用毛细管气相色谱与等离子体原子发射检测器联用定性和定量分析汽油中的硫化物,探讨了不同结构和浓度的硫化物在AED上的响应因子,以及压力程序脉冲井样在减少样品吸附和改善分离状况等方面的特点,对汽油中检测的大部分硫化物作了定性研究,以及定量精度的讨论,结果表明,用AED来测定汽油中的硫化物,具有选择性高,响应呈线性,硫信号不易受共流出烃的干扰和淬灭,分析时间快和精密度好等优点。 相似文献
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采用毛细管气相色谱仪和脉冲火焰光度检测器联用,对催化裂化汽油中主要的硫化物做定量和定性分析.结果表明,汽油中硫化物主要有硫醇、硫醚、二硫化物和噻吩类硫,而不同取代的噻吩类硫含量最多. 相似文献
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以改性凹凸棒黏土为载体、过渡金属 Fe 系和 Ag 系化合物为活性组分,浸渍法制备了 RFCC 汽油脱硫剂,采用正交实验考察了制备脱硫剂和对 RFCC 汽油吸附脱硫的最佳工艺条件,并采用气相色谱-原子发射光谱 (GC-AED)联用技术分析脱硫前后 RFCC 汽油中硫化合物的组成。结果表明,以3%硝酸酸化凹凸棒黏土为载体,浸渍11%Fe 系化合物和1%Ag 系化合物, 在400℃下焙烧1.5 h,可制备得到凹凸棒黏土脱硫剂,在常温、常压的条件下,对 RFCC 汽油吸附脱硫,可使 RFCC 汽油中硫的质量分数由804 μg/g 降至154μg/g,脱硫率达到80.85%,其中硫醇和硫醚的脱除率达到100%,噻吩脱除率达到36.45%。 相似文献
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用气相色谱法分析炼厂气中各形态硫化物 总被引:1,自引:0,他引:1
用气相色谱法分析炼厂气中各形态硫化物张宝铭(齐鲁石化公司第一化肥厂)形态硫化物分析是分析工作的一个难题。近年来,用气相色谱法FPD检测器分析硫化物含量取得一些进展”’。但是,由于国内缺乏各形态硫化物的标样,使定性、定量工作十分困难。另外,由于FPD检... 相似文献
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气相色谱法测定催化裂化汽油中的元素硫 总被引:4,自引:1,他引:4
采用衍生化法将催化裂化汽油中的元素硫转化成相应的三苯膦硫化物,在带有磷滤光片的火焰光度检测器的气相色谱仪上进行检测,解决了元素硫沸点高无法用色谱法分析的问题。所用磷滤光片不受其它有机硫化物的干扰。本方法的测量范围为0.1~30μg/g,重复试验数据的分散程度很小(3%以内)。对于催化裂化汽油中元素硫的测定准确度高,重复性好,时间短,操作简单。 相似文献
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唐津莲 《石油学报(石油加工)》2009,25(4)
在小型固定流化床反应器中,在反应温度400~500℃、剂/油质量比6、质量空速10h-1条件下,消除内、外扩散影响,考察了FCC汽油烯烃与H2S 在MLC-500催化剂上反应生成硫醇、噻吩等汽油中硫化物的动力学。通过无H2S参与的FCC汽油裂化反应研究消除温度对烯烃催化转化影响,在其基础上建立了关于汽油烯烃与H2S反应生成汽油硫化物的幂函数型本征动力学模型,其中噻吩硫及总硫生成的活化能分别为28810 J/mol、25376J/mol,二者对应烯烃的反应级数分别为0.38、0.36,对应H2S的反应级数分别为0.22、0.27。残差检验和统计检验结果表明,所得动力学模型是合理、可靠的,能够真实反映硫化物生成反应的特性。 相似文献
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液化气中微量硫化物的形态鉴定 总被引:6,自引:2,他引:6
利用毛细管色谱柱及脉冲火焰光度检测器对中石化济南分公司生产的液化气中的硫化物进行了鉴定,共检测出9种硫化物,并查明了最终进入聚丙烯装置的精丙烯中残留的硫化物的形态及含量。与现有的微库仑仪定硫法及配有原子发射光谱检测器的气相色谱定硫法相比,该方法具有操作简便、灵敏度高等优点。适于炼厂液化气及其它气体中微量硫化物的分析鉴定。 相似文献
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液化气中硫化物形态分布的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用气相色谱和硫化学发光检测器(GC-SCD)技术,通过对色谱条件进行优化,建立了液化气中硫化物形态分布的测定方法。用定性混合气体标样中20个标准物质的保留时间,并结合文献确定了液化气中14个硫化物物种。采用外标曲线法定量测定了分离的硫化物和总硫质量浓度。该方法的加标回收率在90.0%~120.3%;将脱臭后液化气中硫化物样品中硫的质量浓度重复测定5次,除了乙硫醇和二甲基二硫醚这两种不稳定硫化物的测定结果有较大的波动以外,其余组分中硫质量浓度测定结果的相对标准偏差小于等于7.2%,说明该方法对于液化气中硫化物组分测定的重复性能够满足要求,可用于实际测定液化气中硫化物的形态分布。 相似文献
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FCC汽油硫化物的生成动力学 总被引:3,自引:0,他引:3
在小型固定流化床反应器中,在反应温度400~500℃、剂/油质量比6、质量空速10h-1条件下,消除内、外扩散影响,考察了FCC汽油烯烃与H2S 在MLC-500催化剂上反应生成硫醇、噻吩等汽油中硫化物的动力学。通过无H2S参与的FCC汽油裂化反应研究消除温度对烯烃催化转化影响,在其基础上建立了关于汽油烯烃与H2S反应生成汽油硫化物的幂函数型本征动力学模型,其中噻吩硫及总硫生成的活化能分别为28810 J/mol、25376J/mol,二者对应烯烃的反应级数分别为0.38、0.36,对应H2S的反应级数分别为0.22、0.27。残差检验和统计检验结果表明,所得动力学模型是合理、可靠的,能够真实反映硫化物生成反应的特性。 相似文献