户外用EPDM电绝缘材料的开发

在１００份ＥＰＤＭ中加入经硅烷偶联剂改性的Ａｌ（ＯＨ）３５３－５６份，硫化剂２，５－二甲基－２，５－二乙烷３．８－４．０份，硅烷偶联剂乙烯基－３三硅烷１．２－１．５份，守偶联剂２的煅烧陶土６０－６５份，增塑剂７．０－７．５份，红丹４－５份等保制备户外用电绝缘材料。     

聚甲基四苯基苯硅烷的合成及非线性光学性质的研究

在甲苯中，将甲基四苯基苯二氯硅烷与金属钾反应，或甲基四苯基苯二氯硅烷分别与甲基乙烯基二氯硅烷、甲基苯基二氯硅烷、二甲基二氯硅烷和二苯基二氯硅烷按摩尔比１∶１混合，再与金属钾反应，合成了聚硅烷１、２、３、４和５，分别用元素分析、ＩＲ、ＵＶ、１ＨＮＭＲ和ＧＰＣ作了表征，并测得它们的非线性谐波极化率Ｘ（３）的值分别为８．６×１０－１２、７．９×１０－１２、９．１×１０－１２、６．５×１０－１２和９．３×１０－１２ｅｓｕ。     

衍生化气相色谱法分析N.N‘—双三甲硅烷基脲纯度

本文提出了以乙酸乙酯为溶剂，在催化剂在的作用下，Ｎ．Ｎ‘－双三甲硅烷基脲与苯酚反应定量生成三甲基苯氧基硅烷，采用气相色谱法测定三甲基苯氧基硅烷含量，以此计算Ｎ．Ｎ’－双三甲硅烷基脲纯度并对反应体系和反应条件以及色谱条件进行了较为详细的研究，对本方法的准确精密度进行考查，相对误差〈２．５％、变异系数〈１．０％，认为方法准确简便可行。     

橡胶文摘

橡胶文摘袁抗译氟橡胶和金属硫化粘合用的水释粘合剂该粘合剂的组成中有：含氨基的三价羟基硅烷、不饱和的羧酸以及饱和度较低的羧酸或无机酸。例如，用ｒ－氨基丙基三价羟基硅烷（４０％溶液）２．５％、丙基丙烯酸０．２％和ＡｃＯＨ０．１％组成水溶液，涂刷在一块经磷...     

气相色谱法测定混合制剂中乙草胺与2，4—D丁酯的含量

本文以气相色谱法测定乙草胺与 ２，４－Ｄ丁酯混合制剂中各组分含量。采用 Φ３ｍｍ ｘ２ｍ的不锈钢柱，内填充物为５％ＯＶ－１０１／１０１白色硅烷化担体，邻苯二甲酸二正丁酯为内标物。变异系数小于１％，乙草胺平均回收率为９９．３％，２，４－Ｄ丁酯平均回收率９９．０％。方法用于实际测定，结果令人满意。     

ZrO_2─SiO_2体系中使用锆甲酸和四乙氧基硅烷水相溶凝合成粉末凝胶

ＺｒＯ_２─ＳｉＯ_２体系中使用锆甲酸和四乙氧基硅烷水相溶凝合成粉末凝胶用锆甲酸盐和四乙氧基硅氧烷为前体，在各种不同条件下制备组成为ＸＺｒＯ２－（１００－Ｘ）ＳｉＯ２凝胶，其中Ｘ的摩尔分数为０．１、０．３和０．５，反应介质以甲酸水溶液代替通常使用的乙醇...     

偶联剂改性炭黑对橡胶性能的影晌

研究了偶联剂ＢＮＡＨ［Ｎ，Ｎ＇＝双（２－甲基－２－硝基两基）－１．６－二氨基己烷］和偶联剂ＴＥＳＰＴ［双（３－三乙氧基硅烷基丙基）四硫化物］改性炭黑对橡胶性能的影响。试验结果表明，偶联剂ＢＮＡＨ可以明显改善橡胶的动态性能。偶联剂ＴＥＳＰＴ次之，两者均可保持或提高橡胶的力学性能。     

1—氰基—2—氮乙酰氨基环戊烯—1,2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

6,7-二氨基-2-(2′,4′-二甲基)苯基-1H-苯并[de]异喹啉-1,3(2H)-二酮的合成

苊经发烟硝酸硝化，稀硝酸氧化得到６，７－二硝基－１Ｈ，３Ｈ－萘并［１，８－ｃｄ］吡喃－１，３－二酮，它与２，４－二甲基苯胺缩合后用氯化亚锡还原得到６，７－二氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮。与６－氨基－２－（２′，４′－二甲基）苯基－１Ｈ－苯并［ｄｅ］异喹啉－１，３（２Ｈ）－二酮（Ｃ．Ｉ．溶剂黄４４，或Ｃ．Ｉ．分散黄１１）相比，其在ＤＭＦ中的最大吸收波长红移了１７．６ｎｍ，最大荧光波长蓝移了４２．７ｎｍ，荧光量子产率有所增大。     

石墨材料抗高温氧化涂层的研究

研究了用聚碳硅烷树脂溶液浸涂的石墨试样，经固化和烧成等处理，在其表面形成一层β－ＳｉＣ涂层，提高抗氧化性。讨论了浸涂溶液浓度、浸涂时间和浸涂次数对抗氧化性的影响，并通过红外光谱、扫描电镜和能谱仪分析石墨表面涂层。试验结果表明，在石墨表面形成１．２ｍｍ厚β－ＳｉＣ涂层，石墨的比重由１．６４提高到１．７３，氧化失重率下降３～５倍，可在７００℃下长期使用。     

1－氰基－2－氮乙酰氨基环戊烯－1，2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

水杨酸异丙酯的气相色谱分析

使用５％ＳＥ－３０／１０１白色硅烷化担体填充的１ｍ长２ｍｍ内径不锈钢柱，以邻苯二甲酸二甲酯为内标物，进行水杨酸异丙酯的气相色谱分析。     

高纯的Z—和E—二氯烯酮的获得方法

通过Ｋｎｏｖｅｎａｇｅｌ反应制备混合Ｚ－和Ｅ－二氯烯酮、（Ｚ＋Ｅ）－１－（２，４－二氯苯基）－４，４－二甲基－２－（１，２，４－三唑－１－基）戊－１－烯－３－酮，该混合烯酮用乙醇处理得到纯度为９９．９７％的Ｚ－烯酮，分离Ｚ＝烯酮后的混合烯酮经异构化反应得到纯度为９９．７３％的Ｅ－烯酮。     

N－硅丙基－N－甲酰基苯胺衍生物的合成和生物活性研究

本文研究了氯丙基硅烷和取代苯胺在二甲基甲酰胺中，有乙醇钠存在下的反应，合成了８种新的Ｎ－硅丙基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物和２个Ｎ－硅丙基－１，２，４－三氮唑和咪唑化合物。所得化合物均通过元素分析、ＩＲ和￣１ＨＮＭＲ确证了结构。其中８个新化合物进行了杀菌活性和除草活性的测定。结果表明，它们的杀菌活性与相应的Ｎ－硅甲基－Ｎ－甲酰基苯胺衍生物同级。     

2—重氮—1—萘醌—5—磺酸测定方法的研究

报告了紫外分光光度法测定２－重氮－１－萘醌－５－磺酸含量的方法，水溶液中，波长为４０７ｎｍ时，２－４０μｇ／ｍｌ２－重氮－１－萘醌－５－磺酸与吸光度成直线关第。相关系数为０．９９９９８，平均回收率为１０１．３７％，相对标准偏差为０．７４５％。     

化学镀钴液中钴（Ⅲ）的分光光度测定

研究了钴－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚及溴化十六烷基三甲铵体系测定钴。钴与ＰＡＮ二元配合物摩尔吸光系数可达９．４－１０＾３ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１加入表面活性剂后，钴与ＰＡＮ生成三元配合物，摩尔吸光系数数值提高到２．１２－１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钴含量０－２５μｇ／５０ｍｌ范围内经耳定律，方法应用于测定化学镀钴液中钴的测定。     

铁（Ⅲ）的树脂相分光光度法研究

提出了铁（Ⅲ）－邻苯二酚体系树脂相分光光度法测定痕量铁的方法，灵敏度高（ε５２０＝４．１×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１）选择性好，测定范围为０～２．２ｍｇ．Ｌ＾－１，实测了地下水中的微量铁，结果令人满意。     

裂解肽－Wang树脂的新试剂

用０．５ｍｏｌ／Ｌ二氯二甲基硅烷（ＤＤｓｉ）－１．５ｍｏｌ／Ｌ苯酚／ＣＤＭ－ＨＯＡｃ（１：１）溶液代替经典的８５％三氟醋酸（ＴＦＡ）／Ｈ２Ｏ溶液对肽－Ｗａｎｇ树脂进行酸解释放游离肽反应。测定了裂解前后树脂上肽的取代度并分析了游离肽产物的氨基酸组成，证明裂解收率及产物纯度与ＴＦＡ法相同。ＤＤＳｉ法的成本仅相当于ＴＦＡ法的４．３％。     

裂解肽—Wang树脂的新试剂

用０．５ｍｏｌ／Ｌ二氯二甲基硅烷（ＤＤＳｉ）－１．５ｍｏｌ／Ｌ苯酚／ＣＤＭ－ＨＯＡｃ（１：１）溶液代替经典的８５％三氟醋酸（ＴＦＡ）／Ｈ２Ｏ溶液对肽－Ｗａｎｇ树脂进行酸解释放游离肽反应。测定了裂解前后树脂上肽的取代度并分析了游离肽产物的氨基酸组成，证明裂解收率及产物纯度与ＴＦＡ法相同。ＤＤＳｉ法的成本仅相当于ＴＦＡ法的４．３％。     

陆川农药厂产品的同柱气相色谱分析

报导使用５％ＳＥ－３０／１０１白色硅烷化担体填充的１ｍ长２ｍｍ内径不锈钢柱，进对陆川农药厂多种农药产品进行气相色谱分析。