壳聚糖对酸性品红的吸附研究

探讨了壳聚糖吸附酸性品红的影响因素。单因素试验优选了吸附时间、壳聚糖用量、p H值、酸性品红溶液初始浓度、温度及搅拌速率等。在此基础上进行了四因素三水平的正交试验,结果表明,壳聚糖吸附酸性品红的最佳工艺条件为:酸性品红溶液的初始质量浓度为30 mg/L、p H=4,壳聚糖投加量为0.008 g/mL,吸附时间为80 min,此时壳聚糖对酸性品红溶液的吸附脱色率达到96.8%。     

沸石吸附脱除水溶液中品红的研究

本文通过沸石在各种条件下对酸性品红溶液的吸附能力进行了研究,以期寻求经济、便捷、有效的处理品红废水的方法。采用NaY型、ZSM-5型、5A型三种沸石处理人工模拟染料废水-酸性品红溶液。利用吸附前后溶液的吸光度变化来计算溶液浓度的变化,得出沸石吸附能力。同时也考察了溶液浓度和吸附温度对吸附效果的影响。研究结果表明：三种沸石均能取得较好的脱色效果,吸附能力大小依次为：5A,NaY和ZSM-5。吸附温度对沸石的吸附率影响较小。废水中品红浓度越高,吸附效果越明显。而工业品红废水的色度和浓度都很高,利用沸石吸附方法处理工业品红废水具有一定的意义。     

改性香蕉皮对酸性品红的吸附研究

以改性香蕉皮为吸附剂,对酸性品红模拟印染废水进行吸附脱色处理。实验结果表明:香蕉皮的最佳改性剂为硫酸,最佳改性条件为2 mol/L硫酸、硫酸与香蕉皮液固比3∶1、改性30 min;改性香蕉皮吸附酸性品红的实验中,搅拌速度和吸附时间是影响脱色率的两个重要因素,最佳吸附条件为:100 m L初始质量浓度为30 mg/L的酸性品红溶液,吸附剂用量为0.5 g、搅拌速度100 r/min、吸附2 h,此时酸性品红废水的脱色率为77.12%,脱色后模拟废水的稀释倍数为40倍,低于《纺织染整工业水污染物排放标准》(GB 4287—2012)中的排放限值;等温吸附实验说明,改性香蕉皮对酸性品红的吸附用弗罗因德利希吸附等温方程拟合更好。     

基于酸改性的半焦对染料废水的吸附性能研究

为制备高效吸附材料,采用化学活化法对延安子长煤低温热解的半焦进行改性,并进行X射线衍射(XRD)、N2等温吸附、扫描电子显微镜(SEM)表征。以罗丹明B、酸性品红为目标物,采用吸附剂添加量、溶液p H、吸附时间等为考察参数,研究了酸改性半焦对罗丹明B、酸性品红模拟染料废水的吸附性能,探索了酸改性半焦对罗丹明B、酸性品红的吸附动力学行为。结果表明:改性半焦对2种染料有良好的吸附性能,准二级动力学模型的相关系数在0.999以上,模型饱和吸附量与实验值相近,很好地描述了2种染料在酸改性半焦上的吸附行为。     

以糯米制备C/NiFe2O4复合材料及其吸附酸性品红性能的研究

采用溶胶凝胶法以糯米为碳源制备了C/NiFe2O4复合材料。研究了材料结构、微观形貌及吸附酸性品红的性质。发现在450℃,6h条件下合成的C/NiFe2O4为20nm左右的纳米颗粒,分散均匀,结晶较好。测量了复合物对酸性品红的吸附性质,表明在pH=5时其去除率最大,10分钟的去除率可达88%。通过对比发现复合材料与的吸附性能要优于单质的碳和NiFe2O4,说明复合材料能够有效提高去除率。     

以糯米制备C/NiFe_2O_4复合材料及其吸附酸性品红

采用溶胶凝胶法以糯米为碳源制备了C/NiFe2O4复合材料。研究了材料结构、微观形貌及吸附酸性品红的性质。在450℃,6 h条件下合成的C/NiFe2O4为20 nm左右的纳米颗粒,分散均匀,结晶较好。测定了复合物对酸性品红的吸附性质,在pH=5时其去除率最大,10 min的去除率可达88%。通过对比发现,复合材料的吸附性能要优于单质的碳和NiFe2O4,说明复合材料能够有效提高去除率。     

活性炭纤维对水中酸性染料的吸附研究

采用ZnCl2活化稻草秸秆炭化得到的活性炭纤维吸附酸性品红,考察了投加量、pH、吸附时间、初始浓度及温度对吸附性能的影响,并对等温吸附特征、吸附热力学和动力学进行系统研究。结果表明:投加量为0.1 g,pH=1时,活性炭纤维对酸性品红具有很好的吸附效果,吸附在8 h后达到平衡。该吸附过程符合Langmuir及Freundlich等温吸附模型和准二级动力学方程,其反应的吉布斯自由能ΔG<0,为自发反应。     

电动降解处理酸性品红染料废水的研究

研究了酸性品红在电动降解作用下的定向迁移及降解反应。在电场作用下,酸性品红定向迁移到阴极附近区域,聚集到一定浓度时被电动降解除去。考察了pH值、电压及电解质浓度对酸性品红电动降解的影响。实验表明,较好的酸性品红分子降解工艺条件为:pH=5,电压为18 V,电解质浓度为3 mg/L。     

纳米TiO_2的制备、表征及光催化降解酸性品红

以钛酸四正丁酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2粒子,对其进行了TG-DTA,XRD,TEM和BET分析,并分别在紫外光和可见光下考察了其光催化降解酸性品红性能。结果表明,自制的纳米TiO2对酸性品红具有很好的光催化降解脱色能力,500℃的样品在紫外光下,20 min内即可将200 mg/L的酸性品红溶液完全降解脱色,在可见光下,210 min内酸性品红的脱色率达80%。     

酸性品红在石墨烯上的吸附平衡和吸附动力学研究

用透射电子显微镜对制备得到的石墨烯进行了表征,探讨了反应时间、吸附剂用量和染料初始浓度等对吸附酸性品红效果的影响,采用Langmuir和Freundlich等温吸附模型对吸附平衡进行拟合,又用准一级动力学方程和准二级动力学方程描述石墨烯对酸性品红的吸附动力学过程。结果表明,在石墨烯对AF的吸附,在前10 min内反应速率很快,约在60min内达到吸附平衡,最适的吸附剂投加量为30 mg。准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型能较好描述石墨烯对AF的吸附过程,最大吸附量为62.112 mg/g,计算结果表明该吸附是一种单分子层吸附为主的化学过程。     

可见光响应超亲水TiO2薄膜研究进展

介绍了TiO2薄膜的超亲水机理,论述了实现TiO2薄膜可见光响应超亲水性的改性技术,主要包括构建粗糙结构薄膜、贵金属沉积、离子掺杂、表面光敏化、半导体复合、TiO2/SiO2复合、多种改性方法联合使用等方法。总结了目前超亲水TiO2薄膜主要存在制备工艺复杂、改性条件苛刻、亲水寿命短等问题,并指出采用溶胶-凝胶法,利用多种改性方法的联合使用是解决这些问题的重要研究方向。     

基于硝酸铵气孔诱导剂的多孔TiO2薄膜的制备

采用在TiO2溶胶中加入硝酸铵的方法并通过浸渍-提拉技术制备了气孔修饰的TiO2薄膜。气孔的形成与溶胶液膜中硝酸铵诱导的分相现象相关,硝酸铵一方面抑制了干燥过程中凝结水分的挥发,另一方面增大了水相的表面张力,促使了水以球形水珠的形态分散在湿凝胶的表面,水珠挥发后形成气孔。所制备的气孔修饰的TiO2薄膜表现了超亲水性能。随着硝酸铵用量的增加,薄膜表面气孔的分布密度增大,可见光的透过率减小。增加涂膜次数可以获得多层次网络气孔结构的表面形态,多层次气孔结构的多次散射有利于提高可见光的透过性能。     

溶胶-凝胶法制备釉面砖TiO2涂层和光催化性能研究

论述了用溶胶－凝胶法在普通釉面砖上制备均匀TiO2涂层的工艺过程，借助XRD技术研究了热处理制度对TiO2涂层结构的影响。同时通过在紫外灯光源下对甲基橙溶液脱色实验结果证明：适当选择涂液成分、热处理温度及气氛，可在釉面砖上制备出具有高的光催化活性的TiO2涂层。该材料可望成为一种具有广阔应用前景的“绿色”建筑材料。     

TiO_2–ZnO复合薄膜的制备及光致双亲性能

采用溶胶-凝胶法制备了TiO2薄膜和ZnO掺杂的TiOr-ZnO复合薄膜.通过X射线衍射和原予力显微镜表征了样品的晶相、晶粒尺寸和形貌.以水(H2O)作为极性溶液参照物,苯(C6H6)作为非极性溶液参照物,研究了煅烧温度、煅烧时间、薄膜层数对薄膜光致双亲性的影响.结果表明:煅烧温度和煅烧时间的不同能够导致薄膜的晶粒粒径、晶型及薄膜表面的粗糙度发生变化.从页影响薄膜的双亲性能.当煅烧温度为550℃,煅烧时间 为2h,薄膜层数为3层时.TiO2由锐钛矿相向金红石转变,薄膜的双亲性最传.TiO2-ZnO复合薄膜的晶粒粒径约为25.2nm,薄膜表面粗糙度约1.815 nm,此时,亲水角和亲油角分别为5°和4°.ZnO掺杂的TiO2复合薄膜的双亲性明显高于纯TiO2薄膜.     

二氧化钛光催化材料

介绍了 Ti O2 光催化材料光催化氧化和表面超亲水性的原理 ,并对其在空气净化 ,杀菌 ,表面防雾、自清洁等方面的应用作了简要评述     

光催化多孔TiO2薄膜的表面形貌对亲水性的影响

从含聚乙二醇（ＰＥＧ）的钛醇盐溶胶前驱体中通过溶胶－凝胶工艺在普通钠钙玻表面制备了多孔锐钛矿型ＴｉＯ２纳米薄膜。用扫描电镜（ＳＥＭ）,Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）和红外光谱（ＩＲ）分析了ＴｉＯ２薄膜表面的微结构,结果表明,随着前驱物中聚乙二醇的加入量和分子量的增加,聚乙二醇热分解后的薄膜中产生的气孔就越多且孔径越大,同时ＴｉＯ２薄膜表面的羟基含量增加且表面粗糙度增大。接触角测试表明：随着薄膜中气孔数     

聚乙二醇对非水解溶胶-凝胶法制备TiO2薄膜结构及性能的影响

采用非水解溶胶-凝胶法制备了多孔TiO2光催化薄膜.用紫外光照甲基橙的降解实验研究了聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)分子量和添加量对TiO2薄膜光催化活性的影响.应用场发射扫描电镜分析了薄膜的显微结构与其光催化性能的关系.结果表明:当PEG的相对分子量为1 000,PEG与TiCl4的摩尔比为0.1时,薄膜的比表面积大,薄膜颗粒细小,薄膜中存在均匀分布的大量微小孔隙,其光催化性能最佳.PEG的分子量和加入量过高或过低均会降低薄膜的光催化性能.当PEG的分子量过小或其加入量过少时,TiO2薄膜显微结构的特点是晶粒粗、孔隙数量多和孔径大.PEG的分子量过大或加入量过多,薄膜的颗粒细小,但前者导致薄膜致密而后者又促使薄膜多孔.     

Ag-TiO2多孔薄膜及其非紫外光辐照下的超亲水特性

采用溶胶凝胶法，以钛酸丁酯为前驱体、硝酸银络合物为银源、聚乙二醇2000（PEG2000）作为结构导向剂，制备超亲水多孔Ag-TiO₂复合薄膜。用X射线衍射仪、X射线光电子能谱仪、扫描电镜、原子力显微镜表征薄膜晶相结构、化学成分以及表面形貌。根据静态水接触角、动态润湿时间、超亲水长效稳定性综合评价不同Ag含量及PEG2000添加量薄膜的超亲水性能。研究发现，掺杂Ag与PEG2000对薄膜在非紫外光下的超亲水特性具有协同作用，掺杂Ag明显提高薄膜动态润湿速度及可见光响应，表面粗糙多孔结构有利于避光条件下的长效超亲水特性。Ag含量10%、PEG2000掺杂量5%的Ag-TiO₂复合薄膜在自然光条件下已具备优良的超亲水性能；水滴0.2 s内即可在表面完全铺展到0°；避光条件下保存，超亲水时效性可达到30 d以上。在可见光活化下即可强化超亲水性能，具有良好的防雾效果。     

光催化制备结晶TiO_2介孔薄膜及其性能表征(英文)

提出了一种在室温条件下制备结晶TiO2介孔薄膜的简便方法。首先采用含有罗丹明B的TiO2纳米晶溶胶通过浸渍提拉制备结晶TiO2薄膜,然后将薄膜置于紫外灯下照射,通过TiO2薄膜自身的光催化作用将薄膜中的罗丹明B分解去除,从而形成介孔薄膜。分别采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和透射电子显微镜对样品进行了表征,并考察了薄膜对水的接触角及光催化活性。结果表明:所制备的TiO2介孔薄膜由30～50nm的纳米粒子组成,其晶型为锐钛矿-板钛矿-金红石混晶;适当的罗丹明B添加量有利于介孔形成;由于介孔的作用,TiO2介孔薄膜的亲水性及光催化活性相对于致密TiO2薄膜有显著提高。     

氧化钛/全氟磺酸树脂杂化薄膜的制备与光催化性能

以全氟磺酸树脂(perfluorosulfonated resin,PSR)为载体及改性剂,采用流延成膜制得4种不同TiO2浓度的TiO2/PSR复合膜。利用X射线衍射和Fourier变换红外光谱对PSR膜及PSR/TiO2复合膜的结构进行了表征。对制得的复合膜光催化降解性能以及重复光催化活性进行考察,结果发现:TiO2质量分数为15%时,复合膜光催化性能达到最高,2h紫外光照射后甲基橙降解率达到79.7%;在反复使用5次后,薄膜的光催化效率保持不变。