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光催化超亲水性TiO_2-SiO_2薄膜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用溶胶 -凝胶法在普通载玻片上制备了TiO2 -SiO2 复合薄膜 .利用高温显微镜、SEM、红外光谱 (IR)和分光光度计 ,研究了SiO2添加量和镀膜层数对润湿角、薄膜微结构、透过率、光催化活性的影响 .结果表明 :通过在TiO2 薄膜中加入SiO2 ,能显著降低薄膜的润湿角 ,超亲水性状态可以保持很长时间 .低于 3 0 %SiO2 添加量 (以摩尔分数计 ) ,在煅烧过程中对TiO2 锐钛矿相晶粒生长有抑制作用 ,同时 ,光透过率提高 ,光催化活性有所下降 .在薄膜中 ,TiO2 和SiO2 分别单独形成颗粒 ,但有少量Ti—O—Si键形成 ,存在少量的复合氧化物 .当SiO2添加量为 10 %时 ,3层TiO2 -SiO2 薄膜的润湿角接近 0°,光催化活性为光照 2h甲基橙溶液降解率 5 3 % ,其性能最佳 . 相似文献
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TiO2-SiO2薄膜的光催化活性和超亲水性能 总被引:15,自引:0,他引:15
采用溶胶凝胶法在普通玻璃表面制备了均匀的TiO2-SiO2光催化薄膜,并研究了SiO2含量对TiO2光催化性能和超亲水性能的影响。对罗丹明B的光降解实验表明,加入少量的SiO2可提高TiO2薄膜的光催化性能,过多的SiO2降低了TiO2光催化活性,但超新水性的实验则表明,较多的SiO2加入量提高了玻璃表面的超亲水性能。 相似文献
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电气石/TiO2复合薄膜的显微结构及光催化活性研究 总被引:12,自引:6,他引:12
在钛溶胶制备过程中加入天然电气石微粉,制得含电气石的钛溶胶,然后在紫铜表面镀膜形成含电气石的TiO2复合薄膜。用SEM研究电气石/TiO2复合薄膜的显微结构特征;用光催化降解甲基橙实验研究电气石微粉对TiO2薄膜光催化活性的影响。结果表明:电气石微粉能均匀的分布在紫铜表面的TiO2薄膜中,且形成了以电气石为核心的TiO2微粒簇,其中TiO2微粒具有阶梯层状结构和表面纳米凸起。用紫外线照射3h后,与不含电气石的TiO2薄膜相比,含质量分数为0.54%电气石的TiO2单层和双层复合薄膜对甲基橙的光催化降解率可分别提高12.1%和28.6%。 相似文献
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TiO2与TiO2—SiO2薄膜的表面性质及生物活性研究 总被引:8,自引:2,他引:6
采用溶胶-凝胶法在医用NiTi形状记忆合金表面制备了TiO2与TiO2-SiO2薄膜,用X射线(XRD),红外光谱(FT-IR),X射线光电子能谱(XPS)和原子力显微镜(AFM)对薄膜的表面组成,结构与形貌进行了研究,将表面涂有薄膜的试样浸入模拟体液(SBF),用XPS分析Ca,P在薄膜表面的沉积情况,结果表明:TiO2-SiO2人有比TiO2膜更高的生物活性,主要原因是TiO2-SiO2薄膜表面存在较多的羟基基团,在模拟体液中诱导磷灰石沉积的能力较高,此外,薄膜的表面形貌对其生物活性也有一定的影响。 相似文献
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考察了溶胶-凝胶法制备TiO2/SiO2复合薄膜过程中,正硅酸乙酯(TEOS)的水解时间与膜的超亲水性的关系,通过XRD分析了SiO2添加量对TiO2锐钛矿晶型的影响,并研究复合薄膜的表面处理对其亲水性的影响。实验发现,当无因次反应时间为0.4时,复合薄膜的亲水性最好;SiO2的引入能够抑制金红石晶型的生长,最佳含量在10~20%。 相似文献
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通过溶胶 -凝胶工艺在普通钠钙玻璃表面制备了均匀透明的TiO2 /SiO2 复合薄膜 .由紫外可见光谱发现 :在TiO2 薄膜中添加SiO2后 ,薄膜中TiO2 晶粒尺寸变小 ,TiO2 /SiO2 复合薄膜的吸收边缘波长发生了明显的“蓝移” .进一步用X射线衍射 (XRD)和透射电镜 (TEM )表征了TiO2 /SiO2 复合粉末和TiO2 粉末的晶型和晶粒尺寸 ,结果发现 :在TiO2 凝胶粉末中添加少量SiO2 (如摩尔分数为 5 % )后 ,TiO2 的晶粒生长受到明显抑制 ,晶粒尺寸明显变小 ,为 6~ 7nm ;当TiO2 凝胶粉末中添加的SiO2 量较高时 ,随热处理温度升高 ,TiO2 的晶型转变和晶粒生长受到更大抑制 ,晶型转变和晶粒生长更缓慢 相似文献
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热处理工艺对TiO2纳米薄膜光催化性能的影响 总被引:17,自引:4,他引:17
通过sol-gel工艺在玻璃表面制备了均匀透明的锐钛矿型TiO2钠米光催化薄膜,TiO2薄膜由30 ̄100nm的球形颗粒组成,每镀一次薄膜的厚度增加约0.08μm,薄膜中出现的锐钛矿在(101)面具有一定的择优取向,薄膜中除含有Ti,O,C等元素外,还存在少量从玻璃表面扩散到薄膜中的Na和Ca元素,甲基 橙水溶液的光催化降解实验表明:当薄膜经500℃,lh在空气中热处理后,薄膜表观反应速度常数k为 相似文献
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纳米TiO2复合薄膜光催化降解甲基橙的研究 总被引:22,自引:1,他引:22
本通过Sol-Gel工艺的载玻片表面、多孔陶瓷表面及玻璃纤维表面制得了均匀透明的纳米TiO2复合薄膜,以甲基橙为研究对象,紫外灯为光源,研究了甲基橙初始浓度、光照时间、催化剂载体比表面、初始溶液的pH值对甲基橙降解率的影响,并比较了半导体耦合薄膜的光催化降解能力。研究结果表明:SnO2-TiO2复合膜相对于其它耦合膜及金属(La)掺杂膜有较高的降解率。 相似文献
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用羟基纤维素(hydorxypro-pylcellulose,HPC)作为添加剂,用溶胶-凝胶法制备了多孔TiO2薄膜,通过改变HPC的添加量获取了不同微观结构的TiO2薄膜,进而改变了薄膜的亲水性性能。用X射线衍射、原子力显微镜、透射电镜、对样品的微观结构进行了分析,并测试了亲水性和光催化性。结果表明:HPC的加入使TiO2薄膜中晶粒尺寸变小,表面粗糙度增加。经HPC改性后的薄膜在紫外光照3h后,亲水性能比未改性的TiO2有明显的提高,同时HPC改性也提高了TiO2的光催化性能。 相似文献
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TiO_2薄膜光生载流子功效应与光催化性能的关系 总被引:1,自引:1,他引:0
主要探讨光生载流子的功效应与光催化性能之间的联系,从光生载流子"功效应"的角度评价TiO2薄膜的光催化活性,为寻找其他的光催化活性评价方法建立相关基础。采用溶胶-凝胶法在普通载玻片上制备了TiO2薄膜,利用X射线衍射、Raman光谱、扫描电子显微镜对TiO2样品进行了表征,并通过对甲基橙降解反应测试了样品的光催化性能。结果表明:TiO2薄膜为锐钛矿结构且结晶良好,颗粒分布均匀,粒径约为80nm。光生载流子功效应通过计算Fermi能级劈裂值发现,Fermi能级劈裂值越大,TiO2薄膜的光催化性能越好,说明Fermi能级劈裂值在光催化活性评价中具有重要作用。 相似文献
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TiO2纳米粒子膜垢表面态性质及其光催化活性的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
TiO2纳米粒子膜催化剂光催化降解水中污染物,与粉末相比具有可重复使用、易回收等优点,近年来,在光化学领域受到人们的高度重视[1~3].膜催化剂的表面性质与其光催化活性直接相关,研究这些性质能够为研制、开发高效催化剂提供理论依据.本文采用TiCl4水解法,制备了酸性、碱性条件下TiO2纳米粒子膜.利用原子力显微镜(AFM)、X-射线衍射谱(XRD)、红外光谱(IR)和场诱导表面光电压谱(EFISPS)测定其表面微结构.考察了它们对苯酚降解的光催化活性,讨论了膜催化剂的表面性质对光催化活性的影响. 相似文献
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非水解溶胶-凝胶法制备TiO2光催化薄膜 总被引:3,自引:0,他引:3
以TiCl4为前驱体,无水乙醇为氧供体,聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)为成膜控制剂,通过非水解溶胶-凝胶法制备了TiO2光催化薄膜.应用X射线衍射和热重-差式扫描量热研究了TiO2凝胶在热处理过程中的物相变化.采用场发射扫描电镜和光照甲基橙的降解实验研究了TiCl4浓度和镀膜次数对TiO2薄膜显微结构和光催化活性的影响.结果表明:非水解溶胶-凝胶法制备的TiO2薄膜开始出现金红石相的温度为750 ℃,高于传统水解溶胶-凝胶法制备的薄膜.TiCl4浓度和PEG用量是影响薄膜结构和光催化性能的关键因素.当TiCl4浓度为0.83 mol/L,PEG与TiCl4摩尔比为0.1时,所制备的薄膜是一种晶粒细小且孔隙及孔径分布均匀的多孔膜,这有利于提高薄膜的比表面积,薄膜具有最佳的光催化性能. 相似文献