一种改进双马来酰亚胺树脂及其复合材料性能的研究

以二苯甲烷双马来酰亚胺与二烯丙基双酚Ａ共聚,在适当的催化剂作用下,制备了一种改性的双马来酰亚胺树脂。研究了改性的双马来酰亚胺体系的溶解性能、固化反应机理和固化反应动力学特性,并实测了这种树脂基体及其玻璃纤维增强复合材料的机、电、热性能参数。     

乙烯基酯树脂增韧双马来酰亚胺的研究

采用乙烯基酯树脂和双马来酰亚胺反应,合成了一种新型改性双马来酰亚胺树脂。该树脂在二甲苯／丙酮体系中具有较溶解性及贮存稳定性;具有成型工艺型性好、易于固化、韧性好等特点,详细讨论了原料配比对改性双马来酰亚胺树脂冲击性和耐热性的影响。通过DSC图谱确定了该体系的固化工艺参数,测定了树脂浇铸体的热性能、机械性能及改性双马来酰亚胺树脂基复合材料的力学性能。     

二元胺/环氧树脂增韧BMI树脂的研究

以4,4＇-二氨基二苯甲烷型双马来酰亚胺为基体,用二元胺和环氧树脂进行增韧,利用红外光谱、示差扫描量热仪及热失重分析仪研究了改性树脂的结构、反应程度和热稳定性．结果表明,二元胺和环氧树脂固化双马来酰亚胺体系中,随固化温度的提高,产物的交联密度升高．与纯组分的双马来酰亚胺固化体系相比较,改性后体系的分解温度降低,柔韧性增加。     

聚酯增韧双马来酰亚胺的研究

采用不饱和聚酯和双马来酰亚胺反应,合成了一种改性双马来酰亚胺树脂。该树脂体系具有较好的成型工艺性能及韧性好、易于固化成型等特点。讨论了原料配比对改性树脂冲击韧性和耐热性的影响,通过不同升温速率下的ＤＳＣ图谱确定了该体系的固化工艺参数,测定了固化树脂的热性能、机械性能,也初步测出改性树脂的单向纤维复合材料的力学性能。     

聚酯增韧双马来酰亚胺的研究

采用不饱和聚酯和双马来酰亚胺反应,合成了一种改性双马来酰亚胺树脂,该树脂体系具有较好的成型工艺性能及韧性好、易于固化成型等特点,讨论了原料配比对改性树脂冲击韧性和耐热性的影响,通过没升温速率下的ＤＳＣ图谱确定了该体系的固化工艺参数,测定了固化树脂的热性能、机械性能、也初步测出改性树脂的单向昨合材料的力学性能。     

酚醛环氧树脂增韧双马来酰亚胺的研究

研究了二苯甲烷型双马来酰亚胺（ＢＭＩ）、４，４＇－二胺基二苯基甲烷（ＤＤＭ）及酚醛型环氧树脂（Ｆ－５１）的共固化交联系统，它具有耐温度、韧性好、吸水率低和易于固化的特性，因而有可能成为新型耐高温复合材料的树脂基体之一。本文还对改性树脂的力学性能、耐热性进行了有关测定，并用差热－热重分析、红外光谱分析等近代测试手段探讨了树脂固化工艺制度和合成固化反应     

耐高温玻璃纤维增强环氧树脂基拉挤电绝缘芯棒的研制

采用烯丙烯双酚Ａ改性双马来酰亚胺的预聚体对酸酐／环氧树脂体系进行了高温化改性实验,获得了一种耐高温玻璃钢拉挤芯棒用树脂基体配方。对该改性的环氧树脂体系的固化反应、固化反应动力学参数及树脂基体固化物和其玻璃纤维增强的拉挤芯棒的机、电、热性能进行了实验研究。结果表明：该树脂基体满足拉挤工艺要求,其性能达到ＩＥＣ－１１０９－９２技术指标要求。     

双马来酰亚胺压铸树脂的研究

讨论了以烯丙基单体作为活性稀释剂制得的改性双马来酰亚胺压铸树脂体系，研究了树脂的贮存稳定性，反应性，固化树脂的力学性能，耐热性，耐湿热性以及复合材料性能等。     

先进树脂基复合材料基体双马来酰亚胺的固化动力学

用差示扫描量热法(DSC)研究了二烯丙基双酚A(DABPA)改性的二苯甲烷双马来酰亚胺(BMIM)的固化动力学，采用n-级固化反应模型分析了各个温度下的试验数据．使用Sharp等人给出的方法确定了反应机理函数的具体形式，利用最小二乘法确定了活化能和频率因子，试验结果表明，该树脂体系的固化动力学可以用一级固化反应模型表征。     

反应型阻燃改性双马来酰亚胺树脂的研究

采用3，3’－二氯，4，4‘－二胺基二苯基甲烷（MOCA）扩链改性4，4‘－二苯甲烷型双马来酰亚胺（BMI），可提高树脂的韧性和阻燃性。研究了MOCA扩链BMI的配方、反应性，考查了MOCA的用量对BMI树脂的氧指数、烟密度的影响。运用差热法分析，确定了固化工艺参数。并研究了环氧树脂，丁腈橡胶与BMI／MOCA共混固化后的阻燃性能，为BMI增韧改性后阻燃性能的研究提供了理论依据。     

Decomposition behavior and decomposition products of epoxy resin cured with MeHHPA in near-critical water

A kind of chemical method that used water as the liquid reaction medium to decompose epoxy resin was studied. The thermosetting epoxy resin was decomposed successfully under the condition of near-critical water. The decomposition rate of epoxy resin raised rapidly as the reaction time and reaction temperature increased. The decomposition reaction products were characterized by infra-red spectra and gas chromatography-mass spectrometry. The phenol, isopropylphenol, 4, 4′-(1-methylethylidene) bis-phenol were found as the main compounds in liquid products, which were common monomers from epoxy resin. When reaction was carried out at the temperature of 260 °C–300 °C, the decomposition mechanism of epoxy resin was envisaged as the ether and ester bonds cracking.     

一种氨基醇酸型水性烘干涂料的研制

以脂肪酸、苯酐和多元醇为主体原料，合成了超短油度的水溶性醇酸树脂，并与低醚化度三聚氰胺甲醛树脂配合，制成了水溶性氨基烘干涂料．其性能可达到Ａ０４－９氨基烘干涂料的标准．此外，还对影响烘干涂料性能的主要因素进行了探讨．     

疏水／亲水性大孔聚二乙烯基苯／聚丙烯酰乙二胺互贯树脂的合成及其孔结构研究

采用分步悬浮聚合法制备的大孔聚二乙烯基苯／聚丙烯酸甲酯互穿聚合物网络（Interpenetrating polymer networks IPN）,经过乙二胺氨解,得到新型疏水／亲水性聚二乙烯基苯／聚丙烯酰乙二胺互穿网络（polydivinylbenzene／poly acrylethylenediamine IPN即PDVB／PAEMIPN）．孔结构研究表明,树脂的平均孔径达8．6～136nm．研究了混合致孔剂中良致孔剂与非良致孔剂的比例、两网质量比以及第二网交联度对树脂孔结构的影响．     

呋喃树脂砂高温残留强度改性工艺研究

分别采用脲醛树脂、聚氨酯及SiC原砂作添加剂,以呋喃树脂砂进行改性。研究了脲醛树脂加入量对呋喃树脂砂高温残留强度及综合性能的影响。结果证明,随着脲醛树脂加入量增加,呋喃树脂砂高温残留强度下降,溃散性得到改善,根据实验结果,确定了脲醛改性树脂砂的工艺。随着聚氨酯砂或SiC原砂加入量增加,呋喃树脂砂的高温残留强度亦明显下降,可以用于制造特殊性能的铸型（芯）。     

聚醚胺/环氧树脂固化体系的动力学研究及性能

以聚醚胺类化合物作为环氧树脂的固化剂,得到的固化体系相对脂肪胺及简单二胺为固化剂的固化体系具有良好的弯曲强度和抗冲击性能。并采用DSC测试方法研究了环氧树脂与聚醚胺的固化进程动力学参数,由Kissinger方程得出固化反应的活化能E为51.91kJ/mol,频率因子A为3.214×106 s-1,由Crane方程得出固化反应级数n=0.887 9,并得到固化反应的动力学方程,-dα/dt=k（1-α）0.887 9,其中k=3.214×106exp（-6 243.7/T）。     

温度对聚酯树脂与纤维的接触角影响分析

针对复合材料成型工艺条件下聚酯树脂与玻璃纤维表面的物理化学作用,研究了不同温度下P65-901树脂、P171-901树脂、1777-G-6树脂的表面张力;分析了升温过程中ER纤维与树脂的浸润特性;计算出纤维与树脂的热力学附着功,考察了纤维与树脂的粘附特性;观察了接触角随时间的变化关系。结果表明,升高温度、延长作用时间可有效改善纤维与树脂的浸润特性。     

新型改性水性聚苯胺-环氧树脂涂料的制备

通过化学结构改性法分别在环氧树脂E-44的一端引入双键,另一端引入羟基,用不饱和有机酸中和,得到水性环氧树脂.研究了单体配比、反应温度对反应转化率的影响,确定了水性环氧树脂制备的最佳条件为：n（N-甲基烯丙基胺）∶n（二乙醇胺）∶n（E-44）=1.00∶1.05∶1.00;反应温度60℃;反应时间4 h.同时研究了水性环氧树脂及固化剂不同配比对涂层性能的影响,确定了水性环氧树脂乳液和固化剂的最佳质量比为2∶1.     

凝结水处理用阴离子交换树脂动态特性试验研究

提出了一种用于凝结水处理的阴树脂动态性能试验方法 ,该法采取单独测试 ,不需选取参比树脂 ,而且通过小型混床试验验证 ,应用该法测试结果与用现有的混床试验法所得结论一致 .采用该法对国内外多种用于凝结水处理的阴树脂进行了动态性能测试 ,取得了满意效果 .试验系统简单 ,操作方便 ,具有所用仪器少、试样量少、测试时间短等优点 .本研究对于评价凝结水处理用树脂的动力学性能不失为一种有价值的尝试     

载体活化对PW12/炭化树脂催化剂醚化活性的影响

以大孔强酸性阳离子交换树脂为前驱体制备了炭化树脂, 以此为载体, 通过负载磷钨酸(PW_l2)制备了炭化树脂载磷钨酸催化剂。考察了炭化树脂活化条件对表面性能和磷钨酸负载量及负载牢固程度的影响。固体酸催化剂PW_l2在炭化树脂吸附过程中受预处理的影响。实验结果表明, HNO₃ 活化效果好于HCl、H₂SO₄和H₃PO₄ , HNO₃ 处理液的最佳浓度为4.5 mol/ L。在反应温度为70 ℃、醇烯摩尔比为1 .1 、压力为1 .0 MPa 、空速为1.0 h^-1的条件下进行了催化裂化轻汽油与甲醇的醚化试验, 叔碳烯烃转化率达到56.68 %, 高于D005 阳离子交换树脂催化剂。     

吸附树脂处理丙烯酸酯生产废水的试验研究

采用树脂吸附法处理丙类酸酯生产过程中产生的工业废水,ＣＨＡ－１１型树脂进行工艺条件试验,取得了良好的效果,该树脂对废水中以苯二酚为主的有机物的平均吸附率达９０％以上,树脂工作吸附量为２６５－２７０ｍｇ／ｍｌ湿树脂。